Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (10)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Амилоидоз<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Вторинний системний AL-амілоїдоз, пов’язаний з множинною мієломою: клінічний випадок і огляд літератури [Текст] / Т. О. Рудюк [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2021. - Том 11, N 1/2. - С. 66-73. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (лекарственная терапия, осложнения)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, радиоизотопные изображения, ультрасонография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: AL-амілоїдоз належить до системного типу захворювань і характеризується агрегацією неправильно згорнутого легкого ланцюга імуноглобуліну, переважно в серці та нирках, викликаючи органну недостатність. У цій статті описується клінічний досвід ведення пацієнта з амілоїдозом серця, асоційований з множинною мієломою. Діагноз амілоїдозу ґрунтується на високому індексі клінічної підозри. На жаль, на ранніх стадіях перебіг хвороби часто є безсимптомним до прогресування аж до пізньої стадії, і навіть тоді симптоми можуть бути дуже неспецифічними. Тривалий час до встановлення діагнозу, часто більше 1 року, є частим фактором незадовільних результатів лікування. Сповільнений перебіг захворювання у більшості випадків призводить до фатальних наслідків, оскільки первинно пацієнти не звертаються до профільних фахівців. Застійна серцева недостатність та серцева аритмія є частими причинами смерті від первинного системного амілоїдозу, причиною 48–65% смертей є серцево-судинні прояви. Більш точне розпізнавання AL-амілоїдозу кардіологами дозволяє призначити якомога раніше лікування і поліпшити його результати. Традиційне лікування пацієнтів з множинною мієломою та AL-амілоїдозом включає комбінацію дексаметазону з бортезомібом та циклофосфамідом. Трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин після прийому високих доз мелфалану стала ще одним варіантом лікування, що сприяє ремісії. Представлено клінічний випадок своєчасної повної діагностики і лікування комбінації цих двох захворювань, у результаті чого у пацієнта досягнуто повної гематологічної та часткової органної відповіді за основним захворюванням
Дод.точки доступу:
Рудюк, Т. О.
Новосад, О. І.
Шевчук, Л. А.
Кундіна, В. В.
Непомнящий, В. М.
Шмідт, А. А.
Крячок, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Крячок, И. А.
    AL-амилоидоз: сложности и перспективы [Текст] / И. А. Крячок, Я. А. Степанишина // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 9-13. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, осложнения, радиоизотопные изображения, ультрасонография, этиология)
ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЛЕГКИЕ ЦЕПИ -- IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ -- PARAPROTEINEMIAS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
Анотація: АL-амилоидоз — это диспротеиноз, вовлекающий различные органы и системы, что приводит к жизнеугрожающей органной недостаточности. Заболевание относительно редкое, и существенной проблемой является поздняя диагностика, особенно амилоидоза сердца. AL-амилоидоз развивается в результате внеклеточного отложения фибрилл, которые состоят из моноклональных легких цепей иммуноглобулинов (соотношение лямбда к каппа — 3:1). Даже при небольшом клоне плазматических клеток возможно развитие массивного поражения органа данными отложениями. Это состояние может сопровождать множественную миелому или другие варианты В-лимфопролиферативных заболеваний и диагностироваться синхронно. Амилоидоз часто не диагностируется, поскольку признаки и симптомы могут имитировать симптомы более распространенных заболеваний. С помощью ранней диагностики возможно предотвратить прогрессирующее повреждение органа. Корректное стадирование и определение прогностически значимых факторов до начала терапии чрезвычайно важны ввиду различных терапевтических подходов и определения стратегии в целом для каждого пациента индивидуально. Недостаток проспективных исследований, особенно III фазы, — одна из самых больших проблем в науке лечения AL-амилоидоза. Режимы терапии, применяемые для лечения пациентов с множественной миеломой, з разной степенью успеха используются в качестве терапии данного заболевания. В статье рассмотрены современные подходы к диагностике и лечению пациентов с амилоидозом легких цепей иммуноглобулинов, включая стандартные методы, а также исследуемые в данное время. Выживаемость при AL-амилоидозе зависит от распространенности поражения, количества органов, вовлеченных в патологический процесс. Наиболее значимым является наличие амилоидоза сердца, который расценивается в качестве неблагоприятного прогностического признака. Однако с эволюцией подходов к лечению у значительной части пациентов удается достичь успеха терапии. Оценка гематологического ответа является ключевым фактором
Дод.точки доступу:
Степанишина, Я. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Радионуклидные методы в диагностике амилоидоза сердца [Текст] = Nuclear Imaging in the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis / В. Б. Сергиенко [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 94-100. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- RADIONUCLIDE IMAGING (методы, оборудование)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагностика, патофизиология, радиоизотопные изображения, этиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагностика, патофизиология, радиоизотопные изображения, этиология)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR (тенденции)
Анотація: Золотым стандартом в диагностике амилоидоза сердца остается гистологический анализ эндомиокарда. Учитывая ограничения этого подхода, существует потребность в неинвазивных методиках диагностики амилоидоза сердца. Изменения миокарда, видимые при эхокардиографии и магнитной резонансной томографии, зачастую неспецифичны. В последнее время появились новые возможности методов радионуклидной диагностики в стратификации риска и оценке прогноза больных с амилоидозом сердца. В течение последних двух десятилетий разрабатывались различные классы радиофармпрепаратов на основе соединений, тропных к компонентам амилоидных инфильтратов. В данной работе описываются современные возможности и перспективы методов ядерной медицины при амилоидозе сердца, в том числе остеотропной и нейротропной сцинтиграфии, однофотонной и позитронной эмиссионной томографии
Дод.точки доступу:
Сергиенко, В. Б.
Терещенко, С. Н.
Аншелес, А. А.
Жиров, И. В.
Сафиуллина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Проценко, Г. О.
    Амілоїдна артропатія в ревматології [Текст] / Г. О. Проценко // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 3. - С. 27-30. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение)
ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ БЕЛКОВ -- DIET, PROTEIN-RESTRICTED (использование)
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
Анотація: Амілоїдна артропатія виникає у пацієнтів з первинним або вторинним амілоїдозом внаслідок відкладання амілоїду в синовіальній оболонці, періартикулярній тканині та кістках. Знання клінічної картини цього захворювання, методів діагностики допоможуть лікарю-ревматологу вчасно запідозрити амілоїдоз та спрямувати пацієнта до спеціа­лізованих клінік
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Системный амилоидоз с поражением сердца [Текст] / О. Е. Зайцева [и др.] // Серце і судини. - 2017. - N 4. - С. 96-102. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагноз, патофизиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагноз, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Зайцева, О. Е.
Дядык, Е. А.
Кушнир, Л. В.
Раад, Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Амилоидоз: клиника, диагностика, лечение [Текст] / Е. Г. Несукай [и др.] // Український кардіологічний журнал. - 2016. - № 5. - С. 105-116 : рис. с. 117. - Библиогр.: с. 114-115


