Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Акромегалия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 53
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-53

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилюк М. Л.
Назва : Акромегалия. Современные подходы к диагностике и лечению
Місце публікування : Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 1. - С. 70-78 (Шифр ЕУ5/2014/19/1)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олексик О. Т., Щубелка Х. М., Волфсбергер В. В.
Назва : Повногеномний пошук асоціацій у пацієнтів української популяції з акромегалією
Паралельн. назви :Genome wide search for associations in patients with acromegaly in the Ukrai nian population
Місце публікування : Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 146-152 (Шифр ЕУ5/2019/24/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГЕНОМ -- GENOME
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: Гіпофіз-залежний надлишок СТГ може бути генетичним захворюванням (у літературі описано низку мутацій, які призводять до ізольованого надлишку гормону росту) або як симптом у складі синдромного захворювання. Мета — провести повногеномний пошук асоціацій геному пацієнтів з акромегалією для виявлення відомих мутацій у генах, асоційованих із даним захворюванням, і суміжних ділянках. Створити першу референтну геномну базу пацієнтів з акромегалією української популяції для подальшого вивчення причин виникнення цієї хвороби та впровадження персоніфікованого лікування згідно з генетичним профілем. Результати. Проведено повногеномний пошук асоціацій у геномі 5 хворих на акромегалію. Використана панель генотипування дозволила ідентифікувати 154 однонуклеотидні поліморфізми в генах, які були описані раніше як асоційовані з акромегалією. Один пацієнт виявився гетерозиготним за альтернативною алеллю (AG) ОНП rs33927012 гена SDHB. Дана альтернативна алель є надзвичайно рідкісною у світовій популяції (0,9%, в європейській популяції — 2%). Її описано як шкідливу двома аналітичними системами. Мутації гена SDHB призводять до структурних змін у білку SDH (сукцинілзалежна дегідрогеназа), який відіграє ключову роль у циклі Кребса та окисному фосфорилюванні. Даний ген є тумор-супресор геном, і його мутації спричиняють 3Р синдром (акромегалія, феохромоцитома, парагангліома). Також знайдено мутації в генах SDHC, CDKN1B, унікальні для деяких пацієнтів даної вибірки. Висновки. Знайдено три екзонні загрозливі та потенційно шкідливі мутації в генах CDKN1B і SHDB, які виявляються в пацієнтів з ендокринними синдромамиPituitary-dependent excess of GH may be a genetic disease, the literature describes a number of mutations that lead to an isolated excess of growth hormone, or as a symptom in a syndromic disease. The goal is to conduct a genome-wide search for associations of the patients with acromegaly genome to identify known mutations in the genes associated with this disease in adjacent sites. Create the first reference genomic base of Ukrainian patients with acromegaly to further study the causes of this disease and the introduction of personalized treatment in accordance with the genetic profile. Results. This article presents the results of a genome-wide search of the genome of 5 patients with acromegaly. The genotyping panel we used allowed us to identify 154 single-nucleotide polymorphisms in the genes that were previously described as associated with acromegaly. One patient is heterozygous for the alternative allele (AG) of SNPs rs33927012 of SDHB gene. This alternative allele is extremely rare in the world population (0.9%, in the European population — 2%). It is described as harmful by two analytical systems. Mutations in the SDHB gene lead to structural changes in the SDH protein (succinyl-dependent dehydrogenase), which plays a key role in the Krebs cycle and oxidative phosphorylation. This gene is a tumor suppressor gene and its mutations cause 3P syndrome (acromegaly, heochromocytoma, paraganglioma). We also found mutations in the genes SDHC, CDKN1B unique to some patients from this sample. Conclusion. Three exon threatening and potentially harmful mutations were found in the genes CDKN1B and SHDB, which are detected in patients with endocrine syndromes
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тронько М. Д., Кваченюк А. М., Луценко Л. А., Супрун І. С., Охрімчук О. О.
