Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аномалии множественные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Муратов, И. Д.
Грыжа пупочного канатика, осложненная внутриутробной эвентрацией кишечника, некрозом желудка и перитонитом у новорожденного [Текст] / И. Д. Муратов, Н. М. Логинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998. - Т. 43, № 6. - С. 38-39

MeSH-головна:
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL (осложнения, патофизиология, уход, этиология)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (патофизиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Логинова, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Случай синдрома фокомелии-тромбоцитопении [Текст] / Л. Я. Климов, О. К. Кулешова, О. А Фещенко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 1999. - № 6. - С. 89-91

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Климов, Л. Я.
Кулешова, О. К.
Фещенко, О. А

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Баутина, Т. Е.
Множественные пороки развития у ребенка с синдромом недержания пигмента [Текст] / Т. Е. Баутина, О. Г. Реуцкая, И. Г. Майзельс // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2002. - Т. 47, № 3. - С. 53-54

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ -- INCONTINENTIA PIGMENTI
Дод.точки доступу:
Реуцкая, О. Г.
Майзельс, И. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Эрман, М. В.
    Кардиоренальный синдром у детей [Текст] / М. В. Эрман, Т. М. Первунина // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Т. 91, № 5. - С. 27-31

Рубрики: Мочевая система--аномал

   Пороки сердца врожденные

   Аномалии множественные

Дод.точки доступу:
Первунина, Т. М.

Знайти схожі

Множественные пороки развития [Текст] / Н. Д. Самхаева [и др.] // Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 33-38

Рубрики: Аномалии множественные

Дод.точки доступу:
Самхаева, Н. Д.
Зиновьева, О. Е.
Роговина, Е. Г.
Торопина, Г. Г.
Миронова, М. Л.
Перепелова, Е. М.
Маклыгина, Ю. Ю.
Паренькова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лимаренко, М. П.
Клиническое наблюдение сочетания врожденного порока сердца и аномалии мочевой системы у подростка [Текст] / М. П. Лимаренко, А. В. Голубицкая, Т. В. Смирнова // Здоровье ребенка. - 2014. - № 5. - С. 126-129

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (осложнения)
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT (аномалии)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Голубицкая, А. В.
Смирнова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

VATER / VATERL ассоциация [Текст] / Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 3. - С. 79-85

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (патофизиология)
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT (аномалии)
ГИДРОНЕФРОЗ -- HYDRONEPHROSIS (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Левиашвили, Ж. Г.
Осипов, И. Б.
Левичева, О. В.
Карпова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Харитонов, В. И.
Синдром Айкарди [Текст] / В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 20-23. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АЙКАРДИ СИНДРОМ -- AICARDI SYNDROME (генетика, осложнения, патофизиология, смертность, этиология)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (генетика, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Синдром Айкарди (СА) – редкое цереброретинальное генетическое заболевание, связанное с мутацией в Х-хромосоме, наследуется по доминантному типу, летальное для мальчиков. Классическая триада клинических проявлений состоит из эпилептических приступов по типу инфантильных спазмов с ранним дебютом, агенезии мозолистого тела и патологических изменений на глазном дне в виде хориоретинальных лакун. В процессе длительных наблюдений за такими пациентами выявлено, что для данного синдрома характерны также другие аномалии развития вне классической триады симптомов. У большинства детей отмечалась задержка умственного развития различной степени, аномалии развития позвоночника и лицевой дисморфизм
Дод.точки доступу:
Винник, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синдром Пруне-Беллі: випадки з клінічної практики [Текст] / О. Л. Цимбаліста [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 6. - С. 51-56. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (диагностика, терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормовані):
Пруне-Белли синдром
Анотація: Мета: ознайомити лікарів різних спеціальностей з клінікою, ранньою діагностикою і тактикою лікування дітей з казуїстично рідкісним вродженим захворюванням — синдромом Пруне–Беллі
Для лікарів різних спеціальностей викладено сучасні погляди на розвиток, клініку і діагностику рідкісного вродженого захворювання з множинними вадами розвитку — синдром Пруне–Беллі. Пренатальна діагностика, надалі після народження уточнення можливих вроджених вад розвитку дає можливість вибрати правильний алгоритм моніторингу функцій життєво важливих органів, посиндромної терапії та своєчасної постановки питання про трансплантацію внутрішніх органів
Дод.точки доступу:
Цимбаліста, О. Л.
Зіняк, Б. М.
Курташ, О. О.
Вальчишин, В. П.
Шелест, М. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)