Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Анеуплоидия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 21
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-21

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Джаббаров С. М., Николаева Т. Г., Романов И. С., Мудунов А. М., Ахундов А. А.
Назва : Значимость ДНК-цитометрии в прогнозировании рака носоглотки
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2011. - № 2. - С. 19-22 (Шифр ВР37/2011/2)
Предметні рубрики: Носоглотки новообразования-- диагн
Анеуплоидия
Хромосомный набор
Диплоидия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Долгушина Н. В., Сокур С. А., Горшкова А. Г., Спорышева Л. Н. , Калинина Е. А.
Назва : Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с патозооспермией у мужчин : анализ затраты - эффективность
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2014. - № 4. - С. 51-61 (Шифр АР6/2014/4)
Предметні рубрики: Беременность
Женский
MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лупояд В. С., Пасиешвили Н. М., Ильченко В. А., Мошко Ю. А.
Назва : Диагностика анеуплоидии в I и II триместрах беременности
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - Харьков, 2017. - Том 23, N 1. - С. 42-44 (Шифр МУ86/2017/23/1)
Примітки : Библиогр.: с. 44
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, SECOND
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Анотація: Показаны возможности ультразвуковой диагностики анеуплоидий типа синдрома Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера в I и II триместрах, т. е. в тех сроках гестации, когда еще можно прервать беременность в случае выявления указанных хромосомных аномалий
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тетруашвили Н. К., Парсаданян Н. Г., Федорова Н. И., Трофимов Д. Ю., Шубина Е. С.
Назва : Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплодий методом секвенирования внеклеточной ДНК. Современный взгляд на проблему
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2014. - № 10. - С. 4-7 (Шифр АР6/2014/10)
Предметні рубрики: Женский
MeSH-головна: ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ДНК -- DNA
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Долгушина Н. В., Сокур С. А., Глинкина Ж. И., Калинина Е. А.
Назва : Исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий у супружеских пар с различными видами патозооспермии у мужчин
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - № 10. - С. 69-75 (Шифр АР6/2013/10)
MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
АСТЕНОЗООСПЕРМИЯ -- ASTHENOZOOSPERMIA
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): тератозооспермия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Парсаданян Н. Г., Шубина Е. С., Трофимов Д. Ю., Тетруашвили Н. К.
Назва : Свободная эмбриональная ДНК в прогнозировании исхода беременности при акушерской патологии (обзор)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2014. - № 6. - С. 10-13 (Шифр АР6/2014/6)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грищенко М. Г., Луцький А. С., Паращук В. Ю., Правдюк О. І., Ігнатов О. В.
Назва : Оцінка ефективності преімплантаційного генетичного тестування на анеуплоїдії при використанні екстракорпорального запліднення у пацієнток старшого репродуктивного віку
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - Харків, 2018. - Том 24, N 3. - С. 40-44 (Шифр МУ86/2018/24/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 43-44
MeSH-головна: ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС -- EMBRYO TRANSFER
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Анотація: Визначено частоту анеуплоїдії у різних вікових групах пацієнток і оцінено ефективність проведення преімплантаційного генетичного тестування (ПГТ−А) у програмах допоміжних репродуктивних технологій у жінок старшого репродуктивного віку. Показано, що частота отримання анеуплоїдних ембріонів прогресивно зменшується з віком жінки, однак це не впливало на їхню здатність імплантуватись. Відзначено, що частота імплантації й розвитку вагітностей були вище при проведенні ПГТ−A
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юрченко Н. П., Глущенко Н. М., Бучинська Л. Г.
