Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Антитела моноклональные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 125
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Riabokon O. V., Kuliesh I. O., Furyk O. О., Matvieieva T. B., Kalashnyk K. V.
Назва : Clinical experience with tocilizumab in the treatment of pregnant woman with severe COVID-19
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2022. - Т. 19, N 1. - С. 79-83 (Шифр ПУ40/2022/19/1)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Анотація: Мета роботи – описати випадок позитивного застосування тоцилізумабу в лікуванні вагітної з тяжким перебігом коронавірусної хвороби COVID-19. Матеріали та методи. Наведено клінічний випадок власного спостереження тяжкого перебігу коронавірусної хвороби (COVID-19) у вагітної К., 40 років, яка перебувала на лікуванні в КНП "Обласна інфекційна клінічна лікарня" ЗОР. Лікування хворої здійснили згідно з "Протоколом надання медичної допомоги для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)". Результати. Показано формування тяжкого перебігу COVID-19 у жінки віком 40 років у ІІ триместрі вагітності. Комплексне лікування з застосуванням глюкокортикоїдів у разі виникнення кисневої залежності на 11 добу хвороби виявилося неефективним протягом двох діб спостереження за клініко-лабораторними параметрами; це потребувало розв’язання питання щодо додаткового призначення тоцилізумабу. Про розвиток клініко-лабораторних ознак "цитокінового шторму" на 12 добу хвороби свідчило збереження підвищеної температури тіла в межах 37,5–37,8 °С, відсутність регресії кисневої залежності. За результатами лабораторних досліджень, зафіксували збільшення виразності лімфопенії – і відносної (до 5 %), й абсолютної (до 0,5 ? 109/л), підвищення фібриногену – до 5,8 г/л, D-димеру – до 1,9 нг/мл, високий рівень С-реактивного протеїну – до 190 мг/л. Це підтвердило доцільність додаткового призначення тоцилізумабу, який ввели у дозі 8 мг/кг, протипоказань не було. Введення тоцилізумабу виявилось ефективним, сприяло регресу кисневої залежності та відновленню лабораторних показників протягом тижня. Висновки. Наведене власне клінічне спостереження демонструє формування тяжкого перебігу COVID-19 у вагітної в ІІ триместрі вагітності. Враховуючи неефективність терапії глюкокортикостероїдами та наявність чітких клініко-лабораторних ознак "цитокінового шторму", введення тоцилізумабу на 12 добу хвороби було ефективним, сприяло регресу кисневої залежності та відновленню лабораторних показників протягом тижня. Лікування вагітних із тяжким перебігом COVID-19 потребує чіткого дотримання чинних протоколів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Galkin O. Yu., Gorshunov Yu. Y., Besarab O. B., Ivanova O. M.
Назва : Development and characterization of highly informative elisa for the detection of IgG and IgA antibodies to Chlamydia trachomatis
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 3. - С. 70-83 (Шифр УУ60/2018/90/3)
MeSH-головна: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS
Анотація: The goal of this work was developing of highly informative an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of IgG and IgA antibodies against to Chlamydia trachomatis, as well as comparative characterization of developed assay using standardized control materials. The study was conducted using: monoclonal antibodies (McAbs) to human IgA and IgG; recombinant Ch. trachomatis proteins – Pgp3, major outer membrane protein (MOMP); two panels of characterized sera and four reference ELISA kits. The study of immunochemical activity of peroxidase conjugates of McAbs was performed in comparison with conjugates of commercial analogues: anti-IgG McAb 2A11 and anti-IgA McAb AD3. About half of the conjugates from the received McAbs panel were more active compared to the reference antibody conjugates. It was quite justified to use the conjugates of antibodies that interact with different antigenic determinants. When IgG antibodies were detected to MOMP, it was justified 1.14-1.56 times more; when IgA antibodies were detected to MOMP, it was justified 1.16-1.37 times more. ELISA for detecting IgG/IgA antibodies to MOMP and Pgp3 of Ch. trachomatis were evaluated using appropriately described serum panels OCO-42-28-313-00 and OCO-42-28-314-00. Comparative studies of the developed ELISA for the detection of IgG and IgA antibodies to the MOMP and Pgp3 of Ch. trachomatis showed their prominent advantage over the commercial analogues, which more clearly demonstrates the difference in the ratio of average values of optical density of positive and negative samples of the described panel of sera: this indicator for commercial kits was 1.36-3.59 times less
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Markeeva N., Lisovskiy I., Lyzogubov V.
