Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Алкилирование<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Онучина О. А., Зайцев С. А., Левина В. И.
Назва : Ацильная миграция в процессе алкилирования производных ацетоксимочевины
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2007. - Т. 41, № 3. - С. 40-44 (Шифр 71480/2007/41/3)
Предметні рубрики: Алкилирование
Гидроксимочевина-- фармакокин
Бензофураны-- хим синт
Полярография-- методы
Бензофураны-- хим синт
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркосян А. И., Погосян С. А., Сафарян М. С.
Назва : Синтез и биологические свойства производных 5,5-диэтил-2-замещенных-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо [h] хиназолинов
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2007. - Т. 41, № 4. - С. 16-18 (Шифр 71480/2007/41/4)
Предметні рубрики: Хиназолины-- животное-- in vitro-- хим синт
бензол-- животное-- in vitro-- хим синт
Алкилирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аммосов А. С., Литвиненко В. И.
Назва : Фенольные соединения родов (Glycyrrhiza L.) и (Meristotropis Fisch. et Mey.): Обзор
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2007. - Т. 41, № 7. - С. 30-52 (Шифр 71480/2007/41/7)
Примітки : Библиогр.: с. 50-52
Предметні рубрики: Солодка-- класс-- тер прим-- хим
Растения лекарственные-- класс-- хим
Фенол-- хим
Алкилирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркосян А. И., Диланян С. В., Сукасян Р. С.
Назва : Антимоноаминоксидазная и противоопухолевая активность некоторых 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6,-тетрагидробензо[h] хиназолинов
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2008. - Т. 42, № 3. - С. 16-19 (Шифр 71480/2008/42/3)
Примітки : Библиогр.: с. 19-19
Предметні рубрики: Хиназолины-- хим синт
Алкилирование
Карбоновые кислоты-- тер прим
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андрюшина В. А., Стыценко Т. С., Савинова Т. С.
Назва : Особенности С{\dn\fs10 6}-алкилирования гидрокортизона
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2008. - Т. 42, № 3. - С. 32-39 (Шифр 71480/2008/42/3)
Примітки : Библиогр.: с. 39-39
Предметні рубрики: Алкилирование
Гидрокортизон-- фармакокин
Гидроксилирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калдрикян М. А., Григорян Л. А., Мелик-Оганджанян Р. Г., Арсенян Ф. Г.
Назва : Синтез и противоопухолевая активность некоторых бензофурилзамещенных 1,2,4-триазолов и триазолинтионов-5
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 4. - С. 15-18 (Шифр 71480/2011/45/4)
Предметні рубрики: Меркаптосоединения-- фарм-- хим синт
Триазолы-- фарм-- хим синт
Алкилирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Голік М. Ю., Українець І. В., Кравченко В. М., Петрушова Л. О.
Назва : Синтез та діуретична дія алкіламідів 4- гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексапдрохінолін-3-карбонової кислоти
Місце публікування : Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 2. - С. 35-38 (Шифр МУ8/2012/14/2)
Предметні рубрики: Амиды-- фарм-- хим синт
Алкилирование
Хинолоны-- фарм-- хим синт
Карбоновые кислоты-- фарм-- хим синт
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заремба О. В., Равнейко И. Н., Москаленко А. И., Коваленко С. Н., Черных В. П.
Назва : Синтез новых 5-оксо-4,5-дигидро[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолинов
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 66-70 (Шифр ЖУ11/2013/11/2)
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Саїдов Н. Б., Гергіянц В. А., Гарна Н. В.
Назва : Синтез нових потенційних біологічно активних речовин у ряду похідних 3-меркапто-4-аміно-5-бензил-1,2,4-триазолу-4Н
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 52-57 (Шифр ФУ3/2015/3)
MeSH-головна: АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шепета Ю. Л., Лелюх М. І., Зіменковський Б. С., Лесик Р. Б.
Назва : Синтез нових похідних 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах та їхня протизапальна активність
Паралельн. назви :Synthesis of novel 4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives with 2-(2,6-dichlorophenylamino)benzyl fragment in molecules and their anti-inflammatory activity
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 1. - С. 18-25 (Шифр АУ40/2016/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
КРЫСЫ -- RATS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Вивчення протизапальної активності нових похідних 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу є одним із пріоритетних напрямів фармакологічних досліджень вказаної гетероциклічної системи. На основі реакції гетероциклізації N-заміщених тіосемікарбазидів у лужному середовищі одержали групу нових неконденсованих сполук, що поєднують 4Н-1,2,4-тріазольний і 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильний фрагменти. Здійснили хімічну модифікацію синтезованих 5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензил]-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів у реакціях S-алкілювання з N-арил(тіофен-2-іл)заміщеними 2-хлороацетамідами та 2-хлоро-1-(3,5-діарил-4,5-дигідропіразол-1-іл)етанонами. Структуру синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом і методом ПМР спектроскопії. Здійснили скринінг протизапальної активності на моделі карагенінового набряку в щурів, що дало можливість ідентифікувати дві високоактивні сполуки: 2-{5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензил]-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілсульфаніл}-N-(4-хлорофеніл)ацетамід (сполука 3b) та 2-{5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензил]-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілсульфаніл}-1-[5-(4-метоксифеніл)-3-(нафтален-2-іл)-4,5-дигідропіразол-1-іл]етанон (сполука 5c), котрі виявляють виразну протинабрякову дію, що є співмірною з аналогічним ефектом диклофенаку натрію
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)