Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Антитела антифосфолипидные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 41
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-41 41-41

Линников, В. И.
Клиническое значение выявления тромбофилии у пациенток с бесплодием и неудачами экстракорпорального оплодотворения [] / В. И. Линников // Здоровье женщины. - 2015. - № 3. - С. 175-181

Рубрики: Лекарства-Биовен моно

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (генетика, диагноз, лекарственная терапия, осложнения, терапия)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, диагноз, лекарственная терапия, осложнения, терапия)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (вредные воздействия, методы)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Макаренко, М. В.
Клинико-диагностическое значение антифосфолипидных антител в прогнозировании синдрома задержки роста плода [Текст] / М. В. Макаренко // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2013. - T. 19, № 4. - С. 38-40

Рубрики: Беременность

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагноз, иммунология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагноз, иммунология)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагноз)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Жук, С. І.
Антифосфоліпідні антитіла та їхня роль у розвитку плацентарної дисфункції [Текст] / С. І. Жук, І. В. Ус // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2021. - № 9/10. - С. 61-66

MeSH-головна:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID
Анотація: Мета дослідження: оцінювання спектра та діагностичного значення антифосфоліпідних антитіл (АФА) в умовах розвитку плацентарної дисфункції. Матеріали та методи. Проведено дослідження спектра АФА у 122 пацієнток із плацентарною дисфункцією у ІІ та ІІІ триместрах вагітності. До контрольної групи увійшли 64 практично здорові жінки у ІІ та ІІІ триместрах вагітності із фізіологічним перебігом гестації та без обтяженого репродуктивного та соматичного анамнезу. Результати. Загальна частота виявлення криторіальних АФА у групі жінок із плацентарною дисфункцією становила 46,7%, водночас у жінок із фізіологічним перебігом вагітності не було виявлено жодного випадку позитивної серологічної реакції на вміст АФА. Кількість пацієнток із високими та середніми титрами IgG та IgM (криторіальні АФА) була невисокою – 11,5%. Некритеріальні АФА (антифосфатидилетаноламінові та антифосфатидилсеринові антитіла класу IgM та IgG) частіше визначали у низьких та середніх титрах у пацієнток з плацентарною дисфункцією без виражених гемодинамічних змін та виявлені у 36,9% випадків. У більшості пацієнток із циркуляцією антитіл до кардіоліпіну та β2-глікопротеїну-1 (21 (17,2%) особа) відзначали низькі (до 20 ОД/мл) рівні АФА. Медіанний рівень АФА у пацієнток із плацента-асоційованими ускладненнями на фоні плацентарної дисфункції – 28,5 (18,1) був вищим порівняно із таким у пацієнток без цих ускладнень – 18,6 (7,4) (Р0,01). Заключення. Циркуляція АФА у кровотоці у матері має важливе значення для прогнозування розвитку плацентарної дисфункції, ступеня її тяжкості. Підвищення концентрації циркулюючих АФА у сироватці крові матері корелює з частотою тяжких форм, термінами появи плацентарної дисфункції та розвитком плацента-асоційованих ускладнень вагітності. При плацентарній дисфункції спектр АФА включає вовчаковий антикоагулянт, антитіла до кардіоліпіну, фосфатидилсерину та фосфатидилетаноламіну. Їхнє виявлення підвищує ефективність діагностики антифосфоліпідного синдрому
Дод.точки доступу:
Ус, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вивчення імуногістохімічних особливостей материнської та фетальної частин плаценти у жінок з хронічним гломерулонефритом і підвищеним рівнем антифосфоліпідних антитіл [Текст] / Т. В. Волошина [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 3. - С. 13-16

MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (осложнения)
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (осложнения)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (иммунология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (иммунология, патофизиология)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (вредные воздействия)
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (иммунология, этиология)
(использование)
Дод.точки доступу:
Волошина, Т. В.
Задорожна, Т. Д.
Туманова, Л. Є.
Коломієць, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Предиктори швидкого прогресування ВІЛ-інфекції у перинатально інфікованих дітей [Текст] / Л. І. Чернишова [та ін.] // Современная педиатрия. - 2014. - № 2. - С. 40-43

