Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Амиды<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 21
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Cинтез АЛКІЛ-ЦИС-(3s, 16s)-ебурнаменін-14-карбоксилатів та ЦИС-(3s,16s)-ебурнаменін-14-карбоксамідів [Текст] / А. І. Бондар [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 55-61

MeSH-головна:
ИНДОЛА АЛКАЛОИДЫ -- INDOLE ALKALOIDS (фармакология, химический синтез)
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
Дод.точки доступу:
Бондар, А. І.
Коваленко, С. М.
Заремба, О. В.
Василець, Г. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

N-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики [Текст] / И. В. Украинец [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 51-55

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология, химический синтез)
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
БЕНЗИЛАМИНЫ -- BENZYLAMINES (фармакология, химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ -- ETHER (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Украинец, И. В.
Горохова, О. В.
Андреева, К. В.
Давиденко, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Украинец, И. В.
N-фенетил-2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-α]пиримидин-3-карбоксамиды как возможные противовирусные агенты / И. В. Украинец, Е. А. Таран, Н. Л. Березнякова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 65-69

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез)
ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- ETHYL ETHERS (фармакология, химический синтез)
ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES (фармакология, химический синтез)
ЗАПАДНОГО НИЛА ЛИХОРАДКИ ВИРУС -- WEST NILE VIRUS (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Таран, Е. А.
Березнякова, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Gotsulya, A. S.
Synthesis structure and properties of N-R-amides and hydrazides of 2-[4-R-5-(theophylline-7’-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid = Синтез, будова та властивості N-R-амідів і гідразидів 2-[4-R-5-(теофілін-7'-іл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетатної кислоти / A. S. Gotsulya // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 3. - P254-258

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
АМИДЫ -- AMIDES (химический синтез)
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES (химический синтез)
Анотація: One of the most important tasks of modern pharmaceutical science is the search for new biologically active substances, which have high efficacy and low toxicity. Derivatives of 1,2,4-triazole and theophylline are a promising class of compounds for synthesis of biologically active substances on their basis, due to a wide range of biological activity of these heterocycles’ derivatives
Одним із найважливіших завдань сучасної фармацевтичної науки є пошук нових біологічно активних речовин, які володіли б високою ефективністю та низькою токсичністю. Похідні 1,2,4-тріазолу та теофіліну є перспективним класом хімічних сполук для синтезу на їхній основі біологічно активних речовин, що зумовлено широким спектром біологічної активності похідних цих гетероциклів.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кононенко, Н. М.
Антиексудативна і аналгетична активність похідних 4-ацетилсукцинанілової та 2-карбоксифумаранілової кислот [Текст] / Н. М. Кононенко, Т. Ю. Глазкова, М. Є. Березнякова // Одеський медичний журнал. - 2002. - № 5(73). - С. 14-16

MeSH-головна:
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
(анализ, терапевтическое применение)
АМИДЫ -- AMIDES (анализ, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Глазкова, Т. Ю.
Березнякова, М. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Взаимодействие 1-фенил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида и 1-фенил-N-формил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида с гидразингидратом / А. О. Гуренко [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 56-59

MeSH-головна:
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (фармакология, химический синтез)
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES (фармакология, химический синтез)
ХЛОРА СОЕДИНЕНИЯ -- CHLORINE COMPOUNDS (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Гуренко, А. О.
Хутова, Б. М.
Ключко, С. В.
Василенко, А. Н.
Броварец, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Визначення вмісту аміду та ефірів амінобензойної кислоти у складі готових лікарських форм із використанням кислотного моноазобарвника тропеоліну О [Текст] / М. Я. Смолінська [и др.] // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 59-68

