Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аномалии множественные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муратов И. Д., Логинова Н. М.
Назва : Грыжа пупочного канатика, осложненная внутриутробной эвентрацией кишечника, некрозом желудка и перитонитом у новорожденного
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 1998. - Т. 43, № 6. - С. 38-39 (Шифр РР6/1998/43/6)
MeSH-головна: ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Климов Л. Я., Кулешова О. К., Фещенко О. А
Назва : Случай синдрома фокомелии-тромбоцитопении
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 1999. - № 6. - С. 89-91 (Шифр ПР21/1999/6)
MeSH-головна: АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баутина Т. Е., Реуцкая О. Г., Майзельс И. Г.
Назва : Множественные пороки развития у ребенка с синдромом недержания пигмента
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2002. - Т. 47, № 3. - С. 53-54 (Шифр РР6/2002/47/3)
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ -- INCONTINENTIA PIGMENTI
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Эрман М. В., Первунина Т. М.
Назва : Кардиоренальный синдром у детей
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Т. 91, № 5. - С. 27-31 (Шифр 71458/2012/91/5)
Предметні рубрики: Мочевая система-- аномал
Пороки сердца врожденные
Аномалии множественные
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самхаева Н. Д., Зиновьева О. Е., Роговина Е. Г., Торопина Г. Г., Миронова М. Л., Перепелова Е. М., Маклыгина Ю. Ю., Паренькова Т. В.
Назва : Множественные пороки развития
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 33-38 (Шифр НР19/2012/17/2)
Предметні рубрики: Аномалии множественные
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лимаренко М. П., Голубицкая А. В., Смирнова Т. В.
Назва : Клиническое наблюдение сочетания врожденного порока сердца и аномалии мочевой системы у подростка
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2014. - № 5. - С. 126-129 (Шифр ЗУ27/2014/5)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левиашвили Ж. Г., Осипов И. Б., Левичева О. В., Карпова Т. В.
Назва : VATER / VATERL ассоциация
Місце публікування : Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 3. - С. 79-85 (Шифр НР22/2015/19/3)
MeSH-головна: АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ГИДРОНЕФРОЗ -- HYDRONEPHROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонов В. И., Винник Ю. М.
Назва : Синдром Айкарди
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 20-23 (Шифр НУ43/2019/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АЙКАРДИ СИНДРОМ -- AICARDI SYNDROME
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Синдром Айкарди (СА) – редкое цереброретинальное генетическое заболевание, связанное с мутацией в Х-хромосоме, наследуется по доминантному типу, летальное для мальчиков. Классическая триада клинических проявлений состоит из эпилептических приступов по типу инфантильных спазмов с ранним дебютом, агенезии мозолистого тела и патологических изменений на глазном дне в виде хориоретинальных лакун. В процессе длительных наблюдений за такими пациентами выявлено, что для данного синдрома характерны также другие аномалии развития вне классической триады симптомов. У большинства детей отмечалась задержка умственного развития различной степени, аномалии развития позвоночника и лицевой дисморфизм
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цимбаліста О. Л., Зіняк Б. М., Курташ О. О., Вальчишин В. П., Шелест М. Р.
Назва : Синдром Пруне-Беллі: випадки з клінічної практики
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 6. - С. 51-56 (Шифр СУ66/2020/6)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): пруне-белли синдром
Анотація: Мета: ознайомити лікарів різних спеціальностей з клінікою, ранньою діагностикою і тактикою лікування дітей з казуїстично рідкісним вродженим захворюванням — синдромом Пруне–БелліДля лікарів різних спеціальностей викладено сучасні погляди на розвиток, клініку і діагностику рідкісного вродженого захворювання з множинними вадами розвитку — синдром Пруне–Беллі. Пренатальна діагностика, надалі після народження уточнення можливих вроджених вад розвитку дає можливість вибрати правильний алгоритм моніторингу функцій життєво важливих органів, посиндромної терапії та своєчасної постановки питання про трансплантацію внутрішніх органів
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)