Назва : Expression of beta-defensin-2 in human gastric tumors: a pilot study
Місце публікування : Experimental oncology = Экспериментальная онкология: Двухмес. науч.-теорет. журн./ АН СССР, АН УССР. - Киев: Наукова думка, 2005. - Vol.27, № 2. - С. 130-135 (Статья на анг.яз., резюме на рус.яз.) (Шифр 71097/2005/27/2)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kumar M., Sarkar A.
Назва : Current therapeutic strategies and challenges in nsclc treatment: a comprehensive review
Паралельн. назви :Сучасні стратегії терапії та виклики в лікуванні пацієнтів з недрібноклітинним раком легені: комплексний огляд
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - С. 7-16 (Шифр ЕУ12/2022/44/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СКВАМОЗНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, SQUAMOUS CELL
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
Анотація: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one of the most lethal malignancies accountings for nearly 80% of all lung cancer cases diagnosed and causing over one million deaths annually worldwide. The discovery of molecular alterations including driver mutations and gene fusions has led to innovation of numerous targeted therapies, which certainly provided an edge over the classical chemotherapeutic treatment regimens and improved survival of the patients. Despite all the breakthrough innovations, the five-year survival statistics has not improved the way it was expected, pointing the challenges and limitations of currently approved diagnostic methods and therapies. This review summarizes various innovative therapies, treatment regimens developed over the last two decades for NSCLC treatment and the current challenges and limitations in the NSCLC treatment landscapeНедрібноклітинний рак легені (НДРЛ), на який припадає близько 80% усіх випадків раку легені, спричиняє щорічно понад мільйон смертей по всьому світу. Виявлення молекулярних змін, включаючи драйверні мутації та злиті гени, дозволило розробити новітні методи таргетної терапії. Але незважаючи на це, статистика п’ятирічної виживаності не покращилася настільки, як цього очікували. Усе це вказує на недостатність наявних методів діагностики та лікування хворих на НДРЛ. В огляді розглянуто різноманітні інноваційні підходи до терапії та схеми лікування, розроблені впродовж останніх двох десятиріч. Увагу зосереджено на питаннях, які ще потребують свого вирішення стосовно підходів до лікування хворих на НДРЛ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Galkin O.Yu., Besarab O. B., Gorshunov Yu. V., Ivanova О. M.
