Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аутизм<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 132
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kyrylova L., Yuzva O., Miroshnykov O., Bondarenko N., Beregela O.
Назва : Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis
Паралельн. назви :Генетичні епілептичні та розвиткові енцефалопатії раннього віку: від симптомів до діагнозу
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 45-52 (Шифр НУ45/2023/13/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АНТИЦИПАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ANTICIPATION, GENETIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
Анотація: The problem of early diagnostics of orphan diseases is relevant for most countries of the world. The challenge for healthcare is to prevent new cases of orphan diseases by providing medical genetic testing and counseling at the stage of family planning. Department of psychoneurology of the State Intstitution "Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after Academician O.M. Lukyanova National Academy of Medical Sciences of Ukraine" has been dealing with the problem of orphan diseases since 2012 and has significant experience in their diagnosis and treatment in children. The aim of paper: to develop an algorithm for the genetic diagnosis of epileptic and developmental encephalopathies in children with developmental delay and dimorphic features based on modern data on the application and interpretation of genetic methods. A case which demonstrate the complexity of interpreting the results and algorithms for early diagnosis of patients and the importance of medical and genetic counseling is presented. Material and methods: clinical and neurological examination, sleep video-EEG monitoring during night sleep, brain magnetic resonance imaging (3.0T), whole-exome sequencing (WES). Results. The article presents the algorithm of genetic diagnosis of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopathies, developmental delay, and dimorphic features. A clinical case of a boy with general developmental delay and atonic epileptic seizures is presented. Sleep EEG-monitoring showed epileptiform activity in the stage of slow-wave sleep localized in the central-parietal and left temporal areas in the form of benign childhood epileptiform patterns. Whole-exome sequencing detected a variant of uncertain significance (VUS) c.5887CT(p.Arg1963Cys) of SON gene in a heterozygous state, which leads to the replacement of arginine to cysteine. Mutations in the SON gene in the heterozygous state have been described in patients with Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim syndrome (OMIM: 617140). Conclusions: It is important for pediatricians and neurologists to be aware of orphan diseases in children with developmental and epileptic encephalopaties and developmental delay. Genetic tests are wide available but they require competent interpretation by clinicists. After obtaining the results, it is important to compare the obtained result with the phenotype of patient. In case the phenotype of patient match and the results of genetic test, (detected VUS) this mutation could be etiological factor of the disease. In our case, the clinical signs coincided with those described in 2015 by the authors of the first description of Zhu-Tokita-Takenuchi-Kim syndrome, and therefore genetic testing helped to verify the final diagnosis. Therefore genetic counseling is extremely important for detection of etiology and prognosis of early developmental and epileptic encephalopathiesПроблема ранньої діагностики орфанних (рідкісних або раритетних) захворювань є актуальною для більшості країн світу. Викликом для медицини є попередження нових випадків орфанних захворювань шляхом медико-генетичного консультування на етапі планування сім’ї. Відділення психоневрології ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» займається проблемою орфанних захворювань з 2012 року і має значний досвід їх діагностики та лікування у дітей. Мета роботи: розробити алгоритм генетичної діагностики епілептичних та розвиткових енцефалопатій дітей із затримкою розвитку та стигмами дизембріогенезу на основі сучасних даних щодо застосування та інтерпретації методів генетичного дослідження. Навести приклад складності інтерпретації отриманих результатів та алгоритмів ранньої діагностики пацієнтів та важливість проведення медико-генетичного консультування на етапах планування сім’ї. Матеріал та методи дослідження: загально-клінічний огляд та дослідження неврологічного статусу, відео-ЕЕГ моніторинг під час нічного сну, магнітно-резонансна томографія головного мозку (3,0Т), повноекзомне секвенування (WES). Результати