Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Антитела моноклональные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 125
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Бабаджанов, В. Д.
Сучасні аспекти діагностики та лікування анафілаксії. Частина 1 [Текст] = Modern Aspects of Anaphylaxis Diagnostic and Treatment. Part 1 / В. Д. Бабаджанов, С. В. Зайков, М. А. Ликова // Астма та алергія. - 2024. - № 1. - С. 17-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АНАФИЛАКСИЯ -- ANAPHYLAXIS (генетика, диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование, статистика, тенденции)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE (осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ, диагностическое применение, терапевтическое применение, фармакология)
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою цієї частини огляду літератури є характеристика епідеміології, визначення фенотипів та ендотипів анафілаксії, патогенетичних механізмів її розвитку, систематизація на їх основі клінічних проявів та ступенів тяжкості даного стану, оцінка можливих біомаркерів анафілаксії для їх більш широкого впровадження в клінічну практику. Анафілаксія є найважчою з алергічних реакцій, що наражає пацієнтів на високий ризик втрати життя і вимагає швидкого розпізнавання та негайного лікування. Однак, оскільки її симптоми імітують прояви інших захворювань, таких як астма та кропив’янка, то діагностика анафілаксії часто недостатньо результативна через дуже рідке визначення рівня триптази, тому лікування пацієнтів запізнюється, епінефрин (адреналін) використовується пізно. Основні причини розвитку анафілаксії вивчені недостатньо, а смерть внаслідок її виникнення часто важко дослідити через неправильну діагностику даного стану
The aim of this review is to characterize the epidemiology, determine the phenotypes and endotypes of anaphylaxis, pathogenetic mechanisms of its development, systematize on their basis of clinical manifestations and degrees of severity of this condition, evaluate possible biomarkers of anaphylaxis for their wider implementation in clinical practice. Anaphylaxis is the most severe of allergic reactions, putting patients at high risk of losing their lives and requiring prompt recognition and immediate treatment. However, since its symptoms mimic the manifestations of other diseases, such as asthma and urticaria, the diagnosis of anaphylaxis is often insufficiently effective due to the very rare determination of the tryptase level, so the treatment of patients is delayed, and epinephrine (adrenaline) is used late. The main causes of anaphylaxis are poorly understood, and death due to anaphylaxis is often difficult to investigate due to misdiagnosis of the condition
Дод.точки доступу:
Зайков, С. В.
Ликова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Курченко, А. І.
Харчова алергія. Сучасний погляд на діагностику та лікування [Текст] = Food Allergy. Modern View of Diagnosis and Treatment / А. І. Курченко, Л. І. Романюк, А. Р. Левченко // Астма та алергія. - 2023. - № 4. - С. 65-73. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Омализумаб (Ксолар)--тер прим

