Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аутизм<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 132
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корень Е. В., Куприянова Т. А., Дробинская А. О., Хайретдинов О. З.
Назва : Влияние психического расстройства у ребенка на родителей в контексте дифференцированных подходов к психосоциальным вмешательствам в детской психиатрии
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 10. - С. 14-19 (Шифр ЖР15/2014/114/10)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ШИЗОФРЕНИЯ ДЕТСКАЯ -- SCHIZOPHRENIA, CHILDHOOD
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
РОДИТЕЛИ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ -- PARENT-CHILD RELATIONS

ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гальчин К. С.
Назва : Особливості клінічних проявів атипового аутизму у дітей
Місце публікування : Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 141-145 (Шифр ВУ8/2015/21/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зверева Н. В., Балакирева Е. Е.
Назва : Произвольная модально-специфическая память у детей и подростков при разных типах дизонтогенеза: оценка эффективности запоминания
Паралельн. назви :Arbitrary modalityspecific memory of children with different types
Місце публікування : Современная терапия в психиатрии и неврологии . - 2017. - N 2. - С. 23-28 (Шифр СР62/2017/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПАМЯТЬ -- MEMORY
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ШИЗОФРЕНИЯ ДЕТСКАЯ -- SCHIZOPHRENIA, CHILDHOOD
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC
Анотація: Сопоставлена эффективность произвольной модально-специфической памяти детей и подростков при разных типах психического дизонтогенеза в 4 клинических (детский тип шизофрении, шизотипическое расстройство, резидуальная органическая патология, умственная отсталость легкой степени 170 чел.) и контрольной группе (180 чел.) испытуемых 8-16 лет. Во всех модальностях эффективность произвольной памяти значимо выше у детей контрольной группы. Для каждой клинической группы определен свой вариант дефицитов эффективности разных видов модально-специфической памяти
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калинина М. А., Козловская Г. В., Голубева Н. И.
Назва : Комплексное лечение расстройств аутистического спектра малыми дозами рисперидона и мемантина у детей
Паралельн. назви :Co-treatment with low doses of risperidone and memantine of children autism spectrum disorders
Місце публікування : Современная терапия в психиатрии и неврологии . - 2016. - № 1. - С. 25-29 (Шифр СР62/2016/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
МЕМАНТИН -- MEMANTINE
ФИЗИКАЛЬНАЯ И РЕАБИЛИТАЦИОННАЯ МЕДИЦИНА -- PHYSICAL AND REHABILITATION MEDICINE
Анотація: Изучена терапевтическая эффективность препарата мемантин на фоне малых доз рисперидона в лечении расстройств аутистического спектра у детей. Использовались психопатологический, неврологический методы, а также психометрические шкалы PANSS, GCI, CARS в открытом проспективном контролируемом исследовании. Когорту наблюдения составили 30 детей с расстройствами аутистического спектра в возрасте 6-16 лет. Комплексное лечение препаратами мемантин и рисперидон оказалось эффективнее, чем сочетание рисперидона с другими ноотропами. Отмечено улучшение когнитивных показателей (внимание, речь, работоспособность), а также улучшение социальных функций и общего физического состояния. Препарат мемантин может быть использован в комплексной терапии аутистических расстройств у детей
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марценковський І. А., Марценковська І. І.
Назва : Розлади аутистичного спектра: чинники ризику, особливості діагностики та терапії
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 1. - С. 24-30 (Шифр НУ43/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ПСИХОПЕДИАТРИЧЕСКИЕ КОНСУЛЬТАТИВНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ -- CHILD GUIDANCE CLINICS
ДЕТЕЙ СОЦИАЛЬНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СЛУЖБА -- CHILD WELFARE
ДЕТЕЙ ПРАВОЗАЩИТА -- CHILD ADVOCACY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Існує необхідність посилення національного потенціалу в догляді за дітьми, підлітками та дорослими, які страждають на розлади аутистичного спектра (РАС) та інші порушення нейророзвитку. Для досягнення цієї мети національні експерти мають вирішити завдання в різних сферахНині вибір лікарських засобів, застосування яких спирається на засади доказової медицини, невеликий. У разі коморбідних маній і гіпоманій рекомендовані солі вальпроєвої кислоти та атипові антипсихотики. Рисперидон та арипіпразол рекомендовані із шестирічного віку; оланзапін, зипразидон, кветіапін слід призначати дітям від 12 років
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марценковський І. А., Марценковська І. І.