Назва : Орфанні захворювання в ендокринології
Паралельн. назви :Orphan diseases in endocrinology
Місце публікування : Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 4. - С. 327-342 (Шифр ЕУ5/2020/25/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA
МЕДИЦИНСКИЕ ПРОГРАММЫ РЕГИОНАЛЬНЫЕ -- REGIONAL MEDICAL PROGRAMS
СТАТИСТИКА -- STATISTICS
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- INTERNATIONAL AGENCIES
Анотація: Медико-соціальне значення ендокринних орфанних захворювань обумовлено труднощами в діагностиці та лікуванні, а також несприятливим прогнозом і високою частотою інвалідизації пацієнтів із цією патологією. Особливо це стосується таких захворювань, як акромегалія та множинна ендокринна неоплазія. В Європі існує спеціальна програма, яка направлена на вирішення різноманітних питань щодо діагностики, лікування та соціального забезпечення пацієнтів з орфанними захворюваннями. Європейський проект «Орфанет» підтримується державними структурами, об’єднує інформацію щодо рідкісних захворювань практично у всіх європейських країнах і включає європейські, інтернаціональні, національні та регіональні реєстри орфанних захворювань. В Україні опубліковано Наказ Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 27.10.2014 р. № 778 «Про затвердження переліку рідкісних (орфанних) захворювань», яким офіційно затверджено 302 нозології, що віднесені до рідкісних захворювань. Серед орфанних захворювань вказано 61 рідкісну ендокринну хворобу (зокрема, розлади харчування та порушення обміну речовин), а також природженіThe medical and social significance of endocrine orphan diseases is due to difficulties in diagnosis and treatment, as well as an unfavorable prognosis and a high incidence of disability in patients with this pathology. This is especially true for diseases such as acromegaly and multiple endocrine neoplasia. In Europe, there is a special program that is aimed at solving a variety of issues regarding the diagnosis, treatment and social security of patients with orphan diseases. The European project «Orphanet» is supported by government agencies, brings together information on rare diseases in almost all European countries including European, international, national and regional registries of orphan diseases. In Ukraine, the Order of the Ministry of Health of Ukraine dated 27.10.2014 № 778 «On approval of the list of rare (orphan) diseases» was published, which in Ukraine officially approved 302 nosologies related to rare diseases. Among the orphan diseases, 61 rare endocrine diseases (including nutritional and metabolic disorders) are indicated, as well as congenital malformations, chromosomal abnormalities and rare neoplasms, in determining the management tactics of which the endocrinologist is directly involved. Recently, the frequency of detecting orphan diseases, including endocrine diseases, has been increasing. The reason for this may be the improvement of the methods of instrumental and laboratory diagnostics, the use of genetic diagnostic methods and a wider awareness of doctors of various specialties regarding the early manifestations of orphan diseases. In Ukraine, the problem of orphan diseases was inactive for a long time. The initiation of the adoption of the National Strategy for the Prevention, Diagnostics and Treatment of Orphan Diseases in Ukraine is the evidence of the recognition of the problem at the state level and makes it possible to resolve issues of timely detection and treatment of rare diseases, as well as to provide patients with vital medicines
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Эффективность и переносимость ланреотида у пациентов с акромегалией
Місце публікування : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2014. - № 5. - С. 62-69 (Шифр ДУ25/2014/5)
Предметні рубрики: Лекарства-Ланреотид
Лекарства-Аутожель
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Акромегалия : редкое или своевременно не выявленное заболевание? Репродуктивные аспекты патологии: обзор руководства Американской Ассоциации клинических эндокринологов по диагностике и лечению акромегалии
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2015. - № 6. - С. 76-80 (Шифр РУ6/2015/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2016. - № 2. - С. 69-73 (Шифр МУ89/2016/2)
MeSH-головна: ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ -- ERECTILE DYSFUNCTION
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Анотація: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2016. - N 4. - С. 74-78 (Шифр МУ89/2016/4)
MeSH-головна: АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ЭРЕКЦИЯ -- PENILE ERECTION
Анотація: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Мужской фактор бесплодия. Современные возможности лабораторной диагностики
Місце публікування : Здоровье мужчины. - 2015. - № 1. - С. 68-70 (Шифр ЗУ16/2015/1)
MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олейник О. В., Молитвословова Н. Н.
Назва : Потенциальные предикторы и частота развития новообразований щитовидной железы и желудочно-кишечного тракта у пациентов с акромегалией
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 4-7 (Шифр ПР32/2015/61/2)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GASTROINTESTINAL NEOPLASMS
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, ЧАСТОТА СЛУЧАЕВ -- PREVALENCE
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Древаль А. В., Триголосова И. В., Виноградова А. В.
