Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Аномалии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

"Foetus in foetu" или "плод в плоде"/Ю. И. Кучеров [и др.] // Детская хирургия, 2010,N № 1.-С.53-54
2.

Агранович О. Е. Врожденный трехфалангизм I пальца кисти/О. Е. Агранович // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2006,N № 4.-С.98-101
3.

Барашнев Ю. И. Ключевые проблемы перинатальной неврологии/Ю. И. Барашнев // Акушерство и гинекология, 2007,N № 5.-С.51-54
4.

Богатирьова Р. В. Генетико-демографічні процеси серед населення України/Р. В. Богатирьова, О. В. Линчак, О. І. Тимченко // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2012. т.Т. 18,N № 1.-С.81-91
5.

Богданова Е. А. Синдром каудальной регрессии/Е. А. Богданова, М. А. Стрижакова, Н. С. Мартыш // Акушерство и гинекология, 2003. т.№ 3.-С.53-56
6.

Випадок поєднаної патології синдрому Патау та мікроделеції 2q37 як аргумент необхідності відновлення програми генетичного моніторингу/В. В. Подольський [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2011. т.Т. 73,N № 3.-С.122-126
7.

Врожденные пороки развития головного мозга, выявляемые у плодов и новорожденных/Ю. И. Барашнев [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2005. т.Т. 50,N № 6.-С.9-12
8.

Галаган В. О. Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку/В. О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2003,N № 2.-С.46-49
9.

Голопрозенцефалія у дітей/О. А. Милованова [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2011. т.Т. 73,N № 2.-С.43-47
10.

Демикова Н. С. Современное состояние, перспективы и роль клинической генетики в педиатрии/Н. С. Демикова, А. Ю. Асанов // Педиатрия, 2012. т.Т. 91,N № 3.-С.53-58
11.

Игнатова М. С. CAKUT-синдром у детей/М. С. Игнатова // Педиатрия, 2012. т.Т. 91,N № 6.-С.141-144
12.

Ильина Е. Г. Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием/Е. Г. Ильина, С. В. Колосов // Медицинская генетика, 2005,N № 2.-С.86-89
13.

Иммуногенетические маркеры врожденных пороков развития ЦНС у плода/А. В. Шабалдин, А. Н. Глушков, Л. М. Казакова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2003. т.№ 1.-С.19-23
14.

Исмаил К. Результаты исследования с Синупретом в сравнении с данными реестра Mainz/К. Исмаил // Medical Nature, 2011,N № 6.-С.44-49
15.

Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика синдрома Смита-Маджениса/Н. А. Тищенко, М. Ригель, Т. Э. Зерова-Любимова // Журнал Академії Медичних Наук України. -К., 2007. т.Т. 13,N № 4.-С.772-784
16.

Кузьменко Л. Г. К дискуссии о конституции человека, конституциональных типах и диатезах/Л. Г. Кузьменко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2005,N № 5.-С.76-84
17.

Маев И. В. Кольцевидная поджелудочная железа/И. В. Маев, Ю. А. Кучерявый, Е. И. Овлашенко // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2006,N № 2.-С.2-8
18.

Мониторинг врожденных аномалий и пороков развития в промышленных центрах Свердловской области/С. П. Сайченко, С. В. Кузьмин, Б. И. Никонов // Гигиена и санитария, 2004,N № 6.-С.38-40
19.

Нозологическая структура врожденных протоков развития плодов в Новосибирске/Н. Ф. Доброскокова [и др.] // Архив патологии, 2010,N № 1.-С.16-19
20.

Паразитирующий плод у новорожденного/Н. А. Окунев [и др.] // Детская хирургия. -М., 2004,N № 4.-С.45-46
 1-20    21-29 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)