Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Акромегалия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 53
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-53

    Эффективность и переносимость ланреотида у пациентов с акромегалией [Текст] // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2014. - № 5. - С. 62-69

Рубрики: Лекарства-Ланреотид

   Лекарства-Аутожель

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (лекарственная терапия)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Древаль, А. В.
Эффективность аналога соматостатина длительного действия Октреотида-депо в лечении больных с активной фазой акромегалии [Текст] / А. В. Древаль, Ю. Г. Покрамович, Р. С. Тишенина // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 10-14

Рубрики: Октреотид-депо

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (лекарственная терапия, патофизиология)
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN (аналоги и дериваты, терапевтическое применение)
ОКТРЕОТИД -- OCTREOTIDE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Покрамович, Ю. Г.
Тишенина, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Микитюк, М. Р.
    Щитовидная железа и акромегалия. Сообщение 1. Структура патологии щитовидной железы у больных акромегалией [Текст] / М. Р. Микитюк // Український медичний альманах. - 2010. - Т. 13, № 3. - С. 131-133. - Библиогр.: с. 133-133

Рубрики: Акромегалия

   Щитовидной железы болезни

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Косарева, О.
Функциональное состояние миокарда и уровень натрийуретических пропептидов при акромегалии на разных стадиях заболевания [Текст] / О. Косарева, Л. Шаронова, А. Вербовой // Врач. - 2013. - № 4. - С. 78-81

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагноз, осложнения, патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (патофизиология, этиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ -- NATRIURETIC PEPTIDES (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Шаронова, Л.
Вербовой, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Федеральные клинические рекомендации по клинике, диагностике, дифференциальной диагностике и методам лечения акромегалии [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 6. - С. 4-18

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Кл.слова (ненормовані):
ЭНДОКРИНОЛОГУСПИСОК
Дод.точки доступу:
Дедов, И. И.
Молитвословова, Н. Н.
Рожинская, Л. Я.
Мельниченко, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Углеводный обмен у пациентов с акромегалией и болезнью Иценко-Кушинга [Текст] / Л. В. Мачехина [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 98-104

Рубрики: Пегвисомант

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (лекарственная терапия, метаболизм)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (лекарственная терапия, метаболизм)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN (аналоги и дериваты, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Мачехина, Л. В.
Белая, Ж. Е.
Мельниченко, Г. А.
Шестакова, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Течение климактерия у больных с акромегалией [Текст] / Л. С. Логутова [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 3. - С. 75-79

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (метаболизм, осложнения, патофизиология)
КЛИМАКТЕРИЧЕСКОГО ПЕРИОДА РАССТРОЙСТВА -- CLIMACTERIC DISORDERS
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (этиология)
Дод.точки доступу:
Логутова, Л. С.
Зайдиева, Я. З.
Древаль, А. Н.
Чечнева, М. А.
Иловайская, И. А.
Перфильев, А. В.
Рифатова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасні погляди на генетичну детермінованість СТГ-секретуючих аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження) [Текст] / Р. С. Ніколаєв [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 19-28. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA (генетика, диагностика, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: В роботі наведений огляд сучасних даних літератури щодо генетичної складової в етіології та патогенезі гормонально активної аденоми гіпофіза, що секретує соматотропний гормон (СТГ) і клінічними проявами якої є синдром акромегалії та/або гігантизму — синдром множинної ендокринної неоплазії 1, синдром Мак-К’юна — Олбрайта, комплекс Карні, акрогігантизм (Х-зчеплений), сімейні ізольовані аденоми гіпофіза (FIPA). Матеріали та методи. Для виявлення мутацій в гені AIP та з метою верифікації FIPA були обстежені 26 хворих української популяції (19 жінок та 7 чоловіків), в яких акромегалія була діагностована в підлітковому або молодому віці, і проведений генетичний аналіз. Для визначення генетичної детермінованості щодо розвитку СТГ-секретуючої аденоми гіпофіза та диференціальної діагностики синдромів FIPA та MEN1 методом секвенування (MLPA — Ligation-dependent Probe Amplification) було проведене дослідження генів (MLPA, P244-C1) за участю екзонів 1–6 MEN1, (MLPA, P017-D1) AIP. Результати. Серед обстежених тільки у двох осіб були визначені мутації гена AIP. В одного хворого генетичний скринінг на мутацію гена MEN1 був негативним, і жодних клінічних симптомів, що свідчать про синдром Мак-К’юна — Олбрайта, не було виявлено. Варіант гетерозиготного місенсу c.714CG (p.Cys238Trp) виявлений у гені AIP. Цей аналіз гена AIP сумісний з генетичною схильністю до аденом гіпофіза. У нащадків даного пацієнта 50 % шансів успадкувати цей варіант. У іншої хворої з діагнозом «синдром множинної ендокринної неоплазії типу 1 (синдром Вермера): інсулінома, аденоми прищитоподібних залоз (2), первинний гіперпаратиреоз» встановлений варіант гетерозиготного місенсу c.134AG (p.Glu45Gly), що був виявлений у гені MEN1. Варіант c.l34AG (p.Glu45Gly), клас 4, ймовірно, є патогенним. Поширеність цього варіанта в загальній популяції невідома, тому він є дуже рідкісним. Висновки. Проведення генетичного аналізу є доцільним у хворих дитячого та молодого віку або в осіб, у яких СТГ-секретуюча макро-/гігантська аденома гіпофіза була діагностована в молодому віці (до 35 років), незалежно від сімейної обтяженості щодо аденом гіпофіза. У хворих з обтяженою спадковістю генетичний аналіз доцільно проводити у будь-якому разі для виявлення FIPA та прогнозування подальшого перебігу захворювання та ефективності лікування аналогами соматостатину
Дод.точки доступу:
Ніколаєв, Р. С.
Rostomyan, L.
Beckers, A.
Хижняк, О. О.
Микитюк, М. Р.
Караченцев, Ю. І.
Хазієв, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гук, М. О.
Сучасні підходи до діагностики та лікування акромегалії [Текст] / М. О. Гук // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2020. - N 4. - С. 21-23

