Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аутоантитела<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 145
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Tron’ko, M. D.
An algorithm for preclinical diagnosis of type 1 diabetes as a basis for creating the Register of DAA-positive children and adolescents of Ukraine with predicted development of disease [] = Алгоритм доклинической диагностики сахарного диабета 1-го типа как основа для создания Реестра ДААт-позитивных детей и подростков Украины с прогнозированным развитием заболевания / M. D. Tron’ko, K. P. Zak, V. V. Popova // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - P203-216. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (генетика, иммунология)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АМИНОКИСЛОТ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- AMINO ACID OXIDOREDUCTASES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Анотація: Aim — The establishment of mechanisms for T1D development at early and late preclinical stages of disease formation in children and adolescents. Material and methods. At the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine» mentioned the Program «Immunity in the preclinical period of T1D development» was initiated, on the basis of which the Register of marker-positive children with predictable development of type 1 diabetes was created, which includes 612 children aged from 7 to 15 years with burdened heredity, in which the titer of diabetes-associated autobodies (DAA), cytokines, levels of basal and postprandial glycemia and secretion of C-peptide at preclinical and clinical stages of T1D development in children and adolescents based on the performed clinical and immunological study. Results. The new data have been obtained at the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine», which allowed to substantially supplement the existing ideas about the type 1 diabetes (T1D) pathogenesis. As a result of the performed study, a group of marker-positive children with burdened heredity and a predicted risk of developing the disease was formed. It was found that an increased titer of DAA was observed in 162 (35.45%) of 457 children with burdened heredity with no less than two times determination of DAA presence in them, mainly GADA and IA‑2A, the clinical debut was manifested in 86 (53.08%) of them from 6 months to 16 years (27.4±4.3 months). The formula of combined occurrence and values of simultaneously increased DAA titers to islet autoantigens, namely IA‑2A + GADA, was determined, which is a predictor of both the duration of preclinical stage of T1D development and the debut rate. Impaired cytokine production (increase of the level of proinflammatory cytokines IL‑1α, IL‑6 and TNFα, IL‑8 and IL‑16 while reducing the concentration of IL‑4 in the PB) as key factors of the T1D pathogenesis, which determine the rate of T1D debut, and the aggressiveness of its course were also established. It was found that the early preclinical period of T1D development in DAA+ children was characterized by the presence of dysglycemia in the form of increased glycemia in 2 hour after the glucose tolerance test and a slight decrease in secretion of stimulated C-peptide; in addition, dysglycemia in the form of impaired fasting glycemia was added in DAA+children in the late preclinical period, and a decrease in both basal and stimulated secretion of the C-peptide was determined, indicating that the potential of pancreatic beta cells was depleted
Мета — встановлення механізмів розвитку цукрового діабету 1-го типу (ЦД1) на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків. Матеріал і методи. У ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України» було ініційовано програму «Імунітет у передклінічний період розвитку ЦД1», на базі якої створено Реєстр маркерпозитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1, що налічує 612 дітей віком від 7 до 15 років з обтяженою спадковістю, в яких визначено титр діабетасоційованих автоантитіл (ДААт), цитокінів, базальної та постпрандіальної глікемії й секреції С-пептиду на передклінічному та клінічних етапах розвитку ЦД1. Результати. Отримано нові дані, які дозволили суттєво доповнити існуючі уявлення про патогенез ЦД1. У результаті виконаного дослідження сформовано групу маркерпозитивних дітей з обтяженою спадковістю та прогнозованим ризиком розвитку захворювання. У 162 (35,45%) із 457 дітей з обтяженою спадковістю після щонайменше дворазового визначення ДААт виявлено їх підвищений титр, переважно GADA та IA-2A, у 86 (53,08%) із них у термін від 6 міс. до 16 років (27,4±4,3 міс.) маніфестував ЦД1. Визначено формулу поєднаної наявності та значень одночасно підвищених титрів ДААт до острівцевих автоантигенів, а саме IA-2A+GADA, що є предиктором як тривалості передклінічної стадії розвитку ЦД1, так і швидкості дебюту. Встановлено також порушення продукції цитокінів (підвищення рівня прозапальних цитокінів ІЛ-1 α, ІЛ-6 і ЧНП α, ІЛ-8 і ІЛ-16 з одночасним зниженням концентрації ІЛ-4 у крові) як ключових чинників патогенезу ЦД1, що зумовлюють як швидкість дебюту ЦД1, так і агресивність його перебігу. Встановлено, що ранній передклінічний період розвитку ЦД1 у ДААт+ дітей характеризувався наявністю дисглікемії у вигляді підвищеної глікемії через 2 год після виконання тесту толерантності до глюкози та нерізким зниженням секреції стимульованого С-пептиду; крім того, у пізній передклінічний період у ДААт+ дітей приєднувалася дисглікемія у вигляді порушеної глікемії натще, а також знижувалась як базальна, так і стимульована секреція С-пептиду, що свідчить про виснаження потенційних можливостей β-клітин підшлункової залози. Висновки. На підставі виконаного клініко-імунологічного дослідження отримано нові дані про механізми розвитку ЦД1 на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків, а саме: суттєві зміни вродженого та набутого імунітету, зсуви імунних, метаболічних і гормональних показників як на ранній, так і на пізніших передклінічних стадіях розвитку ЦД1. Ці зміни свідчать, що період хронологічно зростаючих послідовних поломок у різних ланках імунітету значно випереджає час клінічного дебюту ЦД1, і можуть бути використаними як предиктори розвитку захворювання. Створено Реєстр маркер-позитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1
Дод.точки доступу:
Zak, K. P.
Popova, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Anti-histone H1 IgGs prossess proliferative activity towards human T-leukemia CEM cells / Yu. Kit [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P36-41 : il. - 34 ref.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, T-CELL
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ -- CROSS REACTIONS
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Анотація: The aim of this study was to characterize the proliferative activity of the anti-histone H1 IgGs towards human T-leukaemia CEM cells. Materials and Methods: Anti-histone H1 IgGs were purified from blood serum of systemic lupus erythematosus patients by precipitation of serum proteins with 50% ammonium sulfate followed by a sequential affinity chromatography on Protein GSepharose and histone H1-Sepharose columns. To avoid contamination with other proteins, anti-histone H1 IgGs were subjected to strongly acidic pH 2.0 during gel filtration through HPLC column. The effects of the anti-histone H1 IgGs on cell viability and cell cycle were tested by MTS-assay and flow cytometry, correspondingly. The cross-reactivity of the anti-histone H1 antibodies towards heterogenetic and cellular antigens was evaluated by Western-blot analysis. Results: It was found that incubation of CEM cells with the HPLC-purified anti-histone H1 IgGs resulted in significant stimulation of cell growth by 46% after 48 h of incubation. These IgGs possess an antigenic poly-specificity to positively charged heterogenetic antigens and different cellular antigens. FITC-labeled and biotinylated anti-histone H1 IgGs are internalized by CEM cells and preferentially accumulated in the cytoplasm. Conclusion: The anti-histone H1 IgGs are shown to internalize human T-leukemia CEM and stimulate their proliferation. These IgGs are polyspecific toward cellular antigens
Дод.точки доступу:
Kit, Yu.
Magorivska, I.
Bilyi, R.
Myronovskij, S.
Stoika, R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Dielievska, V. Yu.
Autoimmune mechanisms of chronic heart failure progression in arterial hypertension and chronic obstructive pulmonary disease with concomitant type 2 diabetes mellitus [Text] / V. Yu. Dielievska, I. P. Dunaeva // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - № 1. - P23-28

