Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Антигены опухолевые<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-23

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubova N. F.
Назва : Genetic polymorphisms of the folate cycle and hyperhomocysteinemia in children from areas bordering the Chоrnobyl exclusion zone
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2023. - № 3. - С. 11-18 (Шифр ДУ9/2023/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
ДЕТИ -- CHILD
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The aim of the work is to establish a relationship between polymorphisms of the FC and the state of hyperhomocysteinemia in children living in areas bordering the ChEZ). Research methods: laboratory, genetic, mathematical-statistical. Results: The levels of homocysteine (Hcy) in blood and genetic polymorphisms of the folate cycle (FC) were determined in 690 children (322 boys and 368 girls) aged 8-17 years old living near the ChEZ. It was found that 97.8% of the children had genotypes with risk alleles of FC polymorphisms. The most common combinations of 2 and 3 polymorphic variants. The proportion of hyperhomocysteinemia cases was recorded in 62.5% of those examined and did not generally depend on the number of FC polymorphisms with risk alleles. Unlike their mothers, there was no correlation between blood Hcy concentration and the number of FC polymorphisms with risk alleles in children. The frequency of hyperhomocysteinemia cases in boys was likely higher than in girls. Hyperhomocysteinemia was detected in 40% of cases among children with no risk alleles for FC genetic polymorphisms. Genotypes with allele variants of one FC polymorphism were found in 15% of cases. High frequency of hyperhomocysteinemia was recorded both in the subgroup with T/T MTHFR:677 genotype and in most genetic subgroups. A high frequency of hyperhomocysteinemia, with four polymorphisms with risk alleles, was associated with compound heterozygotes A/CMTHFR:1298 and C/TMTHFR:677 in combination with A/G MTR genotypes: A2756G and G/G A66G. The homozygous variant of the neutral allele A of the MTRR:A66G genetic polymorphism, which controls methionine synthase reductase, contributed to the improvement of Hcy methylation processes in risk allele variants of three FC polymorphisms. Conclusions: The conducted studies indicate that in children of the second Chоrnobyl generation, who have been living in conditions of constant radiation exposure in areas affected by the Chоrnobyl accident since birth, the occurrence of hyperhomocysteinemia is not associated with a specific genotype and the number of FC polymorphisms with risk alleles. The results obtained indicate the participation of genetic and environmental factors in the occurrence of hyperhomocysteinemia in the population of children living in areas located near the ChEZМета дослідження: встановлення зв'язку між поліморфізмами фолатного циклу та станом гіпергомоцистеїнемії у дітей, які проживають у районах, що межують з Чорнобильською зоною відчуження (ЧЗВ).
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bandazhevskyi Yu.I., Dubova N.F.
Назва : MTHFR:677TT genotype and hyperhomocyste - inemia in children from areas affected by the Chоrnobyl nuclear power plant accident
Паралельн. назви :Медико-екологічні аспекти формування хвороб алергічної природи у дітей (популяційні дослідження)
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 10-15 (Шифр ДУ9/2018/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH
ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): генотип mthfr:677тt
Анотація: TT homozygous variant of MTHFR: С677T genetic polymorphism is associated with almost full loss of methylene tetrahydrofolatreductasa, the main enzyme of folate cycle. A degree of the manifestation of genetic polymorphism is connected with the external impact. Objective. We determined the phenotypical manifestation of MTHFR: С677T genotype in the groups of the children from the regions, contaminated with the radioactive agents as a result of the accident of the Chornobyl nuclear power plant and having a different level of social-and-economic development, using the parameters of the content of homocystein in blood and frequencies of the occurrence of the state of hyperhomocysteinemia. Methods: immunochemical, mathematical-andstatistical. Results. In the subgroup of the children-carriers of MTHFR:677ТT genotype, suffered from the accident at the Chornobyl nuclear power plant, a content of homocystein in blood was authentically larger in comparison with the subgroups of the children that were not the carrier of given genotype. The presence of risk allele of MTHFR:677ТT Т polymorphism predetermines the elevated homocystein formation in the children residing at the territory, contaminated with radioactive elements as a result of the accident at the Chornobyl nuclear power plant, in comparison with the children not having МTHFR:677ТT genotype in the content of their genome. Phenotypic manifestation of MTHFR:677ТT genome as elevated