Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Азолы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коляденко В. Г., Короленко В. В., Бондур В. В.
Назва : Протигрибкові засоби: сучасне та майбутнє
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2004. - № 3. - С. 49-57 (Шифр УУ32/2004/3)
Предметні рубрики: Микозы-- лек тер
Противогрибковые средства-- класс
Онихомикоз-- лек тер
Азолы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Применение виртуального скрининга для поиска кандидатов в лекарственные препараты среди оригинальных производственных азолоазинов
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - Харьков, 2007. - № 1. - С. 70-76 (Шифр ПУ17/2007/1)
Предметні рубрики: Азолы
Триазолы
Лекарственный скрининг-- животное
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Товстановская В. А., Воробей-Виховская В. Н.
Назва : Системная терапия хронического вульвовагинального кандидоза
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2010. - № 1. - С. 170-172 (Шифр ЗУ3/2010/1)
Предметні рубрики: Кандидоз вульвовагинальный-- лек тер
Фунит
Азолы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гнеденко О. В., Калужский Л. А., Мольнар А. А., Янцевич А. В. , Муха Д. В. , Гилеп А. А. , Усанов С. А. , Стоник В. А. , Иванов А. С. , Лисица А. В. , Арчаков А. И.
Назва : SPR биосенсорная тест-система анализа взаимодействия низкомолекулярных соединений с цитохромом 450 51A1 (CYP51A1) человека
Місце публікування : Биомед.химия/ РАМН. - М., 2013. - Т. 59, Вып. 4. - С. 388-398 (Шифр БР35/2013/59/4)
Примітки : Библиогр.: с.397
MeSH-головна: ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
АЗОЛЫ -- AZOLES
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веселов А. В.
Назва : Новые лекарственные формы позаконазола: краткий клинико-фармакологический обзор
Паралельн. назви :New Drug Formulations of Posaconazole: Brief Clinical Pharmacology Review
Місце публікування : Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 249-269 (Шифр КР14/2016/18/4)
Предметні рубрики: Позаконазол-- фарм
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
АЗОЛЫ -- AZOLES
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ И МИКОЗЫ -- BACTERIAL INFECTIONS AND MYCOSES
Анотація: Позаконазол является триазолом второго поколения с широким спектром активности, который впервые появился на рынке в 2005 г. в виде суспензии для перорального приёма. Несмотря на ряд успехов, достигнутых в рамках проведенных клинических исследований, проблемы, связанные как с особенностями фармакокинетики пероральной суспензии, так и с невозможностью приёма внутрь препарата у отдельных пациентов, привели к понятным ограничениям использования позаконазола в клинической практике. В период с 2013 по 2014 гг. в странах Европы и в США были одобрены для применения новая таблетированная форма позаконазола и его раствор для внутривенного введения. Появление таблетки с улучшенными фармакокинетическими параметрами, а также внутривенной формы препарата для применения как в рамках ступенчатой терапии, так и у пациентов, в силу тех или иных причин не имеющих возможности принимать позаконазол внутрь, в значимой степени оказало положительное влияние на проблему выбора антимикотиков для терапии и профилактики инвазивных грибковых инфекций. На настоящий момент новые лекарственные формы позаконазола не зарегистрированы на территории РФ, однако представляется целесообразным ознакомить практикующих врачей с их клинико-фармакологическими характеристиками
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kholodniak O. V., Shubina Yu. V., Kovalenko S. I.
Назва : Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2022. - Т. 15, N 1. - С. 5-12 (Шифр АУ40/2022/15/1)
MeSH-головна: ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES
АЗОЛЫ -- AZOLES
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
Анотація: Синтез і структурна модифікація азолів залишається актуальним напрямом медичної хімії та дає можливість отримати нові сполуки з широким спектром біологічної активності. Серед чималої кількості азолів особливу увагу привертають 1,3,4-тіадіазоли та 1,2,4-тріазоли серед них – відомі лікарські засоби, ларвіциди, інсектициди, рістрегулятори тощо. Незважаючи на те, що гетероциклізації функціональних заміщених гідразину для їхнього синтезу добре досліджені, N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбокаміди і сьогодні залишаються реагентами з нерозкритим потенціалом. Ба більше, введення ліпофільних "фармакофорних" фрагментів (циклоалкани) у структуру 1,3,4-тіадіазолів та 1,2,4-тріазолів – перспективний напрям їхньої модифікації, забезпечуватиме додаткові міжмолекулярні взаємодії з ензимами і, можливо, призводитиме до посилення або зміни вектора біологічної активності. Отже, синтез нових похідних цього класу сполук і вивчення їхніх антибактеріальних властивостей залишається актуальною проблемою медичної та органічної хімії. Мета роботи – дослідити гетероциклізацію N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідів, встановити структуру та антибактеріальну активність синтезованих сполук.Матеріали та методи. Методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз). Протимікробну активність синтезованих сполук досліджували згідно з загальноприйнятим методом до стандартних штамів мікроорганізмів і грибків. Результати. Дослідили особливості гетероциклізації N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідів і з’ясували фактори, що впливають на цю реакцію. Показано, що зазначені сполуки за умов реакції гетероциклізації в концентрованих мінеральних кислотах утворюють 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, тобто проміжний інтермедіат зазнає додаткового гідролізу з відщепленням циклоалканкарбоксильного фрагмента. Запропоновані альтернативні методи синтезу 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазолів. Уперше синтезували оригінальні 4-циклоалканкар-боніл-3-(аміно-,фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони тривалим нагріванням відповідних дизаміщених тіосемикарбази-дів. Розширити цю реакцію на інші діацилтіосемікарбазиди не вдалося, останні зазнають гетероциклізації у присутності натрій гідроксиду з утворенням відомих 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіонів. Досліджені та проаналізовані 1Н ЯМР-спектри, встановлені закономірності розщеплення характеристичних протонів у функціоналізованих азолів. Мікробіологічний скринінг показав, що 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, 4-циклоалканкарбоніл-3-(аміно-,фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони та 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон є менш ефективними антибактеріальними та протигрибковими агентами (MIC 100–200 мкг/мл) порівняно з N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідами (MIC 3.125–200 мкг/мл). Висновки. Встановили, що N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбокаміди залежно від умов проведення гетероциклізації утво-рюють 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, 3-(фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони або 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіони. Показали, що синтезовані азоли – менш ефективні протимікробні та протигрибкові агенти порівняно з N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідами.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)