Назва : Механизмы нарушений углеводного обмена при акромегалии в зависимости от лечения
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 23-30 (Шифр ПР32/2015/61/1)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фаассен М. В., Панкратова М. С., Молитвословова Н. Н., Байжуманов А. А., Коваленко С. С., Юсипович А. И., Максимов Г. В., Петеркова В. А.
Назва : Состояние антиоксидантной системы крови у пациентов с акромегалией
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 8-11 (Шифр ПР32/2015/61/2)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПЛАЗМА -- PLASMA
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE
КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ -- REACTIVE OXYGEN SPECIES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мачехина Л. В., Белая Ж. Е., Мельниченко Г. А., Шестакова М. В.
Назва : Углеводный обмен у пациентов с акромегалией и болезнью Иценко-Кушинга
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 98-104 (Шифр ТР8/2015/87/10)
Предметні рубрики: Пегвисомант
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цой У. А., Свиряев Ю. В., Коростовцева Л. С., Непран В. И., Кравченко С. О., Конради А. О., Гринева Е. Н.
Назва : Клинические особенности синдрома нарушения дыхания во сне у больных акромегалией
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 4. - С. 47-52 (Шифр ТР8/2015/87/4)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
АПНОЭ ОБСТРУКТИВНОЕ ВО СНЕ -- SLEEP APNEA, OBSTRUCTIVE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хижняк О. О., Микитюк М. Р., Ніколаєв Р. С., Барабаш Н. Є., Манська К. Г.
Назва : Оцінка інформативності й специфічності діагностичних критеріїв для проведення первинного скринінгу на акромегалію
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2019. - Том 15, N 4. - С. 30-36 (Шифр МУ65/2019/15/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ -- MASS SCREENING
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES
Анотація: Найбільш ефективним методом ранньої діагностики будь-якого захворювання, а особливо такого рідкісного, як акромегалія, вважається популяційний скринінг у групах підвищеного ризику, упровадження якого в Україні потребує розробки методологічних підходів і економічного обґрунтування. Мета: на підставі проведення порівнянного аналізу визначити інформативність і специфічність питань, що будуть включені до анкети первинного скринінгу акромегалії. Матеріали та методи. Анкетування проводилося у двох групах осіб: група 1 — хворі, яким діагноз акромегалії був верифікований у Нейроендокринологічному центрі ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України» (n = 123); група 2 (n = 550) — особи з групи ризику, а саме пацієнти, які прийшли на амбулаторний візит до лікаря загальної практики, терапевта, кардіолога, ендокринолога з різних причин і мають соматичну і/або ендокринну патологію. Аналіз отриманих даних проведено методом варіаційної статистики з використанням програмного комплексу SPSS 19.0 Statistical Software (IBM Corp., Armonk, NY, USА). Результати. Перший блок питань розробленої анкети спрямований на виявлення фенотипових ознак, тобто оцінку пацієнтом змін його зовнішності. Другий блок питань анкети спрямований на визначення пацієнтами скарг, які можуть бути ознакою патологічного процесу центральної нервової системи й гіпофіза. На підставі проведеного порівняльного аналізу в остаточному варіанті запропоновано анкету з 11 питань, що відображають найбільш вірогідні ознаки й клінічні прояви перманентної гіперсоматотропінемії. Анкета призначена для опитування осіб із груп ризику з метою проведення опортуністичного скринінгу на акромегалію. Висновки. Запропонована методика виявлення значущості клінічних ознак акромегалії дозволяє з високим ступенем вірогідності визначити остаточні питання для анкети, призначеної для скринінгу на акромегалію
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Khyzhnyak O., Mykytyuk M., Guk M., Nikolaiev R., Gogitidze T.
