Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Антиген-антитело комплекс<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 60
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Перспективи нанотехнологій у лікуванні захворювань та інші актуальні питання клінічної медицини [Текст] / І. В. Кірєєв [та ін.] // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2023. - N 10. - С. 34-35

MeSH-головна:
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE (кадры, методы, обучение, организация и управление, тенденции)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (анализ, диагностическое применение)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR (использование, тенденции)
Анотація: У травні відбувся Всеукраїнський науковий симпозіум «Актуальні питання клінічної медицини», присвячений Дню науки. Організатор – кафедра фармакології та внутрішньої медицини Харківського національного медичного університету. В конференції взяли участь провідні фахівці різних галузей медицини, які поділилися передовими знаннями в галузі клінічної медицини
Дод.точки доступу:
Кірєєв, І. В.
Луценко, Р. В.
Прокопюк, В. Ю.
Кузьмінова, Н. В.
Йосипенко, В. Р.
Князькова, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вміст циркулюючих імунних комплексів у хворих на дифузний токсичний зоб, ускладнений автоімунною офтальмопатією [] = Circulating immune complexes content in patients with diffuse toxic goiter complicated by autoimmune ophthalmopathy / Н. М. Степура [та ін.] // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 4. - С. 305-309. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ГРЕЙВСА ОФТАЛЬМОПАТИЯ -- GRAVES OPHTHALMOPATHY (иммунология, метаболизм, патофизиология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: Одним із важливих показників, що характеризує стан гуморальної ланки імунної системи організму, є рівень циркулюючих імунних комплексів (ЦІК). За умов надлишкового утворення, ЦІК зберігаються впродовж тривалого часу і можуть відкладатися в різних органах та судинах, де здатні ініціювати запальні процеси. Автоімунна офтальмопатія (АО) — автоімунне захворювання, яке являє собою комплексне ураження тканин орбіти, супроводжується інфільтрацією, набряком і проліферацією ретробулярної жирової клітковини, м’язів і сполучної тканини. АО може зустрічатися як самостійне захворювання, так і в сполученні з дифузним токсичним зобом (ДТЗ) або автоімунним тиреоїдитом. Припускають, що патогенетичні механізми прогресування АО можуть бути пов’язані з активацією автоімунних процесів в орбітальних тканинах на фоні високого рівня антитіл до рецепторів тиреотропного гормону (рТТГ). Метою роботи було дослідження вмісту ЦІК у хворих на ДТЗ, ускладнений АО. Матеріал і методи. Проведено визначення кількості ЦІК: у 24 хворих (19 жінок та 5 чоловіків) із ДТЗ віком від 22 до 67 років (середнє значення — (47,2±2,8) року), у 29 хворих (19 жінок та 10 чоловіків) на ДТЗ, ускладнений АО, віком від 18 до 71 року (середнє значення — (46,1±2,5) року) і в 16 донорів (контрольна група) відповідного віку та статі. Результати. У хворих на ДТЗ обох груп вміст ЦІК вірогідно вищий за відповідний показник у донорів: відповідно (92,7±6,1) ум. од./мл і (113,5±6,7) ум. од./мл проти (67,7±6,1) ум. од./мл, (р0,05). У групі хворих на ДТЗ, ускладнений АО, кількість осіб із високими значеннями ЦІК істотно більша, ніж у групі хворих на ДТЗ. Так, високі значення ЦІК (100 ум. од./мл і більше) виявлено в 17 із 29 (58,6%) хворих на ДТЗ, ускладнений АО, тоді як у хворих на ДТЗ їх було 7 із 24 (29,2%). Висновки. Збільшення продукції ЦІК у хворих на ДТЗ, ускладнений АО, імовірно, є результатом активації гуморальної ланки імунної системи та підтвердженням автоімунного ґенезу захворювання. Високий вміст ЦІК може свідчити про розлад імунного гомеостазу, зокрема, про дисфункцію ретикуло-ендотеліальної системи, яка відповідає за їх елімінацію і виведення
