Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Акромегалия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 53
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-53

Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case / R. Nikolaiev [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - P43-51

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM (генетика, диагностика, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Pituitary gigantism is an extremely rare disorder: the incidence of pituitary tumors in children is approximately 0.1 in one million, and only about 1 to 10% of the pituitary tumors secrete the GH in childhood. Gigantism should be suspected if the patient’s height is 3 standard deviations above the normal average height or 2 standard deviations above the corrected height of parents. When pituitary gigantism is suspected, the clinician should consider the presence of disorders, known to be associated with the GH-secreting pituitary tumors, including the McCune Albright syndrome (MAS), Carney complex (CNC), multiple endocrine neoplasia, types 1 and 4 (MEN 1, MEN 4), Familial isolated pituitary adenoma (FIPA), the paraganglioma, pheochromocytoma and pituitary adenoma association (PAA) due to succinate dehydrogenase defects, and X-linked acrogigantism (X-LAG). The molecular genetics of the AIP-associated FIPA, MAS, CNC, and MEN 1 has been extensively studied and reviewed, especially in children and young adults. The GH-secreting adenomas seem to be more invasive and aggressive in childhood than in adulthood. Data on a rare disease — gigantism combined with phenotypic signs of acromegaly in a young patient are presented. Clinical and laboratory parameters, data of histological and genetic analysis are described. Genetic analysis performed by AIP gene by Sequencing, proved a rare mutation in the locus of exons 1-6 of the AIP gene. The presented clinical case describes a rare fact of the AIP-gene mutation in the p.Cys238Tyr locus, which is associated with the occurrence of a giant pituitary adenoma in childhood. Aggressive growths of the pituitary tumor, its high proliferative and hormonal activity, clinical manifestations of gigantism in combination with severe phenotypic signs of acromegaly have also been noticed. Resistance to the therapy with somatostatin analogs has been revealed in this case. Considering the absence of genetic predisposition to a pituitary adenoma in the patient, this case can be regarded as a sporadic pituitary adenoma variant due to the abnormal AIP-gene expression and the disturbance of regulation during tumorigenesis
Гігантизм є надзвичайно рідкісним захворювання: частота пухлин гіпофіза у дітей становить приблизно 0,1 на один мільйон, і лише близько 1 до 10% пухлин гіпофіза секретують гормон росту (ГР) в дитячому віці. Слід запідозрити гігантизм, якщо зріст пацієнта на 3 стандартні відхилення перевищує нормальний середній зріст або 2 стандартні відхилення вище виправленого зросту батьків. При підозрі на гігантизм гіпофіза клініцист повинен враховувати наявність розладів, які, як відомо, пов’язані з ГР-секретуючими пухлинами гіпофіза, включаючи синдром Маккейна Олбрайта (MAS), комплекс Карні (CNC), множинні ендокринні новоутворення, типи 1 і 4 (MEN 1, MEN 4), сімейна ізольована аденома гіпофіза (FIPA), парагангліома, феохромоцитома та аденома гіпофіза (PAA) через дефекти сукцинатдегідрогенази та X-зв’язаний акрогігантизм (X-LAG). Молекулярна генетика AIPасоційованих FIPA, MAS, CNC та MEN 1 була широко вивчена та оглянута, особливо у дітей та молодих людей. Аденоми, що секретують ГР, здаються більш інвазивними та агресивними в дитинстві, ніж у зрілому віці. Представлені дані про рідкісне захворювання — гігантизм в поєднанні з фенотиповими ознаками акромегалії у молодого пацієнта. Описано клініко-лабораторні параметри, дані гістологічного і генетичного аналізу. Генетичний аналіз, виконаний методом секвенування, довів рідкісну мутацію в локусі екзонів 1-6 AIP гена. Представлений клінічний випадок описує факт рідкісної мутації AIP гена в p.Cys238Tyr локусі, який пов’язаний з виникненням гігантської аденоми гіпофіза в дитячому віці. Захворювання характеризується агресивним ростом пухлини гіпофіза, її високою проліферативною і гормональною активністю, клінічними проявами гігантизму в поєднанні з вираженими фенотиповими ознаками акромегалії. З огляду на відсутність у пацієнта генетичної схильності до аденомі гіпофіза, даний випадок можна розглядати як спорадичний варіант аденоми гіпофіза, причиною якої є аномальна експресія AIP-гена
Дод.точки доступу:
Nikolaiev, R.
Rostomyan, I.
Beckers, A.
Tsymbauk, V.
Khyzhnaak, O.
Guk, M.
MykytyukM.
Karachentsev, Iu.
Sanina, Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Clinical and hormonal features of acromegaly in patients from a Ukrainian neuroendocrinology centre [Text] / O. Khyzhnyak [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N 2. - P119-130