Назва : New monoclonal antibodies to the Chlamydia trachomatis main outer membrane protein and their immunobiological properties
Паралельн. назви :Нові моноклональні антитіла до основного протеїну зовнішньої мембрани Chlamydia trachomatis та їх імунобіологічні властивості
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 3. - С. 90-98 (Шифр УУ60/2019/91/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
МОЧЕПОЛОВАЯ СИСТЕМА -- UROGENITAL SYSTEM
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS
ЭПИТОПОВ КАРТИРОВАНИЕ -- EPITOPE MAPPING
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: One of the methods that have been widely used in the diagnosis of urogenital chlamydia is an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), the use of which allows for differential diagnosis. In order to increase the efficiency of ELISA test kits production, for the kits for the diagnosis of urogenital chlamydia, based on the principle of indirect modification, following synthetic positive controls (PCs) can be used: a conjugate of IgM (IgA) normal immunoglobulins and monoclonal antibodies (McAbs) to C. trachomatis major outer membrane protein (MOMP). The goal of this work was to obtain high active and affinity McAbs to the C. trachomatis MOMP as well as the study of its immunobiological properties which are important for future biochemical approaches. The study was conducted using: polyclonal antibodies (PcAbs) to C. trachomatis; recombinant major outer membrane protein (MOMP) (191-354 a.r.; W4-W5); epitope mapping based on phage display technology. The original set from 16 clones of hybridomas, producers of McAbs to the C. trachomatis MOMP has been obtained. More than half of the tested McAbs (8 out of 14) were characterized by a rather high titer (≥1:800), and three of them had a titer of ≥1:1600. In general, the McAbs titer was correlated with the value of the affinity constant: McAbs with higher titles were characterized by a high value of the affinity constant. For McAbs with a titer of 1:800, the average Ka is 5.2×10⁹ M-¹, while for McAbs with a titer ≥1:800 – K_a Одним із методів, який знайшов широке застосування в діагностиці урогенітального хламідіозу, є імуноензимний аналіз (ІЕА), застосування якого дозволяє проводити диференціальну діагностику. Для підвищення ефективності виробництва ІЕА наборів, тих, що призначені для діагностики урогенітального хламідіозу та побудовані за принципом непрямого аналізу, можна застосовувати такі синтетичні позитивні контролі (ПК): кон’югати нормальних імуноглобулінів IgM (IgA) з моноклональними антитілами (McAbs) до основного протеїну зовнішньої мембрани Сhlamydia trachomatis (MOMP). Метою цієї роботи було одержання високоактивних та специфічних McAbs до С. trachomatis MOMP, а також вивчення їхніх імунобіологічних властивостей, важливих для майбутнього біохімічного застосування. Дослідження проводили з використанням: поліклональних антитіл (PcAb) до С. trachomatis; рекомбінантного основного зовнішнього мембранного протеїну (MOMP) (191-354 a.з.; W4-W5); епітопного картування на основі технології фагового дисплея. Було одержано оригінальний набір із 16 клонів гібридоми, продуцентів McAb до С. trachomatis MOMP. Більше половини досліджених McAb (8 із 14) характеризувалися доволі високим титром (≥ 1:800), а три з них мали титр ≥ 1:1600. Загалом титр McAb корелював зі значенням константи афінності: McAb із вищим титром характеризувалися високим значенням константи афінності. Для McAb із титром 1:800 середнє значення K_а становило 5,2×10⁹ М^-1, у той час як для McAb із титром ≥ 1:800 – K_а дорівнювало 10,7×10⁹ М^-1. Встановлено здатність п’яти McAb одержаної панелі конкурувати з поліклональними антитілами сироватки осіб, інфікованих C. trachomatis, що може обумовлювати потенційну протективну активність цих антитіл. Разом із тим, два McAb не виявляли вираженої конкуренції з поліклональними антитілами. Для трьох найбільш афінних моноклональних антитіл проведено визначення абсолютної епітопної специфічності з використанням технології фагового дисплея. Антигенні детермінанти двох McAb 293F4 та 291F8, що активно конкурували із PcAb, представлено двома лінійними послідовностями 320-325 а.з. та 326-330 а.з. відповідно. Епітоп, з яким взаємодіє McAb 296G2, представлений лінійною послідовністю 347-352 а.з. McAb 296G2 не виявляло активної конкуренції щодо PcAb сироватки. Одержана сукупність даних дає змогу обрати McAb для використання у ПК IEA-наборів для виявлення IgA/IgM-антитіл до C. trachomatis
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : World Conference on Lung Cancer 2020: нове у лікуванні місцево-поширеного / метастатичного НДРЛ
Місце публікування : Клінічна онкологія. - 2021. - Том 11, N 1/2. - С. 3-5 (Шифр КУ41/2021/11/1/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
