Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Амиды<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 21
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондар А. І., Коваленко С. М., Заремба О. В., Василець Г. Ю.
Назва : Cинтез АЛКІЛ-ЦИС-(3s, 16s)-ебурнаменін-14-карбоксилатів та ЦИС-(3s,16s)-ебурнаменін-14-карбоксамідів
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 55-61 (Шифр ЖУ11/2013/11/1)
MeSH-головна: ИНДОЛА АЛКАЛОИДЫ -- INDOLE ALKALOIDS
АМИДЫ -- AMIDES
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Украинец И. В., Горохова О. В., Андреева К. В., Давиденко А. А.
Назва : N-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 51-55 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
АМИДЫ -- AMIDES
БЕНЗИЛАМИНЫ -- BENZYLAMINES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ -- ETHER
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Украинец И. В., Таран Е. А., Березнякова Н. Л.
Назва : N-фенетил-2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-α]пиримидин-3-карбоксамиды как возможные противовирусные агенты
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 65-69 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
АМИДЫ -- AMIDES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- ETHYL ETHERS
ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES
ЗАПАДНОГО НИЛА ЛИХОРАДКИ ВИРУС -- WEST NILE VIRUS
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gotsulya A. S.
Назва : Synthesis structure and properties of N-R-amides and hydrazides of 2-[4-R-5-(theophylline-7’-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid
Паралельн. назви :Синтез, будова та властивості N-R-амідів і гідразидів 2-[4-R-5-(теофілін-7'-іл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетатної кислоти
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 254-258 (Шифр АУ40/2017/10/3)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
АМИДЫ -- AMIDES
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
Анотація: One of the most important tasks of modern pharmaceutical science is the search for new biologically active substances, which have high efficacy and low toxicity. Derivatives of 1,2,4-triazole and theophylline are a promising class of compounds for synthesis of biologically active substances on their basis, due to a wide range of biological activity of these heterocycles’ derivativesОдним із найважливіших завдань сучасної фармацевтичної науки є пошук нових біологічно активних речовин, які володіли б високою ефективністю та низькою токсичністю. Похідні 1,2,4-тріазолу та теофіліну є перспективним класом хімічних сполук для синтезу на їхній основі біологічно активних речовин, що зумовлено широким спектром біологічної активності похідних цих гетероциклів.
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кононенко Н. М., Глазкова Т. Ю., Березнякова М. Є.
Назва : Антиексудативна і аналгетична активність похідних 4-ацетилсукцинанілової та 2-карбоксифумаранілової кислот
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2002. - № 5(73). - С. 14-16 (Шифр ОУ2/2002/5(73))
MeSH-головна: ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION

АМИДЫ -- AMIDES
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуренко А. О., Хутова Б. М., Ключко С. В., Василенко А. Н., Броварец В. С.
Назва : Взаимодействие 1-фенил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида и 1-фенил-N-формил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида с гидразингидратом
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 56-59 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: АМИДЫ -- AMIDES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ХЛОРА СОЕДИНЕНИЯ -- CHLORINE COMPOUNDS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смолінська М. Я., Коцюмбас І. Я., Тесляр Г. Ю., Юркевич М. В., Смейко М. Б.
Назва : Визначення вмісту аміду та ефірів амінобензойної кислоти у складі готових лікарських форм із використанням кислотного моноазобарвника тропеоліну О
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 59-68 (Шифр ФУ3/2015/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА МЕСТНЫЕ -- ANESTHETICS, LOCAL
АМИДЫ -- AMIDES
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондаренко П. С., Волощук Н. І.
