Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (9)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Амлодипин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 231
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Ефективність та переносимість фіксованої комбінації олмесартан/амлодипін у практиці первинної медичної допомоги [Текст] = Efficacy and tolerability of a fixed combination of Olmesartan and amlodipine in clinical practice // Український медичний часопис. - 2024. - № 1. - С. 52-53. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение, фармакология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
Анотація: У настанові Європейського товариства кардіологів/Європейського товариства з артеріальноїгіпертензії (European Society of Cardiology/European Society of Hypertension — ESC/ESH) 2018 р. рекомендовано 5 основних класів препаратів у якості 1-ї лінії лікування артеріальної гіпертензії (АГ), а саме: інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, блокатори рецепторів ангіотензину II, блокатори кальцієвих каналів, тіазидні/тіазидоподібні діуретики та блокатори β-адренорецепторів [1]. Вибір цих 5 класів препаратів базувався на наступних критеріях: 1) доведена здатність знижувати артеріальний тиск (АТ) при застосуванні в мо- нотерапії; 2) докази рандомізованих клінічних досліджень щодо зниження захворюваності та смертності та 3) хороша переносимість і сприятливий профіль безпеки. За даними метааналізів [2-4] зроблено висновок, що всі вищезазначені класи препаратів відповідають необхідним критеріям. При цьому встановлено, що призначення комбінацій препаратів для зниження АТ пов'язане зі зниженням ймовірності серцево-судинних наслідків, а побічні ефекти, що значною мірою дозозалежні, зводяться до мінімуму за рахунок застосування нижчих доз препаратів у фіксованих комбінаціях. Доведено, що застосування фіксованих комбінацій антигіпертензивних препаратів покращує дотримання пацієнтами режиму лікування, що, своєю чергою, сприяє зниженню частоти госпіталізацій і серцево-судинних подій [5, 6]. Зазначені рекомендації відображено й в останній настанові Європейського товариства з артеріальної гіпертензії (European Society of Hypertension — ESH) 2023 р. [7]. Нижче стисло наведено дані дослідженні SERVE, в якому вивчали ефективність та безпеку фіксованої комбінації блокатора рецепторів ангіотензину II олмесартану та блокатора кальцієвих каналів амлодипіну в умовах реальної практики первинної медичної допомоги
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Лерканідипін у лікуванні артеріальної гіпертензії: виражений нефропротекторний ефект та високий профіль безпеки [Текст] = Lercanidipine in the treatment of arterial hypertension: exceptional nephroprotective effect and improved tolerability // Український медичний часопис. - 2023. - № 2. - С. 45-47


Рубрики: Лерканидипин--тер прим

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, терапия, этиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ФЕНИГИДИН -- NIFEDIPINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: Антагоністам кальцію належить особлива роль у терапії артеріальної гіпертензії. Так, лікування більшості пацієнтів згідно з європейськими рекомендаціями слід розпочинати із двох препаратів, і кращою комбінацію названо поєднання засобу, що діє на ренін-ангіотензинову систему, з антагоністом кальцію або діуретиком. Лерканідипін є ліпофільним антагоністом кальцію III покоління, що характеризується високою судинною селективністю. Він не викликає симпатичної активації та, на відміну від антагоністів кальцію I та II покоління, розширює як аферентну, так і еферентну клубочкові артерії, зберігаючи при цьому внутрішньоклубочковий тиск. Лерканідипін запобігає пошкодженню нирок, спричиненому ангіотензином ІІ, демонструє протизапальні, антиоксидантні та антиатерогенні властивості завдяки підвищенню біодоступності ендотеліального оксиду азоту. Ефективність лерканідипіну продемонстрована у пацієнтів з різним ступенем артеріальної гіпертензії, осіб молодого і літнього віку, а також у пацієнтів з ізольованою систолічною гіпертензією. У пацієнтів із цукровим діабетом та порушеннями функції нирок він чинить нефропротекторну дію зі значним зменшенням вираженості мікроальбумінурії та покращенням кліренсу креатиніну. Лерканідипін добре переноситься і пов’язаний з дуже низьким рівнем розвитку побічних реакцій, зокрема набряку нижніх кінцівок, порівняно з амлодипіном і ніфедипіном
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Полякова, Д. С.
    Клінічне значення центрального артеріального тиску та переваги його корекції комбінацією олмесартану та амлодипіну [Текст] = Clinical significance of central arterial pressure and benefits of its correction with a combination of olmesartan and amlodipine / Д. С. Полякова // Український медичний часопис. - 2023. - № 1. - С. 49-52. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики: Олмесартан--прием--тер прим--фарм

