Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Акромегалия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 53
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-53

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Nikolaiev R., Rostomyan I., Beckers A., Tsymbauk V., Khyzhnaak O., Guk M., MykytyukM., Karachentsev Iu., Sanina Y.
Назва : Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2021. - N 1. - С. 43-51 (Шифр ПУ17/2021/1)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Pituitary gigantism is an extremely rare disorder: the incidence of pituitary tumors in children is approximately 0.1 in one million, and only about 1 to 10% of the pituitary tumors secrete the GH in childhood. Gigantism should be suspected if the patient’s height is 3 standard deviations above the normal average height or 2 standard deviations above the corrected height of parents. When pituitary gigantism is suspected, the clinician should consider the presence of disorders, known to be associated with the GH-secreting pituitary tumors, including the McCune Albright syndrome (MAS), Carney complex (CNC), multiple endocrine neoplasia, types 1 and 4 (MEN 1, MEN 4), Familial isolated pituitary adenoma (FIPA), the paraganglioma, pheochromocytoma and pituitary adenoma association (PAA) due to succinate dehydrogenase defects, and X-linked acrogigantism (X-LAG). The molecular genetics of the AIP-associated FIPA, MAS, CNC, and MEN 1 has been extensively studied and reviewed, especially in children and young adults. The GH-secreting adenomas seem to be more invasive and aggressive in childhood than in adulthood. Data on a rare disease — gigantism combined with phenotypic signs of acromegaly in a young patient are presented. Clinical and laboratory parameters, data of histological and genetic analysis are described. Genetic analysis performed by AIP gene by Sequencing, proved a rare mutation in the locus of exons 1-6 of the AIP gene. The presented clinical case describes a rare fact of the AIP-gene mutation in the p.Cys238Tyr locus, which is associated with the occurrence of a giant pituitary adenoma in childhood. Aggressive growths of the pituitary tumor, its high proliferative and hormonal activity, clinical manifestations of gigantism in combination with severe phenotypic signs of acromegaly have also been noticed. Resistance to the therapy with somatostatin analogs has been revealed in this case. Considering the absence of genetic predisposition to a pituitary adenoma in the patient, this case can be regarded as a sporadic pituitary adenoma variant due to the abnormal AIP-gene expression and the disturbance of regulation during tumorigenesisГігантизм є надзвичайно рідкісним захворювання: частота пухлин гіпофіза у дітей становить приблизно 0,1 на один мільйон, і лише близько 1 до 10% пухлин гіпофіза секретують гормон росту (ГР) в дитячому віці. Слід запідозрити гігантизм, якщо зріст пацієнта на 3 стандартні відхилення перевищує нормальний середній зріст або 2 стандартні відхилення вище виправленого зросту батьків. При підозрі на гігантизм гіпофіза клініцист повинен враховувати наявність розладів, які, як відомо, пов’язані з ГР-секретуючими пухлинами гіпофіза, включаючи синдром Маккейна Олбрайта (MAS), комплекс Карні (CNC), множинні ендокринні новоутворення, типи 1 і 4 (MEN 1, MEN 4), сімейна ізольована аденома гіпофіза (FIPA), парагангліома, феохромоцитома та аденома гіпофіза (PAA) через дефекти сукцинатдегідрогенази та X-зв’язаний акрогігантизм (X-LAG). Молекулярна генетика AIPасоційованих FIPA, MAS, CNC та MEN 1 була широко вивчена та оглянута, особливо у дітей та молодих людей. Аденоми, що секретують ГР, здаються більш інвазивними та агресивними в дитинстві, ніж у зрілому віці. Представлені дані про рідкісне захворювання — гігантизм в поєднанні з фенотиповими ознаками акромегалії у молодого пацієнта. Описано клініко-лабораторні параметри, дані гістологічного і генетичного аналізу. Генетичний аналіз, виконаний методом секвенування, довів рідкісну мутацію в локусі екзонів 1-6 AIP гена. Представлений клінічний випадок описує факт рідкісної мутації AIP гена в p.Cys238Tyr локусі, який пов’язаний з виникненням гігантської аденоми гіпофіза в дитячому віці. Захворювання характеризується агресивним ростом пухлини гіпофіза, її високою проліферативною і гормональною активністю, клінічними проявами гігантизму в поєднанні з вираженими фенотиповими ознаками акромегалії. З огляду на відсутність у пацієнта генетичної схильності до аденомі гіпофіза, даний випадок можна розглядати як спорадичний варіант аденоми гіпофіза, причиною якої є аномальна експресія AIP-гена
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Khyzhnyak O., Mykytyuk M., Guk M., Nikolaiev R., Gogitidze T.
