Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аспарагиназа<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колганова Т. В., Ермолаев А. В., Дж.Дойл Р.
Назва : Влияние ферментов аспарагиназы и полифенолоксидазы на адгезивные свойства микроорганизмов
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133, № 1. - С. 70-74 (Шифр БР31/2002/133/1)
MeSH-головна: АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
МИКРООРГАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- MICROBIAL INTERACTIONS
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
МОНОФЕНОЛ-МОНООКСИГЕНАЗА -- MONOPHENOL MONOOXYGENASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кулимова Э. Б., Савченко В. Г., Паровичникова Е. Н., Кучер Р. А.
Назва : Побочные и токсические эффекты L-аспарагиназы у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом
Місце публікування : Проблемы гематологии и переливания крови. - 2002. - № 2. - С. 43-46 (Шифр 72514/2002/2)
MeSH-головна: АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мезенцев Ю. В., Мольнар А. А., Гнеденко О. В.
Назва : Олигомеризация L-аспарагиназы из erwinia carotovora
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2006. - Т. 52, № 3. - С. 258-271 (Шифр БР35/2006/52/3)
Предметні рубрики: Аспарагиназа
ERWINIA CAROTOVORA
ERWINIA CHRYSANTHEMI
Компьютерное моделирование
Биосенсоры
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучумова А. В., Красоткина Ю. В., Хасигов П. З.
Назва : Пегилирование рекомбинантной аспарагиназы erwinia carotovora полиэтиленгликолем 5000
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2007. - Т. 53, № 1. - С. 107-111 (Шифр БР35/2007/53/1)
Предметні рубрики: Аспарагиназа
Полиэтиленгликоли
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Покровская М. В., Покровский В. С., Александрова С. С., Анисимова Н. Ю. , Андрианов Р. М. , Трещалина Е. М. , Пономарев Г. В. , Соколов Н. Н.
Назва : Рекомбинантная внутриклеточная L-аспарагиназа Rhodospirillum Rubrum с низкой L-глутаминазной активностью и антипролиферативным эффектом
Місце публікування : Биомед.химия/ РАМН. - М., 2013. - Т. 59, Вып. 2. - С. 192-207 (Шифр БР35/2013/59/2)
Примітки : Библиогр.: с.206-207
MeSH-головна: RHODOSPIRILLUM RUBRUM -- RHODOSPIRILLUM RUBRUM
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абакумова О. Ю., Подобед О. В., Каралкин П. А., Кондакова Л. И. , Соколов Н. Н.
Назва : Противоопухолевая активность L-аспарагиназы Erwinia carotovora для клеток различных лейкемий человека и солидных опухолей человека и животных
Місце публікування : Биомед.химия/ РАМН. - М., 2013. - Т. 59, Вып. 5. - С. 498-513 (Шифр БР35/2013/59/5)
Примітки : Библиогр.: с.511-512
MeSH-головна: АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM -- PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Паровичникова Е. Н., Клясова Г. А., Троицкая В. В., Соколов А. Н. , Кузьмина Л. А. , Менделеева Л. П. , Кравченко С. К.
Назва : Эффективность лечения взрослых больных острым Т-лимфобластным лейкозом по протоколу ОЛЛ-2009 Российской научно-исследовательской группы по изучению острых лейкозов
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 8. - С. 29-34 (Шифр ТР8/2013/85/8)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): протокол олл-2009
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дьяков И.Н., Покровский В.С., Санникова Е.П., Балушова Н. В. , Покровская М. В. , Александрова С. С.
Назва : Перекрестная иммуногенность различных бактериальных L-аспарагиназ
Місце публікування : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 6. - С. 100-104. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2014/6). - ISSN 0372-9311
MeSH-головна: АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Владимирова С. Г., Тарасова Л. Н., Дошкина И. А., Черепанова В. В.
Назва : Оценка чувствительности и специфичности метода определения С-реактивного белка при диагностике инфекционных осложнений у больных острым лимфобластным лейкозом, получающих химиотерапию
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 17-21 (Шифр КР12/2014/11)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ И СПЕЦИФИЧНОСТЬ -- SENSITIVITY AND SPECIFICITY
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соколов Н. Н., Эльдаров М. А., Покровская М. В., Александрова С. С., Абакумова О. Ю., Подобед О. В., Мелик-Нубаров Н. С., Кудряшова Е. В., Гришин Д. В., Арчаков А. И.