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология, этиология)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)
ГИСТАМИНА H2 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H2 ANTAGONISTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Харчова алергія є актуальною проблемою охорони здоров’я. З 1990-х років захворюваність на харчову алергію зростає. В статті надані основні фактори, що сприяють виникненню харчової алергії: гігієнічна гіпотеза; ефект сиблінгів; теорія подвійного впливу алергену та ін. Мікробіом кишечника відіграє певну роль у патогенезі та перебігу харчової алергії. Пацієнти з харчовою алергією мають відмінні кишкові мікробіоми порівняно зі здоровими людьми з контролю. Розвитку харчової алергії передує дисбаланс мікробної екосистеми кишечника. Дієта, пробіотики, пребіотики, симбіотики та перенесення фекальної мікробіоти є потенційними мікробними терапевтичними засобами для профілактики та лікування харчової алергії. Розглядаються захворювання та синдроми, асоційовані з харчовою алергією. Надаються основні методи діагностики харчової алергії: шкірні прик-тести, лабораторні сироваткові тести, оральний провокаційний тест. Обговорюється зміна уявлень щодо лікування харчової алергії: лікування харчової алергії різними методами специфічної імунотерапії замість уникання алергенних продуктів. FDA вже затвердила використання оральної імунотерапії алергії на арахіс за допомогою алергену AR101 Ііалфорзія. В статті також наводяться можливості застосування основних фармаконрснаратів для медикаментозного лікування харчової алергії, зокрема омалізумабу. Пацієнти з харчовою алергією повинні завжди мати при собі ін’єкційний пристрій з епінефрином, що є основою фармакотерапії при анафілаксії
Food allergy is an urgent health care problem. The incidence of food allergies has been increasing since the 1990s. The main factors contributing to the emergence of food allergies are presented: the hygienic hypothesis; sibling effect; the theory of double allergen exposure, etc. The gut microbiome plays a role in the pathogenesis and the course of food allergy. Patients with food allergy have distinct gut microbiomes compared to healthy controls. The development of food allergy is preceded by an imbalance of the intestinal microbial ecosystem. Diet, probiotics, prebiotics, symbiotics, and faecal microbiota transfer are potential microbial therapeutics for the prevention and treatment of food allergy. Diseases and syndromes associated with food allergy are considered. Diseases and syndromes associated with food allergy are considered. The main methods of food allergy diagnosis are provided: skin prick tests, laboratory serum tests, oral provocation test. Changing perceptions about the treatment of food allergies: treating food allergies with different methods of specific immunotherapy instead of avoiding allergenic foods. The FDA has already approved the oral immunotherapy treatment of peanut allergy with Palforzia AR101 allergen. The article lists the main drugs for medical treatment of food allergies, in particular omalizum- ab. Patients with food allergies should always carry an epinephrine injection device, which is the mainstay of pharmacotherapy for anaphylaxis
Дод.точки доступу:
Романюк, Л. І.
Левченко, А. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kumar, M.
Current therapeutic strategies and challenges in nsclc treatment: a comprehensive review [Text] = Сучасні стратегії терапії та виклики в лікуванні пацієнтів з недрібноклітинним раком легені: комплексний огляд / M. Kumar, A. Sarkar // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P7-16. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СКВАМОЗНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, SQUAMOUS CELL (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY (использование, методы)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one of the most lethal malignancies accountings for nearly 80% of all lung cancer cases diagnosed and causing over one million deaths annually worldwide. The discovery of molecular alterations including driver mutations and gene fusions has led to innovation of numerous targeted therapies, which certainly provided an edge over the classical chemotherapeutic treatment regimens and improved survival of the patients. Despite all the breakthrough innovations, the five-year survival statistics has not improved the way it was expected, pointing the challenges and limitations of currently approved diagnostic methods and therapies. This review summarizes various innovative therapies, treatment regimens developed over the last two decades for NSCLC treatment and the current challenges and limitations in the NSCLC treatment landscape
Недрібноклітинний рак легені (НДРЛ), на який припадає близько 80% усіх випадків раку легені, спричиняє щорічно понад мільйон смертей по всьому світу. Виявлення молекулярних змін, включаючи драйверні мутації та злиті гени, дозволило розробити новітні методи таргетної терапії. Але незважаючи на це, статистика п’ятирічної виживаності не покращилася настільки, як цього очікували. Усе це вказує на недостатність наявних методів діагностики та лікування хворих на НДРЛ. В огляді розглянуто різноманітні інноваційні підходи до терапії та схеми лікування, розроблені впродовж останніх двох десятиріч. Увагу зосереджено на питаннях, які ще потребують свого вирішення стосовно підходів до лікування хворих на НДРЛ
Дод.точки доступу:
Sarkar, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Регданвімаб – інноваційний засіб на основі моноклональних антитіл для лікування COVID-19, який пройшов авторизацію ЕМА. Коли препарат стане доступним в Україні? [Текст] // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2022. - N 1. - С. 44-45

Рубрики: Регданвимаб--тер прим

MeSH-головна:
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ЭКСПЕРТНАЯ ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ -- PEER REVIEW, RESEARCH (методы, тенденции)
ОБЗОР -- REVIEW
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE) (тенденции)
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ -- CONVALESCENCE
Анотація: Моноклональні антитіла (mAbs) почали застосовувати в медицині з 1970-х років переважно для лікування онкологічних захворювань. Останнім часом у зв’язку з розвитком біотехнологій сфера їх застосування значно розширилася та включає лікування низки інфекційних захворювань. Уточнення патогенетичних механізмів розвитку коронавірусної хвороби (COVID-19) і створення mAbs проти SARS-CoV-2 визначило нові молекулярні мішені та сформувало умови для персоніфікованого підходу до противірусної терапії. У цьому огляді ми розглянемо механізм дії mAbs, які дозволені для лікування COVID-19, і наведемо найновіші докази їхньої клінічної ефективності
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Clinical experience with tocilizumab in the treatment of pregnant woman with severe COVID-19 / O. V. Riabokon [et al.] // Патологія. - 2022. - Т. 19, N 1. - P79-83