Назва : Розлади аутистичного спектра та епілепсії у дітей: особливості клінічного перебігу та терапії
Місце публікування : НейроNEWS. - 2018. - № 8. - С. 30-33 (Шифр НУ43/2018/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
БИХЕВИОРАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- BEHAVIOR THERAPY
Анотація: Згідно з медичною статистикою нині на епілепсію страждає 2-3 % населення у всьому світі. У 75 % випадків захворювання маніфестує ще до настання підліткового віку. Так, епілепсія може бути викликана генетичними, пов’язаними з ураженням головного мозку, метаболічними та іншими
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Симптоми аутизму полегшила пересадка кишкової мікробіоти
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 4. - С. 6 (Шифр ФУ17/2019/4)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
CLOSTRIDIUM DIFFICILE -- CLOSTRIDIUM DIFFICILE
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Протягом двох років американські вчені спостерігали за впливом фекальної трансплантації на прояви розладів аутистичного спектра у 18 дітей. Окрім нормалізації діяльності травної системи у дітлахів покращилася поведінка
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юзва О. О.
Назва : Рівень насичення організму дітей омега-3 жирними кислотами як один із факторів нейронального розвитку
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 129 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-6 -- FATTY ACIDS, OMEGA-6
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Рівень поліненасичених жирних кислот (ПНЖК) впливає на процеси анте- та постнатального функціонування організму. Важливий вплив ліпідного метаболізму на процеси дозрівання головного мозку у дітей. Швидкий ріст мозку починається з 5 місяців внутрішньоутробного розвитку та продовжується протягом 2 років після народження. Найбільший приріст головного мозку припадає саме на внутрішньоутробний розвиток і ранній постнатальний період. Докозагексаєнова та арахідонова кислоти відіграють важливу роль в розвитку сітківки, нейрогенезі та ней–родиференціюванні, нейропластичності та проведенні імпульсів, процесах навчання та запам’ятовування. Під час росту та дозрівання головного мозку необхідне надходження великої кількості незамінних ПНЖК, а саме: докозагексаєнової, ейкозапентаєнової та арахідонової кислот. Вони є похідними від двох великих типів поліненасичених жирних кислот — омега-6 лінолевої (18:2n-6) та омега-3 α-ліноленової (18:3n-3) кислот. Дані класи поліненасичених жирних кислот повинні надходити в організм з продуктами харчування, оскільки їх синтез in vivo відсутній. Відмічений значний приріст рівня омега-6 та омега-3 жирних кислот у сірій і білій речовині в ембріональному періоді. Важливість ПНЖК в ембріональному періоді обумовлена високим вмістом жирних кислот в плазмі крові матері під час вагітності та пуповинній крові новонародженого. А в період постнатального розвитку підкреслена великим вмістом ліпідів, знайденим в грудному молоці. Виявлено, що необхідний високий рівень довголанцюгових ПНЖК для розвитку мозку
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смолій Г.
Назва : Аутизм: актуальні проблеми та шляхи їх вирішення
Місце публікування : НейроNEWS. - 2018. - № 9/10. - С. 20-21 (Шифр НУ43/2018/9/10)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОЦЕНОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EVALUATION STUDIES
КОМПЛЕКСОННАЯ ТЕРАПИЯ -- CHELATION THERAPY
Анотація: За сприяння Міжнародної академії медичної освіти, секції дитячої психіатрії Асоціації психіатрів України, ДУ «Науково-дослідний інститут психіатрії МОЗ України», ДУ «Інститут педіатрії, акушерства та гінекології імені академіка О. М. Лук’янової НАМН України» 7–9 червня 2018 року пройшла ІІ Науково-практична школа з питань аутизму. Провідні фахівці з дитячої психіатрії розглянули не лише лікувально-діагностичні аспекти допомоги дітям із розладами аутистичного спектра, а також особливості її організації в Україні
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мірошников О. О.
Назва : Пренатальні та перинатальні фактори ризику розвитку розладів аутистичного спектра у дітей раннього віку
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 120-121 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: Розлади аутистичного спектра (РАС) є одним із найбільш поширених і тяжких за своїми клінічними проявами порушень нейророзвитку у дітей. Показано, для дітей з РАС більш високий рівень ускладнень під час вагітності та пологів та у неонатальному періоді, таких як цукровий діабет у матері, загроза мимовільного аборту під час вагітності, кесарів розтин, епідуральна анестезія, респіраторний дистрес-синдром, низька оцінка за шкалою Апгар та низька маса тіла при народженні, тазове передлежання тощо. Потенційно загрозливими є вплив таких токсичних факторів, як прийом антидепресантів і солей вальпроєвої кислоти протягом року до зачаття дитини, паління матері під час вагітності, прийом антибактеріальних і противірусних препаратів під час вагітності. Мета: визначити частоту та особливості ускладнень пренатального та перинатального періоду у дітей з РАС з різною тяжкістю перебігу
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скрипник Т. О.