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА МЕСТНЫЕ -- ANESTHETICS, LOCAL (химия)
АМИДЫ -- AMIDES
Дод.точки доступу:
Смолінська, М. Я.
Коцюмбас, І. Я.
Тесляр, Г. Ю.
Юркевич, М. В.
Смейко, М. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бондаренко, П. С.
Дослідження протизапальної та жарознижувальної активності поліморфної модифікації похідного N-(трифлуорометилфеніл)-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксаміду у щурів [Текст] = Investigation of anti-inflammatory and antipyretic activity of polymorphic modification of n-(trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-2,2-dioxo-1h-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide derivative in rats / П. С. Бондаренко, Η. І. Волощук // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 27-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химия)
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (фармакология, химия)
АНТИПИРЕТИКИ -- ANTIPYRETICS (фармакология, химия)
КРЫСЫ -- RATS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛЕГКИХ ОТЕК -- PULMONARY EDEMA (лекарственная терапия)
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (лекарственная терапия)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Поліморфізм біологічно активних субстанцій є надзвичайно важливим фактором, що модифікує лікувальні властивості фармацевтичних субстанцій і лікарських форм, суттєво впливає на параметри їх біологічної активності, а також фармакокінетику. Хімічним синтезом серед похідних 4-R-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонових кислот одержано сполуку-лідер N-(4-трифлуорометилфеніл)-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамід, кристалічний поліморф якого у вигляді пластинок (сполука В) володіє виразною знеболюючою активністю. Метою роботи стало дослідити протизапальну активність сполуки В за впливом на різні складові запальної реакції, а також жарознижуючу дію цієї сполуки у щурів. Антиальтеративну дію визначали на моделі площинних ран шкіри, антипроліферативну дію – на моделі ватної гранульоми, антиексудативну дію – на моделі токсичного набряку легень у щурів. Антипіретичну дію вивчали на моделі молочної лихоманки у щурів. Дослідження проведено на 91 білому щурі-самці лінії Вістар. Статистичну обробку отриманих результатів проводили з використанням програми “STATISTICA 6.1” методами варіаційної статистики з використанням параметричних та непараметричних методів. Результати показали, що поліморфна сполука В володіє протизапальною активністю на всі компоненти запальної реакції – альтерацію, ексудацію та проліферацію. За ефективністю на моделі експериментального запалення ця речовина перевершує мелоксикам, оскільки її ЕД50 при пероральному введенні становить 5,2 мг/кг, тоді як у референс-препарату – 9,1 мг/кг. Сполука В виявляє виражену антипіретичну дію на моделі молочної лихоманки у щурів. Тому саме поліморфна модифікація похідного карбоксаміду у вигляді пластинок є перспективною для подальших досліджень з метою створення на її основі лікарського засобу з аналгезуючими, протизапальними та жарознижуючими властивостями
Polymorphism among biologically active substances is an extremely important factor that modifies the therapeutic properties of pharmaceutical substances and dosage forms, significantly affects the parameters of their biological activity and pharmacokinetics. Chemical synthesis among the derivatives of 4-R-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylic acids gave the leader compound N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide, the crystalline polymorph of which in the form of plates has a pronounced analgesic activity. The aim of the study was to investigate the anti-inflammatory activity of compound B by its effect on various components of the inflammatory reaction, as well as the antipyretic effect of this compound in rats. The anti-alterative activity was determined on the model of planar skin wounds, the antiproliferative effect - on the model of cotton granuloma, the anti-exudative effect - on the model of toxic pulmonary edema in rats. The antipyretic effect was studied in a model of milk fever in rats. The study was performed on 91 white male Wistar rats. Statistical processing of the obtained results was performed using the program "STATISTICA 6.1" by methods of variation statistics using parametric and nonparametric methods. The results showed that the polymorphic compound B has anti-inflammatory activity on all components of the inflammatory reaction - alteration, exudation and proliferation. In terms of efficacy in the model of experimental inflammation, this substance is superior to meloxicam, as its ED50 when administered orally is 5.2 mg/kg, while the reference drug - 9.1 mg/kg. Compound B exhibits a pronounced antipyretic effect in a rat fever model. Therefore, the polymorphic modification of the carboxamide derivative in the form of plates is promising for further research in order to create on its basis a drug with analgesic, anti-inflammatory and antipyretic properties
Дод.точки доступу:
Волощук, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Константы ионизации амидов N-замещенных антраниловых кислот в изучении связи структура-активность [Текст] / Л. М. Коркодинова, О. Б. Кремлева, О. С. Ендальцева // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2005. - Т. 39, № 1. - С. 45-47

Рубрики: Амиды

   Антраниловые кислоты

   Структура-активность, взаимосвязь

Дод.точки доступу:
Коркодинова, Л. М.
Кремлева, О. Б.
Ендальцева, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Нитроксиалкиламиды никотиновой кислоты как ингибиторы Na/K-АТФазы [Текст] / Л. В. Татьяненко [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 10. - С. 3-6

Рубрики: АТФаза H(+)-K(+)-обменивающая--действ преп

   Никотинамид

   Никотиновые кислоты

   Нитросоединения

   Амиды

Дод.точки доступу:
Татьяненко, Л. В.
Богданов, Г. Н.
Доброхотова, О. В.
Мищенко, Д. В.
Фадеев, М. А.
Федоров, Б. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-21 21-21

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)