дослідження. У статті представлено алгоритм генетичної діагностики орфанних захворювань у дітей, що супроводжуються епілептичними енцефалопатіями, затримкою розвитку та синдромом дисморфізму. Наведено приклад клінічного випадку хлопчика із загальною затримкою розвитку та атонічними епілептичними припадками. При проведенні ЕЕГ-моніторингу нічного сну було виявлено епілептиформну активність у стадії повільного сну, що локалізувалася у центрально-тім’яній та лівій скроневій ділянках у вигляді доброякісних епілептиформних патернів дитинства. При проведенні повноекзомного секвенування виявлено варіант нуклеотидної послідовності c.5887CT(p.Arg1963Cys), у гені SON (англ. SON DNA binding protein) в гетерозиготному стані, який призводить до заміни аргініну на цистеїн. Мутації в гені SON в гетерозиготному стані описані у пацієнтів із синдромом Чжу-Токіта-Такенучі-Кім (ОMIM: 617140) раніше були представлені у базі даних ClinVar як варіант невизначеного значення (VUS – variant of uncertain significance). Висновки: Важливо, щоб спеціаліст у галузі педіатрії був обізнаний стосовно виявлення орфанних захворювань. Генетичні дослідження доступні і відкривають нові можливості діагностики, але потребують фахової клінічної лікарської інтерпретації. Після отримання результатів важливим є співставлення отриманих даних і клінічних ознак описаного синдрому. Тільки при відповідності клінічних проявів та результатів генетичного дослідження (наприклад, VUS) ми можемо стверджувати, що саме дана мутація є етіологічним фактором захворювання. У нашому випадку клінічні ознаки співпадали з даними, описаними авторами у 2015 році щодо першого випадку синдрому Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, - таким чином, проведене генетичне дослідження допомогло верифікувати остаточний діагноз. Медико-генетичне консультування родин дозволяє проводити профілактику поширення орфанних захворювань в популяції.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Basenko L. I., Tymruk-Skoropad K. A.
Назва : Methods and indicators for evaluating the effectiveness of physical therapy for preschool children with autism [Електронний ресурс]
Паралельн. назви :Інструменти та індикатори оцінювання ефективності фізичної терапії дітей з аутизмом дошкільного віку
Місце публікування : Art of Medicine. - 2023. - N 2. - С. 193-204 (Шифр АУ50/2023/2)
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текст. дані
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ДОШКОЛЬНИКИ
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ФИЗИОТЕРАПИЯ (СПЕЦ) -- PHYSICAL THERAPY SPECIALTY
ФИЗИКАЛЬНАЯ И РЕАБИЛИТАЦИОННАЯ МЕДИЦИНА -- PHYSICAL AND REHABILITATION MEDICINE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Autism spectrum disorder (ASD) is a developmental disorder that affects the way people perceive the world. The learning, thinking, and problem-solving abilities of people with ASD can range from gifted to very challenging. Some people with ASD need a lot of help in their daily lives, while others need less. Symptoms of ASD range from mild to severe. Children with ASD may have delays in developing basic skills. For example, some children with ASD may be able to talk. Others may communicate in other ways or have trouble relating to other people. People with ASD may also limit their behaviors or have repetitive behavioral patterns. Children with autism spectrum disorder (ASD) often have delayed motor skills, limited coordination, and poor postural control. They also have to work harder to learn imitation skills. This can make it difficult to develop social skills. The task of a physical therapist is to help children with ASD develop gross motor skills, basic motor skills and improve their quality of life. Intervention programs, including physical therapy, have benefits for children with ASD, but the lack of reliable diagnostic tools makes it difficult to assess children with ASD in the context of their holistic development and provide timely therapy. In order to design an effective rehabilitation program, a physical therapist needs to qualitatively assess physical development using standardized tools, so it is important to understand what assessment tools and indicators a physical therapist can use. Only after assessing and identifying impairments in movement or aspects of motor skills that are delayed in a child's development can a physical therapist set functional goals with the parents (guardians) of a child with ASD to optimize the child's functional mobility in the most effective way. The aim of the research: to determine which assessment tools and indicators are most commonly used by researchers to evaluate the effectiveness of physical therapy and rehabilitation of children with