MeSH-головна:
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование)
Анотація: «Залишковий» серцево-судинний ризик у пацієнтів, які отримують антигіпертензивну терапію, давно є предметом дослідницького інтересу, важливим і з суто практичної точки зору. Так чому у разі незначної різниці між групами у зниженні артеріального тиску (як у дослідженні ASCOT — 2,7/1,9 мм рт. ст.) пацієнти отримують значну користь у вигляді зниження серцево-судинного ризику? З іншого боку, серцево-судинні події виникають і на фоні начебто задовільного контролю артеріального тиску. Тож чим зумовлені переваги певних антигіпертензивних засобів порівняно з іншими та наскільки важливо при оцінці їх ефективності більш ретельно аналізувати індивідуальні особливості пацієнта і, за можливості, центральний артеріальний тиск?
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Бегей, Н.
    Дослідження профілів розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом [Текст] = Study of dissolution profiles of Аmlodipine tablets with enalapril / Н. Бегей, О. Тригубчак // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3. - С. 68-75. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (анализ, фармакокинетика)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, фармакокинетика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Забезпечення якості при виробництві лікарських препаратів є всеохоплюючою концепцією. Якість лікарських засобів має бути гарантована на всіх стадіях виготовлення – від розроблення, дослідження й виробництва до впровадження та оптимального застосування. Все це закладено у вимоги низки належних практик: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Велике значення при розробці твердих лікарських форм надається вивченню швидкості вивільнення діючих речовин та в середовищах з різним показником кислотності. Для оцінки якості розроблених комбінованих таблеток Амлодипіну з еналаприлом, прогнозування швидкості вивільнення діючих речовин з них, а відповідно прояву терапевтичної дії на організм. Метою роботи було вивчити профілі розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом у порівнянні з оригінальними монопрепаратами. Обʼєктами дослідження були розроблений засіб Амлодипіну з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг та відповідні оригінальні монопрепарати: Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг (амлодипін) та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг (еналаприл). Дослідження проводилися згідно Фармакопейних вимог з використанням приладу для розчинення USP I (лопаті). Середовища розчинення – 900 мл буферних розчинів рН 1,2, рН 4,5 і рН 6,8. Аналіз здійснювали методом високоефективної рідинної хроматографії. В якості рухомої фази застосовували розчин калію дигідрофосфату у воді (рН 4,0). Детектування проводили за довжини хвилі 215 нм. Було здійснено порівняльні дослідження кінетики розчинення засобу Амлодипін з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг з кінетикою розчинення оригінальних монопрепаратів Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг. Встановлено, що через 15 хв. в середовищі рН 6,8 еналаприлу малеат вивільняється з розроблених комбінованих таблеток лише на 83,6 %, а впродовж 30 хв. спостерігалося повне вивільнення обох активних фармацевтичних інгредієнтів у всіх досліджуваних середовищах. Виявлено високе значення фактора подібності профілю розчинення розроблюваного препарату Амлодіпин з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг до оригінальних монопрепаратів: рН 1,2: амлодипін – 92,3, еналаприл – 86,5; рН 4,5: амлодипін – 94,8, еналаприл – 86,3; рН 6,8: амлодипін – 96,2, еналаприл – 80,2. Було визначено, що біофармацевтичні фактори, до яких належать фізико-хімічні властивості амлодипіну та еналаприлу, склад допоміжних речовин, особливості технологічного процесу, мають вплив на кінетику розчинення досліджуваного препарату на основі амлодипіну та еналаприлу. Отже, запропоновані комбіновані таблетки Амлодипіну з еналаприлом аналогічні відповідним референтним монопрепаратам і можуть бути використані в експериментальній і практичній медицині
Quality assurance in the production of medicines is a comprehensive concept. The quality of medicines must be guaranteed at all stages of production - from development, research and production to implementation and optimal use. All this is included in the requirements of a number of good practices: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Great importance in the development of solid dosage forms is given to the study of the degree of release rate of active substances and in environments with different acidity indicators. To assess the quality of the developed combined tablets of amlodipine with enalapril, to predict the rate of release of active substances from them, and accordingly the manifestation of therapeutic effect on the body, the aim was to study the dissolution profiles of amlodipine tablets with enalapril in comparison with the original drug, which contains one active substance. The subjects of the study were Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets and the corresponding original monopreparations: Norvask, 5 mg tablets (amlodipine) and Berlipril, 5 mg tablets (enalapril). The studies were performed according to pharmacopoeial requirements using a device for dissolving USP I (shovels). Dissolution media - 900 ml of buffer solutions pH 1.2, pH 4.5 and pH 6.8. The analysis was performed by high performance liquid chromatography. A solution of potassium dihydrogen phosphate in water (pH 4.0) was used as the mobile phase. Detection was performed at a wavelength of 215 nm. Comparative studies of the dissolution kinetics of Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets with the dissolution kinetics of the original Norvasc drugs, 5 mg tablets and Berlipril 5 mg tablets were performed. It was found that after 15 min in a pH of 6.8 enalapril maleate is released from the developed combination tablets by only 83.6%, and within 30 minutes there was a complete release of both active pharmaceutical ingredients in all study media. A high value of the factor of similarity of the dissolution profile of the developed drug Amlodipine with enalapril, tablets 5 mg / 5 mg to the original monopreparations: pH 1.2 amlodipine - 92.3, enalapril - 86.5; pH 4.5 amlodipine - 94.8, enalapril - 86.3; pH 6.8 amlodipine - 96.2, enalapril - 80.2. It was determined that the biopharmaceutical factors, which include the physicochemical properties of amlodipine and enalapril, the composition of excipients, features of the technological process, have an impact on the dissolution kinetics of the study drug based on amlodipine and enalapril. Therefore, the proposed combined tablets of amlodipine with enalapril are similar to the corresponding reference monopreparations and can find use in experimental and practical medicine
Дод.точки доступу:
Тригубчак, О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Карпенко, О. В.
    Вибір оптимальної антигіпертинзивної терапії [Текст] / О. В. Карпенко // Ліки України. - 2021. - № 8. - С. 15-18. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Екватор