Назва : Дослідження протизапальної та жарознижувальної активності поліморфної модифікації похідного N-(трифлуорометилфеніл)-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксаміду у щурів
Паралельн. назви :Investigation of anti-inflammatory and antipyretic activity of polymorphic modification of n-(trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-2,2-dioxo-1h-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide derivative in rats
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 27-31 (Шифр ВУ80/2021/25/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
АМИДЫ -- AMIDES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
АНТИПИРЕТИКИ -- ANTIPYRETICS
КРЫСЫ -- RATS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛЕГКИХ ОТЕК -- PULMONARY EDEMA
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Поліморфізм біологічно активних субстанцій є надзвичайно важливим фактором, що модифікує лікувальні властивості фармацевтичних субстанцій і лікарських форм, суттєво впливає на параметри їх біологічної активності, а також фармакокінетику. Хімічним синтезом серед похідних 4-R-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонових кислот одержано сполуку-лідер N-(4-трифлуорометилфеніл)-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамід, кристалічний поліморф якого у вигляді пластинок (сполука В) володіє виразною знеболюючою активністю. Метою роботи стало дослідити протизапальну активність сполуки В за впливом на різні складові запальної реакції, а також жарознижуючу дію цієї сполуки у щурів. Антиальтеративну дію визначали на моделі площинних ран шкіри, антипроліферативну дію – на моделі ватної гранульоми, антиексудативну дію – на моделі токсичного набряку легень у щурів. Антипіретичну дію вивчали на моделі молочної лихоманки у щурів. Дослідження проведено на 91 білому щурі-самці лінії Вістар. Статистичну обробку отриманих результатів проводили з використанням програми “STATISTICA 6.1” методами варіаційної статистики з використанням параметричних та непараметричних методів. Результати показали, що поліморфна сполука В володіє протизапальною активністю на всі компоненти запальної реакції – альтерацію, ексудацію та проліферацію. За ефективністю на моделі експериментального запалення ця речовина перевершує мелоксикам, оскільки її ЕД50 при пероральному введенні становить 5,2 мг/кг, тоді як у референс-препарату – 9,1 мг/кг. Сполука В виявляє виражену антипіретичну дію на моделі молочної лихоманки у щурів. Тому саме поліморфна модифікація похідного карбоксаміду у вигляді пластинок є перспективною для подальших досліджень з метою створення на її основі лікарського засобу з аналгезуючими, протизапальними та жарознижуючими властивостямиPolymorphism among biologically active substances is an extremely important factor that modifies the therapeutic properties of pharmaceutical substances and dosage forms, significantly affects the parameters of their biological activity and pharmacokinetics. Chemical synthesis among the derivatives of 4-R-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylic acids gave the leader compound N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide, the crystalline polymorph of which in the form of plates has a pronounced analgesic activity. The aim of the study was to investigate the anti-inflammatory activity of compound B by its effect on various components of the inflammatory reaction, as well as the antipyretic effect of this compound in rats. The anti-alterative activity was determined on the model of planar skin wounds, the antiproliferative effect - on the model of cotton granuloma, the anti-exudative effect - on the model of toxic pulmonary edema in rats. The antipyretic effect was studied in a model of milk fever in rats. The study was performed on 91 white male Wistar rats. Statistical processing of the obtained results was performed using the program "STATISTICA 6.1" by methods of variation statistics using parametric and nonparametric methods. The results showed that the polymorphic compound B has anti-inflammatory activity on all components of the inflammatory reaction - alteration, exudation and proliferation. In terms of efficacy in the model of experimental inflammation, this substance is superior to meloxicam, as its ED50 when administered orally is 5.2 mg/kg, while the reference drug - 9.1 mg/kg. Compound B exhibits a pronounced antipyretic effect in a rat fever model. Therefore, the polymorphic modification of the carboxamide derivative in the form of plates is promising for further research in order to create on its basis a drug with analgesic, anti-inflammatory and antipyretic properties
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коркодинова Л. М., Кремлева О. Б., Ендальцева О. С.
Назва : Константы ионизации амидов N-замещенных антраниловых кислот в изучении связи структура-активность
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2005. - Т. 39, № 1. - С. 45-47 (Шифр 71480/2005/39/1)
Предметні рубрики: Амиды
Антраниловые кислоты
Структура-активность, взаимосвязь
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Татьяненко Л. В., Богданов Г. Н., Доброхотова О. В., Мищенко Д. В., Фадеев М. А., Федоров Б. С.
Назва : Нитроксиалкиламиды никотиновой кислоты как ингибиторы Na/K-АТФазы
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 10. - С. 3-6 (Шифр 71480/2011/45/10)
Предметні рубрики: АТФаза H(+)-K(+)-обменивающая-- действ преп
Никотинамид
Никотиновые кислоты
Нитросоединения
Амиды
Знайти схожі

 1-10    11-21   21-21 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)