Назва : Бактериальные рекомбинантные l-аспарагиназы: свойства, строение и антипролиферативная активность
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 3. - С. 312-324. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/3). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
Анотація: L-Аспарагиназы на протяжении более 40 лет успешно применяются в комбинированной химиотерапии острых лимфобластных лейкозов у детей, и спектр опухолей, чувствительных к действию данных ферментов, постоянно расширяется. В данном обзоре обобщены результаты работ по созданию новых систем гетерологической экспрессии бактериальных L-аспарагиназ Erwinia carotovora (EwA), Helicobacter pylori (HpA), Yersinia pseudotuberculosis (YpA) и Rhodospirillum rubrum (RrA), выделению высокоочищенных и кристаллических препаратов фермента, характеристике их физико-химических, кинетических и структурных свойств. Полученные рекомбинантные L-аспарагиназы EwA, YpA, HpA и RrA сопоставимы с применяющимся в клинике лекарственным препаратом L-аспарагиназы Escherichia coli (ЕсА) по эффективности цитотоксического действия на клетки лейкозов человека. Они представляют практический интерес в плане создания на их основе новых эффективных противоопухолевых лекарственных препаратов. Дальнейшие перспективы исследований по бактериальным L-аспарагиназам связаны с получением аналогов L-аспарагиназы RrA посредством направленного изменения структуры белка методами генетической инженерии, а также с разработкой препаратов L-аспарагиназ, модифицированных полиэтиленгликолем и хитозаном для улучшения фармакокинетических характеристик.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кудряшова Е. В., Суховерков К. В., Соколов Н. Н.
Назва : Применение сополимеров пэг-хитозана для регуляции каталитических свойств ферментных препаратов медицинского назначения на примере рекомбинантной l-аспарагиназы erwinia carotovora
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 4. - С. 480-487. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/4). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM -- PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
ХИТОЗАН -- CHITOSAN
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
Анотація: Предложен новый подход к регуляции каталитических свойств медицински значимых ферментов на примере нового рекомбинантного препарата L-аспарагиназы из Erwinia carotovora (EwA), перспективного для применения в онкологической практике. Синтезированы привитые со-полимеры "щёточной" структуры на основе хитозана, модифицированного молекулами полиэтиленгликоля (ПЭГ), ПЭГ-хитозан, различного состава. Полученные сополимеры были использованы для синтеза конъюгатов с EwA. Для оптимизации каталитических свойств аспарагиназы были получены два типа конъюгатов, отличающихся по своей архитектуре: (1) конъюгаты "коронообразного" типа, синтез которых проводили посредством реакции восстановительного аминирования между восстанавливающим концом в сополимере ПЭГ-хитозан и аминогруппами фермента; и (2) конъюгаты "многоточечного" типа, синтез которых осуществляли при помощи реакции образования многоточечных амидных связей между аминогруппами ПЭГ-хитозана и карбоксильными группами фермента в присутствии реактива Вудворда. Изучение структуры и состава полученных конъюгатов проводили методом ИК спектроскопии. Содержание сополимеров в конъюгатах контролировали по характеристической полосе поглощения С-О-С связей в структуре ПЭГ на частоте 1089 см-1. Исследование каталитических характеристик препаратов EwA методом кондуктометрии показало, что конъюгаты фермента с ПЭГ-хитозаном оптимальной структуры и оптимального состава по своей каталитической эффективности (kcat/KM) при физиологических значениях рН превосходят нативный фермент в 5-8 раз. Предложенный подход - хитоПЭГилирование является эффективным для регуляции каталитических свойств аспарагиназы и представляется перспективным для разработки лекарственных форм пролонгированного действия как аспарагиназы, так и других ферментных препаратов медицинского назначения. В настоящее время в результате интенсивного развития биотехнологии и генной инженерии ферменты и белки находят широкое применение в медицине. Так, бактериальные L-аспарагиназы -уникальные по механизму действия противоопухолевые препараты, - относятся к обязательным компонентам программ химиотерапии острого лимфобластного лейкоза (OЛЛ), лимфо- и ретикулобластом и неходжкинских лимфом высокой степени злокачественности у детей . В последнее время появились сообщения об использовании аспарагиназы для лечения острой миелобластной лейкемии, болезни Ходжкина, меланосаркомы и множественной миеломы.Патенты последних лет также указывают на применимость аспарагиназы в лечении аутоиммунных заболеваний и иммунной недостаточности. Ведутся клинические испытания по применению препаратов аспарагиназы для лечения лимфом, связанных со СПИДом.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубей Л. Я., Дорош О. І., Дубей Н. В., Цимбалюк І. П., Козлова О. І., Макух Г. В., Сапужак М. В.
Назва : Розвиток тромбозів при гострій лімфобластній лейкемії в дітей
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2014. - № 4. - С. 156-161 (Шифр ЗУ27/2014/4)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маслова Г. С., Скрипник І. М.