Предметні рубрики: Пембролизумаб
Пеметрексед
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
АНТИМЕТАБОЛИТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIMETABOLITES, ANTINEOPLASTIC
ПЛАТИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- PLATINUM COMPOUNDS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: На початку 2021 р. у Сингапурі відбулася World Conference on Lung Cancer 2020, у ході якої серед іншого було розглянуто питання терапії місцево-поширеного/метастатичного недрібноклітинного раку легень (НДРЛ). Рак легені є однією з найпоширеніших причин смерті від онкологічних захворювань у всьому світі. Хіміотерапія на основі платини історично була стандартом лікування І лінії для пацієнтів на пізніх стадіях НДРЛ, особливо без мутацій EGFR та ALK3-5. Однак розвиток онкології та поява імунотерапевтичних препаратів, спрямованих на рецептори запрограмованої смерті клітин-1 (programmed cell death-1 — PD-1) значно розширила терапевтичні можливості щодо лікування пацієнтів із місцево-поширеним/метастатичним НДРЛ. Показано, що цей підхід може значно покращити клінічні результати лікування порівняно зі стандартними схемами хіміотерапії [1]. Наразі онкологи мають на вибір три основні терапевтичні стратегії при лікуванні пацієнтів з місцево-поширеним/метастатичним НДРЛ без чутливих мутацій: тільки імунотерапія, комбінація імунотерапія + імунотерапія або комбінація імунотерапія + хіміотерапія. Тож, яким чином зробити цей вибір? У цьому контексті є цікавими результати двох досліджень ефективності пембролізумабу — KEYNOTE-189 та KEYNOTE-042, результати яких були представлені в ході World Conference on Lung Cancer 2020
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Москаленко Ю. В., Терновенко О. А., Костюченко В. В., Привалова А. О., Біловол Д. О., Симонов О. В.
Назва : Імунотерапія дрібноклітинного раку легені: клінічне спостереження
Місце публікування : Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 151-153 (Шифр КУ41/2019/9/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
Предметні рубрики: Атезолизумаб
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ -- SMALL CELL LUNG CARCINOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Наведено клінічне спостереження, в якому описано повну відповідь на хіміотерапію та імунотерапію PD-L-блокатором атезолізумабом у хворого з метастатичним дрібноклітинним раком легені. Тривалість ремісії — 20 міс. Мета. Повідомлення про успішний випадок лікування пацієнта із занедбаним дрібноклітинним раком легені. Матеріали та методи. Аналіз окремих джерел наукової літератури стосовно основних принципів хіміотерапії, імунотерапії та променевої терапії дрібноклітинного раку легені. Опис клінічного спостереження. Використано променевий, лабораторний, гістологічний, імуногістохімічний методи дослідження. Результати. Дрібноклітинний рак легені демонструє високу чутливість до хіміотерапії та променевої терапії, але ці методи лікування не здатні забезпечити стійкий ефект і значно подовжити медіану виживаності пацієнтів. Висновки. Поєднання хіміотерапевтичних засобів із PD-L-блокаторами може забезпечити тривале підтримувальне лікування і підвищення показника загальної виживаності пацієнтів з дрібноклітинним раком легені
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гірна Г. А., Костишин І. Д., Рожко М. М., Левандовський Р. А.
Назва : Імунотерапія раку порожнини рота і ротоглотки. Використання моноклональних антитіл
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2020. - Т. 24, № 2. - С. 178-186 (Шифр БУ5/2020/24/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MOUTH NEOPLASMS
РОТОГЛОТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OROPHARYNGEAL NEOPLASMS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Анотація: Мета роботи – провести огляд джерел літератури і аналізувати використання моноклональних антитіл у лікуванні раку порожнини рота і ротоглотки. Висновки 1. Сьогодні цетуксимаб є єдиним із моноклональних антитіл, що отримав FDA схвалення для лікування раку порожнини рота і ротоглотки. Клінічно використовується більше 10 років, і показує добрі результати. 2. Клінічні випробування підтвердили ефективність moAbs, що направляють свою дію на рецептори імунної контрольної точки, включаючи анти-CTLA-4 та анти-PD-1. Блокада імунної контрольної точки може покращити наявні клінічні ефекти терапії на фоні низької токсичності і може сприяти довготривалим ефектам через імунологічну пам’ять. 3. Використання інгібіторів імунних контрольних точок на даний час схвалюються лише в занедбаних стадіях раку. 4. Недостатньо клінічних даних, які можуть засвідчувати про доцільність поєднання кількох різних препаратів монокланальних антитіл, а також поєднання їх із променевою терапією або хіміотерапією.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Крючко Т. А., Леженко Г. А.
