Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Аномалии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Маев И. В. Кольцевидная поджелудочная железа/И. В. Маев, Ю. А. Кучерявый, Е. И. Овлашенко // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2006,N № 2.-С.2-8
2.

Перфилов А. П. Врожденные пороки развития головного мозга как один из этиологических факторов возникновения и развития эпилепсии у детей раннего возраста/А. П. Перфилов // Современная педиатрия, 2009,N № 3.-С.111-112
3.

"Foetus in foetu" или "плод в плоде"/Ю. И. Кучеров [и др.] // Детская хирургия, 2010,N № 1.-С.53-54
4.

Нозологическая структура врожденных протоков развития плодов в Новосибирске/Н. Ф. Доброскокова [и др.] // Архив патологии, 2010,N № 1.-С.16-19
5.

Барашнев Ю. И. Ключевые проблемы перинатальной неврологии/Ю. И. Барашнев // Акушерство и гинекология, 2007,N № 5.-С.51-54
6.

Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика синдрома Смита-Маджениса/Н. А. Тищенко, М. Ригель, Т. Э. Зерова-Любимова // Журнал Академії Медичних Наук України. -К., 2007. т.Т. 13,N № 4.-С.772-784
7.

Эпидемиологические аспекты врожденных пороков развития плодов и новорожденных в Новокузнецке/В. И. Минина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 1.-С.19-22
8.

Шляхи оптимізації діагностики та лікування хронічної поєднаної гастродуоденальної та гепатобіліарної патології у дітей на тлі нервово-артричної аномалії конституції/В. Ф. Лобода [та ін.] // Вісник наукових досліджень, 2010,N № 1.-С.4-6
9.

Богатирьова Р. В. Генетико-демографічні процеси серед населення України/Р. В. Богатирьова, О. В. Линчак, О. І. Тимченко // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2012. т.Т. 18,N № 1.-С.81-91
10.

Игнатова М. С. CAKUT-синдром у детей/М. С. Игнатова // Педиатрия, 2012. т.Т. 91,N № 6.-С.141-144
11.

Исмаил К. Результаты исследования с Синупретом в сравнении с данными реестра Mainz/К. Исмаил // Medical Nature, 2011,N № 6.-С.44-49
12.

Полещук Л. А. Редкие врожденные заболевания поджелудочной железы/Л. А. Полещук, М. И. Пыков, И. М. Османов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.74-80
13.

Голопрозенцефалія у дітей/О. А. Милованова [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2011. т.Т. 73,N № 2.-С.43-47
14.

Випадок поєднаної патології синдрому Патау та мікроделеції 2q37 як аргумент необхідності відновлення програми генетичного моніторингу/В. В. Подольський [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2011. т.Т. 73,N № 3.-С.122-126
15.

Демикова Н. С. Современное состояние, перспективы и роль клинической генетики в педиатрии/Н. С. Демикова, А. Ю. Асанов // Педиатрия, 2012. т.Т. 91,N № 3.-С.53-58
16.

Мониторинг врожденных аномалий и пороков развития в промышленных центрах Свердловской области/С. П. Сайченко, С. В. Кузьмин, Б. И. Никонов // Гигиена и санитария, 2004,N № 6.-С.38-40
17.

Патологоанатомічна верифікація випадків природжених вад розвитку серед викиднів і мертвонароджених у популяції Львівської області за 1996-2002 роки/О. З. Гнатейко, Г. Р. Акопян, З. М. Федоришин // Перинатологія та педіатрія, 2004,N № 4.-С.15-18
18.

Галаган В. О. Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку/В. О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2003,N № 2.-С.46-49
19.

Паразитирующий плод у новорожденного/Н. А. Окунев [и др.] // Детская хирургия. -М., 2004,N № 4.-С.45-46
20.

Попов И. В. К вопросу о терминологии: почему мелкие врожденные аномалии называли дегенеративными стигмами, или малыми признаками вырождения/И. В. Попов // Вестник хирургии им. И.И. Грекова, 2003. т.Т. 162,N № 1.-С.36-40.
 1-20    21-29 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)