The level of circulating immune complexes (CIC) is one of the important indicators characterizing the state of the body’s humoral immune response. Under the condition of excessive formation, CIC remain in the circulation for a long time, and can be deposited in various organs and vessels, initiating inflammatory processes. Autoimmune ophthalmopathy (AO) is an autoimmune disease that is a complex lesion of the orbit tissues, accompanied by infiltration, edema and proliferation of retrobular adipose tissue, muscles, and connective tissue. AO can be occured as an independent disease, and in combination with diffuse toxic goiter (DTG) or autoimmune thyroiditis. It is assumed that the pathogenetic mechanisms of the progression of autoimmune ophthalmopathy may be associated with the activation of autoimmune processes in orbital tissues against the background of a high level of TSH receptor antibodies (TRAbs). The aim was to study the content of CICs in patients with DTG complicated by autoimmune ophthalmopathy. Material and methods. CIC were determined in 24 patients with DTG, including 19 women and 5 men aged 22 to 67 years (mean value (47.2±2.8), and in 29 patients with DTG (19 women and 10 men) complicated by AO at the age from 18 till 71 years (mean value 46.1±2.5. The control group consisted of 16 donors of the corresponding age and gender. Results. In patients with DTG of both groups the CIC content is significantly higher than the indicators of the control group: (92.7±6.1 conventional units) and (113.5±6.7 conventional units) versus (67.7±6.1 conventional units), (p0.05), respectively. In the group of patients with DTG complicated by AO, the number of patients with high CIC values was significantly higher than in the group of patients with DTG. High CIC values (100 conventional units/ml and more) were found in 17 out of 29 (58.6%) patients with DTG, complicated by AO, while there were 7 out of 24 (29.2%) in patients with DTG. Conclusions. The increased CIC production in patients with DTG complicated by AO is probably the result of activation of the humoral immunity and confirmation of the genesis of the autoimmune disease. In addition, a high content of CIC may indicate a dysfunction in the genesis of immune disorders in particular, about dysfunction of the reticuloendothelial system, which is responsible for their elimination and excretion
Дод.точки доступу:
Степура, Н. М.
Замотаєва, Г. А.
Терехова, Г. М.
Волинець, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пантєлєєв, П. Г.
Імунокомплексні зміни у слізній рідині і сироватці крові хворих на герпесвірусні кератокон’юнктивіти та їхня корекція [Текст] / П. Г. Пантєлєєв, І. С. Гайдаш // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 4. - С. 20-27

MeSH-головна:
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ -- KERATOCONJUNCTIVITIS (иммунология)
ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN (иммунология)
СЛЕЗЫ -- TEARS (иммунология)
КРОВЬ -- BLOOD (иммунология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Вивчали кількісний і якісний склад циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у слізній рідині і сироватці крові хворих на герпесвірусний кератокон’юнктивіт (ГКК), викликаний вірусом простого герпесу 1-го типу (ВПГ-1). Оцінювали ефективність лікування гамаліном і німесилом. Обстежено 65 хворих на ГКК від 24 до 54 років обох статей. Полімеразна ланцюгова реакція до ВПГ-1 була позитивна в усіх пацієнтів. Контрольну групу становили 32 пацієнти, які отримували базисне лікування маззю «Зовіракс» і інтерфероном, основну групу - 33 пацієнти, які додатково до базисної терапії отримували гамалін і німесил, групу референтної норми - 3 8 здорових донорів. Досліджували слізну рідину й сироватку венозної крові. Циркулюючі імунні комплекси вивчали методом преципітації в поліетиленгліколі. Статистичну обробку проводили з використанням критеріїв Ст’юдента і Манна-Уїтні. Установлено, що при ГКК ВПГ -1 етіології у слізній рідині ураженого ока й сироватці крові хворих збільшуються рівні загальних ЦІК, переважно внаслідок збільшення вмісту середніх і дрібних фракцій, які у слізній рідині були найбільшими. У фазі реконвалесценції порушення кількісного і фракційного складу ЦІК у сироватці крові зникали, тоді як у слізній рідині зменшувалися без нормалізації. Використання гамаліну й німесилу в лікуванні хворих на ГКК ВПГ-1 етіології сприяє поліпшенню кількісного і фракційного складу ЦІК як у слізній рідині причинного ока, так і в сироватці крові хворих, що має прояв у зменшенні кількості загальних ЦІК, переважно внаслідок зменшення концентрацій середніх і дрібних фракцій.