autism. Materials and Methods. A search for systematic reviews related to physical therapy, rehabilitation, exercise and physical activity in children with ASD in the Cochrane, PubMed and Pedro libraries over the past 10 years was conducted and 11 of them were selected, which included 225 scientific studies. Results. The analysis of scientific studies based on 11 systematic reviews ensured the use of high-quality data and the consideration of modern and relevant assessment tools for children with ASD. From the 286 assessment tools and indicators used, six groups of assessment criteria were formed in the following main areas: mental functions (97 assessment tools), motor development (127 tools and indicators), life activities (21 tools), quality of life (12 tools) and assessment of children with ASD (12 tools) and comprehensive assessment (17 tools). We divided motor development into three subgroups, which included questionnaires/observations of motor skills development (23 instruments), clinical tests for assessing motor skills and physical qualities (43 instruments), balance and vestibular function (61 instruments). Conclusions. In our study, the examination of children with ASD covered several areas that are important and allow a specialist to comprehensively assess the child, but since their large number and their repeatability in studies is insignificant, it is very difficult to choose those that will be effective in the use of a physical therapistУ дітей з розладами аутистичного спектру (РАС) часто спостерігається затримка формування рухових навичок. Завдання фізичного терапевта полягає у тому, щоб допомогти дітям з РАС розвинути загальну моторику, основні рухові навички та покращити їхню якість життя. Програми втручання, зокрема фізичної терапії, мають переваги для дітей з РАС, але брак надійного діагностичного інструментарію ускладнює оцінювання дітей із РАС у контексті їх цілісного розвитку та забезпечення своєчасної терапії. Для того, щоб створити ефективну програму реабілітації, необхідно зрозуміти, якими інструментами оцінювання та індикаторами може користуватись фізичний терапевт та наскільки ці інструменти є ефективними та частими в застосуванні. Мета: визначити, які інструменти обстеження та індикатори найчастіше застосовуються дослідниками для оцінювання ефективності фізичної терапії та реабілітації дітей з аутизмом. Матеріали і методи. Здійснено пошук систе-матичних оглядів у бібліотеках Cochrane, PubMed та Pedro та відібрано 11 із них, в основі яких було 225 наукових досліджень. Результати. Аналіз наукових досліджень, на основі яких було виконано 11 систематичних оглядів, забезпечив роботу із якісними даними та врахував застосування сучасних та актуальних інструментів оцінювання дітей з РАС. На основі використаних 286 інструментів обстеження та індикаторів ми сформували шість груп критеріїв оцінювання за такими ос-новними напрямками, як: психічні функції, моторний розвиток, життєдіяльність, якість життя, оцінювання дітей з РАС та комплексне оцінювання. Висновки. У нашому дослідженні обстеження дітей з РАС охоплювало декілька напрямків, які є важливими, оскільки надають можливість спеціалісту всесторонньо оцінити дитину. Проте через їх велику кількість постає проблема у виборі та використанні фізичним терапевтом саме тих інструментів, які будуть найбільш ефективними у використанні під час проведення фізичної терапії дітям з аутизмом дошкільного віку
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыбченко Л.
Назва : «...Мне хотелось бы видеть в нашей стране толерантность, которая поможет всем особенным людям чувствовать себя неотъемлемой частью общества»
Місце публікування : НейроNEWS. - 2015. - № 5. - С. 6-7 (Шифр НУ43/2015/5)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ОБРАЗОВАНИЕ СПЕЦИАЛЬНОЕ ДЛЯ ЛИЦ С НЕДОСТАТКАМИ РАЗВИТИЯ -- EDUCATION, SPECIAL
ИНТЕРВЬЮ -- INTERVIEW
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Актуальні новини психіатрії та неврології
Місце публікування : НейроNEWS. - 2017. - № 6. - С. 24-26 (Шифр НУ43/2017/6)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
Анотація: Протягом останніх десятиліть кількість виявлення випадків розладів аутистичного спектра (РАС) невпинно зростає. Порівняно з останніми роками, рівень діагностики РАС підвищився на 30 %, але й досі точаться суперечки з приводу патофізіологічних механізмів, що лежать у його основі. Центр контролю та профілактики захворювань США (CDC) наголошує на важливості раннього розпізнавання аутизму, однак брак знань у галузі фізіології РАС значно обмежує цей процес. Сьогодні діагностика, на жаль, базується лише на спостереженні за поведінкою пацієнта, а тому є недостатньо точною
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко С. И.