Назва : Оцінка ДНК-статусу та особливості експресії циклінів D1, Е і транскрипційного фактора E2F1 у клітинах епітеліальних пухлин ендометрія
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 3. - С. 230-237 (Шифр ОУ3/2019/21/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ЦИКЛИН D1 -- CYCLIN D1
ЦИКЛИН E -- CYCLIN E
E2F1 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- E2F1 TRANSCRIPTION FACTOR
Анотація: Прогнозування перебігу пухлинного процесу — одне з нагальних завдань клінічної онкології. Це повною мірою стосується і раку ендометрія (РЕ), захворюваність на який залишається високою. Важливою особливістю РЕ є його клінічний поліморфізм у межах одного гістологічного типу і стадії захворювання, що аргументує пошук біомаркерів, експресія яких дозволить визначити карциноми ендометрія, що асоціюється з більш агресивним перебігом захворювання. Мета: оцінка плоїдності, експресії циклінів D1 і Е і транскрипційного фактора E2F1 залежно від клініко-патологічних особливостей РЕ. Об’єкт і методи: операційний матеріал 68 хворих на РЕ І–ІІ стадії віком від 36 до 72 років (середній вік — 59,3 ± 3,2 року), досліджено з використанням морфологічного, імуногістохімічного, цитофлуориметричного і статистичного методів. Результати: визначено, що серед досліджених зразків пухлин ендометрія, популяція анеуплоїдних клітин визначалась у 15,8% випадках РЕ, переважна більшість (88,9%) яких характеризувались індексом ДНК (іДНК) 1,0, низьким ступенем диференціювання і глибокою інвазією в міометрій (77,8%), на відміну від диплоїдних новоутворень (54,2 і 35,4% відповідно). З’ясовано, що у новоутвореннях ендометрія з анеуплоїдією спостерігається зростання експресії цикліну D1 (23,4 ± 8,3%), вірогідно більша кількість клітин з експресією цикліну E (25,8 ± 7,6%) і транскрипційного фактора E2F1 (14,1 ± 1,8%) та вищим (31,1 ± 3,2%) індексом проліферації (ІП), порівняно з цими показниками у диплоїдних пухлинах (відповідно 11,8 ± 1,6; 12,2 ± 6,9; 5,2 ± 1,7; 22,7 ± 1,4%; p 0,05). Висновок: встановлено, що серед ендометріоїдних карцином ендометрія спостерігаються пухлини з анеуплоїдією, які характеризуються переважно глибокою інвазією в міометрій, вірогідно вищими ІП та експресією циклінів D1, Е і транскрипційного фактора E2F1 порівняно з такими показниками у диплоїдних пухлинах. Виявлені фенотипові особливості РЕ поряд зі статусом ДНК можуть бути основою для визначення більш агресивних форм цієї патології
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Новые стратегии ранней диагностики, профилактики, лечения эндокринной и инфекционной патологии у женщин репродуктивного возраста
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 8. - С. 83-92 (Шифр МУ65/2017/13/8)
MeSH-головна: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL
ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСИМОСТИ ТЕСТ -- GLUCOSE TOLERANCE TEST
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Анотація: В предыдущем номере был представлен обзор ряда докладов, звучавших в рамках Международной медицинской конференции «Synevo Day: 10 лет здоровья в цифрах», которая состоялась 6 октября в Киеве и была приурочена к 10-летию работы лаборатории «Синево» в Украине. Предлагаем вашему вниманию продолжение этого обзора
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурка О. А., Черевашко В. С., Мартинова Д. А., ІщенкоГ. І., Максіян О. І., Книгницька С. О.