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (диагноз, иммунология)
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ -- ANTIRETROVIRAL THERAPY, HIGHLY ACTIVE
Дод.точки доступу:
Чернишова, Л. І.
Степановський, Ю. С.
Донськой, Б. В.
Чернишов, В. П.
Раус, І. В.
Юрченко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Безсмертна, Г. В.
Зв’язок метаболічних факторів ризику з локалізацією ішемічного інсульту [Текст] / Г. В. Безсмертна // Клінічна та експериментальна патологія. - 2014. - Т.13, № 2. - С. 18-23

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (патофизиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (осложнения)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (анализ, метаболизм, химия)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (патофизиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (анализ, химия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Морфологічні особливості материнської та фетальної частин плаценти у жінок з хронічним гломерулонефритом і різним рівнем антифосфоліпідних антитіл [Текст] / Т. В. Волошина [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 2. - С. 17-21

MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (вредные воздействия)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (патология)
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Волошина, Т. В.
Задорожна, Т. Д.
Туманова, Л. Є.
Коломієць, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Долгушина, В. Ф.
    Генетические и приобретенные факторы риска тромбозов у женщин с акушерской патологией в анамнезе [Текст] / В. Ф. Долгушина, Н. К. Вереина // Акушерство и гинекология. - 2011. - № 3. - С. 27-31

Рубрики: Тромбофилия--берем--генет--осл

   Беременности осложнения--берем--женск--генет

   Антитела антифосфолипидные

   Факторы риска

Дод.точки доступу:
Вереина, Н. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Властивості патологічних інгібіторів зсідання крові з антифосфоліпідною активністю у хворих на лімфоїдні неоплазії [Текст] / В. В. Красівська [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2010. - № 6. - С. 18-21

Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный

   Антитела антифосфолипидные

   Волчаночный антикоагулянт

Дод.точки доступу:
Красівська, В. В.
Шалай, О. О.
Стасишин, О. В.
Логінський, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Чернышов, А . В.
Современные вопросы патогенеза и диагностики антифосфолипидного синдрома (обзор литературы) [Текст] / А . В. Чернышов, В. В. Талько, С. В. Андрейченко // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2013. - № 1. - С. 122-125. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-головна:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагноз, этиология)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID
Дод.точки доступу:
Талько, В. В.
Андрейченко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Причины ишемических инсультов у детей и подростков [Текст] / Л. В. Жданова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2011. - T. 90, № 5. - С. 88-90

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--дети--подрост--генет--этиол

   Антитела антифосфолипидные

   Полиморфизм (генетический)