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (терапевтическое применение)
Анотація: Мета роботи – описати випадок позитивного застосування тоцилізумабу в лікуванні вагітної з тяжким перебігом коронавірусної хвороби COVID-19. Матеріали та методи. Наведено клінічний випадок власного спостереження тяжкого перебігу коронавірусної хвороби (COVID-19) у вагітної К., 40 років, яка перебувала на лікуванні в КНП "Обласна інфекційна клінічна лікарня" ЗОР. Лікування хворої здійснили згідно з "Протоколом надання медичної допомоги для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)". Результати. Показано формування тяжкого перебігу COVID-19 у жінки віком 40 років у ІІ триместрі вагітності. Комплексне лікування з застосуванням глюкокортикоїдів у разі виникнення кисневої залежності на 11 добу хвороби виявилося неефективним протягом двох діб спостереження за клініко-лабораторними параметрами; це потребувало розв’язання питання щодо додаткового призначення тоцилізумабу. Про розвиток клініко-лабораторних ознак "цитокінового шторму" на 12 добу хвороби свідчило збереження підвищеної температури тіла в межах 37,5–37,8 °С, відсутність регресії кисневої залежності. За результатами лабораторних досліджень, зафіксували збільшення виразності лімфопенії – і відносної (до 5 %), й абсолютної (до 0,5 ? 109/л), підвищення фібриногену – до 5,8 г/л, D-димеру – до 1,9 нг/мл, високий рівень С-реактивного протеїну – до 190 мг/л. Це підтвердило доцільність додаткового призначення тоцилізумабу, який ввели у дозі 8 мг/кг, протипоказань не було. Введення тоцилізумабу виявилось ефективним, сприяло регресу кисневої залежності та відновленню лабораторних показників протягом тижня. Висновки. Наведене власне клінічне спостереження демонструє формування тяжкого перебігу COVID-19 у вагітної в ІІ триместрі вагітності. Враховуючи неефективність терапії глюкокортикостероїдами та наявність чітких клініко-лабораторних ознак "цитокінового шторму", введення тоцилізумабу на 12 добу хвороби було ефективним, сприяло регресу кисневої залежності та відновленню лабораторних показників протягом тижня. Лікування вагітних із тяжким перебігом COVID-19 потребує чіткого дотримання чинних протоколів.
Дод.точки доступу:
Riabokon, O. V.
Kuliesh, I. O.
Furyk, O. О.
Matvieieva, T. B.
Kalashnyk, K. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    World Conference on Lung Cancer 2020: нове у лікуванні місцево-поширеного / метастатичного НДРЛ [Текст] // Клінічна онкологія. - 2021. - Том 11, N 1/2. - С. 3-5. - Бібліогр. наприкінці ст.

