Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Акромегалия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 53
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-53

Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case / R. Nikolaiev [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - P43-51

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM (генетика, диагностика, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Pituitary gigantism is an extremely rare disorder: the incidence of pituitary tumors in children is approximately 0.1 in one million, and only about 1 to 10% of the pituitary tumors secrete the GH in childhood. Gigantism should be suspected if the patient’s height is 3 standard deviations above the normal average height or 2 standard deviations above the corrected height of parents. When pituitary gigantism is suspected, the clinician should consider the presence of disorders, known to be associated with the GH-secreting pituitary tumors, including the McCune Albright syndrome (MAS), Carney complex (CNC), multiple endocrine neoplasia, types 1 and 4 (MEN 1, MEN 4), Familial isolated pituitary adenoma (FIPA), the paraganglioma, pheochromocytoma and pituitary adenoma association (PAA) due to succinate dehydrogenase defects, and X-linked acrogigantism (X-LAG). The molecular genetics of the AIP-associated FIPA, MAS, CNC, and MEN 1 has been extensively studied and reviewed, especially in children and young adults. The GH-secreting adenomas seem to be more invasive and aggressive in childhood than in adulthood. Data on a rare disease — gigantism combined with phenotypic signs of acromegaly in a young patient are presented. Clinical and laboratory parameters, data of histological and genetic analysis are described. Genetic analysis performed by AIP gene by Sequencing, proved a rare mutation in the locus of exons 1-6 of the AIP gene. The presented clinical case describes a rare fact of the AIP-gene mutation in the p.Cys238Tyr locus, which is associated with the occurrence of a giant pituitary adenoma in childhood. Aggressive growths of the pituitary tumor, its high proliferative and hormonal activity, clinical manifestations of gigantism in combination with severe phenotypic signs of acromegaly have also been noticed. Resistance to the therapy with somatostatin analogs has been revealed in this case. Considering the absence of genetic predisposition to a pituitary adenoma in the patient, this case can be regarded as a sporadic pituitary adenoma variant due to the abnormal AIP-gene expression and the disturbance of regulation during tumorigenesis
Гігантизм є надзвичайно рідкісним захворювання: частота пухлин гіпофіза у дітей становить приблизно 0,1 на один мільйон, і лише близько 1 до 10% пухлин гіпофіза секретують гормон росту (ГР) в дитячому віці. Слід запідозрити гігантизм, якщо зріст пацієнта на 3 стандартні відхилення перевищує нормальний середній зріст або 2 стандартні відхилення вище виправленого зросту батьків. При підозрі на гігантизм гіпофіза клініцист повинен враховувати наявність розладів, які, як відомо, пов’язані з ГР-секретуючими пухлинами гіпофіза, включаючи синдром Маккейна Олбрайта (MAS), комплекс Карні (CNC), множинні ендокринні новоутворення, типи 1 і 4 (MEN 1, MEN 4), сімейна ізольована аденома гіпофіза (FIPA), парагангліома, феохромоцитома та аденома гіпофіза (PAA) через дефекти сукцинатдегідрогенази та X-зв’язаний акрогігантизм (X-LAG). Молекулярна генетика AIPасоційованих FIPA, MAS, CNC та MEN 1 була широко вивчена та оглянута, особливо у дітей та молодих людей. Аденоми, що секретують ГР, здаються більш інвазивними та агресивними в дитинстві, ніж у зрілому віці. Представлені дані про рідкісне захворювання — гігантизм в поєднанні з фенотиповими ознаками акромегалії у молодого пацієнта. Описано клініко-лабораторні параметри, дані гістологічного і генетичного аналізу. Генетичний аналіз, виконаний методом секвенування, довів рідкісну мутацію в локусі екзонів 1-6 AIP гена. Представлений клінічний випадок описує факт рідкісної мутації AIP гена в p.Cys238Tyr локусі, який пов’язаний з виникненням гігантської аденоми гіпофіза в дитячому віці. Захворювання характеризується агресивним ростом пухлини гіпофіза, її високою проліферативною і гормональною активністю, клінічними проявами гігантизму в поєднанні з вираженими фенотиповими ознаками акромегалії. З огляду на відсутність у пацієнта генетичної схильності до аденомі гіпофіза, даний випадок можна розглядати як спорадичний варіант аденоми гіпофіза, причиною якої є аномальна експресія AIP-гена
Дод.точки доступу:
Nikolaiev, R.
Rostomyan, I.
Beckers, A.
Tsymbauk, V.
Khyzhnaak, O.
Guk, M.
MykytyukM.
Karachentsev, Iu.
Sanina, Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Clinical and hormonal features of acromegaly in patients from a Ukrainian neuroendocrinology centre [Text] / O. Khyzhnyak [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N 2. - P119-130