   Тромбофилия--дети--подрост--генет

Дод.точки доступу:
Жданова, Л. В.
Щербакова, М. Ю.
Решетняк, Г. М.
Патрушевич, Л. И.
Александрова, Е. Н.
Алдаров, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Порушення антимітохондріальної толерантності у пацієнток з множинними репродуктивними втратами [Текст] / Б. В. Донськой [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 93-98. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ -- REPRODUCTIVE HISTORY
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID
АНТИТЕЛА АНТИКАРДИОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTICARDIOLIPIN
КАРДИОЛИПИНЫ -- CARDIOLIPINS
Анотація: Мітохондрії – напівавтономні органели, які мають часткову структурну схожість з бактеріальним еволюційним симбіотичним попередником, що і є потенційним джерелом ризику виникнення імунного конфлікту. Виявлено асоціацію репродуктивних ускладнень з антимітохондриальною відповіддю до фосфоліпіду кардіоліпіну та білка теплового шоку HSP60. Вироблення організмом антитіл до кардіоліпіну часто асоціюється з порушеннями репродуктивної функції і є найпоширенішим фактором неуспішності ІВФ. Гуморальна відповідь на HSP60 потенціюється внаслідок хламідійної інфекції. Ми виявили, що антитіла до кардіоліпіну та HSP60 достовірно частіше зустрічаються у поєднанні. Така асоціація анти-HSP60 та антифосфоліпідні антитіла (АФА), імовірно, формує протоаутоімунний фенотип з продукуванням аутоантитіл до мітохондріальних компонентів. Цей фенотип несприятливий для імплантації. Він, імовірно, спричинений генетичною схильністю до Т-незалежного продукування аутоантитіл. АФА асоціюються з репродуктивними порушеннями, проте досить часто зустрічаються у нормальній популяції, на відміну від анти-HSP60 антитіл, які не виявляють у пацієнтів без множинних неуспішних імплантацій. Це дає можливість визначити АФА як «гіпердіагностичний», а антитіла до HSP60 – «гіподіагностичний» маркери репродуктивних порушень. Їх поєднання відкриває можливість для створення нових діагностичних підходів до прогнозування репродуктивних порушень
Mitochondria are semi-autonomic organelle that consist specific lipid and protein antigen structure. Evolutionary this structure is close to bacterial antigens (cardiolipin and heat shock proteins HSP). Immune response to pathogens can result to cross-reaction and development of proto-autoimmune and true autoimmune response in individuals with affected anti-mitochondrial tolerance. Serum from 127 healthy pregnant women (HPW), 58women with infertility (IF) and 149 patients with repeated implantation failure (RIF) ( 2) after IVF, was analyzed by ELISA for anti-Chlamidia IgG anti-HSP60 and cofactor-independent anti cardiolipin IgG (aCL). We show that in RIF patients aCL presence was significantly higher 23.9 % (34/142) than in HP women 7 % (9/127) and IF group 13.7 % (8/58). Anti-HSP60 ab was registered generally in RIF 8.6 % (11/98) while only one patient from IF group was anti-HSP60 positive 1.7 % (1/58) and any in HP group (0/127). We find the association between Anti-HSP60 and aCL ab. Patients with Anti-HSP60 ab was positive for aCL in 36.4 % (4/11) that was more frequently compared to both Anti-HSP60-negative: Chlamydia IgG positive 16.7 % (12/72) or Chlamydia IgG negative patients 10.9 % (33/302). We showed that aCL and Anti-HSP60 associated with repeated implantation failure and both reflect anti-mitochondrial tolerance dysfunction as hyper and hypo diagnostic markers
Дод.точки доступу:
Донськой, Б. В.
Чернишов, В. П.
Степанюк, К. С.
Крючков, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Красівська, В. В.
Сучасні методи лабораторної діагностики вовчакового антикоагулянту у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом [Текст] / В. В. Красівська, О. В. Стасишин // Український медичний часопис. - 2018. - № 1. - С. 74-77. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ВОЛЧАНОЧНЫЙ АНТИКОАГУЛЯНТ -- LUPUS COAGULATION INHIBITOR (диагностическое применение)
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагностика)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (диагностическое применение)
Анотація: Мета — дослідити інформативність для діагностики антифосфоліпідного синдрому (АФС) рутинних коагулологічних та сучасних методів виявлення вовчакового антикоагулянту (ВА) у пацієнтів із тромбозом і патологією вагітності. Об’єкт і методи. У 233 пацієнтів із підозрою на АФС із тромбозом різної локалізації та акушерською патологією виконували рутинні коагулологічні дослідження та визначали антифосфоліпідні антитіла, зокрема ВА. Результати. Згідно з міжнародними критеріями діагностики у 44,6% обстежених встановлено АФС, серед них первинний — у 85,6%, вторинний — у 14,4%. ВА виявлено у 42,5% обстежених (95,2% хворих із АФС). При виконанні рутинних досліджень системи гемостазу наявність активності ВА можна запідозрити за подовженням протромбінового часу (ПЧ) та активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ). На I скринінговому етапі діагностики ВА найбільша інформативність спостерігається при комбінуванні тестів, які ґрунтуються на відмінних принципах і відповідають за різні ланки системи гемостазу, зокрема часі зсідання з фосфоліпідзалежною отрутою змії, АЧТЧ із чутливим до ВА реагентом та ПЧ із розведеним тромбопластином у 50 та 500 разів. Висновки. Результати групи корекційних тестів не є надійними та не дозволяють прийняти рішення щодо продовження чи припинення подальшого дослідження. Необхідність їх виконання слід розглядати індивідуально у кожному випадку. У зв’язку з високою інформативністю тести на підтвердження необхідно проводити на II етапі виявлення ВА. Отримані результати гармонізуються з останніми методичними рекомендаціями 2014 р., які можуть бути застосовані як стандарти у пошуку активності ВА
Дод.точки доступу:
Стасишин, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Antiphospholipid antibodies and neurological manifestations in acute COVID-19: a single-centre cross-sectional study [Текст] / L. A. Benjamina [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 5. - С. 105-116. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (анализ)
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CROSS-OVER STUDIES
