Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Акромегалия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 53
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-53

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Эффективность и переносимость ланреотида у пациентов с акромегалией
Місце публікування : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2014. - № 5. - С. 62-69 (Шифр ДУ25/2014/5)
Предметні рубрики: Лекарства-Ланреотид
Лекарства-Аутожель
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Древаль А. В., Покрамович Ю. Г., Тишенина Р. С.
Назва : Эффективность аналога соматостатина длительного действия Октреотида-депо в лечении больных с активной фазой акромегалии
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 10-14 (Шифр ПР32/2014/60/3)
Предметні рубрики: Октреотид-депо
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN
ОКТРЕОТИД -- OCTREOTIDE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Микитюк М. Р.
Назва : Щитовидная железа и акромегалия. Сообщение 1. Структура патологии щитовидной железы у больных акромегалией
Місце публікування : Український медичний альманах. - 2010. - Т. 13, № 3. - С. 131-133 (Шифр УУ12/2010/13/3)
Примітки : Библиогр.: с. 133-133
Предметні рубрики: Акромегалия
Щитовидной железы болезни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Косарева О., Шаронова Л., Вербовой А.
Назва : Функциональное состояние миокарда и уровень натрийуретических пропептидов при акромегалии на разных стадиях заболевания
Місце публікування : Врач. - 2013. - № 4. - С. 78-81 (Шифр ВР59/2013/4)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ -- NATRIURETIC PEPTIDES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дедов И. И., Молитвословова Н. Н., Рожинская Л. Я., Мельниченко Г. А.
Назва : Федеральные клинические рекомендации по клинике, диагностике, дифференциальной диагностике и методам лечения акромегалии
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 6. - С. 4-18 (Шифр ПР32/2013/59/6)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): эндокринологусписок
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мачехина Л. В., Белая Ж. Е., Мельниченко Г. А., Шестакова М. В.
Назва : Углеводный обмен у пациентов с акромегалией и болезнью Иценко-Кушинга
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 98-104 (Шифр ТР8/2015/87/10)
Предметні рубрики: Пегвисомант
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логутова Л. С., Зайдиева Я. З., Древаль А. Н., Чечнева М. А., Иловайская И. А., Перфильев А. В., Рифатова А. В.
Назва : Течение климактерия у больных с акромегалией
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 3. - С. 75-79 (Шифр РР19/2013/13/3)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КЛИМАКТЕРИЧЕСКОГО ПЕРИОДА РАССТРОЙСТВА -- CLIMACTERIC DISORDERS
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ніколаєв Р. С., Rostomyan L., Beckers A., Хижняк О. О., Микитюк М. Р., Караченцев Ю. І., Хазієв В. В.
Назва : Сучасні погляди на генетичну детермінованість СТГ-секретуючих аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження)
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 19-28 (Шифр МУ65/2021/17/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: В роботі наведений огляд сучасних даних літератури щодо генетичної складової в етіології та патогенезі гормонально активної аденоми гіпофіза, що секретує соматотропний гормон (СТГ) і клінічними проявами якої є синдром акромегалії та/або гігантизму — синдром множинної ендокринної неоплазії 1, синдром Мак-К’юна — Олбрайта, комплекс Карні, акрогігантизм (Х-зчеплений), сімейні ізольовані аденоми гіпофіза (FIPA). Матеріали та методи. Для виявлення мутацій в гені AIP та з метою верифікації FIPA були обстежені 26 хворих української популяції (19 жінок та 7 чоловіків), в яких акромегалія була діагностована в підлітковому або молодому віці, і проведений генетичний аналіз. Для визначення генетичної детермінованості щодо розвитку СТГ-секретуючої аденоми гіпофіза та диференціальної діагностики синдромів FIPA та MEN1 методом секвенування (MLPA — Ligation-dependent Probe Amplification) було проведене дослідження генів (MLPA, P244-C1) за участю екзонів 1–6 MEN1, (MLPA, P017-D1) AIP. Результати. Серед обстежених тільки у двох осіб були визначені мутації гена AIP. В одного хворого генетичний скринінг на мутацію гена MEN1 був негативним, і жодних клінічних симптомів, що свідчать про синдром