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (иммунология, осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (иммунология, осложнения)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (иммунология, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (иммунология, осложнения)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (иммунология)
КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN (иммунология)
Дод.точки доступу:
Dunaeva, I. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Самойликов, П. В.
    IgE- и IgG-аутореактивность у детей с атопическим дерматитом [Текст] / П. В. Самойликов, В. Б. Гервазиева, С. А. Кожевников // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 1. - С. 97-103

Рубрики: Дерматит атопический--дети--диагн

   Антитела

   Аутоантитела

Дод.точки доступу:
Гервазиева, В. Б.
Кожевников, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bilyy, R.
Sweet taste of cell death: role of carbohydrate recognition systems [Текст] / R. Bilyy, R. Stoika // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 6. - С. 183-196. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ЭПИТОПЫ -- EPITOPES (классификация)
ПОЛИСАХАРИДЫ -- POLYSACCHARIDES
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
Дод.точки доступу:
Stoika, R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The characteristics of antibodies of mice immunized by human unconventional myosin 1c [Text] = Характеристика антитіл мишей, імунізованих неконвенційним міозином людини / S. L. Myronovskij [и др.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 6. - P63-69. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МИОЗИНЫ -- MYOSINS (анализ, ультраструктура, химия)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS
АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- ASCITIC FLUID (иммунология, химия)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (анализ)
Анотація: Specific antibodies produced against a protein of interest are invaluable tools for monitoring the protein structure, intracellular location and biological activity. Inoculation of murine lymphoma cells into the peritoneal cavity of immunized mice provides generation of ascitic fluid containing a significant amount of antibody with desired antigen specificity. Here we demonstrated that the intraperitoneal administration of murine lymphoma NK/Ly cells in mice immunized with 48 kDa isoform of human blood serum unconventional myosin 1c leads to generation of ascitic fluid that contained specific IgG-antibodies. These antibodies were capable of binding of the unconventional myosin 1c isolated from blood serum of patients with multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosis, and could be used for diagnostics of several autoimmune diseases, the multiple sclerosis in particular
Дод.точки доступу:
Myronovskij, S. L.
Boiko, N. M.
Chumak, V. V.
Shorobura, M. S.
Lootsyk, M. D.
Stoika, R. S.
Kit, Yu. Ya.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Железнякова, Н. М.
Імунологічні аспекти коморбідного перебігу хронічного обструктивного захворювання легень та хронічного панкреатиту [Текст] / Н. М. Железнякова // Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 80-84