Дод.точки доступу:
Гайдаш, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Перспективи розробки і застосування біосенсорів та імуносенсорів із діагностичною метою у клінічній медицині [Текст] = Perspectives of development and application of biosensors and immunosensors with diagnostic goals in clinical medicine / В. П. Марценюк [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2019. - N 1. - С. 15-22

MeSH-головна:
БИОСЕНСОРНЫЕ МЕТОДЫ -- BIOSENSING TECHNIQUES
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX
Анотація: Складність біологічних методів аналізу полягає в тому, що речовини, які визначають, є органічними сполуками, перебувають у складних, багатокомпонентних розчинах і сумішах. Звідси очевидно, що традиційні методи фізико-хімічного аналізу не дозволяють вирішувати багато актуальних проблем. Сучасний розвиток електронної техніки, зокрема біомедичної, поставив першочерговим завданням створити високоточні первинні перетворювачі (сенсорні елементи) для систем чутливого і селективного експрес-аналізу рідких середовищ на наявність діагностично важливих речовин. У даний час описано біосенсори для визначення речовин біологічного й абіотичного походжень у найрізноманітніших середовищах. Сучасні конструкції біосенсорів є досить компактними пристроями, які поєднують біологічний тестуючий елемент і фізико-хімічний аналізатор. У статті висвітлено основні види, принципи роботи та перспективи використання біосенсорів та імуносенсорів з діагностичною метою в клінічній практиці
В останні десятиліття проводять дослідження з розробки методів і сенсорів, які можуть бути застосовані практично в будь-якому місці як експрес-метод діагностики в клінічній медицині. Найкраще для цієї мети підходять портативні, швидкі й чутливі біосенсорні технології з можливістю негайної інтерпретації результатів. Біосенсори та імуносенсори, завдяки їх високій специфічності та чутливості, дозволяють виявляти широкий спектр аналітів у зразках зі складною матрицею (слина, кров, сироватка, лімфа, сеча) з мінімальною пробопідготовкою
The complexity of biological methods of analysis is that substances of defined organic compounds, are in complex, multi-component solutions and mixtures. It is clear that traditional methods of physical and chemical analysis does not solve many current problems. Modern development of electronic technology, in particular, biomedical, has set the priority tasks of creating high-precision primary transformers (sensory elements) for systems of sensitive and selective rapid-analysis of liquid agents for the presence of diagnostic-important substances. Currently, described biosensors for determination of biological and abiotical substances in a variety of environments. Modern biosensor designs are quite compact devices that combine the biological test element and the physico-chemical analyzer. In this article the main types, principles of work and prospects of use of biosensors and immunosensors for diagnostic purposes in clinical practice were highlighted
In recent decades, research on the development of methods and sensors that can be applied practically anywhere is being conducted as an express diagnostic method in clinical medicine. The best way to do this is to use portable, fast and sensitive biosensor technology with the ability to interpret results immediately. Biosensors and immunosensors, due to their high specificity and sensitivity, allow detecting a wide spectrum of analytes in samples with a complex matrix (saliva, blood, serum, lymph, urine) with minimal sample preparation
Дод.точки доступу:
Марценюк, В. П.
Мочульська, О. М.
Боярчук, О. Р.
Павлишин, Г. А.
Сверстюк, А. С.
Завіднюк, Ю. В.
Бондарчук, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Степура, Н. М.
Рівень циркулюючих імунних комплексів у хворих на дифузний токсичний зоб за умов лікування радіойодом [] = Level of circulating immune complexes in patients with diffuse toxic goiter under radioiodine treatment / Н. М. Степура, Г. А. Замотаєва, І. П. Волинець // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 241-244. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, радиотерапия)
ТИРЕОТОКСИКОЗ -- THYROTOXICOSIS (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, радиотерапия)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, радиотерапия)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ИОДА РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ -- IODINE RADIOISOTOPES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
КРОВИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BLOOD PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Дифузний токсичний зоб — автоімунне захворювання, обов’язковими ознаками якого є стійка підвищена продукція тиреоїдних гормонів і дифузне збільшення щитоподібної залози (ЩЗ) різного ступеня. Причинами розвитку дифузного токсичного зоба (ДТЗ) є автоімунні процеси, тобто формування агресії антитіл проти тканини власної ЩЗ. Мета роботи — визначення впливу радіойодотерапії на вміст циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у хворих на тиреотоксикоз. Матеріал і методи. Визначали кількість ЦІК у 34 хворих на ДТЗ (хворобу Грейвса) та в 49 пацієнтів із тиреоїдний раком (група порівняння). Вимірювали рівні ЦІК напередодні, через 6 днів, 1 і 6 місяців після введення радіойоду. Результати. У пацієнтів із тиреотоксикозом після введення йоду‑131 кількість ЦІК протягом усього періоду обстеження практично не змінювалась. У хворих на рак ЩЗ введення лікувальних активностей йоду‑131 спричинило зростання вмісту ЦІК із максимальним рівнем через 1 місяць після введення. Висновки. Різниця вмісту ЦІК після радіойодотерапії у хворих на ДТЗ і тиреоїдний рак, вочевидь, є наслідком введення різних доз йоду‑131: хворі з тиреотоксикозом отримували радіойод, активність якого була в межах від 380 МБк до 784 МБк, тоді як активність йоду‑131 у хворих на рак ЩЗ була значно більшою — від 2640 МБк до 6000 МБк
Diffuse toxic goiter (DTG) is classified as an autoimmune disease that causes diffusely thyroid hyperplasia and excessive thyroid hormone overproduction. These diseases arise because of the loss of tolerance to «self» thyroid antigens in genetically susceptible individuals in association with environmental factors. The aim was to study the effect of radioiodine therapy on the content of circulating immune complexes in blood serum of patients with DTG. Material and methods. 34 patients with diffuse toxic goiter (Graves’s disease) and 49 patients with differentiated thyroid cancer (comparison group) have been followed up. The CIC levels were determined one day prior to iodine‑131 administration, and 6 days, 1 and 6 months after radioiodine therapy. Results. The content of immune complexes in patients with thyrotoxicosis did not change significantly throughout the observation period. Iodine‑131 administration at therapeutic activities to patients with thyroid cancer caused an increase the level of CEC, with a maximum value in one month after radiotherapy. Conclusion. The difference in the content of antigen-antibody complexes after radioiodine therapy in patients with DTG and thyroid cancer is obviously due to iodine‑131activities: patients with thyrotoxicosis received iodine‑131 doses in the range from 380 MBq to 784 MBq, and patients with thyroid cancer — from 2640 MBq to 6000 MBq
Дод.точки доступу:
Замотаєва, Г. А.