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение)
Анотація: У статті розглянуто підходи до вибору оптимальної антигіпертензивної терапії з метою досягнення цільового AT у пацієнтів з АГ відповідно до останніх Рекомендацій з гіпертензії Європейського товариства з артеріальної гіпертензії (European Society of Hypertension; ESH) та Європейського товариства кардіологів (European Society of Cardiology; ESC), а також циркадного ритму AT. Перевагу слід віддавати фіксованим комбінаціям блокаторів ренін-ангіотезин-альдостероновоТ системи, до яких належать блокаторирецепторів антіотензину II та інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, з антагоністами кальцію. Прийом такої фіксованої комбінації на ніч дозволяє запобігти вранішньому підйому артеріального тиску, коли у пацієнтів з артеріальною гіпертензією зазвичай виникають серцево-судинні катастрофи
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Несукай, О. Г.
    Лікування артеріальної гіпертензії: фокус на нефропротекцію [Текст] / О. Г. Несукай // Мистецтво лікування. - 2021. - № 8. - С. 32-38


Рубрики: Леркамен

   Лерканідипін


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Вплив фіксованих комбінацій на артеріальну жорсткість та еректильну функцію в пацієнтів з артеріальною гіпертензією [Текст] / Ю. М. Сіренко [та ін.] // Укр. кардіол. журнал. - 2021. - Том 28, N 3. - С. 20-29. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
ДИХЛОТИАЗИД -- HYDROCHLOROTHIAZIDE
Кл.слова (ненормовані):
Сердечно-лодыжечный сосудистый индекс
Анотація: Мета роботи – оцінити терапевтичну ефективність, вплив на жорсткість судин (за допомогою визначення серцево-гомілкового судинного індексу (CAVI)) та еректильну функцію в чоловіків фіксованої потрійної комбінації валсартан/амлодипін/гідрохлоротіазид та подвійної фіксованої комбінації валсартан/амлодипін у лікуванні пацієнтів із артеріальною гіпертензією 2–3-го ступеня
Використані варіанти подвійної (валсартан/амлодипін) та потрійної (валсартан/амлодипін/гідрохлоротіазид) фіксованої комбінації виявили високу антигіпертензивну ефективність, не посилювали метаболічні порушення, не впливали негативно на еректильну функцію в чоловіків та сповільнювали прогресування жорсткості артерій
Дод.точки доступу:
Сіренко, Ю. М.
Рековець, О. Л.
Радченко, Г.Д.
Торбас, О. О.
Кушнір, С. М.
Примак, Г. Ф.
Граніч, В. М.
Живило, І. О.
Сидоренко, П. І.
Поліщук, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Карпенко, О. В.
    Вибір оптимальної антигіпертензивної терапії [Текст] / О. В. Карпенко // Мистецтво лікування. - 2021. - № 10. - С. 61-64


Рубрики: Екватор

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, смертность)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    ТРІУМФ-3: антигіпертензивна терапія в Україні - оптимізація артеріального тиску у фокусі. Використання потрійної фіксованої комбінації антигіпертензивних засобів у практиці сімейного лікаря [Текст] / М. І. Лутай [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2020. - Том 27, N 3. - С. 9-24. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Трипликсам