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (патофизиология)
Анотація: Acromegaly (ACRO) is a rare disease of an excessive somatic growth and distorted proportions arising from hypersecretion of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1). Insidious clinical manifestation of the GH excess, resulting from a GH-secreting pituitary adenoma, renders ACRO as the disease with a typically delayed diagnosis, approximately 10 years from the symptoms onset. Despite the increasing availability of modern diagnostic methods, the timely diagnosis of ACRO at present is still a problem which is directly connected with the further prognosis. Owing to this reasons, it is important to establish national registers of patients with hormonally active pituitary adenomas, including registers of patients with ACRO. But not all countries have the possibility to create such registries at the state level. In the countries of Eastern Europe, the research of the kind is carried out in the specialized national medical centers
The aim of this study is to investigate basic demographic parameters such as the age and gender related features, age at diagnosis of the disease, its clinical manifestations, biochemical control and structure of complications in Ukrainian patients with ACRO in a single neuroendocrinological centre. Material and methods. Patients with acromegaly, including somatotropinoma (ST) and somatomammotropinoma (SMT): the data collected within the Neuroendocrinological Centre, based in V. Danilevsky’ Institute for Endocrine Pathology Problems (n = 133 [including 47 de novo]: female — 88, male — 45) and retrospective study 133 patients (female — 91, male — 42) who had neurosurgical treatment (according to database of Romonadov’ Neurosurgery Institute). Diagnosis of ACRO was based on the Consensus Statement on acromegaly (2014). The levels of PRL, GH and IGF-1 were measured. All patients underwent an enhanced and a plain MRI scan using a Siemens 1.5 T MRI. Statistical analysis: SPSS 19.0 statistical software (IBM Corp., Armonk, NY, US) was used for statistical analysis. Comparisons between plasma GH and IGF-1 levels of patients in two groups were done by ANOVA for age, gender, and other hormonal and clinical parameters
Дод.точки доступу:
Khyzhnyak, O.
Mykytyuk, M.
Guk, M.
Nikolaiev, R.
Gogitidze, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Clinical and hormonal features of acromegaly in patiernts in a single Ukrainian centre / O. Khyzhnyak [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P58-60

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Khyzhnyak, O.
Mykytyuk, M.
Nikolaiev, R.
Gavrysh, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Golland, L.
Междисциплинарная минимально инвазивная технология. Акромегалия, междисциплинарная совместная работа, челюстно-лицевая хирургия, черепной прикус, неправильное расположение зубов [Текст] / L. Golland, C. Ramel, D. Pally // Новое в стоматологии. - 2013. - № 3. - С. 2-17

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОРТОДОНТИЧЕСКИЕ СКОБКИ -- ORTHODONTIC BRACKETS (использование, тенденции)
ОРТОГНАТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ МЕТОДЫ -- ORTHOGNATHIC SURGICAL PROCEDURES (методы, психология, тенденции)
ПРИКУСА АНОМАЛИИ -- MALOCCLUSION (этиология)
ЧЕЛЮСТИ НИЖНЕЙ ОБРАТНОГО ПЕРЕМЕЩЕНИЯ МЕТОД -- MANDIBULAR ADVANCEMENT (методы)
СТОМАТОЛОГИЯ ЛЕЧЕБНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ -- DENTISTRY, OPERATIVE (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Ramel, C.
Pally, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Акромегалия в жизни женщины [Текст] / П. Н. Веропотвелян [и др.] // Сімейна медицина. - 2014. - № 5. - С. 17-21

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Дод.точки доступу:
Веропотвелян, П.Н.
Веропотвелян, Н.П.
Погуляй, Ю.С.
Холодова, Н. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

    Бухман, А. И.
    Сочетание фиброзной дисплазии и акромегалии [Текст] / А. И. Бухман, Л. К. Дзеранова, Б. А. Кадышев // Проблемы эндокринологии. - 2003. - Т. 49, № 3. - С. 42-45

Рубрики: Дисплазия фиброзная монооссальная

   Акромегалия

Дод.точки доступу:
Дзеранова, Л. К.
Кадышев, Б. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Грачева, И. А.
Гормональные и морфологические особенности аденом гипофиза при акромегалии [Текст] / И. А. Грачева, П. В. Юшков, Е. И. Марова, Н. Н. Молитвословова // Проблемы эндокринологии. - 2002. - Т. 48, № 5. - С. 7-10

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
ПРОЛАКТИНОМА -- PROLACTINOMA
Дод.точки доступу:
Юшков, П. В.
Марова, Е. И.
Молитвословова, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гук, М. О.
Сучасні підходи до діагностики та лікування акромегалії [Текст] / М. О. Гук // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2020. - N 4. - С. 21-23

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагностика, терапия, этиология)
Анотація: Акромегалія. Терміни та цифри
Стг – продукуючі пухлини гіпофіза та Акромегалія: генотипи захворювання
Аденоми гіпофіза, контроверсійна природа
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гуріна, Н. І.
Клінічний статус хворих на акромегалію / Н. І. Гуріна, О. О. Фіщук, Н. В. Костюк // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 37-38

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Фіщук, О. О.
Костюк, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Демецька, О.
Надмірний ріст у дітей та дорослих: гігантизм та акромегалія [Текст] / О. Демецька // Фармацевт практик. - 2019. - № 10. - С. 34-35

MeSH-головна:
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM (иммунология, история, метаболизм, патофизиология)
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (иммунология, история, метаболизм, патофизиология)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (биосинтез)
Анотація: Занадто висока людина завжди привертала до себе увагу. В середні віки гігантів переслідували та спалювали нарівні з відьмами. Сьогодні відомо, що надмірний ріст обумовлений надлишком одного з гормонів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-53

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)