Рубрики: Пембролизумаб

   Пеметрексед

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (лекарственная терапия)
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИМЕТАБОЛИТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIMETABOLITES, ANTINEOPLASTIC (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПЛАТИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- PLATINUM COMPOUNDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: На початку 2021 р. у Сингапурі відбулася World Conference on Lung Cancer 2020, у ході якої серед іншого було розглянуто питання терапії місцево-поширеного/метастатичного недрібноклітинного раку легень (НДРЛ). Рак легені є однією з найпоширеніших причин смерті від онкологічних захворювань у всьому світі. Хіміотерапія на основі платини історично була стандартом лікування І лінії для пацієнтів на пізніх стадіях НДРЛ, особливо без мутацій EGFR та ALK3-5. Однак розвиток онкології та поява імунотерапевтичних препаратів, спрямованих на рецептори запрограмованої смерті клітин-1 (programmed cell death-1 — PD-1) значно розширила терапевтичні можливості щодо лікування пацієнтів із місцево-поширеним/метастатичним НДРЛ. Показано, що цей підхід може значно покращити клінічні результати лікування порівняно зі стандартними схемами хіміотерапії [1]. Наразі онкологи мають на вибір три основні терапевтичні стратегії при лікуванні пацієнтів з місцево-поширеним/метастатичним НДРЛ без чутливих мутацій: тільки імунотерапія, комбінація імунотерапія + імунотерапія або комбінація імунотерапія + хіміотерапія. Тож, яким чином зробити цей вибір? У цьому контексті є цікавими результати двох досліджень ефективності пембролізумабу — KEYNOTE-189 та KEYNOTE-042, результати яких були представлені в ході World Conference on Lung Cancer 2020
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Передопераційна терапія деносумабом у хворих на гігантоклітинну пухлину кісток [Текст] / О. Є. Вирва [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование = Ортопедія, травматологія та протезування. - 2021. - N 4. - С. 33-41. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ ГИГАНТОКЛЕТОЧНЫЕ -- GIANT CELL TUMOR OF BONE (лекарственная терапия, рентгенография, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY (методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Гігантоклітинна пухлина кістки (ГКПК) — доброякісна остеолітична пухлина з агресивним перебігом, вражає метафізарні й епіфізарні ділянки кісток. ГКПК є RANKL-позитивною пухлиною. Тому RANKL — перспективна мішень для цілеспрямованого впливу на процеси кісткової резорбції. Мета. Проаналізувати світовий і власний досвід використання деносумабу в лікуванні хворих на гігантоклітинну пухлину кісток. Методи. Проведено пошук публікацій в електронних системах Google Scholar, PubMed, ScienceDirect, архівах спеціалізованих журналів і дисертаційних робіт. Крім того, відібрано 57 пацієнтів із гістологічно веріфікованою ГКПК без ознак малігнізації. Результати. Деносумаб пов’язує й пригнічує RANKL, зупиняючи кісткову резорбцію шляхом інгібування диференціації, функції та виживаності остеокластів. Інформація щодо ефективності препарату в лікуванні хворих на ГКПК суперечлива. Деякі дослідники стверджують, що його використання в передопераційному періоді зменшує обсяг хірургічного втручання й імовірність виникнення рецидивів ГКПК. При цьому ефект корелює з тривалістю введення препарату. Інші автори повідомляють про збільшення відсотка локальних рецидивів пухлини за умов використання деносумабу та наступного виконання кюретажу. Це пояснюють складністю макроскопічного визначення меж зміненої внаслідок дії препарату пухлини та, відповідно, ускладненням вибору обсягу тканин для видалення під час операції. Власний досвід показав, що неоад’ювантна терапія деносумабом 120 мг на 1, 8, 15, 28-му доби сприяє формуванню чітких меж пухлини, її ущільненню та, унаслідок цього, знижує ризик виникнення патологічного перелому й уможливлює абластичне видалення пухлини. Висновки. Результати вивчення ефекту неоад’ювантної терапії деносумабом неоднозначні. За умов його використання з наступним виконанням кюретажу збільшується частка локальних рецидивів пухлини. За значних розмірів вогнищ ГКПК перед широкою резекцією зі заміщенням ендопротезом введення деносумабу сприяє формуванню кісткового каркаса навколо пухлини та її ущільненню, що дозволяє абластично видалити її та знизити ризик виникнення локальних рецидивів
Дод.точки доступу:
Вирва, О. Є.
Міхановський, Д. О.
Біцадзе, М. З.
Головіна, О. О.
Данищук, З. М.
Бабич, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Імунотерапія раку порожнини рота і ротоглотки. Використання моноклональних антитіл [Текст] / Г. А. Гірна [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 178-186. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MOUTH NEOPLASMS (иммунология, терапия)
РОТОГЛОТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OROPHARYNGEAL NEOPLASMS (иммунология, терапия)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (терапевтическое применение)
Анотація: Мета роботи – провести огляд джерел літератури і аналізувати використання моноклональних антитіл у лікуванні раку порожнини рота і ротоглотки. Висновки 1. Сьогодні цетуксимаб є єдиним із моноклональних антитіл, що отримав FDA схвалення для лікування раку порожнини рота і ротоглотки. Клінічно використовується більше 10 років, і показує добрі результати. 2. Клінічні випробування підтвердили ефективність moAbs, що направляють свою дію на рецептори імунної контрольної точки, включаючи анти-CTLA-4 та анти-PD-1. Блокада імунної контрольної точки може покращити наявні клінічні ефекти терапії на фоні низької токсичності і може сприяти довготривалим ефектам через імунологічну пам’ять. 3. Використання інгібіторів імунних контрольних точок на даний час схвалюються лише в занедбаних стадіях раку. 4. Недостатньо клінічних даних, які можуть засвідчувати про доцільність поєднання кількох різних препаратів монокланальних антитіл, а також поєднання їх із променевою терапією або хіміотерапією.
Дод.точки доступу:
Гірна, Г. А.
Костишин, І. Д.
Рожко, М. М.
Левандовський, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мальцев, Д. В.
Синдром хронічної втоми, асоційований з герпесвірусними інфекціями [Текст] / Д. В. Мальцев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 4. - С. 11-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
УТОМЛЕНИЯ СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКИЙ -- FATIGUE SYNDROME, CHRONIC (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (терапевтическое применение)
Анотація: Синдром хронічної втоми (СХВ) є важливою медико-соціальною проблемою з огляду на великий вплив на якість життя й інвалідність у сучасній людській популяції. Слід розрізняти власне СХВ від аналогічного за клінічними проявами синдрому, зумовленого хронічною реактивованою лімфотропною герпесвірусною інфекцією, викликаною вірусом Епштейна — Барр, вірусом герпесу 6-го і 7-го типу і рідше — цитомегаловірусом. Вірусасоційована хвороба має двофазний перебіг із переважанням імунозапальних розладів протягом перших місяців/років і розвитком нейродегенерації за типом скроневого медіанного склерозу в подальшому. Оскільки загальновизнані нині критерії діагностики СХВ, запропоновані Centers for Disease Control and Prevention, не дозволяють відрізнити ці дві різнорідні хвороби, наріжним каменем діагностики є ідентифікація реактивованого герпесвірусу за результатами полімеразної ланцюгової реакції лейкоцитів крові (однак не сироватки крові) або виявлення специфічних антитіл до певних молекул вірусу, асоційованих з реактивацією. Другий важливий компонент діагностики — оцінка імунного статусу та ідентифікація на підставі отриманих даних імунодефіцитної хвороби, що є причиною підтримання хронічного реактивованого стану опортуністичного вірусу в організмі людини внаслідок послаблення імунного нагляду. Згідно з результатами контрольованих клінічних досліджень, при СХВ, асоційованому з герпесвірусною інфекцією, оптимальною є комбінована терапія, що включає ациклічний аналог гуанозину для пригнічення вірусної активності та агент адресної імунотерапії для компенсації причинної імунодефіцитної хвороби. Даний огляд присвячений всебічному висвітленню накопиченої доказової бази щодо етіології, патогенезу, діагностики і лікування СХВ, асоційованого з герпесвірусною інфекцією
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