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (иммунология, осложнения, патофизиология)
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (иммунология, осложнения, патофизиология)
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA (иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Захарченко, Т. Ф.
Автоімунні захворювання щитоподібної залози та основні маркери їх патогенезу і діагностики [] = Autoimmune thyroid diseases and main markers of their pathogenesis and diagnosis / Т. Ф. Захарченко, В. І. Кравченко // Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 4. - С. 366-375. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, секреция)
ХАШИМОТО БОЛЕЗНЬ -- HASHIMOTO DISEASE (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ГРЕЙВСА ОФТАЛЬМОПАТИЯ -- GRAVES OPHTHALMOPATHY (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: Огляд присвячено оцінці основних гуморальних факторів у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози (АЗЩЗ) та можливості їх використання при діагностиці та складанні прогнозу. Показано, що клінічно різні тиреоїдит Хашимото (ТХ), хвороба Грейвса (ХГ) та офтальмопатія Грейвса (ОГ) тісно пов’язані патофізіологічно і мають подібні імуноопосередковані механізми — продукцію автоантитіл до тиреоїдних антигенів і лімфоїдну інфільтрацію тиреоїдної паренхіми. Втрата імунної толерантності до автоантигенів тиреоїдної пероксидази (thyroid peroxidase, TPO), тиреоглобуліну (thyroglobulin, Tg) та рецептору тиреотропного гормону (thyroid-stimulating hormone receptor, TSHR) є основою розвитку АЗЩЗ. Наголошується на ролі прозапальних та протизапальних цитокінів, які продукуються клітинами імунної системи та тиреоцитами. Цитокіни беруть участь в індукторній та ефекторній фазі імунної відповіді та запалення, відіграючи ключову роль у патогенезі АЗЩЗ. Значний вплив на розвиток і прогресування АЗЩЗ має дисбаланс між Th17- лімфоцитами, які підтримують автоімунну відповідь, та регуляторними Т-клітинами (regulatory T cells, Treg), які пригнічують автоімунний процес. Недостатність регуляторних В-клітин (regulatory B cells, Breg) та Тreg, які виробляють протизапальні цитокіни, порушує імунологічну толерантність і викликає аномальну продукцію прозапальних цитокінів, відіграє певну роль у патогенезі АЗЩЗ. Виявлення імунних клітин та антитиреоїдних антитіл у тканині щитоподібної залози (ЩЗ) та визначення рівнів прозапальних та протизапальних цитокінів у сироватці крові можуть дати інформацію про їх участь у патогенезі АЗЩЗ та можуть служити маркерами активності захворювання. Розглянуто діагностичне значення рівня цитокінів, тиреоїдних автоантитіл при ТХ, ХГ і ОГ та їх здатність відображати наявність та активність захворювання
The presented review is devoted to evaluation of the main humoral factors in the pathogenesis of autoimmune thyroid diseases (AITD) and the possibility of their use in diagnosis and prognosis. It has been shown that clinically different Hashimoto’s thyroiditis (HT), and Graves’ disease (GD), Graves’ ophthalmopathy (GO) are closely related pathophysiologically and have similar immune-mediated mechanisms — the production of autoantibodies to thyroid antigens and lymphocytic infiltration of the thyroid parenchyma. Loss of immune tolerance to thyroid peroxidase (TPO), thyroglobulin (Tg) and thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) autoantigens is the basis for the development of AITD. The role of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines produced by immune system cells and thyrocytes is emphasized. Cytokines are involved in the inductive and effector phases of the immune response and inflammation, playing a key role in the pathogenesis of AITD. An imbalance between Th17 lymphocytes, which support the autoimmune response, and regulatory T cells (Treg), which suppress the autoimmune process, has a significant effect on the development and progression of AITD. Insufficiency of regulatory B cells (Breg) and Treg, which produce anti-inflammatory cytokines, impairs immunological tolerance and causes abnormal production of proinflammatory cytokines, plays a part role in the pathogenesis of AITD. Detection of immune cells and antithyroid antibodies in thyroid tissue and determination of serum levels of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines may provide an information on their involvement in the pathogenesis of AITD and may serve as markers of disease activity. The diagnostic value of the level of cytokines, thyroid autoantibodies in HT, GD, GO and their ability to reflect the presence and activity of the disease are considered
Дод.точки доступу:
Кравченко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рудник, Т. І.
Автоімунна ланка розвитку кропив’янки [Текст] / Т. І. Рудник, Н. В. Іванюшко-Назарко, С. В. Вольбин // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 1. - С. 103

MeSH-головна:
КРАПИВНИЦА -- URTICARIA (иммунология, этиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь)
Дод.точки доступу:
Іванюшко-Назарко, Н. В.
Вольбин, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ткаченко, О. В.
Автоантитіла до нейроантигенів і нейропсихологічні характеристики у пацієнтів із ревматоїдним артритом [Текст] / О. В. Ткаченко, Ю. Л. Найдьонова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 65-68. - Бібліогр.: с. 68

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, иммунология, осложнения, психология)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (иммунология, этиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (иммунология)
МИЕЛИНА ОСНОВНЫЙ БЕЛОК -- MYELIN BASIC PROTEIN (иммунология)
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE (иммунология)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (иммунология)
Дод.точки доступу:
Найдьонова, Ю.Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)