Назва : Актуальные вопросы детской психиатрии
Місце публікування : НейроNEWS. - 2014. - № 6. - С. 16-17 (Шифр НУ43/2014/6)
MeSH-головна: ДЕТСКАЯ ПСИХИАТРИЯ -- CHILD PSYCHIATRY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ПОВЕДЕНИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЕ -- AGONISTIC BEHAVIOR
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ципан С. Б., Василенко О. І., Якубова І. І.
Назва : Аналіз стоматологічної захворюваності дітей з розладами аутистичного спектру
Місце публікування : Современная стоматология. - 2014. - № 1. - С. 79-82 (Шифр СУ4/2014/1)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
DMF-ИНДЕКС -- DMF INDEX
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Аутизм изнутри. История Темпл Грэндин
Місце публікування : НейроNews. - 2011. - № 6. - С. 82-85 (Шифр НУ43/2011/6)
Предметні рубрики: Аутизм
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанина Е. Я.
Назва : Аутизм. Генетические и эпигенетические проблемы
Місце публікування : Науковий журнал МОЗ України. - 2013. - № 2. - С. 29-48 (Шифр НУ49/2013/2)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Аутизм: інклюзивність і нейрорізноманітність
Місце публікування : НейроNEWS. - 2016. - № 3. - С. 6-7 (Шифр НУ43/2016/3)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ПРАВА ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN RIGHTS
СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ -- SOCIAL PROBLEMS
ИНФОРМАЦИИ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- INFORMATION DISSEMINATION
Анотація: Другого квітня відзначають Всесвітній день розповсюдження інформації про проблему аутизму. Цей День був запроваджений Генеральною Асамблеєю Організації Об’єднаних Націй і відзначається щорічно, починаючи з 2008 р. Він має на меті поглибити розуміння важливості даного діагнозу та підкреслити необхідність допомагати людям, що живуть з аутизмом, підвищуючи рівень їхнього життя. Актуальність соціальних проблем, пов’язаних із аутизмом, є значною не лише для України, а й для інших країн світу. Цьогорічна тема – «Аутизм і Порядок денний на період до 2030 року: інклюзивність і нейрорізноманітність». Відповідно до теорії нейорізноманітності люди з аутизмом не є хворими, вони просто по-іншому влаштовані. Генеральний секретар Організації Об’єднаних Націй Пан Гі Мун у Всесвітній день розповсюдження інформації про аутизм закликав виступити за права осіб з аутизмом, забезпечуючи їх всебічну участь у суспільному житті в якості цінних членів суспільства, здатних зробити свій вклад у розбудову майбутнього, де всі без виключення будуть мати право на гідне життя
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дедишина Л.
Назва : Аутизм: інше життя
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2014. - № 4/5. - С. 16-17 (Шифр ФУ17/2014/4/5)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ -- REFLEXOTHERAPY
СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ -- SOCIAL ADJUSTMENT
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смолій Г.
Назва : Аутизм: актуальні проблеми та шляхи їх вирішення
Місце публікування : НейроNEWS. - 2018. - № 9/10. - С. 20-21 (Шифр НУ43/2018/9/10)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОЦЕНОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EVALUATION STUDIES
КОМПЛЕКСОННАЯ ТЕРАПИЯ -- CHELATION THERAPY
Анотація: За сприяння Міжнародної академії медичної освіти, секції дитячої психіатрії Асоціації психіатрів України, ДУ «Науково-дослідний інститут психіатрії МОЗ України», ДУ «Інститут педіатрії, акушерства та гінекології імені академіка О. М. Лук’янової НАМН України» 7–9 червня 2018 року пройшла ІІ Науково-практична школа з питань аутизму. Провідні фахівці з дитячої психіатрії розглянули не лише лікувально-діагностичні аспекти допомоги дітям із розладами аутистичного спектра, а також особливості її організації в Україні
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Аутизм: сломай границы стереотипов, открой свое сердце особенным
Місце публікування : НейроNEWS. - 2018. - № 8. - С. 15-19 (Шифр НУ43/2018/8)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ -- SOCIAL ADJUSTMENT
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- CHARITIES
КОМПЛЕКСОННАЯ ТЕРАПИЯ -- CHELATION THERAPY
Анотація: В информационном агентстве «Интерфакс-Украина» (Киев) 2 октября 2018 г. состоялась пресс-конференция швейцарской фармацевтической компании Acino в Украине, посвященная социальному проекту «Твiй безмежний свiт», целью которой является помощь людям с расстройствами аутистического спектра (РАС), их интеграции в общество и улучшение качества жизни, а также содействие распространению информации об аутизме среди медицинских работников, педагогов и родителей
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савчук Ю. П., Якубова І. І., Бучинська Т. О.