Назва : Clinical and hormonal features of acromegaly in patients from a Ukrainian neuroendocrinology centre
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N 2. - С. 119-130 (Шифр ПУ17/2019/2)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Анотація: Acromegaly (ACRO) is a rare disease of an excessive somatic growth and distorted proportions arising from hypersecretion of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1). Insidious clinical manifestation of the GH excess, resulting from a GH-secreting pituitary adenoma, renders ACRO as the disease with a typically delayed diagnosis, approximately 10 years from the symptoms onset. Despite the increasing availability of modern diagnostic methods, the timely diagnosis of ACRO at present is still a problem which is directly connected with the further prognosis. Owing to this reasons, it is important to establish national registers of patients with hormonally active pituitary adenomas, including registers of patients with ACRO. But not all countries have the possibility to create such registries at the state level. In the countries of Eastern Europe, the research of the kind is carried out in the specialized national medical centersThe aim of this study is to investigate basic demographic parameters such as the age and gender related features, age at diagnosis of the disease, its clinical manifestations, biochemical control and structure of complications in Ukrainian patients with ACRO in a single neuroendocrinological centre. Material and methods. Patients with acromegaly, including somatotropinoma (ST) and somatomammotropinoma (SMT): the data collected within the Neuroendocrinological Centre, based in V. Danilevsky’ Institute for Endocrine Pathology Problems (n = 133 [including 47 de novo]: female — 88, male — 45) and retrospective study 133 patients (female — 91, male — 42) who had neurosurgical treatment (according to database of Romonadov’ Neurosurgery Institute). Diagnosis of ACRO was based on the Consensus Statement on acromegaly (2014). The levels of PRL, GH and IGF-1 were measured. All patients underwent an enhanced and a plain MRI scan using a Siemens 1.5 T MRI. Statistical analysis: SPSS 19.0 statistical software (IBM Corp., Armonk, NY, US) was used for statistical analysis. Comparisons between plasma GH and IGF-1 levels of patients in two groups were done by ANOVA for age, gender, and other hormonal and clinical parameters
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черкасов В. Г., Маліков О. В.
Назва : Краніометричне та остеометричне дослідження скелета акромегалоїдного гіганта Ізота Руденка
Паралельн. назви :Craniometric and osteometric investigations of the skeleton of the acromegaloid giant Isot Rudenko
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 193-198 (Шифр ВУ80/2019/23/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
ЦЕФАЛОМЕТРИЯ -- CEPHALOMETRY
СКЕЛЕТ -- SKELETON
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
АРХИВЫ -- ARCHIVES
ТРУП -- CADAVER
Анотація: Стаття присвячена дослідженню антропометричних параметрів кісток людини, яка в житті страждала на акромегалію — захворювання, яке проявляється в надмірному рості кісток, м’яких тканин та внутрішніх органів. Згідно архівним даним кафедри анатомії людини Національного медичного університету імені О. О. Богомольця скелет належить українському силачу-важковаговику Ізоту Руденко. На підставі проведених досліджень подається інформація про фізичний портрет даної особи, підтверджуючи тим самим архівні даніThe article is devoted to the study of anthropometric parameters of the human skeleton, which during life suffered from acromegaly, a disease that is manifested by excessive growth of bones, soft tissues and internal organs. According to archival data of the Department of Human Anatomy of the Bogomolets National Medical University, the skeleton belongs to the Ukrainian heavyweight Isot Rudenko. Based on the conducted research, information is provided on the physical portrait of this person, thus confirming the archival data
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гук М. О.
Назва : Сучасні підходи до діагностики та лікування акромегалії
Місце публікування : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2020. - N 4. - С. 21-23 (Шифр ДУ25/2020/4)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Анотація: Акромегалія. Терміни та цифриСтг – продукуючі пухлини гіпофіза та Акромегалія: генотипи захворюванняАденоми гіпофіза, контроверсійна природа
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Khyzhnyak O., Mykytyuk M., Nikolaiev R., Gavrysh T.
Назва : Clinical and hormonal features of acromegaly in patiernts in a single Ukrainian centre
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N спец.вип. - С. 58-60 (Шифр ПУ17/2019/спец.вип)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуріна Н. І., Фіщук О. О., Костюк Н. В.
Назва : Клінічний статус хворих на акромегалію
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N спец.вип. - С. 37-38 (Шифр ПУ17/2019/спец.вип)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Комбинированные оральные контрацептивы: оптимальный комплекс обследования
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 1. - С. 39-46 (Шифр АУ47/2018/4/1)
MeSH-головна: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
КОНТРАЦЕПЦИЯ -- CONTRACEPTION
КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, COMBINED
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: В обзорной статье представлены результаты исследования комбинированных оральных контрацептивов — эффективных препаратов контрацепции и лечения репродуктивных нарушений при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ). Изложены данные об основных лабораторных алгоритмах исключения самых распространенных эндокринных заболеваний, клинические проявления которых подобны СПКЯ и исключение которых необходимо для постановки диагноза данного синдрома.
Знайти схожі

1-20 21-40 41-53

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)