Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Анаплазия<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4
1.


   
    Особенности клеточного состава и функции инфильтрата глиом различной степени анаплазии [Текст] / Н. И. Лисяный [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 4-10. - Библиогр.: с. 9-10


MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (иммунология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ -- LYMPHOCYTES, TUMOR-INFILTRATING
АНАПЛАЗИЯ -- ANAPLASIA (иммунология)
ИММУНИТЕТ АДАПТИВНЫЙ -- ADAPTIVE IMMUNITY
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
Анотація: В обзоре проанализированы современные данные о состоянии системных и локальных иммунологических процессов у больных внутримозговыми глиомами различной степени анаплазии. Рассмотрена роль инфильтрирующих опухоль клеток лимфоцитарного, моноцитарно­макрофагального звена, а также стволовых клеток нейроэктодермального (CD133) и мезенхимального (CD15, CD34, CD38) происхождения в реакциях врожденного и адаптивного противоопухолевого иммунитета. Детально описана роль цитокинов, продуцируемых опухолевыми и иммунокомпетентными клетками, в механизмах супрессии противоопухолевого иммунитета и стимуляции роста опухоли. Приведенные данные могут способствовать выявлению определенных звеньев патогенеза опухолевой болезни головного мозга и поиску принципиально новых подходов к иммунотерапии пациентов нейроонкологического профиля
Дод.точки доступу:
Лисяный, Н. И.
Гнедкова, И. А.
Гнедкова, М. А.
Станецкая, Д. Н.
Шмелева, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Лакатош, В. П.
    Морфологічні прояви папіломавірусної інфекції при різних патологічних станах шийки матки [] / В. П. Лакатош // Вісник морфології. - 1999. - Т. 5, № 1. - С. 43-44. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE (патогенность, ультраструктура)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ШЕЙКИ МАТКИ ДИСПЛАЗИЯ -- UTERINE CERVICAL DYSPLASIA
АНАПЛАЗИЯ -- ANAPLASIA
ВИРУСОВ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- VIRUS PHYSIOLOGICAL PROCESSES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Крючков, А. Н.
    Возрастные особенности инвазивной протоковой карциномы молочной железы [Текст] / А. Н. Крючков, Г. Г. Фрейнд // Архив патологии. - 2007. - № 6. - С. 15-17

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Карцинома протоковая инфильтрирующая


   Анаплазия


Дод.точки доступу:
Фрейнд, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Content of stem tumor CD133+ cells in brain neoplasms of different histological type [Текст] / N. I. Lisyaniy [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 3. - С. 219-223. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, ультраструктура, этиология)
АНАПЛАЗИЯ -- ANAPLASIA (этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Кл.слова (ненормовані):
CD133⁺
Анотація: Today, there are conflicting data on the content of cancer stem cells responsible for recurrence and resistance to chemotherapy in tumors of human brain. The aim of the study was to analyze the content of CD133⁺cells in different brain tumors by immunofluorescence assay and immunohistochemical method. Materials and Methods: The samples of different brain tumors removed during neurosurgical operations were studied for CD133 expression. Results: Immunofluorescence assay of tumor imprints revealed CD133⁺cells in 40–85% of tumors regardless of histological type. In malignant tumors, the count of CD133⁺cells was higher than in benign tumors. Immunohistochemical method used for detection of CD133⁺cells was less sensitive than immunofluorescence technique. The number of CD133⁺cells may vary even in tumors of the same histological type. In 20–30% of malignant tumors (glioblastomas, medulloblastomas), the content of CD133⁺cells was very low or not detected at all. Conclusions: In tumors of the brain of different genesis and degree of anaplasia CD133⁺cells are found out. In malignant tumors (glioblastomas and medulloblastomas), CD133⁺cells are much more frequently detected than in benign brain tumors. The content of CD133⁺cells in brain tumors is highly variable being small and some malignant tumors, indicating low predictive and diagnostic value of cancer stem cell content in clinical practice
Дод.точки доступу:
Lisyaniy, N. I.
Stanetskaya, D. N.
Lisyaniy, A. N.
Belskaya, L. N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)