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (патофизиология)
Анотація: Acromegaly (ACRO) is a rare disease of an excessive somatic growth and distorted proportions arising from hypersecretion of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1). Insidious clinical manifestation of the GH excess, resulting from a GH-secreting pituitary adenoma, renders ACRO as the disease with a typically delayed diagnosis, approximately 10 years from the symptoms onset. Despite the increasing availability of modern diagnostic methods, the timely diagnosis of ACRO at present is still a problem which is directly connected with the further prognosis. Owing to this reasons, it is important to establish national registers of patients with hormonally active pituitary adenomas, including registers of patients with ACRO. But not all countries have the possibility to create such registries at the state level. In the countries of Eastern Europe, the research of the kind is carried out in the specialized national medical centers
The aim of this study is to investigate basic demographic parameters such as the age and gender related features, age at diagnosis of the disease, its clinical manifestations, biochemical control and structure of complications in Ukrainian patients with ACRO in a single neuroendocrinological centre. Material and methods. Patients with acromegaly, including somatotropinoma (ST) and somatomammotropinoma (SMT): the data collected within the Neuroendocrinological Centre, based in V. Danilevsky’ Institute for Endocrine Pathology Problems (n = 133 [including 47 de novo]: female — 88, male — 45) and retrospective study 133 patients (female — 91, male — 42) who had neurosurgical treatment (according to database of Romonadov’ Neurosurgery Institute). Diagnosis of ACRO was based on the Consensus Statement on acromegaly (2014). The levels of PRL, GH and IGF-1 were measured. All patients underwent an enhanced and a plain MRI scan using a Siemens 1.5 T MRI. Statistical analysis: SPSS 19.0 statistical software (IBM Corp., Armonk, NY, US) was used for statistical analysis. Comparisons between plasma GH and IGF-1 levels of patients in two groups were done by ANOVA for age, gender, and other hormonal and clinical parameters
Дод.точки доступу:
Khyzhnyak, O.
Mykytyuk, M.
Guk, M.
Nikolaiev, R.
Gogitidze, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Clinical and hormonal features of acromegaly in patiernts in a single Ukrainian centre / O. Khyzhnyak [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P58-60

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Khyzhnyak, O.
Mykytyuk, M.
Nikolaiev, R.
Gavrysh, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Кирилюк, М. Л.
    Акромеалгия и сахарный диабет в ассоциации с синдромом "пустого" турецкого седла: методология разбора случая из практики [Текст] / М. Л. Кирилюк // Ліки україни. - 2011. - № 6. - С. 47-51

Рубрики: Диабет сахарный

   Акромегалия

   Пустого турецкого седла синдром

Кл.слова (ненормовані):
ЭНДОКРИНОЛОГУСПИСОК
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кондратюк, В. Є.
Акромегалічна артропатія : епідеміологія, патогенез, клініка, діагностика та прогноз (огляд літератури) [Текст] / В. Є. Кондратюк // Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 1. - С. 99-104

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагноз, осложнения, рентгенография, эпидемиология, этиология)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (осложнения, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рыкова, О. В.
Акромегалия : редкое или своевременно не выявленное заболевание? Репродуктивные аспекты патологии: обзор руководства Американской Ассоциации клинических эндокринологов по диагностике и лечению акромегалии [Текст] / О. В. Рыкова // Репродуктивная эндокринология. - 2015. - № 6. - С. 76-80. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (диагноз, этиология)
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагноз, этиология)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (секреция)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Акромегалия в жизни женщины [Текст] / П. Н. Веропотвелян [и др.] // Сімейна медицина. - 2014. - № 5. - С. 17-21

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Дод.точки доступу:
Веропотвелян, П.Н.
Веропотвелян, Н.П.
Погуляй, Ю.С.
Холодова, Н. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Зайдиева, Я. З.
Акромегалия у женщин: взгляд гинеколога [Текст] / Я. З. Зайдиева, А. В. Рифатова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 3. - С. 38-42

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения, патофизиология)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (вредные воздействия)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (вредные воздействия)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS (вредные воздействия)
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (этиология)
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (этиология)
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (этиология)
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (этиология)
Дод.точки доступу:
Рифатова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кирилюк, М. Л.
Акромегалия. Современные подходы к диагностике и лечению [] / М. Л. Кирилюк // Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 1. - С. 70-78

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагноз, метаболизм, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (вредные воздействия, метаболизм)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Пронин, В.
Акромегалия: клиника, диагностика и лечение [Текст] / В. Пронин, С. Агаджанян, О. Гурова // Врач. - 2004. - № 3. - С. 20-25