MeSH-головна:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагностика, кровь, лекарственная терапия, моча, осложнения, ультрасонография, хирургия)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, кровь, лекарственная терапия, моча, ультрасонография, хирургия, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, кровь, лекарственная терапия, моча, ультрасонография, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКОВ ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION (диагностика, кровь, лекарственная терапия, моча, ультрасонография, этиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- CONTRAST MEDIA
Дод.точки доступу:
Несукай, Е. Г.
Даниленко, А. А.
Козлюк, А. С.
Чернюк, С. В.
Федькив, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Сочетание болезни депозитов легких цепей, AL-амилоидоза и каст-нефропатии у больного множественной миеломой [Текст] / И. Г. Рехтина [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 6. - С. 98-101


MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагноз)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
Дод.точки доступу:
Рехтина, И. Г.
Захарова, Е. В.
Столяревич, Е. С.
Синицина, М. Н.
Денисова, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Белоусов, А. А.
    β-агрегированные белки в патологически измененных тканях. 4. Структурные особенности белковых депозитов в келоидах [Текст] / А. А. Белоусов, С. В. Веревка // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 1. - С. 3-6


MeSH-головна:
КЕЛОИД -- KELOID (патология)
АМИЛОИДОГЕННЫЕ БЕЛКИ -- AMYLOIDOGENIC PROTEINS
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
Кл.слова (ненормовані):
белковые агрегаты
Дод.точки доступу:
Веревка, С. В.


Знайти схожі

9.


    Нонка, Т. Г.
    Возможности диагностики и лечения амилоидоза сердца [Текст] / Т. Г. Нонка, А. Н. Репин // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2015. - Т. 93, № 4. - С. 66-73


MeSH-головна:
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Репин, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Михалева, Л. М.
    Гистологическое и иммуногистохимическое исследования в диагностике амилоидоза печени [Текст] / Л. М. Михалева, З. В. Гиоева, К. Рёкен // Архив патологии. - 2015. - № 4. - С. 11-16


MeSH-головна:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагноз, патофизиология)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
БИОПСИЯ -- BIOPSY

Дод.точки доступу:
Гиоева, З. В.
Рёкен, К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)