New monoclonal antibodies to the Chlamydia trachomatis main outer membrane protein and their immunobiological properties [Текст] = Нові моноклональні антитіла до основного протеїну зовнішньої мембрани Chlamydia trachomatis та їх імунобіологічні властивості / O. Yu. Galkin [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 3. - С. 90-98. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование, тенденции)
МОЧЕПОЛОВАЯ СИСТЕМА -- UROGENITAL SYSTEM (микробиология, патофизиология)
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS (патогенность, ультраструктура)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ)
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭПИТОПОВ КАРТИРОВАНИЕ -- EPITOPE MAPPING (методы, статистика, тенденции)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: One of the methods that have been widely used in the diagnosis of urogenital chlamydia is an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), the use of which allows for differential diagnosis. In order to increase the efficiency of ELISA test kits production, for the kits for the diagnosis of urogenital chlamydia, based on the principle of indirect modification, following synthetic positive controls (PCs) can be used: a conjugate of IgM (IgA) normal immunoglobulins and monoclonal antibodies (McAbs) to C. trachomatis major outer membrane protein (MOMP). The goal of this work was to obtain high active and affinity McAbs to the C. trachomatis MOMP as well as the study of its immunobiological properties which are important for future biochemical approaches. The study was conducted using: polyclonal antibodies (PcAbs) to C. trachomatis; recombinant major outer membrane protein (MOMP) (191-354 a.r.; W4-W5); epitope mapping based on phage display technology. The original set from 16 clones of hybridomas, producers of McAbs to the C. trachomatis MOMP has been obtained. More than half of the tested McAbs (8 out of 14) were characterized by a rather high titer (≥1:800), and three of them had a titer of ≥1:1600. In general, the McAbs titer was correlated with the value of the affinity constant: McAbs with higher titles were characterized by a high value of the affinity constant. For McAbs with a titer of 1:800, the average Ka is 5.2×10⁹ M-¹, while for McAbs with a titer ≥1:800 – K_a
Одним із методів, який знайшов широке застосування в діагностиці урогенітального хламідіозу, є імуноензимний аналіз (ІЕА), застосування якого дозволяє проводити диференціальну діагностику. Для підвищення ефективності виробництва ІЕА наборів, тих, що призначені для діагностики урогенітального хламідіозу та побудовані за принципом непрямого аналізу, можна застосовувати такі синтетичні позитивні контролі (ПК): кон’югати нормальних імуноглобулінів IgM (IgA) з моноклональними антитілами (McAbs) до основного протеїну зовнішньої мембрани Сhlamydia trachomatis (MOMP). Метою цієї роботи було одержання високоактивних та специфічних McAbs до С. trachomatis MOMP, а також вивчення їхніх імунобіологічних властивостей, важливих для майбутнього біохімічного застосування. Дослідження проводили з використанням: поліклональних антитіл (PcAb) до С. trachomatis; рекомбінантного основного зовнішнього мембранного протеїну (MOMP) (191-354 a.з.; W4-W5); епітопного картування на основі технології фагового дисплея. Було одержано оригінальний набір із 16 клонів гібридоми, продуцентів McAb до С. trachomatis MOMP. Більше половини досліджених McAb (8 із 14) характеризувалися доволі високим титром (≥ 1:800), а три з них мали титр ≥ 1:1600. Загалом титр McAb корелював зі значенням константи афінності: McAb із вищим титром характеризувалися високим значенням константи афінності. Для McAb із титром 1:800 середнє значення K_а становило 5,2×10⁹ М^-1, у той час як для McAb із титром ≥ 1:800 – K_а дорівнювало 10,7×10⁹ М^-1. Встановлено здатність п’яти McAb одержаної панелі конкурувати з поліклональними антитілами сироватки осіб, інфікованих C. trachomatis, що може обумовлювати потенційну протективну активність цих антитіл. Разом із тим, два McAb не виявляли вираженої конкуренції з поліклональними антитілами. Для трьох найбільш афінних моноклональних антитіл проведено визначення абсолютної епітопної специфічності з використанням технології фагового дисплея. Антигенні детермінанти двох McAb 293F4 та 291F8, що активно конкурували із PcAb, представлено двома лінійними послідовностями 320-325 а.з. та 326-330 а.з. відповідно. Епітоп, з яким взаємодіє McAb 296G2, представлений лінійною послідовністю 347-352 а.з. McAb 296G2 не виявляло активної конкуренції щодо PcAb сироватки. Одержана сукупність даних дає змогу обрати McAb для використання у ПК IEA-наборів для виявлення IgA/IgM-антитіл до C. trachomatis
Дод.точки доступу:
Galkin, O.Yu.
Besarab, O. B.
Gorshunov, Yu. V.
Ivanova, О. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Головач, И. Ю.
    Недавние перспективные разработки биологической фармакотерапии пациентов с систелшой красной волчанкой — многообещающее будущее [Текст] = Recent perspective biological pharmacotherapy in patients with systemic lupus erythematosus - promising future / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 4. - С. 5-14. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ритуксимаб