Назва : Clinical and hormonal features of acromegaly in patients from a Ukrainian neuroendocrinology centre
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N 2. - С. 119-130 (Шифр ПУ17/2019/2)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Анотація: Acromegaly (ACRO) is a rare disease of an excessive somatic growth and distorted proportions arising from hypersecretion of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1). Insidious clinical manifestation of the GH excess, resulting from a GH-secreting pituitary adenoma, renders ACRO as the disease with a typically delayed diagnosis, approximately 10 years from the symptoms onset. Despite the increasing availability of modern diagnostic methods, the timely diagnosis of ACRO at present is still a problem which is directly connected with the further prognosis. Owing to this reasons, it is important to establish national registers of patients with hormonally active pituitary adenomas, including registers of patients with ACRO. But not all countries have the possibility to create such registries at the state level. In the countries of Eastern Europe, the research of the kind is carried out in the specialized national medical centersThe aim of this study is to investigate basic demographic parameters such as the age and gender related features, age at diagnosis of the disease, its clinical manifestations, biochemical control and structure of complications in Ukrainian patients with ACRO in a single neuroendocrinological centre. Material and methods. Patients with acromegaly, including somatotropinoma (ST) and somatomammotropinoma (SMT): the data collected within the Neuroendocrinological Centre, based in V. Danilevsky’ Institute for Endocrine Pathology Problems (n = 133 [including 47 de novo]: female — 88, male — 45) and retrospective study 133 patients (female — 91, male — 42) who had neurosurgical treatment (according to database of Romonadov’ Neurosurgery Institute). Diagnosis of ACRO was based on the Consensus Statement on acromegaly (2014). The levels of PRL, GH and IGF-1 were measured. All patients underwent an enhanced and a plain MRI scan using a Siemens 1.5 T MRI. Statistical analysis: SPSS 19.0 statistical software (IBM Corp., Armonk, NY, US) was used for statistical analysis. Comparisons between plasma GH and IGF-1 levels of patients in two groups were done by ANOVA for age, gender, and other hormonal and clinical parameters
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Khyzhnyak O., Mykytyuk M., Nikolaiev R., Gavrysh T.
Назва : Clinical and hormonal features of acromegaly in patiernts in a single Ukrainian centre
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N спец.вип. - С. 58-60 (Шифр ПУ17/2019/спец.вип)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилюк М. Л.
Назва : Акромеалгия и сахарный диабет в ассоциации с синдромом "пустого" турецкого седла: методология разбора случая из практики
Місце публікування : Ліки україни. - 2011. - № 6. - С. 47-51 (Шифр ЛУ4/2011/6)
Предметні рубрики: Диабет сахарный
Акромегалия
Пустого турецкого седла синдром
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): эндокринологусписок
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кондратюк В. Є.
Назва : Акромегалічна артропатія : епідеміологія, патогенез, клініка, діагностика та прогноз (огляд літератури)
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 1. - С. 99-104 (Шифр УУ18/2015/1)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыкова О. В.
Назва : Акромегалия : редкое или своевременно не выявленное заболевание? Репродуктивные аспекты патологии: обзор руководства Американской Ассоциации клинических эндокринологов по диагностике и лечению акромегалии
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2015. - № 6. - С. 76-80 (Шифр РУ6/2015/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян П.Н., Веропотвелян Н.П., Погуляй Ю.С., Холодова Н. С.
Назва : Акромегалия в жизни женщины
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2014. - № 5. - С. 17-21 (Шифр СУ21/2014/5)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зайдиева Я. З., Рифатова А. В.
Назва : Акромегалия у женщин: взгляд гинеколога
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 3. - С. 38-42 (Шифр РР19/2014/14/3)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилюк М. Л.
Назва : Акромегалия. Современные подходы к диагностике и лечению
Місце публікування : Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 1. - С. 70-78 (Шифр ЕУ5/2014/19/1)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пронин В., Агаджанян С., Гурова О.