Назва : Лекарственные средства, основанные на молекулярных структурах антимикробных пептидов, и терапевтические возможности при лечении инфекционных заболеваний респираторного тракта (часть 1)
Паралельн. назви :The drugs based on molecular structures of antimicrobial peptides and their therapeutic potential in the treatment of infectious diseases of the respiratory tract (part 1)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 102-115 (Шифр ЗУ27/2017/8)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
Анотація: Актуальной темой для современных исследований, направленных на поиск и разработку новых антимикробных лекарственных средств, является изучение основанных на молекулярных структурах эндолизинов, бактериоцинов, антимикробных пептидов, а также создание препаратов моноклональных антител, направленных против бактериальных факторов вирулентности, пробиотиков и вакцин. Антимикробные пептиды, взаимодействуя с бактериями, приводят к деструкции бактериальной стенки за счет нарушения ее целостности, а именно — образования цилиндрических, тороидальных пор или путем разрыва внутренней мембраны бактериальной стенки. Большинство антимикробных пептидов человека представлено кателицидином и дефензинами. В настоящее время ведутся активные поиски по созданию дериватов или аналогов человеческих дефензинов, которые можно было бы использовать в качестве лекарственных средств для лечения инфекционных заболеваний респираторного трактаThe actual trend of recent researches focused on finding and developing new antimicrobial drugs is a study of molecular structures of endolysins, bacteriocins, antimicrobial peptides, and also the creation of preparations with monoclonal antibodies targeted to bacterial virulence factors, probiotics and vaccines. The antimicrobial peptides interacting with bacteria lead to the destruction of the bacterial wall due to a violation of its integrity, namely the formation of cylindrical, toroidal pores or by rupturing the internal membrane of the bacterial wall. The majority of human antimicrobial peptides are represented by cathelicidin and defensins. Currently, active scientific researches are under way to create derivatives or analogues of human defensins, which could be used as medicines in the treatment of infectious diseases of the respiratory tract
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Крючко Т. А.
Назва : Подавление бактериальных факторов вирулентности как метод лечения бактериальных пневмоний
Паралельн. назви :Inhibition of bacterial virulence factors as a method of treating bacterial pneumonia
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 2. - С. 105-112 (Шифр ЗУ27/2018/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- PNEUMONIA, BACTERIAL
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ВИРУЛЕНТНОСТИ ФАКТОРЫ -- VIRULENCE FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Неуклонный рост антибиотикорезистентных бактериальных штаммов в этиологической структуре пневмоний, истощение потенциала антибактериальной терапии повышают значение лекарственных средств в лечении пневмоний, действие которых направлено на нейтрализацию факторов вирулентности, причинно-значимых бактериальных агентов. Среди медикаментозных способов контроля инфекционного процесса при помощи подавления бактериальных факторов вирулентности выделяют: ингибирование продукции бактериальных факторов вирулентности, нейтрализацию факторов вирулентности, блокировку рецепторов, распознающих факторы вирулентности. Одним из возможных методов лечения малокурабельных форм пневмонии, вызванных антибиотикорезистентными штаммами, является использование специфических для определенных антигенов респираторно-тропных патогенов моноклональных антител (mAb). В настоящее время разработаны технологии, позволяющие получать полностью