   Белимумаб

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (иммунология, терапия)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY (использование, методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА -- RECEPTORS, INTERFERON (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Системний червоний вовчак — це прототип запального автоімунного захворювання, що характеризується мультисистемністю і мінливим перебігом. Симптоми варіюють від досить легких проявів, таких як висип або артрит, до загрозливих для життя. Незважаючи на схвалення белімумабу Управлінням з контролю за продуктами і ліками США і широке використання ритуксимабу, було багато невдалих спроб лікування системного червоного вовчака з використанням нових біологічних агентів. Розвиток захворювання характеризується широким спектром імунологічних порушень, що лежать в основі надзвичайної клінічної гетерогенності цієї патології, що дало поштовх до пошуку потенційно нових підходів до лікування, що охоплюють деплецію і модуляцію функції В-клітин, індукцію Т-клітинної толерантності, пригнічення активації Т-клітин, інгібування синтезу і біологічної активності широкого спектру цитокінів. Низка нових агентів. у тому числі повністю гуманізовані анти-CD20, пегільованих анти-CD40L, інгібітори інтерферонів дають нову надію на те, що незабаром у нас буде чимало варіантів біологічної терапії, щоб запропонувати нашим пацієнтам з системним червоним вовчаком такий вибір лікування, який існує для пацієнтів з ревматоїдним і псоріатичним артритом, забезпечуючи майбутні перспективи для продовження розробки біологічної терапії системного червоного вовчака
Systemic lupus erythematosus is a prototypic inflammatory autoimmune disorder characterized by multisystem involvement and fluctuating dis¬ease activity. Symptoms range from rather mild manifestations such as rash or arthritis to life-threatening endorgan manifestations. In spite of be- limumab being approved by the US Food and Drug Administration and the widespread use of rituximab, there have been many failed attempts to treat systemic lupus erythematosus successfully using biologic agents. Systemic lupus erythematosus has a complex pathogenesis, and multiple therapeutic targets have been discovered in recent years. The development of systemic lupus erythematosus is characterized by a wide range of immunological disorders underlying the extreme clini¬cal heterogeneity of this pathology, which has led to the search for potentially new treatment approaches, including the depletion and modula¬tion of В-cell function, the induction of T-cell tolerance, the suppression of T-cell activation, and inhibition of synthesis and the biological activ¬ity of a wide range of cytokines. A number of new agents, including fully humanized anti-CD20, PEGylated anti-CD40L, IFN-α inhibitors, give a new hope that soon we will have a number of options for biological therapy in order to offer our patients with systemic lupus erythematosus such treatment options, which is for patients with rheumatoid and psoriatic arthritis, providing further prospects for continuing the development of bi¬ological therapy for systemic lupus erythematosus
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Імунотерапія дрібноклітинного раку легені: клінічне спостереження [Текст] / Ю. В. Москаленко [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 151-153. - Бібліогр. наприкінці ст.

Рубрики: Атезолизумаб

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, рентгенография)
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ -- SMALL CELL LUNG CARCINOMA (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, рентгенография)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, радиотерапия, рентгенография, терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Наведено клінічне спостереження, в якому описано повну відповідь на хіміотерапію та імунотерапію PD-L-блокатором атезолізумабом у хворого з метастатичним дрібноклітинним раком легені. Тривалість ремісії — 20 міс. Мета. Повідомлення про успішний випадок лікування пацієнта із занедбаним дрібноклітинним раком легені. Матеріали та методи. Аналіз окремих джерел наукової літератури стосовно основних принципів хіміотерапії, імунотерапії та променевої терапії дрібноклітинного раку легені. Опис клінічного спостереження. Використано променевий, лабораторний, гістологічний, імуногістохімічний методи дослідження. Результати. Дрібноклітинний рак легені демонструє високу чутливість до хіміотерапії та променевої терапії, але ці методи лікування не здатні забезпечити стійкий ефект і значно подовжити медіану виживаності пацієнтів. Висновки. Поєднання хіміотерапевтичних засобів із PD-L-блокаторами може забезпечити тривале підтримувальне лікування і підвищення показника загальної виживаності пацієнтів з дрібноклітинним раком легені
Дод.точки доступу:
Москаленко, Ю. В.
Терновенко, О. А.
Костюченко, В. В.
Привалова, А. О.
Біловол, Д. О.
Симонов, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Крячок, И. А.
    Иммунотерапия лимфомы Ходжкина: новая стратегия лечения [Текст] = Immunotherapy of Hodgkin’s lymphoma: a new treatment strategy / И. А. Крячок // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 86-90. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ниволумаб