Назва : Акромегалия: клиника, диагностика и лечение
Місце публікування : Врач. - 2004. - № 3. - С. 20-25 (Шифр ВР59/2004/3)
Предметні рубрики: Акромегалия
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Иловайская И. А., Древаль А. В., Покрамович Ю. Г.
Назва : Беременность при акромегалии: описание нового клинического случая и краткий обзор литературы
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 6. - С. 72-76 (Шифр ПР32/2013/59/6)
Предметні рубрики: Октреотид депо
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зайдиева Я. З., Рифатова А. В.
Назва : Взаимосвязь эстрогенов, гормонов роста и инсулиноподобного фактора роста 1-го типа у здоровых женщин и женщин, больных акромегалией, в постменопаузе
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 5. - С. 32-38 (Шифр РР19/2014/14/5)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE
ЭСТРОГЕНЫ -- ESTROGENS
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА ТИП 1 -- RECEPTOR, IGF TYPE 1
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олексик О.
Назва : Власний досвід ефективності впровадження програми лікування хворих на акромегалію
Місце публікування : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - К., 2018. - N 2. - С. 45-47 (Шифр ДУ25/2018/2)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Анотація: АкромегаліяЕтіологіяКількість хворих в УкраїніАкромегалія. Цілі терапіїАкромегалія. Вибір способу лікування
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хижняк О. О., Микитюк М. Р., Сулима Т. Н.
Назва : Влияние соматотропного гормона гипофиза на структуру и функцию щитовидной железы у больных акромегалией
Місце публікування : Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № 2. - С. 248-254 (Шифр ЕУ5/2010/15/2)
Предметні рубрики: Щитовидная железа-- патофизиол-- ультрасон
Гипофиза гормоны
Соматотропин
Акромегалия
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Микитюк М.Р.
Назва : Вплив артеріальної гіпертензії і порушень глюкозного гомеостазу на важкість кардіоміопатії у хворих на акромегалію
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - 2013. - № 3. - С. 46-56 (Шифр ПУ17/2013/3)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГЛЮКОЗЫ ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- GLUCOSE METABOLISM DISORDERS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грачева И. А., Юшков П. В., Марова Е. И., Молитвословова Н. Н.
Назва : Гормональные и морфологические особенности аденом гипофиза при акромегалии
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - 2002. - Т. 48, № 5. - С. 7-10 (Шифр ПР32/2002 / 48/5)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ПРОЛАКТИНОМА -- PROLACTINOMA
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хижняк О. О., Барабаш Н. Є., Микитюк М. Р., Ніколаев Р. С., Манська К. Г., Тихонова Т. М.
Назва : Епідеміологія акромегалії: сучасний стан проблеми (огляд літератури та власні дані)
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2018. - N 3. - С. 67-74 (Шифр ПУ17/2018/3)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Анотація: Проблема своєчасної діагностики та лікування орфанних захворювань на сьогоднішній день є однією з провідних у багатьох країнах світу. У статті розглянута епідеміологія акромегалії — рідкісного захворювання, яке при відсутності своєчасної медичної допомоги значно скорочує тривалість життя пацієнтів. В огляді наведені світові дані про поширеність захворювання і створення реєстрів таких хворих, а також запропоновано шляхи вирішення питання своєчасної діагностики акромегалії в Україні.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Древаль А. В., Иловайская И. А., Покрамович Ю. Г., Сташук Г. А., Абраменко А. С., Тишенина Р. С.
Назва : Изменение объема соматотропиномы у больных, получающих лечение Октреотидом-депо
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 12-16 (Шифр ПР32/2014/60/4)
Предметні рубрики: Октреотид депо
MeSH-головна: АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ОКТРЕОТИД -- OCTREOTIDE
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Микитюк М.Р.
Назва : К вопросу о механизмах формирования нарушений углеводного обмена у больных акромегалией
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - 2012. - № 3. - С. 21-27 (Шифр ПУ17/2012/3)
Предметні рубрики: Акромегалия
Углеводы-- метаб
Гипофиза гормоны
Соматотропин
Инсулиноподобный фактор роста 1
Гиперинсулинемия-- этиол
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуріна Н. І., Фіщук О. О., Костюк Н. В.
Назва : Клінічний статус хворих на акромегалію
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N спец.вип. - С. 37-38 (Шифр ПУ17/2019/спец.вип)
MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
Знайти схожі

1-20 21-40 41-53

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)