гуманизированные mAb, которые отличаются минимальным уровнем иммуногенности и токсичности. Учитывая высокий аффинитет бактериальных порообразующих токсинов к липидному бислою клеточных мембран макроорганизма, альтернативой специфическим mAb в качестве нейтрализаторов бактериальных факторов вирулентности являются неспецифические липидные секвестранты, экспериментальное использование которых предотвращает развитие фатальной септицемииIncremental increase in the number of antibiotic-resistant bacterial strains in the etiologic structure of pneumonia and reduced potential of antibiotic therapy increase the importance of drugs in the treatment of pneumonia, which are aimed at neutralizing virulence factors of etiologically significant bacterial agents. There are the following drug methods for monitoring the infectious process by suppressing bacterial virulence factors: inhibition of production of bacterial virulence factors, neutralizing virulence factors, blocking of receptors, blocking of receptors recognizing virulence factors. One possible method for the treatment of low-curable forms of pneumonia caused by antibiotic-resistant strains is the use of monoclonal antibodies (mAb) specific for certain antigens of respiratory-tropic pathogens. At present, technologies have been developed that make it possible to obtain fully humanized mAbs, which have a minimal level of immunogenicity and toxicity. In view of the high affinity of bacterial pore-forming toxins to the lipid bilayer of the cell membranes of the macroorganism, an alternative to specific mAbs as neutralizers of bacterial virulence factors are non-specific lipid sequestrants, wherein the experimental use of these sequestrants prevents the development of fatal septicemia
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абдулмеджидова А. Г., Масалова О. В., Атанадзе С. Н.
Назва : Характеристика панели моноклональных антител к рекомбинантному белку NS3 вируса гепатита С
Місце публікування : Вопросы вирусологии. - 2002. - Т. 47, № 1. - С. 21-25 (Шифр ВР52/2002/47/1)
MeSH-головна: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ -- RECOMBINANT PROTEINS
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баженов А. И., Коноплева М. В., Эльгорд Д. А., Фельдшерова А. А., Будницкая П. З., Никитина Н. И., Хац Ю. С.
Назва : Алгоритм серологического поиска и оценка распространенности серологически значимых HBsAg-мутаций у носителей вируса гепатита В
Місце публікування : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - М., 2007. - № 6. - С. 30-37. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2007/6). - ISSN 0372-9311
Предметні рубрики: Антиген HBSAg
Гепатита В вирус
Антитела моноклональные
Иммуноферментные методы
Алгоритмы
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хасаева М. А., Горохова Т. В., Бойко А. Н., Гусев Е. И.
Назва : Алемтузумаб - новый препарат на основе моноклональных антител для лечения рассеянного склероза : терапевтические возможности и риски (обзор)
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - T. 113, № Прил. к№2 (Вып. 2. Рассеянный склероз). - С. 87-92 (Шифр ЖР15/2013/113/Прил. к№2 (Вып. 2. Рассеянный склероз))
Предметні рубрики: Алемтузумаб
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ РЕЦИДИВНО-РЕМИТТИРУЮЩИЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS, RELAPSING-REMITTING
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гребенюк Е. С., Докрунова А. А., Давыдов Я. И.
Назва : Анализ стойкости рибосомального белка L7/L12
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2009. - Т. 147, № 5. - С. 516-520 (Шифр БР31/2009/147/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Белки рибосомные
Антитела моноклональные
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабаджанов В. Д., Зайков С. В., Ликова М. А.