Анотація: A high prevalence of antiphospholipid antibodies has been reported in case series of patients with neurological manifestations and COVID-19; however, the pathogenicity of antiphospholipid antibodies in COVID-19 neurology remains unclear. Methods. This single-centre cross-sectional study included 106 adult patients: 30 hospitalised COVID-neurological cases, 47 non-neurological COVID-hospitalised controls, and 29 COVID-non-hospitalised controls, recruited between March and July 2020. We evaluated nine antiphospholipid antibodies: anticardiolipin antibodies [aCL] IgA, IgM, IgG; anti-beta-2 glycoprotein-1 [aβ2 GPI] IgA, IgM, IgG; anti-phosphatidylserine/prothrombin [aPS/PT] IgM, IgG; and anti-domain I β2 GPI (aD1β2 GPI) IgG. Findings. There was a high prevalence of antiphospholipid antibodies in the COVID-neurological (73.3 %) and non-neurological COVID-hospitalised controls (76.6 %) in contrast to the COVID-non-hospitalised controls (48.2 %). aPS/PT IgG titres were significantly higher in the COVID-neurological group compared to both control groups (p 0.001). Moderate-high titre of aPS/PT IgG was found in 2 out of 3 (67 %) patients with acute disseminated encephalomyelitis [ADEM]. aPS/PT IgG titres negatively correlated with oxygen requirement (FiO 2 R
Дод.точки доступу:
Benjamina, L. A.
Patersona, R. W.
Mollg, R.
Pericleousi, Ch.
Browna, R.
Mehtaa, P. R.
Athaudaa, D.
Ziffa, O. J.
Heaneyl, J.
Checkleyn, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Leush, S. St.
The structure of antiphospholipid antibodies circulation investigated in pregnancy I and II trimester [Текст] / S. St. Leush, I. B. Ventskivs’ka, O. S. Zahorodnia // Здоровье женщины. - 2019. - № 4. - С. 55-58. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, патофизиология, этиология)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (диагностическое применение, кровь)
ФОСФАТИДИЛСЕРИНЫ -- PHOSPHATIDYLSERINES
ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИНЫ -- PHOSPHATIDYLETHANOLAMINES
ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM (патофизиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
Анотація: У статті викладено результати проспективного дослідження з вивчення наявності антифосфоліпідних антитіл у здорових першовагітних з аналізом подальших гестаційних ускладнень. Мета дослідження: визначення циркуляції у сироватці антитіл до різних типів фосфоліпідів у І та ІІ гестаційних триместрах та вивчення частоти розвитку акушерських ускладнень залежно від цієї циркуляції. Матеріали та методи. Проведено визначення антитіл до фосфоліпідів в 11–12 та 18–20 тиж вагітності методом імуноферментного аналізу. До дослідження включено 150 першовагітних (11–12 тиж) без розладів репродуктивної функції в анамнезі, повторне дослідження виконано у 148 жінок, оскільки у 2 відбулось мимовільне переривання вагітності. Обчислено відносний ризик розвитку основних акушерських ускладнень у жінок з появою антитіл до фосфоліпідів у ІІ триместрі вагітності. Результати. Під час першого обстеження частота виявлення антитіл до фосфоліпідів коливалася від 3% до 4%, що відповідає світовим даним щодо поширеності циркуляції антитіл у здоровій популяції. Проте вже у 18–20 тиж виявлено статистично вірогідне підвищення частоти циркуляції антитіл, головним чином – до фосфатидилсерину (21,6%) та фосфатидилетаноламіну (17,4%). Особливості будови клітинної мембрани полягають в асиметрії розташування фософоліпідів, за якої негативно заряджені молекули, серед яких – фосфатидилсерин та фосфатидилетаноламін, розташовано переважно у внутрішньому шарі. Поява антитіл саме до цих молекул у динаміці вагітності є свідченням їхньої екстерналізації, що може бути наслідком порушення нормального функціонування ендотелію. Аналіз перебігу другої половини вагітності у пацієнток з виявленими субтипами антитіл продемонстрував зростання відносного ризику тяжкої прееклампсії, плацентарної дисфункції та передчасних пологів. Заключення. 1. Частота виявлення антифосфоліпідних антитіл у здорових першовагітних у І триместрі не відрізняється від даних світової популяції. 2. У ІІ триместрі вагітності зареєстровано зростання частоти виявлення антитіл до фосфатидилсерину (21,6%) та фосфатидилетаноламіну (17,4%). 3. Поява антитіл до негативно заряджених фосфоліпідів у ІІ триместрі вагітності дозволяє припустити дестабілізацію ендотеліальних мембран у цих пацієнток, що проспективно підтверджується високою частотою акушерських ускладнень у них
The article presents the results of a prospective study on the presence of antiphospholipid antibodies in healthy primagravida with the analysis of further gestational complications. The objective: to determine the serum circulation of antibodies to different types of phospholipids in the first and second gestational trimester and to study the incidence of obstetric complications depending on this circulation. Materials and methods. Determination of antibodies to phospholipids in 11–12 and 18–20 gestational weeks by immunoassay analysis. The study included 150 primagravida (11-12 weeks) without reproductive impairment in history, a re-study was performed in 148 women, since 2 cases of spontaneus abortion were observed. The relative risk of development of major obstetric complications in women with the appearance of antibodies to phospholipids in the second trimester of pregnancy is calculated. Results. At the first inspection, the frequency of detection of antibodies to phospholipids ranged from 3 to 4%, which corresponds to global data on the prevalence of antibody circulation in a healthy population. However, in 18-20 weeks, a statistically significant increase in the frequency of antibody circulation, mainly to phosphatidylserine (21.6%) and phosphatidylethanolamine (17.4%), was detected. The peculiarities of the structure of the cell membrane are asymmetry of the location of phospholipids, in which negatively charged molecules, including phosphatidylserine and phosphotadylethanolamine, are located dominantly in a inner layer. The emergence of antibodies precisely to these molecules in the dynamics of pregnancy is evidence of their externalization, which may be the result of a violation of the normal functioning of the endothelium. Analysis of the course of the second half of pregnancy in patients with detected antibody subtypes showed an increase in the relative risk of severe preeclampsia, placental dysfunction and premature labor. Conclusions: 1. The APA circulation frequency by healthy primagravida in first gestational trimester is in accordance to world population. 2. In the second trimester an increasing of APA detection is registered, exactly for phosphatidylserin (21.6%) and phosphatidyletanolamin (17.4%) antibodies 3. Appearance of antibodies to negative phospholipids in the second pregnancy trimester lets propose destabilization of endothelium membranes in these patients, what is confirmed by a higher frequency of main obstetrics complications prospectively
Дод.точки доступу:
Ventskivs’ka, I. B.
Zahorodnia, O. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Іванова, Н. М.
Вивчення діагностичної ефективності експериментального антигену для постановки тесту швидких плазмових реагінів (RPR) для діагностики сифілісу / Н. М. Іванова, В. В. Кутова, О. М. Білоконь // Дерматологія та венерологія. - 2017. - N 2. - С. 46-48

