Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Анеуплоидия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 21
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-21

    Характеристика циклів допоміжних репродуктивних технологій у безплідних пар з багаторазовими невдалими програмами залежно від числа анеуплодій в спермі [Текст] / О. В. Плахотна [та ін.] // Здоровье женщины. - 2009. - № 4. - С. 171-174

Рубрики: Репродуктивная медицина

   Репродукции методы

   Анеуплоидия

   Бесплодие--генет

Дод.точки доступу:
Плахотна, О. В.
Кременська, Ю. В.
Зукін, В. Д.
Судома, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Беляева, Н. А.
    Современные аспекты проблемы мужского бесплодия, ассоциированного с мутацией AZF лоскута хромосомы Y (обзор) [Текст] / Н. А. Беляева, Ж. И. Глинкина, Е. А. Калинина // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 8/2. - С. 21-27

Рубрики: Бесплодие мужское--генет--диагн

   Хромосомная делеция

   Анеуплоидия

   Предимплантационная диагностика--берем--женск

Дод.точки доступу:
Глинкина, Ж. И.
Калинина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Свободная эмбриональная ДНК в прогнозировании исхода беременности при акушерской патологии (обзор) [Текст] / Н. Г. Парсаданян [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 6. - С. 10-13

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагноз, кровь)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (генетика, кровь)
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
Дод.точки доступу:
Парсаданян, Н. Г.
Шубина, Е. С.
Трофимов, Д. Ю.
Тетруашвили, Н. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор) [Текст] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13

Рубрики: Анеуплоидия

   Эмбрион

   Бесплодие мужское

   Генетическое консультирование

   Спермы инъекции интрацитоплазматические

   Репродукции методы

Дод.точки доступу:
Долгушина, Н. В.
Ратушняк, С. С.
Сокур, С. А.
Глинкина, Ж. И.
Калинина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Результаты предимплантационной диагностики FISH-методом у супружеских пар с нормальным кариотипом [Текст] / О. Е. Лебедева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 4. - С. 64-66

Рубрики: Оплодотворение in vitro

   Предимплантационная диагностика--методы

   Анеуплоидия

   Эмбриона перенос

Дод.точки доступу:
Лебедева, О. Е.
Глинкина, Ж. И.
Иконников, М. В.
Романова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с патозооспермией у мужчин : анализ затраты - эффективность / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 4. - С. 51-61

Рубрики: Беременность

   Женский

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагноз, патология, экономика)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Дод.точки доступу:
Долгушина, Н. В.
Сокур, С. А.
Горшкова, А. Г.
Спорышева, Л. Н.
Калинина, Е. А.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

Оцінка ефективності преімплантаційного генетичного тестування на анеуплоїдії при використанні екстракорпорального запліднення у пацієнток старшого репродуктивного віку [Текст] / М. Г. Грищенко [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2018. - Том 24, N 3. - С. 40-44. - Бібліогр.: с. 43-44