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагностика, терапия, этиология)
Анотація: Акромегалія. Терміни та цифри
Стг – продукуючі пухлини гіпофіза та Акромегалія: генотипи захворювання
Аденоми гіпофіза, контроверсійна природа
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Сравнительный анализ результатов рентгеновской компьютерной томографии головного мозга у больных акромегалией до и после дистанционной гамма-терапии [Текст] / А. С. Балканов, Г. А. Сташук, П. Ю. Поляков // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1999. - № 3. - С. 41-45

MeSH-головна:
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE) (использование, методы)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH (использование, методы)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED (использование, методы)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (рентгенография)
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (рентгенография, терапия)
(терапевтическое применение)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ ИЗЛУЧЕНИЕМ ВЫСОКОЙ ЭНЕРГИИ -- RADIOTHERAPY, HIGH-ENERGY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Балканов, А. С.
Сташук, Г. А.
Поляков, П. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Бухман, А. И.
    Сочетание фиброзной дисплазии и акромегалии [Текст] / А. И. Бухман, Л. К. Дзеранова, Б. А. Кадышев // Проблемы эндокринологии. - 2003. - Т. 49, № 3. - С. 42-45

Рубрики: Дисплазия фиброзная монооссальная

   Акромегалия

Дод.точки доступу:
Дзеранова, Л. К.
Кадышев, Б. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Состояние антиоксидантной системы крови у пациентов с акромегалией [Текст] / М. В. Фаассен [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 8-11

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагноз, кровь)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПЛАЗМА -- PLASMA
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (кровь)
КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ -- REACTIVE OXYGEN SPECIES (кровь)
Дод.точки доступу:
Фаассен, М. В.
Панкратова, М. С.
Молитвословова, Н. Н.
Байжуманов, А. А.
Коваленко, С. С.
Юсипович, А. И.
Максимов, Г. В.
Петеркова, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Рыкова, О. В.
Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией [Текст] / О. В. Рыкова // Мед. аспекты здоровья мужчины. - 2016. - № 2. - С. 69-73

MeSH-головна:
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ -- ERECTILE DYSFUNCTION (диагностика, этиология)
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA (осложнения)
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (этиология)
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагностика)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, патофизиология)
Анотація: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Рыкова, О. В.
Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией [Текст] / О. В. Рыкова // Мед. аспекты здоровья мужчины. - 2016. - N 4. - С. 74-78

MeSH-головна:
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (дефицит)
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA (диагностика, патофизиология, этиология)
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭРЕКЦИЯ -- PENILE ERECTION (физиология)
Анотація: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Редкий случай перстневидно-клеточного рака желудка у больной акромегалией [Текст] / О. В. Олейник [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 47-50

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Олейник, О. В.
Молитвословова, Н. Н.
Солдатова, Т. В.
Лейтес, Ю. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Олейник, О. В.
Распространенность и возможные механизмы развития новообразований при акромегалии [Текст] / О. В. Олейник, Н. Н. Молитвословова // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 5. - С. 42-46

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагноз, этиология)
КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS (диагноз, этиология)
Дод.точки доступу:
Молитвословова, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Хижняк, О. О.
    Предиктори ремоделювання міокарда у хворих на акромегалію [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк, Т. Н. Суліма // Проблеми ендокринної патології. - 2011. - № 4. - С. 33-38