   Пембролизумаб

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Анотація: В данном обзоре литературы освещен новый подход к лечению рецидивов и рефрактерных форм лимфомы Ходжкина с использованием иммунотерапии. Представлены данные клинических исследований, в которых изучалась эффективность, а также профиль безопасности ингибиторов контрольных иммунных точек ниволумаба и пембролизумаба, комбинаций с использованием этих препаратов
This literature review highlights a new approach to the treatment of relapses and refractory Hodgkin’s lymphoma with application of immunotherapy. The data of clinical trials regarding effectiveness and safety profile of inhibitors of control immune points nivolumab and pembrolizumab and their combinations are presented here
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Рыспаева, Д. Э.
Иммунотерапия метастатического рака легкого в первой лини: что нового в 2018 г. [Текст] = Immunotherapy is the first line of advanced lung cancer: what is new in 2018 / Д. Э. Рыспаева, О. В. Понамарева, Н. Ю. Лисовская // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 92-96. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Кл.слова (ненормовані):
Ингибиторы иммунных точек
Анотація: Внедрение моноклональных антител — ингибиторов контрольных точек (чекпоинтов) иммунного ответа привело к изменению парадигмы лечения многих злокачественных новообразований, втом числе и рака легкого. Показания к применению ингибиторов чекпоинтов для терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) продолжают расширяться, и международные руководства уже рекомендуюттестирование на экспрессию PD-L1 до начала системного печения. В статье проведен анализ последних клинических исследований, в которых изучали новые подходы клечениюНМРЛ. Доказано, что для повышения эффективности первой линии терапии метастатического НМРЛ монотерапия пембролизумабоїи стала стандартом лечения у пациентов с экспрессией PD-L1 >50% на опухолевых клетках. Добавление пемб рол и зумаба к стандартной химиотерапии первой линии значительноувеличивало медиану общей выживаемости независимо отэкспрессииРП-И в опухолиу пациентов с метастатическим НМРЛ. Эти данные свидетельствуют о том, что расширились возможности в выборе оптимальной стратегии лечения метастатического НМРЛ с целью улучшения качества жизни и выживаемости этих пациентов
Дод.точки доступу:
Понамарева, О. В.
Лисовская, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Кривомаз, Т.
Синтетические моноклональные антитела — будущее ревматологии [Текст] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2018. - № 2. - С. 18-20

MeSH-головна:
РЕВМАТОЛОГИЯ -- RHEUMATOLOGY (методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (иммунология, терапевтическое применение)
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (методы)
Анотація: Моноклональные антитела успели несколько раз совершить революцию в медицине, полностью перевернув представления о возможностях лекарственной терапии. Разработка новых препаратов на их основе дарит надежду в борьбе с аутоиммунным воспалением и лечении ревматических заболеваний
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Development and characterization of highly informative elisa for the detection of IgG and IgA antibodies to Chlamydia trachomatis / O. Yu. Galkin [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 3. - P70-83

MeSH-головна:
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS
Анотація: The goal of this work was developing of highly informative an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of IgG and IgA antibodies against to Chlamydia trachomatis, as well as comparative characterization of developed assay using standardized control materials. The study was conducted using: monoclonal antibodies (McAbs) to human IgA and IgG; recombinant Ch. trachomatis proteins – Pgp3, major outer membrane protein (MOMP); two panels of characterized sera and four reference ELISA kits. The study of immunochemical activity of peroxidase conjugates of McAbs was performed in comparison with conjugates of commercial analogues: anti-IgG McAb 2A11 and anti-IgA McAb AD3. About half of the conjugates from the received McAbs panel were more active compared to the reference antibody conjugates. It was quite justified to use the conjugates of antibodies that interact with different antigenic determinants. When IgG antibodies were detected to MOMP, it was justified 1.14-1.56 times more; when IgA antibodies were detected to MOMP, it was justified 1.16-1.37 times more. ELISA for detecting IgG/IgA antibodies to MOMP and Pgp3 of Ch. trachomatis were evaluated using appropriately described serum panels OCO-42-28-313-00 and OCO-42-28-314-00. Comparative studies of the developed ELISA for the detection of IgG and IgA antibodies to the MOMP and Pgp3 of Ch. trachomatis showed their prominent advantage over the commercial analogues, which more clearly demonstrates the difference in the ratio of average values of optical density of positive and negative samples of the described panel of sera: this indicator for commercial kits was 1.36-3.59 times less
Дод.точки доступу:
Galkin, O. Yu.
Gorshunov, Yu. Y.
Besarab, O. B.
Ivanova, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Степаненко, Р. Л.
Вплив імунобіологічної терапії на мікрооточення псоріатичного процесу [Текст] / Р. Л. Степаненко, Т. С. Коновалова // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2018. - N 1. - С. 7-16. - Бібліогр.: с. 14