Назва : Вивчення патології прикуса та постави у дітей із розладами аутичного спектра
Місце публікування : Новини стоматології: Укр. стоматол. наук.-практ. журн./ Асоц. стоматологів України, Львів. держ. мед. ун-т ім. Д. Галицького. - Львів, 2015. - № 3. - С. 76-80 (Шифр НУ9/2015/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: дети
MeSH-головна: ПРИКУСА АНОМАЛИИ -- MALOCCLUSION
ПОЗА -- POSTURE
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скрипник Т. О.
Назва : Випадок коморбідності розладу аутистичного спектра і лобної епілепсії: поліморфізм клінічних ознак
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 6-9 (Шифр НУ43/2020/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭПИЛЕПСИЯ ЛОБНАЯ -- EPILEPSY, FRONTAL LOBE
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL
Анотація: Поширеність розладів аутистичного спектра (РАС), які належать до спектра порушень нейророзвитку, серед дитячої популяції у світі становить 1-2 %. У пацієнтів із РАС часто трапляються випадки з наявністю низки супутніх коморбідних неврологічних і психічних розладів. Зокрема, у 15-30 % дітей із РАС протягом життя діагностується епілепсія, а в 20-39 % виявляють специфічні епілептичні нейрофізіологічні феномени під час проведення електроенцефалографії (ЕЕГ). Кожна третя дитина з РАС відповідає діагностичним критеріям розладів із дефіцитом уваги та гіперактивністю (РДУГ), у 22 % наявні транзиторні чи хронічні моторні й вокальні тики, у 17 % діагностують обсесивно-компульсивний розлад (ОКР). До того ж у багатьох дітей із РАС можна констатувати поліморбідність перебігу з маніфестацією різних психічних і неврологічних розладів протягом життя
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марценковський І. А., Дубовик К. В.
Назва : Високофункціональні розлади аутистичного спектра: клінічний поліморфізм, коморбідність, особливості лікування
Місце публікування : НейроNEWS. - 2016. - № 9. - С. 25-29 (Шифр НУ43/2016/9)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
АСПЕРГЕРА СИНДРОМ -- ASPERGER SYNDROME
Анотація: Синдром Аспергера – діагностична категорія, що застосовується для визначення розладів, які характеризуються стійкими порушеннями соціальної взаємодії, повторюваними моделями поведінки та обмеженими інтересами
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корень Е. В., Куприянова Т. А., Дробинская А. О., Хайретдинов О. З.
Назва : Влияние психического расстройства у ребенка на родителей в контексте дифференцированных подходов к психосоциальным вмешательствам в детской психиатрии
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 10. - С. 14-19 (Шифр ЖР15/2014/114/10)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ШИЗОФРЕНИЯ ДЕТСКАЯ -- SCHIZOPHRENIA, CHILDHOOD
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
РОДИТЕЛИ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ -- PARENT-CHILD RELATIONS

ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вітомська М. В.