Назва : Міждисциплінарна співпраця в організації медичної допомоги, освіти та соціальної підтримки осіб із розладами аутистичного спектра
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 6. - С. 7-12 (Шифр НУ43/2019/6)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ОБМЕН МЕДИЦИНСКОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ -- HEALTH INFORMATION EXCHANGE
АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PSYCHOLOGICAL
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: За матеріалами ІІІ Науково-практичної школи з питань аутизму (6–8 червня 2019 р., Полтава, Україна)Цьогоріч на початку червня у Полтаві відбулася ІІІ Науково-практична школа з питань аутизму. Започатковано цей захід ще три роки тому, коли у Львові за ініціативи учасників секції дитячої психіатрії Асоціації психіатрів України та за підтримки Державної установи «Науково-дослідний інститут психіатрії МОЗ України» було проведено першу школу з обміну досвідом, поширення та вдосконалення знань про розлади аутистичного спектра (РАС). У світі сьогодні на РАС хворіє кожна 68-ма дитина. Надання медичної та соціальної допомоги, відповідних освітніх послуг (від дитинства до літнього віку) стає тяжким фінансовим тягарем для суспільства. Чим раніше вдається діагностувати захворювання та призначити спеціальні науково обґрунтовані методи реабілітації, тим кращим буде прогноз для інтеграції, адаптації такої дитини у суспільний простір протягом життя
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кудлач А. И., Шалькевич Л. В., Литвинова О. С.
Назва : Использование противоэпилептических лекарственных средств у детей с коморбидностью эпилепсии и расстройств аутистического спектра
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2018. - N 7. - С. 48-55 (Шифр МУ64/2018/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Актуальность. В статье рассматриваются вопросы применения противоэпилептических препаратов в лечении пациентов детского возраста с коморбидностью расстройств аутистического спектра и эпилепсии (или субклинических эпилептиформных разрядов на электроэнцефалографии). Материалы и методы. Используется оригинальный подход к изучению результатов назначения антиконвульсантов у данной группы пациентов, основанный на сопоставлении клинико-анамнестических и электроэнцефалографических параметров с основными и дополнительными симптомами расстройств аутистического спектра. Результаты. Выявлена эффективность противоэпилептических препаратов в отношении коррекции неврологического и психического статуса. Статистически достоверно установлены нормализация мышечного тонуса и координаторной функции, уменьшение моторных стереотипных актов, снижение аномалий сенсорного восприятия, а также улучшение речевой функции и способности к общению, снижение уровня агрессии, повышение интеллектуального потенциала, нормализация сна. Выводы. Благодаря проведенному анализу эффективности противоэпилептических препаратов намечен подход к лечению симптомов аутизма у коморбидных пациентовBackground. The article discusses the use of antiepileptic drugs in children with comorbidity of autistic spectrum disorders and epilepsy (or subclinical epileptiform discharges on the electroencephalogram). Materials and methods. To study the results of antiepileptic drugs prescription in this group of patients an original approach is used. It is based on the comparison of anamnestic, clinical and electroencephalographic data with the main and additional symptoms of autism spectrum disorders. Results. The efficacy of antiepileptic drugs for correction of neurological and mental state has been revealed. The normalization of muscle tone and coordination, reduction of motor stereotyped movements and sensory perception abnormalities, as well as improvement of speech and ability to communicate, decrease of aggression level, increase of intelligence quotient, and normalization of sleep were statistically established. Conclusions. Due to the analysis of antiepileptic drugs effectiveness, an approach to the treatment of autistic symptoms in comorbid patients is planned
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцев Д. В.