Мак-К’юна — Олбрайта, не було виявлено. Варіант гетерозиготного місенсу c.714CG (p.Cys238Trp) виявлений у гені AIP. Цей аналіз гена AIP сумісний з генетичною схильністю до аденом гіпофіза. У нащадків даного пацієнта 50 % шансів успадкувати цей варіант. У іншої хворої з діагнозом «синдром множинної ендокринної неоплазії типу 1 (синдром Вермера): інсулінома, аденоми прищитоподібних залоз (2), первинний гіперпаратиреоз» встановлений варіант гетерозиготного місенсу c.134AG (p.Glu45Gly), що був виявлений у гені MEN1. Варіант c.l34AG (p.Glu45Gly), клас 4, ймовірно, є патогенним. Поширеність цього варіанта в загальній популяції невідома, тому він є дуже рідкісним. Висновки. Проведення генетичного аналізу є доцільним у хворих дитячого та молодого віку або в осіб, у яких СТГ-секретуюча макро-/гігантська аденома гіпофіза була діагностована в молодому віці (до 35 років), незалежно від сімейної обтяженості щодо аденом гіпофіза. У хворих з обтяженою спадковістю генетичний аналіз доцільно проводити у будь-якому разі для виявлення FIPA та прогнозування подальшого перебігу захворювання та ефективності лікування аналогами соматостатину
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гук М. О.
Назва : Сучасні підходи до діагностики та лікування акромегалії
Місце публікування : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2020. - N 4. - С. 21-23 (Шифр ДУ25/2020/4)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Анотація: Акромегалія. Терміни та цифриСтг – продукуючі пухлини гіпофіза та Акромегалія: генотипи захворюванняАденоми гіпофіза, контроверсійна природа
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балканов А. С., Сташук Г. А., Поляков П. Ю.
Назва : Сравнительный анализ результатов рентгеновской компьютерной томографии головного мозга у больных акромегалией до и после дистанционной гамма-терапии
Місце публікування : Вестник рентгенологии и радиологии. - М., 1999. - № 3. - С. 41-45 (Шифр ВР40/1999/3)
MeSH-головна: ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ ИЗЛУЧЕНИЕМ ВЫСОКОЙ ЭНЕРГИИ -- RADIOTHERAPY, HIGH-ENERGY
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бухман А. И., Дзеранова Л. К., Кадышев Б. А.
Назва : Сочетание фиброзной дисплазии и акромегалии
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - 2003. - Т. 49, № 3. - С. 42-45 (Шифр ПР32/2003/49/3)
Предметні рубрики: Дисплазия фиброзная монооссальная
Акромегалия
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фаассен М. В., Панкратова М. С., Молитвословова Н. Н., Байжуманов А. А., Коваленко С. С., Юсипович А. И., Максимов Г. В., Петеркова В. А.
Назва : Состояние антиоксидантной системы крови у пациентов с акромегалией
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 8-11 (Шифр ПР32/2015/61/2)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПЛАЗМА -- PLASMA
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE
КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ -- REACTIVE OXYGEN SPECIES
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2016. - № 2. - С. 69-73 (Шифр МУ89/2016/2)
MeSH-головна: ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ -- ERECTILE DYSFUNCTION
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Анотація: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2016. - N 4. - С. 74-78 (Шифр МУ89/2016/4)
MeSH-головна: АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ЭРЕКЦИЯ -- PENILE ERECTION
Анотація: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олейник О. В., Молитвословова Н. Н., Солдатова Т. В., Лейтес Ю. Г.
Назва : Редкий случай перстневидно-клеточного рака желудка у больной акромегалией
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 47-50 (Шифр ПР32/2014/60/4)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олейник О. В., Молитвословова Н. Н.
Назва : Распространенность и возможные механизмы развития новообразований при акромегалии
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 5. - С. 42-46 (Шифр ПР32/2013/59/5)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хижняк О. О., Микитюк М. Р., Суліма Т. Н.
Назва : Предиктори ремоделювання міокарда у хворих на акромегалію
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - 2011. - № 4. - С. 33-38 (Шифр ПУ17/2011/4)
Предметні рубрики: Акромегалия
Сердца желудочка ремоделирование-- этиол
Кровяное давление
Тела масса, индекс
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олейник О. В., Молитвословова Н. Н.