Назва : Вплив ерготерапії та сенсорної інтеграції на рівень самообслуговування дітей з розладами аутистичного спектра [Електронний ресурс]
Паралельн. назви :The effect of occupational therapy and sensory integration on the level of self-care of children with autistic spectrum disorders
Місце публікування : Art of Medicine. - 2022. - N 4. - С. 14-20 (Шифр АУ50/2022/4)
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текст. дані
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАВЫКИ -- MOTOR SKILLS
ПСИХОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ -- PSYCHOMOTOR PERFORMANCE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета. Оцінити ефективність впливу ерготерапії та сенсорної інтеграції на рівень самообслуговування дітей періоду першого дитинства з розладами аутистичного спектра. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 60 пацієнтів (від 3 до 5 років). Контрольна група (КГ) впродовж 6 місяців проходила стандартну корекційну програму з консультацією ерготерапевта. Перша основна група (ОГ1) додатково 3 рази на тиждень отримувала заняття з ерготерапії для формування навичок самообслуговування. Діти другої основної групи (ОГ2) відвідували заняття з сенсорної інтеграції (2 рази на тиждень) додатково до терапії ОГ1. У дослідженні використовувався опитувальник оцінки дитячої інвалідності. Для аналізу був використаний домен самообслуговування. Оцінку проводили ерготерапевти до початку втручання та після проходження програми. Результати. Аналіз розподілу груп за статтю не встановив відмінностей між групами. Середній вік дітей становив 3,85±0,63 роки. Групи не відрізнялися за віком. Початкові результати виявили досить низький рівень самообслуговування, але групи статистично не відрізнялися. Показники х±SD загального балу домену самообслуговування склали у КГ 24,35±6,34 бала, у ОГ1 - 26,10±7,70 бала, а у ОГ2 - 25,85±5,65 бала. Порівняння трьох груп встановило статистичні відмінності. Апостеріорні тести встановили статистичні відмінності у всіх парах груп (р0,001). Показники х± SD у КГ склали 30,85±6,71, в ОГ1 - 42,20±5,14, а в ОГ2 - 53,05±5,85 бала. Висновки. Додавання занять з ерготерапії до стандартної корекційної програми покращило ефективність втручання відповідно до показників ряду пунктів та загального балу домену самообслуговування опитува- льника оцінки дитячої інвалідності. Проте найкращий вплив на самообслуговування мало додавання занять ер- готерапії та сенсорної інтеграції до стандартної корекційної програми The purpose to assess the effectiveness of occupational therapy and sensory integration on the level of self-care of children with autism spectrum disorders in early childhood. Materials and methods 60 patients (from 3 to 5 years) participated in the study. The control group (CG) underwent a standard correction program with the consultation of an occupational therapist for 6 months. The first main group (OG1) additionally received occupational therapy sessions 3 times a week, which were aimed at forming self-care skills. Children of the second main group (OG2) received sessions on sensory integration (2 times a week) in addition to OG1 therapy. In sessions on sensory integration, children formed and improved imitation abilities, orientation in space, coordination, and sensory perception. The study used a questionnaire for the assessment of children's disability. The self-care domain was used for the analysis. Evaluation was carried out by occupational therapists before the start of the intervention and after completion of the programThe addition of occupational therapy sessions to a standard remedial program improved the effectiveness of the intervention as measured by a number of items and the total score of the self-care domain of the Child Disability Assessment Questionnaire. However, adding occupational therapy and sensory integration to a standard correctional program had the best effect on self-care
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Купко Н.
Назва : Всесвітній день поширення інформації про проблеми аутизму: можливість більше дізнатися та допомогти
Місце публікування : НейроNEWS. - 2019. - № 3. - С. 5-7 (Шифр НУ43/2019/3)
MeSH-головна: ПРАЗДНИКИ -- HOLIDAYS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
ДЕТИ -- CHILD
СОЦИАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- SOCIAL MEDICINE
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: В Україні 2 квітня відзначали Всесвітній день поширення інформації про проблеми аутизму. Уперше цей день запровадили 2008 року за ініціативи Асамблеї Організації Об’єднаних Націй. Крім широкого висвітлення події у засобах масової інформації, цьогоріч у Києві, Харкові, Дніпрі, Кропивницькому, Чернігові та багатьох інших містах відбулися флешмоби та благодійні акції на підтримку цієї дати. Характерною ознакою заходу є те, що його учасників закликають надягти щось блакитне або приколоти блакитну стрічку
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Куринная О. С., Воинова В. Ю. , Юров Ю. Б.
Назва : Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 8. - С. 46-49 (Шифр ЖР15/2013/113/8)
Предметні рубрики: Дети
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марценковский И. А.
Назва : Гиперкинетический и аутистический спектры психических нарушений у детей: особенности дифференциальной диагностики
Місце публікування : НейроNews. - 2013. - № 9. - С. 46-49 (Шифр НУ43/2013/9)
MeSH-головна: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
ГИПЕРКИНЕЗ -- HYPERKINESIS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)