formation of homocystein in the organism (state of hyperhomocysteinemia) is more expressed in the children from the regions that are in worse social-and-economic conditions after the accident at the Chornobyl nuclear power plantНазва : Генотип MTHFR:677TT і стан гіпергомоцистеїнемії у дітей із районів, що постраждали внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції. Гомозиготний варіант ТТ генетичного поліморфізму MTHFR:С677T асоціюється з майже повною втратою активності метілентетрогідрофолатредуктази - основного ферменту фолатного циклу. Ступінь прояву генетичного поліморфізму пов'язана з впливом факторів зовнішнього середовища. Мета роботи - визначити фенотипічний прояв генотипу MTHFR:677TТ у групах дітей з районів, територія яких забруднена радіоактивними агентами внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції та мають різний рівень соціально-економічного розвитку, використовуючи показники вмісту гомоцистеїну в крові і частоти поширеності стану гіпергомоцистеїнемії. Методи дослідження. Імунохімічний, математико-статистичний. Результати. В підгрупі дітей-носіїв генотипу MTHFR:677ТT із районів, що постраждали від аварії на Чорнобильській атомній електростанції, вміст гомоцистеїну в крові був достовірно більше у порівнянні з підгрупами дітей, які не є носіями даного генотипу. Присутність аллелі ризику Т поліморфізму MTHFR:C677T в гомозиготному стані зумовлює у дітей, які проживають на території, забрудненій радіоактивними елементами внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції, підвищене утворення гомоцистеїну, в порівнянні з дітьми, які не мають в складі свого геному генотип MTHFR:677ТT. Фенотипічний прояв генотипу MTHFR:677TТ у вигляді підвищеного утворення гомоцистеїну в організмі (стан гiпергомоцистеiнемii), більш виражено у дітей з районів, що знаходяться в гірших соціально-економічних умовах після аварії на Чорнобильській атомній електростанції
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шацева Т. А., Мухина М. С.
Назва : Антиген Кі-67 в оценке опухолевой пролиферации. Его структура и функции
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 2004. - Т. 50, № 2. - С. 157-164 (Шифр ВР55/2004/50/2)
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сергеева Н. С., Дубовецкая О. Б., Новикова Е. Г., Демидов Л. В., Маршутина Н. В., Демидова Л. В., Верещагин В. Г.
Назва : Антиген плоскоклеточного рака (SCC) в норме, при раке шейки матки и других патологических состояниях
Місце публікування : Российский онкологический журнал. - 2004. - № 5. - С. 50-54 (Шифр РР11/2004/5)
Предметні рубрики: Антигены опухолевые
Шейки матки новообразования
Новообразования-- диагн
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чикилева И. О., Караулов А. В., Анисимова Н. Ю.
Назва : Двойственная роль толлподобных рецепторов в регуляции противоопухолевого иммунитета
Місце публікування : Иммунология. - 2010. - Т. 31, № 1. - С. 52-55 (Шифр ИР10/2010/31/1)
Примітки : Библиогр.: с. 54-55
Предметні рубрики: Цитотоксичность иммунологическая
Антигены опухолевые
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тютин Л. А., Ходжибекова М. М., Пожарисский К. М., Мухина М. С., Костеников Н. А., Ильин Н. В.
Назва : Значение позитронной эмиссионной томографии C18F-ФДГ в оценке степени злокачественности неходжкинских лимфом: сопоставление с пролиферативной активностью опухолевых клеток
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2011. - T. 57, № 6. - С. 748-752 (Шифр ВР55/2011/57/6)
MeSH-головна: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Садовникова Е. Ю., Паровичникова Е. Н., Савченко В. Г.
Назва : Идентификация эпитопов, распознаваемых цитотоксическими Т-клетками в опухолевом антигене
Місце публікування : Проблемы гематологии и переливания крови. - Москва, 1999. - № 4. - С. 17-24 (Шифр 72514/1999/4)
MeSH-головна: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Носов А. К., Балдуева И. А., Самарцева Е. Е., Петров С. Б. , Данилова А. Б.
Назва : Изменение иммунного статуса у пациентов с почечно-клеточной карциномой при радиочастотной абляции
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 6. - С. 736-740 (Шифр ВР55/2014/60/6)
MeSH-головна: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, RENAL CELL

ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фильчаков Ф. В., Гриневич Ю. А., Шумилина Е. С., Храновская Н. Н., Бобро Л. И.
Назва : Иммунологическая реактивность у нелинейных крыс на модели внутриселезеночного роста карциномы герена
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 2004. - Т. 50, № 1. - С. 75-80 (Шифр ВР55/2004/50/1)
Предметні рубрики: Селезенки новообразования-- иммунол
Антигены опухолевые
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Майбородин И. В., Бак Ч.
Назва : Макофагальный антиген в клетках аденокарциномы предстательной железы
Місце публікування : Архив патологии. - М., 2006. - № 3. - С. 30-31 (Шифр АР16/2006/3)
Предметні рубрики: Предстательной железы новообразования-- диагн
Антигены опухолевые
Знайти схожі

1-10 11-20 21-23

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)