Рубрики: Этанерцепт

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, терапия)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМИ ЛУЧАМИ ТЕРАПИЯ -- ULTRAVIOLET THERAPY (методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Дод.точки доступу:
Коновалова, Т.С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Абатуров, А. Е.
Подавление бактериальных факторов вирулентности как метод лечения бактериальных пневмоний [Текст] = Inhibition of bacterial virulence factors as a method of treating bacterial pneumonia / А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 2. - С. 105-112. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- PNEUMONIA, BACTERIAL (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВИРУЛЕНТНОСТИ ФАКТОРЫ -- VIRULENCE FACTORS (анализ)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Неуклонный рост антибиотикорезистентных бактериальных штаммов в этиологической структуре пневмоний, истощение потенциала антибактериальной терапии повышают значение лекарственных средств в лечении пневмоний, действие которых направлено на нейтрализацию факторов вирулентности, причинно-значимых бактериальных агентов. Среди медикаментозных способов контроля инфекционного процесса при помощи подавления бактериальных факторов вирулентности выделяют: ингибирование продукции бактериальных факторов вирулентности, нейтрализацию факторов вирулентности, блокировку рецепторов, распознающих факторы вирулентности. Одним из возможных методов лечения малокурабельных форм пневмонии, вызванных антибиотикорезистентными штаммами, является использование специфических для определенных антигенов респираторно-тропных патогенов моноклональных антител (mAb). В настоящее время разработаны технологии, позволяющие получать полностью гуманизированные mAb, которые отличаются минимальным уровнем иммуногенности и токсичности. Учитывая высокий аффинитет бактериальных порообразующих токсинов к липидному бислою клеточных мембран макроорганизма, альтернативой специфическим mAb в качестве нейтрализаторов бактериальных факторов вирулентности являются неспецифические липидные секвестранты, экспериментальное использование которых предотвращает развитие фатальной септицемии
Incremental increase in the number of antibiotic-resistant bacterial strains in the etiologic structure of pneumonia and reduced potential of antibiotic therapy increase the importance of drugs in the treatment of pneumonia, which are aimed at neutralizing virulence factors of etiologically significant bacterial agents. There are the following drug methods for monitoring the infectious process by suppressing bacterial virulence factors: inhibition of production of bacterial virulence factors, neutralizing virulence factors, blocking of receptors, blocking of receptors recognizing virulence factors. One possible method for the treatment of low-curable forms of pneumonia caused by antibiotic-resistant strains is the use of monoclonal antibodies (mAb) specific for certain antigens of respiratory-tropic pathogens. At present, technologies have been developed that make it possible to obtain fully humanized mAbs, which have a minimal level of immunogenicity and toxicity. In view of the high affinity of bacterial pore-forming toxins to the lipid bilayer of the cell membranes of the macroorganism, an alternative to specific mAbs as neutralizers of bacterial virulence factors are non-specific lipid sequestrants, wherein the experimental use of these sequestrants prevents the development of fatal septicemia
Дод.точки доступу:
Крючко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Нобелевские лауреаты по физиологии и медицине 2018 [Текст] // Медицинские аспекты здоровья мужчины. - 2018. - N 4. - С. 50-52

MeSH-головна:
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы, тенденции)
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (тенденции)
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (трансплантация)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Нобелевскую премию по медицине получили ученые Джеймс Эллисон из США и Тасуку Хондзё из Японии за революционную методику иммунотерапии раковых заболеваний с использованием Т-клеток. «Эпохальные открытия этих двух лауреатов стали поворотным пунктом в нашей борьбе с раком», – говорится в решении Нобелевского комитета
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Можливості біологічної терапії у веденні хворих на бронхіальну астму [Текст] = The possibilities of biological therapy in the management of patients with Bronchial Asthma / Н. В. Чернюк [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 8. - С. 7-14. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология, лекарственная терапия)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY (использование, методы)
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE (использование, методы, тенденции)
Анотація: У статті проведено огляд різних моноклональних антитіл, які проходили клінічні випробування у пацієнтів з бронхіальною астмою. Також розглянуто ряд препаратів моноклональних антитіл, використання яких при цьому захворюванні вже схвалено в США і Європі
В статье проведен обзор разных моноклональных антител, которые проходили клинические испытания у пациентов с бронхиальной астмой. Также рассмотрен ряд препаратов моноклональных антител, использование которых при этом заболевании уже одобрено в США и Европе
The article reviews the various monoclonal antibodies which were undergoing clinical trials in patients with bronchial asthma. A number of drugs of monoclonal antibodies have also been considered, the using of which in this disease has already been approved in the USA and Europe
Дод.точки доступу:
Чернюк, Н. В.
Яцишин, Р. І.
Камінський, В. Я.
Герич, П. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)