MeSH-головна:
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС -- EMBRYO TRANSFER
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Анотація: Визначено частоту анеуплоїдії у різних вікових групах пацієнток і оцінено ефективність проведення преімплантаційного генетичного тестування (ПГТ−А) у програмах допоміжних репродуктивних технологій у жінок старшого репродуктивного віку. Показано, що частота отримання анеуплоїдних ембріонів прогресивно зменшується з віком жінки, однак це не впливало на їхню здатність імплантуватись. Відзначено, що частота імплантації й розвитку вагітностей були вище при проведенні ПГТ−A
Дод.точки доступу:
Грищенко, М. Г.
Луцький, А. С.
Паращук, В. Ю.
Правдюк, О. І.
Ігнатов, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Юрченко, Н. П.
Оцінка ДНК-статусу та особливості експресії циклінів D1, Е і транскрипційного фактора E2F1 у клітинах епітеліальних пухлин ендометрія [Текст] / Н. П. Юрченко, Н. М. Глущенко, Л. Г. Бучинська // Онкология. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 230-237. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (диагностика)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ЦИКЛИН D1 -- CYCLIN D1 (анализ)
ЦИКЛИН E -- CYCLIN E (анализ)
E2F1 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- E2F1 TRANSCRIPTION FACTOR (анализ)
Анотація: Прогнозування перебігу пухлинного процесу — одне з нагальних завдань клінічної онкології. Це повною мірою стосується і раку ендометрія (РЕ), захворюваність на який залишається високою. Важливою особливістю РЕ є його клінічний поліморфізм у межах одного гістологічного типу і стадії захворювання, що аргументує пошук біомаркерів, експресія яких дозволить визначити карциноми ендометрія, що асоціюється з більш агресивним перебігом захворювання. Мета: оцінка плоїдності, експресії циклінів D1 і Е і транскрипційного фактора E2F1 залежно від клініко-патологічних особливостей РЕ. Об’єкт і методи: операційний матеріал 68 хворих на РЕ І–ІІ стадії віком від 36 до 72 років (середній вік — 59,3 ± 3,2 року), досліджено з використанням морфологічного, імуногістохімічного, цитофлуориметричного і статистичного методів. Результати: визначено, що серед досліджених зразків пухлин ендометрія, популяція анеуплоїдних клітин визначалась у 15,8% випадках РЕ, переважна більшість (88,9%) яких характеризувались індексом ДНК (іДНК) 1,0, низьким ступенем диференціювання і глибокою інвазією в міометрій (77,8%), на відміну від диплоїдних новоутворень (54,2 і 35,4% відповідно). З’ясовано, що у новоутвореннях ендометрія з анеуплоїдією спостерігається зростання експресії цикліну D1 (23,4 ± 8,3%), вірогідно більша кількість клітин з експресією цикліну E (25,8 ± 7,6%) і транскрипційного фактора E2F1 (14,1 ± 1,8%) та вищим (31,1 ± 3,2%) індексом проліферації (ІП), порівняно з цими показниками у диплоїдних пухлинах (відповідно 11,8 ± 1,6; 12,2 ± 6,9; 5,2 ± 1,7; 22,7 ± 1,4%; p 0,05). Висновок: встановлено, що серед ендометріоїдних карцином ендометрія спостерігаються пухлини з анеуплоїдією, які характеризуються переважно глибокою інвазією в міометрій, вірогідно вищими ІП та експресією циклінів D1, Е і транскрипційного фактора E2F1 порівняно з такими показниками у диплоїдних пухлинах. Виявлені фенотипові особливості РЕ поряд зі статусом ДНК можуть бути основою для визначення більш агресивних форм цієї патології
Дод.точки доступу:
Глущенко, Н. М.
Бучинська, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Глинкина, Ж. И.
    Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Текст] / Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69

Рубрики: Мейоз

   Сперматозоиды--аномал

   Сперматограмма

   Хромосомные аномалии

   Анеуплоидия

   Генетическое консультирование

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор) [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8

Рубрики: Пренатальная диагностика--берем--женск--методы

   Генетическое консультирование

   Беременность--генет--кровь

   Анеуплоидия

Дод.точки доступу:
Тетруашвили, Н. К.
Федорова, Н. И.
Файзуллин, Л. З.
Карнаухов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Новые стратегии ранней диагностики, профилактики, лечения эндокринной и инфекционной патологии у женщин репродуктивного возраста [Текст] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 8. - С. 83-92

MeSH-головна:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика)
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (диагностика)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (диагностика)
ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСИМОСТИ ТЕСТ -- GLUCOSE TOLERANCE TEST
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Анотація: В предыдущем номере был представлен обзор ряда докладов, звучавших в рамках Международной медицинской конференции «Synevo Day: 10 лет здоровья в цифрах», которая состоялась 6 октября в Киеве и была приурочена к 10-летию работы лаборатории «Синево» в Украине. Предлагаем вашему вниманию продолжение этого обзора
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплодий методом секвенирования внеклеточной ДНК. Современный взгляд на проблему [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 10. - С. 4-7

Рубрики: Женский

MeSH-головна:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагноз)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ДНК -- DNA
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
Дод.точки доступу:
Тетруашвили, Н. К.
Парсаданян, Н. Г.
Федорова, Н. И.
Трофимов, Д. Ю.
Шубина, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Методика цитогенетического анализа ооцитов мышей [Текст] / К. Л. Плигина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 156, № 7. - С. 128-132. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
МЫШИ -- MICE
Дод.точки доступу:
Плигина, К. Л.
Жанатаев, А. К.
Чайка, З. В.
Дурнев, А. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий у супружеских пар с различными видами патозооспермии у мужчин / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 10. - С. 69-75

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагноз)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
АСТЕНОЗООСПЕРМИЯ -- ASTHENOZOOSPERMIA (генетика, диагноз)
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
Кл.слова (ненормовані):
тератозооспермия
Дод.точки доступу:
Долгушина, Н. В.
Сокур, С. А.
Глинкина, Ж. И.
Калинина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Значимость ДНК-цитометрии в прогнозировании рака носоглотки [Текст] / С. М. Джаббаров [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2011. - № 2. - С. 19-22