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПЕРИНДОПРИЛ -- PERINDOPRIL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНДАПАМИД -- INDAPAMIDE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
МНОГОЦЕНТРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- MULTICENTER STUDY
Анотація: Мета дослідження – вивчити профіль пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією (АГ), які одночасно приймають два або три антигіпертензивні засоби, та оцінити результати досягнення контролю артеріального тиску (АТ) у цій популяції після корекції терапії
Використання сімейними лікарями фіксованої комбінації периндоприлу аргініну, індапаміду та амлодипіну супроводжувалося досягненням цільових рівнів АТ більше ніж у 2/3 хворих з АГ, у яких попередня дво- або трикомпонентна терапія була неефективною. Використання зазначеної оригінальної фіксованої комбінації було ефективним як у пацієнтів з АГ, що спостерігалися в сімейних лікарів (ТРІУМФ-3), так і у кардіологів (ТРІУМФ-2). Проте кардіологи майже вдвічі частіше використовували максимальні дози препарату, що привело до більш оптимального контролю АТ (≤ 130/80 мм рт. ст.) у чисельнішої групи пацієнтів: 69,7 проти 59,1 % у сімейних лікарів. Регулярний лікарський кон­­троль, антигіпертензивна ефективність та зручність прийому потрійної фіксованої комбінації периндоприлу аргініну, індапаміду та амлодипіну, ймовірно, були визначальними факторами щодо підвищення прихильності до лікування в більшості учасників в обох дослідженнях, 75 % – у ТРІУМФ-2, і 70 % – у ТРІУМФ-3. Причому показник високої прихильності протягом 2-місячного періоду спостереження зріс в обох дослідженнях майже у 5 разів
Дод.точки доступу:
Лутай, М. І.
Лисенко, Г. Ф.
Голікова, І. П.
Ломаковський, О. М.
Моісеєнко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Пацієнт із артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2-го типу в загальнолікарській практиці : сучасні аспекти терапії [Текст] / В. М. Ждан [та ін.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 4. - С. 40-44. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Амлодипин

   Лекарнидипин


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, классификация, кровь, реабилитация, терапия)
ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ ПРОБЛЕМНО-ОРИЕНТИРОВАННЫЕ -- MEDICAL RECORDS, PROBLEM-ORIENTED (использование, стандарты, статистика)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (диагностическое применение, классификация, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, кровь, метаболизм, терапия, энзимология)
Анотація: Доведено, що цукровий діабет (ЦД) 2-го типу підвищує серцево-судинний ризик у чоловіків у два рази, у жінок – у три рази, а наявність артеріальної гіпертензії (АГ) додатково підвищує ризик ЦД у чотири рази. Серед хворих на АГ поширеність ЦД у 2–2,5 разу вища, ніж у людей із нормальним тиском. Підвищений АТ є одним із факторів ризику розвитку макро- і мікросудинних ускладнень у хворих на ЦД. За результатами дослідження UKPDS було виявлено, що збільшення систолічного АТ (САТ) на кожні10 ммрт.ст. у хворих на ЦД 2-го типу асоціювалося з ростом смертності на 17 %, інфаркту міокарда – на 12 % та мікроваскулярних ускладнень – на 13 %. На прикладі клінічного випадку пацієнтки з АГ у поєднанні із ЦД 2-го типу розглянуто особливість перебігу захворювання, фактори ризику. Визначено бажані терапевтичні цільові рівні: АТ 130/80 мм рт.ст., HbAlc 7–7,5 %; ХС ЛПНЩ 1,8 ммоль/л; зниження маси тіла на 5–7 %; уповільнення прогресування/регрес нефропатії (мікроальбумінурії). Стратегією медикаментозної терапії АГ у поєднанні з ЦД є комбіноване лікування у більшості пацієнтів, особливо в контексті нижчих цільових рівнів АТ, з використанням для покращання прихильності до лікування фіксованих комбінацій (покрокова терапія) в одній таблетці для більшості пацієнтів
Серед найбільш адекватних комбінацій антигіпертензивних препаратів, що мають доказову базу та можуть застосовуватися у хворих на АГ із ЦД, рекомендовано такі: інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (ІАПФ) + блокатори кальцієвих канальців (БКК) + діуретик; блокатори рецепторів ангіотензину (БРА ІІ) + БКК + діуретик; ІАПФ + діуретик; БРА ІІ + діуретик; БКК + діуретик; БКК (амлодипін, лерканідипін) + β-блокатор (із вазодилатувальною дією)
Дод.точки доступу:
Ждан, В. М.
Кітура, Є. М.
Бабаніна, М. Ю.
Кітура, О. Є.
Ткаченко, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)