Назва : Cучасні можливості пренатальної діагностики хромосомних аномалій: що змінилося з появою неінвазивного пренатального тесту (НІПТ)? Огляд літератури
Паралельн. назви :Performance capabilities of prenatal diagnosis of chromosomal anomalies: what changed with the introduction of non-invasive prenatal test (NIPT)? Literature review
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2021. - № 4. - С. 21-30 (Шифр РУ6/2021/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
МНОГОФАЗОВЫЙ СКРИНИНГ -- MULTIPHASIC SCREENING
Анотація: Огляд систематизує наукові дані щодо можливостей і обмежень комбінованого пренатального скринінгу для виявлення поширених хромосомних аномалій (ХА) в І триместрі вагітності, а також інноваційної технології – неінвазивного пренатального тесту (НІПТ) на основі вільної фракції фетальної ДНК. Зроблено огляд актуальних клінічних настанов щодо місця НІПТ у моделях пренатального скринінгу, досвіду різних країн з імплементації НІПТ у національних програмах пренатального скринінгу ХА. Також проведено синтез доказових даних та експертних думок щодо контроверсійних питань доцільності використання розширених можливостей НІПТ (поза виявленням поширених анеуплоїдій – трисомії 21, 18, 13), огляд актуальних даних щодо можливостей та обмежень різних методик НІПТThis review systematizes scientific data on the possibilities and limitations of combined prenatal screening for detecting common chromosomal abnormalities (CA) in the first trimester of pregnancy, as well as an innovative technology – non-invasive prenatal test (NIPT) based on free fetal DNA fraction. A review of current clinical guidelines on the place of NIPT in models of prenatal screening, the experience of various countries on the implementation of NIPT in national programs for prenatal screening of CA was carried out. Also, a synthesis of evidence and expert opinions on the controversial issues of the feasibility of using the extended options of NIPT (beyond the identification of common aneuploidies as trisomy 21, 13, 18) was carried out, a review of current data on the possibilities and limitations of various NIPT techniques was carried out
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Odud M. P., Beliaiev E. V., Lysenko D. A.
Назва : Aneuploidy of buccal epithelial cells: a phenomenon or a potential threat
Паралельн. назви :Анеуплоїдія букальних епітеліальних клітин: феномен чи потенційна загроза
Місце публікування : Клінічна стоматологія. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 44-50 (Шифр КУ44/2017/4)
MeSH-головна: АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Анотація: Aneuploidy is regarded today [1] as a result of reducing and lengthening of large areas (translocations) chromosome movement. Most aneuploid cells die immediately, but the few that survived have thousands of genes dose of which is not the same as in normal cells. Coordinated team of enzymes, providing the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) and its integrity, breaks in the double helix, have gaps, further destabilizing the genome. The higher the degree of unstable cells aneuploidy the more likely tumor cells will be in the end result. A probability of tumors in the genetic defect presence is not predictable. The aim of the study – to leart the contraction and extension of chromosomal motion on large areas. Materials and Methods. Modern materials used for dental prostheses include crosslinked polymers and somonomery materials to be relatively intact cells of oral mucosa. However, only acrylic detachable plate implants contain potentially hazardous substances, methyl esters of methacrylic acid, which, according to laboratory data, were protoplasmic poisons. But researchers observed the effect of only high doses of unrealistic dentures. The DNA cytometry technology fi xes chromosomal lesions that can potentially cause the development of the tumor and which is likely to be a predictor of tumor growth. DNA content in nuclei of buccal epithelium cells was determined using fl ow cytometry. Results and Discussion. The indicators of cell cycle indicators buccal epithelium in 70 people were studied. Among them 23 patients on the background of the hypothesis of the plate crypt prosthesis, 23 – with the prosthetics on the basis of thermoplastic plastics. The comparison group consisted of 24 clinically healthy people without defects in dentition. Criteria for inclusion were patients with severe systemic diseases, tobacco smoking, burdened allergic history, complete absence of teeth, prosthetic stomatitis, chronic generalized periodontitis in acute condition, refusal of the patient to participate in the survey. The subject of the study was the buccal epithelium of the mucous membrane of the patient’s oral cavity, since the superfi cial epithelium is the main structural and functional component of the mucous membrane. An unexpected damage to the cell cycle during treatment with acrylic prosthesis bases was the detection of aneuploid epithelium, which was detected in 2 patients. These cells are genetically unstable and a sign of readiness for tumor growth and the presence of aneuploidy is associated with more serious complications and is a marker of an adverse prognosis. The study describes aneuploid cells, but there is still a question: is this a phenomenon or a potential threat? We did not fi nd any patient with acrylic prosthesis in whom the development of oral cavity was diagnosed, but it is necessary to know that the duration of using prosthetics was up to 2 years, which does not allow completely evaluating the oncogenic risk of this category of patients. Conclusions. Aneuploidy is a serious violation of DNA that is fi xed when using acrylic dentures. Potential carcinogenicity of this phenomenon requires further studyАнеуплоїдію розглядають сьогодні як результат скорочення та подовження хромосомного руху великих площ (транслокацій). Більшість анеуплоїдних клітин вмирає відразу, проте ті, що вижили, мають тисячі генів, кількість яких не така як у звичайних клітинах. Скоординована група ферментів, що забезпечують синтез дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) і її цілість, розпадаються на подвійну спіраль, мають проміжки, що додатково дестабілізуються геном. Чим вищий ступінь анеуплоїдії, нестабільних клітин, тим більша вірогідність того, що під кінець будуть утворюватися пухлиннні клітини. Ймовірність виникнення пухлин при наявності генетичного дефекту є не передбачуваною
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Плахотна О. В., Кременська Ю. В., Зукін В. Д., Судома І. О.