Волинець, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Механизмы утраты аутотолерантности при тимусзависимой и тимуснезависимой миастении [Текст] / Е. М. Климова [и др.] // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 2. - С. 26-35

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология)
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA
ТИМУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYMUS NEOPLASMS
ТИМОМА -- THYMOMA
НЕОСТИГМИН -- NEOSTIGMINE (диагностическое применение)
ПЕРОКСИДАЗА -- PEROXIDASE (диагностическое применение)
АУТОТОЛЕРАНТНОСТЬ -- SELF TOLERANCE (иммунология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (анализ)
АНТИГЕНЫ CD4 -- ANTIGENS, CD4 (диагностическое применение)
АНТИГЕНЫ CD28 -- ANTIGENS, CD28 (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИНА-2 РЕЦЕПТОРА АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦА -- INTERLEUKIN-2 RECEPTOR ALPHA SUBUNIT (анализ)
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY
Анотація: Резюме. В работе изучены механизмы утраты аутотолерантности, которые лежат в основе нарушения нервно-мышечной передачи и структурно-функциональных нарушений тимуса при миастении, о чем судили по снижению экспрессии костимулирующих молекул CD4+CD28+, которые максимально снижены при тимуснезависимоймиастения (М) изначительному снижению CD4+CD25+ на Т-регуляторных клетках при М и тимусзависимой миастении (МТ). Рассмотренны геномные (полиморфизмаллелей НLA-DRII класса) и эпигеномные триггерные факторы, определяющие клиническую гетерогенность миастении. Выявлены высокий профиль провоспалительных цитокинов при МТ и высокий профиль противовоспалительных цитокинов при МГ на фоне персистирующей инфекции, спектр аутоантител к различным антигенным эпитопам и потенциальные мишени (а7 — субъединицы АХР митохондрий тимоцитов — аналогов синаптических а7 — субъединицы АХР ) аутоантител. Выявлено выраженное отличие минимального спектра аутоантител у пациентов с миастенией на фоне гиперплазии тимуса и сходных широких спектров в группах пациентов М и МТ. Выявление индивидуальных маркеров заболевания у пациентов с миастенией позволит обосновать адресную иммунокоррекцию и дополнить лечебно-диагностический протокол.
Дод.точки доступу:
Климова, Е. М.
Бойко, В. В.
Дроздова, Л. А.
Лавинская, Е. В.
Мінухін, Д. В.
Мережко, О. С.
Лыхмус, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Майданник, В. Г.
IGA нефропатія у дітей: епідеміологія, етіологія та патогенетичні механізми [Текст] / В. Г. Майданник // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - Т. 11, № 1. - С. 61-73. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ IGA -- GLOMERULONEPHRITIS, IGA (патофизиология, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПАТОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PATHOLOGY, CLINICAL (классификация, тенденции)
ГАЛАКТОЗЕМИИ -- GALACTOSEMIAS (патофизиология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (терапевтическое применение)
Анотація: В даному огляді представлені нові важливі напрямки і останні розробки при IgA нефропатії, включаючи успішне відкриття декількох локусів генетичної сприйнятливості, формулювання мультицільової моделі патогенезу (multihit pathogenesis model), яка об'єднує результати досліджень IgA1 з дефіцитом галактози, реакцію комплексами. Особлива увага зосереджена на останніх генетичних відкриттях, які підтверджують значний вплив спадкових факторів та пояснюють деякі геоетнічні відмінності у сприйнятливості до хвороби
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Уровень циркулирующих иммунных комплексов и фагоцитарной активности моноцитов у пациентов с заболеваниями щитовидной железы, которые проживают в регионах, пострадавших вследствие Чернобыльской катастрофы [Текст] / И. М. Хоменко [и др.] // Сімейна медицина. - 2016. - № 2. - С. 99-102. - Библиогр.: с. 102

MeSH-головна:
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ЗОБ -- GOITER (иммунология, лекарственная терапия, этиология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (действие лекарственных препаратов, кровь)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
иммодин
Дод.точки доступу:
Хоменко, И. М.