Назва : Біохімічні особливості уражень печінки у хворих на гостру лімфобластну лейкемію групи стандартного ризику
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 1. - С. 57-62 (Шифр УУ21/2019/1)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-T-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR T-CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
Анотація: Проведення специфічної хіміотерапії (ХТ) у хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ) супроводжується ризиком порушення функціонального стану печінки. Проте, залишається значна кількість недостатньо з’ясованих питань щодо гепатотоксичності препаратів цитостатичного ряду, оскільки порушення печінкових тестів розвиваються не в усіх пацієнтів. Мета роботи — визначити характер змін біохімічних печінкових тестів у хворих на ГЛЛ групи стандартного ризику в динаміці індукції ремісії. Матеріали та методи. Обстежено 22 пацієнтів із уперше встановленою ГЛЛ, з яких 8 (36,4 %) жінок і 14 (63,6 %) чоловіків. Середній вік склав (27,8 ± 14,8) року. Пацієнти належали до групи стандартного ризику, що досягли клініко-гематологічної ремісії на 28-й день лікування. Обстежували пацієнтів перед початком ХТ і на 28-й день лікування, визначали показники біохімічної панелі. Тяжкість гепатотоксичних реакцій оцінювали відповідно до критеріїв Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), Version 4.02. Результати та обговорення. Дебют ГЛЛ у хворих стандартної групи ризику у 81,8 % випадків супроводжується порушеннями функціонального стану печінки, які характеризуються цитолітичним, холестатичним та змішаним типами та не перевищують І ступінь за CTCAE. Досягнення клініко-гематологічної ремісії супроводжується зменшенням кількості пацієнтів з порушеннями печінкових тестів. Зростання активності аланінової амінотрансферази (АЛТ), аспарагінової амінотрансферази (АСТ), лужної фосфатази (ЛФ), g-глутамілтранспептидази (ГГТП), лактатдегідрогенази (ЛДГ) та збільшення концентрації білірубіну та його фракцій у сироватці крові на 28-й день терапії виявлено у 14 (63,8 %) пацієнтів. У хворих на ГЛЛ групи стандартного ризику без порушення біохімічних печінкових тестів перед початком ХТ на тлі індукції ремісії не зареєстровано зростання активності АЛТ, АСТ, ЛФ, ГГТП, ЛДГ та збільшення концентрації білірубіну в сироватці крові. Введення L-аспарагінази хворим на ГЛЛ групи стандартного ризику в динаміці індукції ремісії супроводжується зменшенням концентрації загального білка в сироватці крові у 1,3 разу порівняно з первинним обстеженням (р 0,05). Висновки. Проведення індукції ремісії хворим на ГЛЛ стандартної групи ризику характеризується зниженням рівня загального білка сироватки крові, яке не залежить від активності трансаміназ, пов’язано із введенням L-аспарагінази та потребує врахування під час визначення терапії супроводуThe specific chemotherapy (CT) in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) is accompanied by a risk of the liver functional state violation. However, there are still many unsolved questions regarding the hepatotoxicity of cytostatic drugs, since hepatic tests’ impairment develops not in all patients. Objective — to determine the nature of changes in biochemical liver tests in patients of standard risk in the dynamics of remission induction chemotherapy. Materials and methods. The examinations involved 22 patients with newly diagnosed ALL, from them 8 (36.4 %) women and 14 (63.6 %) men; mean age was (27.8 ± 14.8) years. Patients complied with criteria of the standard risk group, who achieved clinical and hematological remission on the 28th day of treatment. Patients were examined at baseline before the CT and on the 28th day of treatment, the panel biochemical parameters were determined. The severity of hepatotoxic reactions was evaluated according to the criteria of Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), Version 4.02. Results and discussion. The ALL debut in patients of standard risk in 81.8 % of cases was accompanied by violations of the functional liver state characterized by cytolytic, cholestatic and mixed types and did not exceed the 1st grade of CTCAE. The achievement of clinical-hematologic remission was accompanied by a decrease in the number of patients with liver test abnormalities. Increasing activity of ALT, AST, ALP, GGTP, LDH and the concentration of bilirubin and its fractions in the blood serum on the 28th day of therapy was revealed in 14 (63.8 %) patients. In patients with ALL of standard risk without violations of functional liver tests at baseline, during the CT induction, no increase in the activity of ALT, AST, LF, GGTP, LDH, and serum levels of bilirubin and its fractions was observed. The L-asparaginase administration to the patients with ALL of standard risk in the dynamics of remission induction was accompanied by a decrease in the blood serum levels of total protein in 1.3 times compared to the baseline examination (р 0.05). Conclusions. The conduction of the remission induction to the ALL patients of the standard risk group was characterized by the lowering the serum total protein level, wich did not depend on the transaminases’ activity and was associated with the L-asparaginase treatment; this should be taken into account when choosing the supportive therapy
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крячок И. А., Алексик Е. М., Титоренко И. Б., Филоненко Е. С.
Назва : Современные подходы в терапии NK/T-клеточных лимфом
Місце публікування : Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 1/2. - С. 43-45 (Шифр КУ41/2020/10/1/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛИМФОМА ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ NK-T-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, EXTRANODAL NK-T-CELL
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Экстранодальные NK/T-клеточные лимфомы остаются одной из наиболее сложных нозологий в онкогематологии. Применение стандартных схем химиотерапии, таких как СНОР или СНОР-подобные схемы, недостаточно эффективно. В настоящее время продолжается поиск новых препаратов и схем для лечения больных с экстранодальной NK/Т-клеточной лимфомой, которые бы улучшили результаты терапии данной категории больных
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)