Рубрики: Носоглотки новообразования--диагн

   Анеуплоидия

   Хромосомный набор

   Диплоидия

Дод.точки доступу:
Джаббаров, С. М.
Николаева, Т. Г.
Романов, И. С.
Мудунов, А. М.
Ахундов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Диагностика анеуплоидии в I и II триместрах беременности [Текст] / В. С. Лупояд [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2017. - Том 23, N 1. - С. 42-44. - Библиогр.: с. 44

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (ультрасонография)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, диагностика, ультрасонография)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, SECOND
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы)
Анотація: Показаны возможности ультразвуковой диагностики анеуплоидий типа синдрома Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера в I и II триместрах, т. е. в тех сроках гестации, когда еще можно прервать беременность в случае выявления указанных хромосомных аномалий
Дод.точки доступу:
Лупояд, В. С.
Пасиешвили, Н. М.
Ильченко, В. А.
Мошко, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Сокур, С. А.
Взаимосвязь патозооспермии и анеуплоидии хромосом в сперматозоидах и эмбрионах в программах воспалительных репродуктивных технологий (обзор) [Текст] / С. А. Сокур, Н. В. Долгушина, Ж. И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 3. - С. 10-13

Рубрики: Мужской

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (диагноз)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (патология)
ЭМБРИОН МЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, MAMMALIAN
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
Дод.точки доступу:
Долгушина, Н. В.
Глинкина, Ж. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Анеуплоидия в стволовых клетках, выделенных из жировой ткани человека [Текст] / Н. П. Бочков, В. А. Никитина, О. А. Буяновская // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 9. - С. 320-323. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Анеуплоидия

   Жировая ткань--цитол

   Стволовые клетки крови

Дод.точки доступу:
Бочков, Н. П.
Никитина, В. А.
Буяновская, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Глинкина, Ж. И.
    Анализ частоты анеуплоидии гоносом у мужчин, включенных в программы ЭКО и ПЭ / ИКСИ [Текст] / Ж. И. Глинкина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 60-64

Рубрики: Анеуплоидия

   Хромосомы половые

   Мужчины

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Cучасні можливості пренатальної діагностики хромосомних аномалій: що змінилося з появою неінвазивного пренатального тесту (НІПТ)? Огляд літератури [Текст] = Performance capabilities of prenatal diagnosis of chromosomal anomalies: what changed with the introduction of non-invasive prenatal test (NIPT)? Literature review / О. А. Бурка [та ін.] // Репродуктивная эндокринология. - 2021. - № 4. - С. 21-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, тенденции)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, тенденции)
МНОГОФАЗОВЫЙ СКРИНИНГ -- MULTIPHASIC SCREENING (методы, тенденции)
Анотація: Огляд систематизує наукові дані щодо можливостей і обмежень комбінованого пренатального скринінгу для виявлення поширених хромосомних аномалій (ХА) в І триместрі вагітності, а також інноваційної технології – неінвазивного пренатального тесту (НІПТ) на основі вільної фракції фетальної ДНК. Зроблено огляд актуальних клінічних настанов щодо місця НІПТ у моделях пренатального скринінгу, досвіду різних країн з імплементації НІПТ у національних програмах пренатального скринінгу ХА. Також проведено синтез доказових даних та експертних думок щодо контроверсійних питань доцільності використання розширених можливостей НІПТ (поза виявленням поширених анеуплоїдій – трисомії 21, 18, 13), огляд актуальних даних щодо можливостей та обмежень різних методик НІПТ
This review systematizes scientific data on the possibilities and limitations of combined prenatal screening for detecting common chromosomal abnormalities (CA) in the first trimester of pregnancy, as well as an innovative technology – non-invasive prenatal test (NIPT) based on free fetal DNA fraction. A review of current clinical guidelines on the place of NIPT in models of prenatal screening, the experience of various countries on the implementation of NIPT in national programs for prenatal screening of CA was carried out. Also, a synthesis of evidence and expert opinions on the controversial issues of the feasibility of using the extended options of NIPT (beyond the identification of common aneuploidies as trisomy 21, 13, 18) was carried out, a review of current data on the possibilities and limitations of various NIPT techniques was carried out
Дод.точки доступу:
Бурка, О. А.
Черевашко, В. С.
Мартинова, Д. А.
ІщенкоГ., І.
Максіян, О. І.
Книгницька, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-21

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)