Рубрики: Акромегалия

Дод.точки доступу:
Агаджанян, С.
Гурова, О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Иловайская, И. А.
Беременность при акромегалии: описание нового клинического случая и краткий обзор литературы [Текст] / И. А. Иловайская, А. В. Древаль, Ю. Г. Покрамович // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 6. - С. 72-76

Рубрики: Октреотид депо

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагноз, лекарственная терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагноз, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Древаль, А. В.
Покрамович, Ю. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Зайдиева, Я. З.
Взаимосвязь эстрогенов, гормонов роста и инсулиноподобного фактора роста 1-го типа у здоровых женщин и женщин, больных акромегалией, в постменопаузе [Текст] / Я. 3. Зайдиева, А. В. Рифатова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 5. - С. 32-38

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагноз, лекарственная терапия, терапия, этиология)
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE
ЭСТРОГЕНЫ -- ESTROGENS (терапевтическое применение)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА ТИП 1 -- RECEPTOR, IGF TYPE 1
Дод.точки доступу:
Рифатова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Олексик, О.
Власний досвід ефективності впровадження програми лікування хворих на акромегалію / О. Олексик // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2018. - N 2. - С. 45-47

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (терапия)
Анотація: Акромегалія
Етіологія
Кількість хворих в Україні
Акромегалія. Цілі терапії
Акромегалія. Вибір способу лікування
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Хижняк, О. О.
    Влияние соматотропного гормона гипофиза на структуру и функцию щитовидной железы у больных акромегалией [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк, Т. Н. Сулима // Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № 2. - С. 248-254

Рубрики: Щитовидная железа--патофизиол--ультрасон

   Гипофиза гормоны

   Соматотропин

   Акромегалия

Дод.точки доступу:
Микитюк, М. Р.
Сулима, Т. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Микитюк, М. Р.
Вплив артеріальної гіпертензії і порушень глюкозного гомеостазу на важкість кардіоміопатії у хворих на акромегалію [Текст] / М. Р. Микитюк // Проблеми ендокринної патології. - 2013. - № 3. - С. 46-56

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГЛЮКОЗЫ ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- GLUCOSE METABOLISM DISORDERS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Грачева, И. А.
Гормональные и морфологические особенности аденом гипофиза при акромегалии [Текст] / И. А. Грачева, П. В. Юшков, Е. И. Марова, Н. Н. Молитвословова // Проблемы эндокринологии. - 2002. - Т. 48, № 5. - С. 7-10

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
ПРОЛАКТИНОМА -- PROLACTINOMA
Дод.точки доступу:
Юшков, П. В.
Марова, Е. И.
Молитвословова, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Епідеміологія акромегалії: сучасний стан проблеми (огляд літератури та власні дані) [Текст] / О. О. Хижняк [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2018. - N 3. - С. 67-74

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (эпидемиология)
Анотація: Проблема своєчасної діагностики та лікування орфанних захворювань на сьогоднішній день є однією з провідних у багатьох країнах світу. У статті розглянута епідеміологія акромегалії — рідкісного захворювання, яке при відсутності своєчасної медичної допомоги значно скорочує тривалість життя пацієнтів. В огляді наведені світові дані про поширеність захворювання і створення реєстрів таких хворих, а також запропоновано шляхи вирішення питання своєчасної діагностики акромегалії в Україні.
Дод.точки доступу:
Хижняк, О. О.
Барабаш, Н. Є.
Микитюк, М. Р.
Ніколаев, Р. С.
Манська, К. Г.
Тихонова, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Изменение объема соматотропиномы у больных, получающих лечение Октреотидом-депо [Текст] / А. В. Древаль [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 12-16

Рубрики: Октреотид депо

MeSH-головна:
АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA (лекарственная терапия, патофизиология)
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ОКТРЕОТИД -- OCTREOTIDE (терапевтическое применение)
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN (аналоги и дериваты)
Дод.точки доступу:
Древаль, А. В.
Иловайская, И. А.
Покрамович, Ю. Г.
Сташук, Г. А.
Абраменко, А. С.
Тишенина, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Микитюк, М. Р.
    К вопросу о механизмах формирования нарушений углеводного обмена у больных акромегалией [Текст] / М. Р. Микитюк // Проблеми ендокринної патології. - 2012. - № 3. - С. 21-27

Рубрики: Акромегалия

   Углеводы--метаб

   Гипофиза гормоны

   Соматотропин

   Инсулиноподобный фактор роста 1

   Гиперинсулинемия--этиол

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Гуріна, Н. І.
Клінічний статус хворих на акромегалію / Н. І. Гуріна, О. О. Фіщук, Н. В. Костюк // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 37-38

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Фіщук, О. О.
Костюк, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-53

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)