Назва : Расширенный клинико-лабораторный фенотип при генетически детерминированном нарушении фолатного цикла у детей с расстройствами спектра аутизма
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2018. - N 5. - С. 13-27 (Шифр МУ64/2018/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Генетический дефицит ферментов фолатного цикла рассматривается на сегодняшний день как одна из распространенных причин расстройств аутистического спектра у детей, однако связь между генетическими поломками и компонентами клинического фенотипа охарактеризована недостаточно. Есть ряд доказательств участия иммунной системы в патогенезе таких расстройств, включая ассоциации с иммунодефицитами, случаи развития аутизма после нейроинфекций и аутоиммунных энцефалитов, эффективность иммунотерапии. Цель исследования: оценить расширенный клинико-лабораторный фенотип при расстройствах аутистического спектра, ассоциированных с генетически детерминированным дефицитом фолатного цикла. Материалы и методы. В проспективном контролируемом одноцентровом исследовании принимали участие 78 детей с диагнозом расстройств психики аутистического спектра и/или детского церебрального паралича. Это были пациенты из разных регионов Украины в возрасте от 2 до 10 лет, 47 мальчиков и 31 девочка. Контрольную группу (КГ) составили 34 здоровых ребенка с похожим возрастным и гендерным распределением. Проводили идентификацию полиморфизмов генов фолатного цикла (методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)), комплексное иммунологическое обследование, диагностику инфекций (ПЦР, серологические тесты, микробиологический метод), определение биомаркеров (биохимические методы). С целью установления достоверности различий результатов применяли T-критерий Стьюдента с расчетом коэффициента доверительной вероятности р (параметрический критерий) и числа знаков Z по Урбаху (непараметрический критерий). Для изучения связи между полиморфизмом генов фолатного цикла и показателями иммунного статуса использовали критерий хи-квадрат (χ2) Пирсона. Результаты. Дефицит NK- и/или NKT-клеток отмечался в исследуемой группе в 91 % случаев, то есть был специфическим признаком, в то время как среди здоровых детей КГ аналогичный иммунофенотип имел место только в 27 % случаев, причем обычно отмечалось незначительное снижение количества клеток (p 0,05; Z Z0,05). Дефицит NK- и NKT-клеток был тесно ассоциирован с наличием полиморфизмов в генах ферментов фолатного цикла (χ2 The genetic deficiency of folate cycle enzymes is considered today as one of the common causes of autism spectrum disorders in children, but the relationship between the genetic components of failures and clinical phenotype was not characterized enough. There is some evidence of immune system involvement in the pathogenesis, including association with immunodeficiencies, cases of autism after neuroinfections and autoimmune encephalitis, the effectiveness of immunotherapy. The purpose was to evaluate the extended clinical and laboratory phenotype in patients with autism spectrum disorders associated with genetically determined deficiency of folate cycle. Materials and methods. A prospective, controlled, single-center study included 78 children diagnosed with autism spectrum disorders and/or cerebral palsy. These were patients from different regions of Ukraine, aged 2 to 10 years, 47 boys and 31 girls. Control group consisted of 34 healthy children with the same age and gender distribution. The identification of gene polymorphisms of folate cycle by polymerase chain reaction, a comprehensive immunological study, diagnosis of infection (polymerase chain reaction, serological tests, microbiological method), determination of biomarkers (biochemical methods) were performed. In order to establish the significant differences of the results, Student’s T-test was used with the calculation of confidence coefficient p (parametric test) and the number of Z signs by Urbach (nonparametric). To study the relationship between polymorphisms of folate cycle genes and the immune status, the Pearson’s chi-squared test (χ2) was used. Results. The deficiency of NK- and/or NKT-cells was observed in the study group in 91 % of cases, while among healthy children from the control group, similar immunophenotype occurred only in 27 % of cases, and usually there was a slight decrease in the number of cells (p 0.05; Z Z0.05). Deficiency of NK- and NKT-cells was closely associated with the presence of polymorphisms in the genes of folate cycle enzymes (χ2
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марценковський І. А., Марценковська І. І.
Назва : Розлади аутистичного спектра: фактори ризику, особливості діагностики й терапії
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2018. - N 4. - С. 95-103 (Шифр МУ64/2018/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 102-103
MeSH-головна: ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У статті обговорюються сучасні уявлення про взаємодію генного поліморфізму й факторів середовища при маніфестації розладів аутистичного спектра (РАС). Наведено скринінговий інструментарій для оцінки розвитку дитини й попередньої діагностики РАС, порядок остаточної діагностики лікарями-спеціалістами. Висвітлені особливості перебігу РАС при коморбідних психічних розладах і загальних медичних станах. У статті подана модель лікування розладів загального розвитку, розроблена в Українському науково-дослідному інституті соціальної і судової психіатрії та наркології, висвітлені особливості застосування психосоціальних інтервенцій, терапії лікарськими засобами коморбідних психічних і неврологічних розладівThe contemporary ideas about the interaction of gene polymorphism and environmental factors during the manifestation of autism spectrum disorders were discussed in this article. The screening tools were provided for assessing the development of a child, and both the provisional diagnosis of autism spectrum disorders by general practitioners and final procedure by a specia-lized doctor. The features of autism spectrum disorders in case of comorbid psychiatric disorders and general medical conditions were described. The article presents a model for the therapy of pervasive developmental disorders developed in the Ukrainian Research Institute of Social and Forensic Psychiatry and Drug Abuse, the features of using psychosocial interventions and drug treatment for comorbid psychiatric and neurological disorders
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Купко Н.