Кузнецова, Л. В.
Литус, В. И.
Назаренко, А. П.
Кузнецов, А. Г.
Назаренко, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Systemic effects of unspecific inflammatory reaction at traumatic brain injury [Text] / Sergey V. Ziablitsev [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 1. - P68-73

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES (иммунология, кровь)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (кровь)
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ -- ACUTE-PHASE PROTEINS (метаболизм)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь)
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (метаболизм)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (иммунология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: To determine the role of systemic effects of inflammation at traumatic brain disease caused by severe traumatic brain injury. The study is performed on 65 white outbred male rats. TBI is applied with one blow on animal’s cranial vaults with blow energy of 0.52 J. The rate of mortality within the first 5 days after the injury is 87%. Experimental animals have got severe closed TBI. Blood contents of circulating immune complexes, C-reactive protein, ceruloplasmin, proinflammatory - interleukins (IL-1?, IL-6, IL-8 and tumor necrosis factor ? -TNF-?) are investigated. The circulating immune complexes levels are increased 3.1 times in 24 hours and 4.4 times on the 5 th days of trauma reflecting the progressive accumulation of metabolites and toxins in brain tissue and in the blood of injured animals. Blood levels of C-reactive protein are markedly increased in all periods of observation exceeding the control levels 3.5 times in 3 hours and 21.3 times after 5 th day of trauma. Thus the study results suggest that the acute phase of systemic inflammation sets at the end of the 1st day after the trauma and it progresses in the course of traumatic brain disease. Blood contents of IL-1? (3 increases continuously: 4.7 times in 3 hours; 7.6 times in 24 hours; and 17.4 times on the 5th day after trauma. The other interleukins levels are also increased but to a lesser extent. The coherence of changes in levels of circulating immune complexes, acute-phase proteins and interleukins indicates a pathogenic pattern of the acute period of traumatic disease at traumatic brain injury: spreading of damage processes with the involvement of body organs and tissues and the establishment of a systemic inflammatory reaction stage from the second day of posttraumatic period. Наведено аналіз динаміки при важкій експериментальній черепно-мозковій травмі вмісту у крові циркулюючих імунних комплексів, С-реактивного білка, церулоплазміну та прозапальних цитокінів. Виявлена загальна закономірність реакції маркерів прозапального каскаду з максимальним їх приростом на другу добу післятравматичного періоду, що відображало первинну активацію запальної реакції, а у подальшому - її генералізацію. Максимальний приріст вмісту у крові цитокінів, особливо, IL-1?, в цей період вказував на прогресування процесів пошкодження та формування стадії системної запальної реакції у перебігу травматичної хвороби головного мозку.
Дод.точки доступу:
Ziablitsev, Sergey V.
Pishchulina, Svetlana V.
Kolesnikova, Svetlana V.
Boris, Ruslan N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Биохимические и иммунологические маркеры у больных с посттравматическим асептическим некрозом головки бедренной кости и застарелыми переломовывихами в тазобедренном суставе [Текст] / С. Е. Бондаренко [и др.] // Травма. - 2016. - Т. 17, № 4. - С. 79-85. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
БЕДРА ШЕЙКИ ПЕРЕЛОМЫ -- FEMORAL NECK FRACTURES (иммунология, патофизиология)
БЕДРА ГОЛОВКИ НЕКРОЗ -- FEMUR HEAD NECROSIS (диетотерапия, иммунология, патофизиология)
ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА АРТРОПЛАСТИКА ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ARTHROPLASTY, REPLACEMENT, HIP (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (диагностическое применение)
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (диагностическое применение)
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ -- SIALIC ACIDS (диагностическое применение)
ГАПТОГЛОБИНЫ -- HAPTOGLOBINS (диагностическое применение)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Бондаренко, С. Е.
Филиппенко, В. А.
Леонтьева, Ф. С.
Танькут, В. А.
Жигун, А. И.
Аконджом, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)