Назва : Потенциальные предикторы и частота развития новообразований щитовидной железы и желудочно-кишечного тракта у пациентов с акромегалией
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 4-7 (Шифр ПР32/2015/61/2)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GASTROINTESTINAL NEOPLASMS
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, ЧАСТОТА СЛУЧАЕВ -- PREVALENCE
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марова Е., Молитвословова Н., Белова Ю., Чигарькова О.
Назва : Поражение сердца при акромегалии
Місце публікування : Врач. - 2002. - № 7. - С. 17-20 (Шифр ВР59/2002/7)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олексик О. Т., Щубелка Х. М., Волфсбергер В. В.
Назва : Повногеномний пошук асоціацій у пацієнтів української популяції з акромегалією
Паралельн. назви :Genome wide search for associations in patients with acromegaly in the Ukrai nian population
Місце публікування : Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 146-152 (Шифр ЕУ5/2019/24/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГЕНОМ -- GENOME
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: Гіпофіз-залежний надлишок СТГ може бути генетичним захворюванням (у літературі описано низку мутацій, які призводять до ізольованого надлишку гормону росту) або як симптом у складі синдромного захворювання. Мета — провести повногеномний пошук асоціацій геному пацієнтів з акромегалією для виявлення відомих мутацій у генах, асоційованих із даним захворюванням, і суміжних ділянках. Створити першу референтну геномну базу пацієнтів з акромегалією української популяції для подальшого вивчення причин виникнення цієї хвороби та впровадження персоніфікованого лікування згідно з генетичним профілем. Результати. Проведено повногеномний пошук асоціацій у геномі 5 хворих на акромегалію. Використана панель генотипування дозволила ідентифікувати 154 однонуклеотидні поліморфізми в генах, які були описані раніше як асоційовані з акромегалією. Один пацієнт виявився гетерозиготним за альтернативною алеллю (AG) ОНП rs33927012 гена SDHB. Дана альтернативна алель є надзвичайно рідкісною у світовій популяції (0,9%, в європейській популяції — 2%). Її описано як шкідливу двома аналітичними системами. Мутації гена SDHB призводять до структурних змін у білку SDH (сукцинілзалежна дегідрогеназа), який відіграє ключову роль у циклі Кребса та окисному фосфорилюванні. Даний ген є тумор-супресор геном, і його мутації спричиняють 3Р синдром (акромегалія, феохромоцитома, парагангліома). Також знайдено мутації в генах SDHC, CDKN1B, унікальні для деяких пацієнтів даної вибірки. Висновки. Знайдено три екзонні загрозливі та потенційно шкідливі мутації в генах CDKN1B і SHDB, які виявляються в пацієнтів з ендокринними синдромамиPituitary-dependent excess of GH may be a genetic disease, the literature describes a number of mutations that lead to an isolated excess of growth hormone, or as a symptom in a syndromic disease. The goal is to conduct a genome-wide search for associations of the patients with acromegaly genome to identify known mutations in the genes associated with this disease in adjacent sites. Create the first reference genomic base of Ukrainian patients with acromegaly to further study the causes of this disease and the introduction of personalized treatment in accordance with the genetic profile. Results. This article presents the results of a genome-wide search of the genome of 5 patients with acromegaly. The genotyping panel we used allowed us to identify 154 single-nucleotide polymorphisms in the genes that were previously described as associated with acromegaly. One patient is heterozygous for the alternative allele (AG) of SNPs rs33927012 of SDHB gene. This alternative allele is extremely rare in the world population (0.9%, in the European population — 2%). It is described as harmful by two analytical systems. Mutations in the SDHB gene lead to structural changes in the SDH protein (succinyl-dependent dehydrogenase), which plays a key role in the Krebs cycle and oxidative phosphorylation. This gene is a tumor suppressor gene and its mutations cause 3P syndrome (acromegaly, heochromocytoma, paraganglioma). We also found mutations in the genes SDHC, CDKN1B unique to some patients from this sample. Conclusion. Three exon threatening and potentially harmful mutations were found in the genes CDKN1B and SHDB, which are detected in patients with endocrine syndromes
Знайти схожі

1-20 21-40 41-53

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)