Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Анемия рефрактерная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kostyukova N. I., Rossokha Z. I., Gorovenko N. G., Vydyborets S. V.
Назва : Clinical and genetic aspects of the refractory forms of multiple myeloma
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 1. - С. 41-45 (Шифр СУ21/2019/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art
MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ -- ANEMIA, REFRACTORY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-MACROGLOBULINS
Анотація: Treatment of multiple myeloma has progressed significantly over the past years after the introduction of immunomodulation drugs and proteasome inhibitors, which lead to the overall survival improvement, but still disease has exacerbations (relapses) and remissions. All patients with multiple myeloma have relapses within different interval of time. The duration of achieved remission in patients with a relapse of multiple myeloma becomes shorter with each subsequent case. The choice of regimen for relapse of multiple myeloma is very difficult. It depends on a number of factors, including the previous induction regimen, the number of lines of the previous therapy, and the degree of aggression of relapse. The article is dedicated to the peculiarities of drug resistance development to the first line therapy in patients with multiple myeloma by assessing of genetic markers (deletion variants of GSTT1, GSTM1 genes, GSTP1 (А313G), MDR1 (C3435T)) and clinical-hematological, laboratory characteristics. The objective: to develop the predictive algorithm for the effectiveness of treatment in patients multiple myeloma by assessing of clinicalб genetic and laboratory parameters. Materials and methods. 68 clinical and laboratory indexes and genetic markers (deletion polymorphism of genes GSTT1, GSTM1, polymorphism А313G, C3435T genes GSTP1, MDR1) was studied in 130 patients with multiple myeloma. Results. It was determined that important predictors of development of refractory forms of multiple myeloma is allelic polymorphism of gene GSTM1, higher level α2-globulin and calcium in blood serum at the disease beginning. Conclusions. Implementation of predicative algorithm based on assessment of GSTM1polymorphism, level of α2-globulin and calcium in blood serum before the beginning of treatment raises efficacy of evaluation of individual prognosis for response on treatmentЛікування хворих на множинну мієлому значно просунулося уперед протягом останніх років після впровадження імуномодулювальних препаратів та інгібіторів протесом, що привело до покращення показника загальної виживаності. Однак і на сучасному етапі захворювання перебігає із загостреннями (рецидивами) та ремісіями. Тривалість досягнутої ремісії у пацієнтів з рецидивом множинної мієломи у кожному наступному випадку її досягнення зменшується. Вибір режиму терапії рецидиву множинної мієломи дуже складний і залежить від чисельних чинників, включаючи попередній режим індукції, кількість ліній попередньої терапії, ступінь агресивності рецидиву. Стаття присвячена визначенню особливостей формування медикаментозної резистентності до препаратів першої лінії у пацієнтів із множинною мієломою шляхом оцінювання генетичних маркерів (делеційних варіантів генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму А313G, C3435T генів GSTP1, MDR1) та клініко-гематологічних, лабораторних характеристик. Мета дослідження: розроблення алгоритму прогнозування ефективності лікування хворих із множинною мієломою на підставі визначення клініко-лабораторних та генетичних параметрів. Матеріали та методи. Проведено аналіз 68 клініко-лабораторних показників та результатів молекулярно-генетичного дослідження делеційного поліморфізму генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму А313G, C3435T генів GSTP1, MDR1 у 130 хворих на множинну мієлому. Результати. Виявлено, що важливими предикторами розвитку рефрактерних форм множинної мієломи є алельний поліморфізм гена GSTM1 у хворих, підвищений рівень альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування. Заключення. Застосування прогностичної моделі з урахуванням поліморфізму гена GSTM1, рівня альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування підвищує ефективність оцінювання індивідуального прогнозу відповіді на лікування
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бойко О. І., Даниш О. Й., Сімонова М. І., Виговська Я. І., Томашевська Н. Я., Масляк З. В.
Назва : Клінічне значення окремих цитокінів при мієлодиспластичному синдромі
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2010. - № 5. - С. 18-22 (Шифр УУ31/2010/5)
Предметні рубрики: Миелодиспластический синдром
Анемия рефрактерная
Цитокины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цветаева Н. В., Виноградова О. Ю., Левина А. А.
Назва : Клиническое значение ферритина эритроцитов при рефрактерных анемиях и хроническом миелолейкозе
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 7. - С. 18-22 (Шифр ТР8/2002/ 74/7)
MeSH-головна: ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ -- ERYTHROID CELLS
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ -- ANEMIA, REFRACTORY
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)