MeSH-головна:
СИФИЛИС -- SYPHILIS (диагностика)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (метаболизм)
Анотація: Розроблено та проведено вивчення діагностичної ефективності експериментального антигену з суданом чорним для постановки тесту визначення швидких плазмових реагінів (RPR) для діагностики сифілісу, що дасть змогу уникнути хибнопозитив- них та хибнонегативнихрезультатів та збільшити відсоток виявлення сифілісу
Дод.точки доступу:
Кутова, В. В.
Білоконь, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Головач, І. Ю.
Критеріальний і некритеріальний антифосфоліпідний синдром: концептуальні питання діагностики [Текст] / І. Ю. Головач, Т. М. Чипко, О. О. Лазоренко // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 26-31. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (анализ)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (диагностика)
Анотація: Антифосфоліпідний синдром (АФС) — придбана аутоімунна тромбофілія, яка характеризується розвитком рецидивуючих тромбозів судин будь-якого калібру і типу або акушерською патологією і обов’язковим виявленням стійко позитивних антифосфоліпідних антитіл. АФС традиційно поділяється на первинний і вторинний. Для діагностики захворювання використовуються міжнародні критерії 2006 р. АФС може бути діагностований за наявності однієї клінічної і однієї лабораторної ознаки. Однак класифікаційні критерії для АФС викликають дискусії зі збільшенням кількості пацієнтів з неповними критеріями, або клінічними проявами, що не входять до класифікаційних критеріїв. Складається враження, що певні пацієнти, які не відповідають цим критеріям, можуть бути неадекватно виключені з діагнозу АФС. Методи дослідження. На підставі літературних даних у статті наведені сучасні уявлення щодо виділення профілів пацієнтів, які не повністю відповідають міжнародним критеріям АФС, однак характеризуються високим ризиком тромбозів. У статті наведена характеристика запропонованих експертами 4 профілів пацієнтів з «некритеріальним АФС». Ці групи пацієнтів умовно названі «серонегативний АФС», «клінічний некритеріальний АФС», «неповний лабораторний АФС» та «лабораторний некритеріальний АФС». Висновки. Ця категоризація може дозволити здійснити більш однорідний дослідницький підхід до АФС, що дасть змогу зробити універсальні висновки щодо встановлення діагнозу АФС та лікування пацієнтів цих груп
Дод.точки доступу:
Чипко, Т. М.
Лазоренко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Бойко, Я. Є.
Дослідження антифосфоліпідних антитіл у хворих на ювенільний ревматоїдний артрит [Текст] / Я. Є. Бойко, В. П. Чернишов, Б. В. Донськой // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Т. 77, № 2. - С. 19-21