Назва : Всесвітній день поширення інформації про проблеми аутизму: можливість більше дізнатися та допомогти
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 3. - С. 5-7 (Шифр НУ43/2019/3)
MeSH-головна: ПРАЗДНИКИ -- HOLIDAYS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
ДЕТИ -- CHILD
СОЦИАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- SOCIAL MEDICINE
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: В Україні 2 квітня відзначали Всесвітній день поширення інформації про проблеми аутизму. Уперше цей день запровадили 2008 року за ініціативи Асамблеї Організації Об’єднаних Націй. Крім широкого висвітлення події у засобах масової інформації, цьогоріч у Києві, Харкові, Дніпрі, Кропивницькому, Чернігові та багатьох інших містах відбулися флешмоби та благодійні акції на підтримку цієї дати. Характерною ознакою заходу є те, що його учасників закликають надягти щось блакитне або приколоти блакитну стрічку
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дедишина Л.
Назва : Знати, щоб допомогти
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 4. - С. 22-24 (Шифр ФУ17/2019/4)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ПСИХИЧЕСКОГО ЗДОРОВЬЯ ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ -- COMMUNITY MENTAL HEALTH CENTERS
СЕМЬЯ -- FAMILY
Анотація: Згідно з даними ВООЗ одна дитина із 160 має будь-який із розладів аутистичного спектра. Американська асоціація Autism Speaks запевняє про один випадок аутизму на 59 дітей. За результатами досліджень, проведених протягом останніх років, визначено, що поширення цієї патології в країнах Європейського Союзу становить приблизно 21–26 на 10 тис. дітей. Загалом у світі таких осіб нараховується 2 млн 400 тис.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Харчові добавки під час вагітності можуть знижувати ризик розвитку аутизму
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2017. - № 4. - С. 67-68 (Шифр ПУ3/2017/4)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
Анотація: Чи можуть деякі добавки, які жінка отримує до або під час вагітності, знижувати ризик розвитку аутизму — нагальне питання, яке активно обговорюється. Нове широкомасштабне дослідження проливає нове світло на це питання
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубовик К. В., Марценковський І. А.
Назва : Порушення рухових функцій при розладах аутистичного спектра у дітей
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 3. - С. 22-28 (Шифр НУ43/2019/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАВЫКОВ РАССТРОЙСТВА -- MOTOR SKILLS DISORDERS
МНОГОФАЗОВЫЙ СКРИНИНГ -- MULTIPHASIC SCREENING
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПСИХОЛОГИЧЕСКОЙ И ТЕЛЕСНОЙ РЕЛАКСАЦИИ МЕТОДЫ -- MIND-BODY THERAPIES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Розлади аутистичного спектра (РАС) — це порушення нейророзвитку, які є основною причиною дитячої інвалідності. Відповідно до результатів популяційних досліджень останніх років, поширеність РАС серед населення перевищує 1 % (1 випадок на 88 дітей) і продовжує зростати [1]. Характеризуються РАС якісними порушеннями у сферах соціальної взаємодії — спілкування, наявністю повторювальних (стереотипних) форм поведінки та рухів
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пакулова-Троцька Ю. В., Няньковський С. Л.
Назва : Проблеми соматичної патології в дітей з розладами аутичного спектра
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2016. - № 1. - С. 63-67 (Шифр ЗУ27/2016/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
СОМАТОФОРМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- SOMATOFORM DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л.Г., Мірошников О.О.
Назва : Дослідження розмірів мозолистого тіла в дітей з розладами аутистичного спектра
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2016. - № 6. - С. 20-27 (Шифр МУ64/2016/6)
Примітки : Бібліогр.: с. 26-27
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО -- CORPUS CALLOSUM
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)