Назва : Сучасні аспекти діагностики та лікування анафілаксії. Частина 1
Паралельн. назви :Modern Aspects of Anaphylaxis Diagnostic and Treatment. Part 1
Місце публікування : Астма та алергія. - 2024. - № 1. - С. 17-25 (Шифр АУ22/2024/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АНАФИЛАКСИЯ -- ANAPHYLAXIS
ОБЗОР -- REVIEW
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E
АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою цієї частини огляду літератури є характеристика епідеміології, визначення фенотипів та ендотипів анафілаксії, патогенетичних механізмів її розвитку, систематизація на їх основі клінічних проявів та ступенів тяжкості даного стану, оцінка можливих біомаркерів анафілаксії для їх більш широкого впровадження в клінічну практику. Анафілаксія є найважчою з алергічних реакцій, що наражає пацієнтів на високий ризик втрати життя і вимагає швидкого розпізнавання та негайного лікування. Однак, оскільки її симптоми імітують прояви інших захворювань, таких як астма та кропив’янка, то діагностика анафілаксії часто недостатньо результативна через дуже рідке визначення рівня триптази, тому лікування пацієнтів запізнюється, епінефрин (адреналін) використовується пізно. Основні причини розвитку анафілаксії вивчені недостатньо, а смерть внаслідок її виникнення часто важко дослідити через неправильну діагностику даного стануThe aim of this review is to characterize the epidemiology, determine the phenotypes and endotypes of anaphylaxis, pathogenetic mechanisms of its development, systematize on their basis of clinical manifestations and degrees of severity of this condition, evaluate possible biomarkers of anaphylaxis for their wider implementation in clinical practice. Anaphylaxis is the most severe of allergic reactions, putting patients at high risk of losing their lives and requiring prompt recognition and immediate treatment. However, since its symptoms mimic the manifestations of other diseases, such as asthma and urticaria, the diagnosis of anaphylaxis is often insufficiently effective due to the very rare determination of the tryptase level, so the treatment of patients is delayed, and epinephrine (adrenaline) is used late. The main causes of anaphylaxis are poorly understood, and death due to anaphylaxis is often difficult to investigate due to misdiagnosis of the condition
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Барсуков А. А., Иванов П. К., Барышников А. Ю.
Назва : Моноклональные антитела к CD3/TCR-комплексу Е0клеток: механизмы иммуносупрессии, опыт клинического использования
Місце публікування : Успехи современной биологии. - Москва, 2000. - Т. 120, № 4. - С. 406-414 (Шифр 71003/2000/120/4)
MeSH-головна: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ -- SUPPRESSOR FACTORS, IMMUNOLOGIC
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авдеева Ж. И., Алпатова Н. А., Солдатов А. А., Бондарев В. П., Мосягин В. Д., Медуницын Н. В.
Назва : Безопасность лекарственных препаратов моноклональных антител, связанная с проявлением их иммуногенности
Місце публікування : Иммунология: Науч.-теорет. журн./ Рос. АМН, ГНЦ-Ин-т иммунологии М-ва здравоохранения Рос. Федерации. - М.: Медицина, 2015. - Т. 36, № 4. - С. 247-256. - ISSN 0206-4952 (Шифр ИР10/2015/36/4). - ISSN 0206-4952
Примітки : Библиогр.: с. 255-256
MeSH-головна: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бережний В. В., Совтус Х. М., Бондарець Ю. І.
Назва : Сучасні методи лікування резистентних до внутрішньовенних імуноглобулінів пацієнтів з діагнозом "Хвороба Кавасакі" (огляд літератури)
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 6. - С. 120-124 (Шифр СУ26/2017/6)
Примітки : Бібліогр.: с. 123-124
Предметні рубрики: Этанерцепт
Инфликсимаб
MeSH-головна: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коваленко В. Н., Борткевич О. П., Рекалов Д. Г., Медведчук Г. Я.
Назва : Биологические агенты : в чем отличие?
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 23-27 (Шифр УУ18/2013/2)
MeSH-головна: БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): биосимиляры
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бобровник С. А.
Назва : Авидность полиреактивных иммуноглобулинов
Місце публікування : Український біохімічний журнал: двоміс. наук.-теорет. журн./ Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАНУ. - Київ: Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАНУ, 2014. - Т. 86, № 6. - С. 183-189. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2014/86/6). - ISSN 0201-8470
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
АНТИТЕЛ АФФИНИТЕТ -- ANTIBODY AFFINITY
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ОВАЛЬБУМИН -- OVALBUMIN
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)