MeSH-головна:
(иммунология)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID
Дод.точки доступу:
Чернишов, В. П.
Донськой, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Леуш, С. Ст.
Мінливість вмісту антифосфоліпідних антитіл у другому триместрі вагітності у пацієнток з раннім гестозом [Текст] = Variability of antiphospholipid antibodies circularion in the second trimester of pregnancy in patients with early gestosis / С. Ст. Леуш, А. С. Дем’яненко, О. С. Загородня // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - N 1. - С. 80-83

MeSH-головна:
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, SECOND
Анотація: Мета дослідження – дослідити мінливість циркуляції антифосфоліпідних антитіл у вагітних залежно від перебігу першого триместру вагітності. Матеріали та методи. Обстежено 109 вагітних з гестаційним терміном 11–12 тижнів, яких було розділено на 2 групи. Групу 1 утворили 58 вагітних, що мали прояви раннього гестозу, групу 2 – 51 вагітна з неускладненим перебігом першого триместру вагітності. У всіх вагітних в 11–12 та в 20 тижнів методом імуноферментного аналізу було визначено циркуляцію антитіл до основних фосфоліпідів, проаналізовано частоту виявлення різних субтипів антитіл при першому та другому обстеженні залежно від перебігу першого триместру вагітності. Результати дослідження та їх обговорення. Частота виявлення антифосфоліпідних антитіл в першому триместрі вагітності в обох групах не перевищувала 3,4–3,9 %, не більше 1-2 вагітних у кожній групі мали циркуляцію двох або більше субтипів антитіл. Переважним субтипом, що його було виявлено в обох групах, були Ig G до кардіоліпіну. Вже в 20 тижнів між групами було виявлено відмінності – в групі 2 частота виявлення антитіл до негативно зарядженого фосфатидилсерину сягнула 13,7 %, а нейтрального фосфатидилетаноламіну – 17,6 %, в групі частка вагітних з виявленими антитілами до фосфоліпідів залишилась сталою. Висновки. Вагітним властива мінливість концентрації АФА протягом першої половини гестації – від незначної частоти виявлення їх в 11–12 тижнів до значного зростання в 20 тижнів. Враховуючи домінування антифосфоліпідних антитіл до негативно заряджених фосфоліпідів у вагітних в 20 тижнів, які не мали їх у першому триместрі, їх поява може бути свідченням початку ендотеліальної дисфункції, що лежить в основі більшості акушерських ускладнень. Частота появи АФА до негативно заряджених фосфоліпідів є меншою серед пацієнток з раннім гестозом, ніж серед жінок з неускладненим перебігом першого гестаційного триместру
Дод.точки доступу:
Дем’яненко, А. С.
Загородня, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Сегеда, Ю. С.
Рівні С-реактивного білка та ФНП-а пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом, зв’язок з ураженням серцево-судинної системи [Текст] / Ю. С. Сегеда, С. В. Шевчук // Український ревматологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 49-54. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (кровь, метаболизм)
ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ -- INFLAMMATION MEDIATORS (классификация, кровь, метаболизм)
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (кровь, метаболизм)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (кровь, метаболизм)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (метаболизм, повреждения)
Дод.точки доступу:
Шевчук, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-41 41-41

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)