Назва : Характеристика циклів допоміжних репродуктивних технологій у безплідних пар з багаторазовими невдалими програмами залежно від числа анеуплодій в спермі
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2009. - № 4. - С. 171-174 (Шифр ЗУ3/2009/4)
Предметні рубрики: Репродуктивная медицина
Репродукции методы
Анеуплоидия
Бесплодие-- генет
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лебедева О. Е., Глинкина Ж. И., Иконников М. В., Романова Н. В.
Назва : Результаты предимплантационной диагностики FISH-методом у супружеских пар с нормальным кариотипом
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2010. - № 4. - С. 64-66 (Шифр АР6/2010/4)
Предметні рубрики: Оплодотворение in vitro
Предимплантационная диагностика-- методы
Анеуплоидия
Эмбриона перенос
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бочков Н. П., Никитина В. А., Буяновская О. А.
Назва : Анеуплоидия в стволовых клетках, выделенных из жировой ткани человека
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2008. - Т. 145, № 9. - С. 320-323 (Шифр БР31/2008/145/9)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Анеуплоидия
Жировая ткань-- цитол
Стволовые клетки крови
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И.
Назва : Анализ частоты анеуплоидии гоносом у мужчин, включенных в программы ЭКО и ПЭ / ИКСИ
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 60-64 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Анеуплоидия
Хромосомы половые
Мужчины
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И.
Назва : Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69 (Шифр АР6/2008/3)
Предметні рубрики: Мейоз
Сперматозоиды-- аномал
Сперматограмма
Хромосомные аномалии
Анеуплоидия
Генетическое консультирование
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сокур С. А., Долгушина Н. В., Глинкина Ж. И.
Назва : Взаимосвязь патозооспермии и анеуплоидии хромосом в сперматозоидах и эмбрионах в программах воспалительных репродуктивных технологий (обзор)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - № 3. - С. 10-13 (Шифр АР6/2013/3)
Предметні рубрики: Мужской
MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
ЭМБРИОН МЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, MAMMALIAN
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Плигина К. Л., Жанатаев А. К., Чайка З. В., Дурнев А. Д.
Назва : Методика цитогенетического анализа ооцитов мышей
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2013. - Т. 156, № 7. - С. 128-132 (Шифр БР31/2013/156/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОВОЦИТЫ -- OOCYTES
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
МЫШИ -- MICE
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Беляева Н. А., Глинкина Ж. И., Калинина Е. А.
Назва : Современные аспекты проблемы мужского бесплодия, ассоциированного с мутацией AZF лоскута хромосомы Y (обзор)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2012. - № 8/2. - С. 21-27 (Шифр АР6/2012/8)
Предметні рубрики: Бесплодие мужское-- генет-- диагн
Хромосомная делеция
Анеуплоидия
Предимплантационная диагностика-- берем-- женск
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тетруашвили Н. К., Федорова Н. И., Файзуллин Л. З., Карнаухов В. Н.
Назва : Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8 (Шифр АР6/2012/6)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика-- берем-- женск-- методы
Генетическое консультирование
Беременность-- генет-- кровь
Анеуплоидия
Знайти схожі

1-20 21-21

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)