Рубрики: Акромегалия

   Сердца желудочка ремоделирование--этиол

   Кровяное давление

   Тела масса, индекс

Дод.точки доступу:
Микитюк, М. Р.
Суліма, Т. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Олейник, О. В.
Потенциальные предикторы и частота развития новообразований щитовидной железы и желудочно-кишечного тракта у пациентов с акромегалией / О. В. Олейник, Н. Н. Молитвословова // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 4-7

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GASTROINTESTINAL NEOPLASMS (диагноз)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагноз)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, ЧАСТОТА СЛУЧАЕВ -- PREVALENCE
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Дод.точки доступу:
Молитвословова, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Марова, Е.
Поражение сердца при акромегалии [Текст] / Е. Марова, Н. Молитвословова, Ю. Белова, О. Чигарькова // Врач. - 2002. - № 7. - С. 17-20

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (этиология)
Дод.точки доступу:
Молитвословова, Н.
Белова, Ю.
Чигарькова, О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Олексик, О. Т.
Повногеномний пошук асоціацій у пацієнтів української популяції з акромегалією [] = Genome wide search for associations in patients with acromegaly in the Ukrai nian population / О. Т. Олексик, Х. М. Щубелка, В. В. Волфсбергер // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 146-152. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ГЕНОМ -- GENOME (генетика, иммунология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (методы)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, терапия)
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: Гіпофіз-залежний надлишок СТГ може бути генетичним захворюванням (у літературі описано низку мутацій, які призводять до ізольованого надлишку гормону росту) або як симптом у складі синдромного захворювання. Мета — провести повногеномний пошук асоціацій геному пацієнтів з акромегалією для виявлення відомих мутацій у генах, асоційованих із даним захворюванням, і суміжних ділянках. Створити першу референтну геномну базу пацієнтів з акромегалією української популяції для подальшого вивчення причин виникнення цієї хвороби та впровадження персоніфікованого лікування згідно з генетичним профілем. Результати. Проведено повногеномний пошук асоціацій у геномі 5 хворих на акромегалію. Використана панель генотипування дозволила ідентифікувати 154 однонуклеотидні поліморфізми в генах, які були описані раніше як асоційовані з акромегалією. Один пацієнт виявився гетерозиготним за альтернативною алеллю (AG) ОНП rs33927012 гена SDHB. Дана альтернативна алель є надзвичайно рідкісною у світовій популяції (0,9%, в європейській популяції — 2%). Її описано як шкідливу двома аналітичними системами. Мутації гена SDHB призводять до структурних змін у білку SDH (сукцинілзалежна дегідрогеназа), який відіграє ключову роль у циклі Кребса та окисному фосфорилюванні. Даний ген є тумор-супресор геном, і його мутації спричиняють 3Р синдром (акромегалія, феохромоцитома, парагангліома). Також знайдено мутації в генах SDHC, CDKN1B, унікальні для деяких пацієнтів даної вибірки. Висновки. Знайдено три екзонні загрозливі та потенційно шкідливі мутації в генах CDKN1B і SHDB, які виявляються в пацієнтів з ендокринними синдромами
Pituitary-dependent excess of GH may be a genetic disease, the literature describes a number of mutations that lead to an isolated excess of growth hormone, or as a symptom in a syndromic disease. The goal is to conduct a genome-wide search for associations of the patients with acromegaly genome to identify known mutations in the genes associated with this disease in adjacent sites. Create the first reference genomic base of Ukrainian patients with acromegaly to further study the causes of this disease and the introduction of personalized treatment in accordance with the genetic profile. Results. This article presents the results of a genome-wide search of the genome of 5 patients with acromegaly. The genotyping panel we used allowed us to identify 154 single-nucleotide polymorphisms in the genes that were previously described as associated with acromegaly. One patient is heterozygous for the alternative allele (AG) of SNPs rs33927012 of SDHB gene. This alternative allele is extremely rare in the world population (0.9%, in the European population — 2%). It is described as harmful by two analytical systems. Mutations in the SDHB gene lead to structural changes in the SDH protein (succinyl-dependent dehydrogenase), which plays a key role in the Krebs cycle and oxidative phosphorylation. This gene is a tumor suppressor gene and its mutations cause 3P syndrome (acromegaly, heochromocytoma, paraganglioma). We also found mutations in the genes SDHC, CDKN1B unique to some patients from this sample. Conclusion. Three exon threatening and potentially harmful mutations were found in the genes CDKN1B and SHDB, which are detected in patients with endocrine syndromes
Дод.точки доступу:
Щубелка, Х. М.
Волфсбергер, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-53

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)