Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аутоантитела<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 145
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tron’ko M. D., Zak K. P., Popova V. V.
Назва : An algorithm for preclinical diagnosis of type 1 diabetes as a basis for creating the Register of DAA-positive children and adolescents of Ukraine with predicted development of disease
Паралельн. назви :Алгоритм доклинической диагностики сахарного диабета 1-го типа как основа для создания Реестра ДААт-позитивных детей и подростков Украины с прогнозированным развитием заболевания
Місце публікування : Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 203-216 (Шифр ЕУ5/2019/24/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ДЕТИ -- CHILD
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
АМИНОКИСЛОТ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- AMINO ACID OXIDOREDUCTASES
Анотація: Aim — The establishment of mechanisms for T1D development at early and late preclinical stages of disease formation in children and adolescents. Material and methods. At the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine» mentioned the Program «Immunity in the preclinical period of T1D development» was initiated, on the basis of which the Register of marker-positive children with predictable development of type 1 diabetes was created, which includes 612 children aged from 7 to 15 years with burdened heredity, in which the titer of diabetes-associated autobodies (DAA), cytokines, levels of basal and postprandial glycemia and secretion of C-peptide at preclinical and clinical stages of T1D development in children and adolescents based on the performed clinical and immunological study. Results. The new data have been obtained at the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine», which allowed to substantially supplement the existing ideas about the type 1 diabetes (T1D) pathogenesis. As a result of the performed study, a group of marker-positive children with burdened heredity and a predicted risk of developing the disease was formed. It was found that an increased titer of DAA was observed in 162 (35.45%) of 457 children with burdened heredity with no less than two times determination of DAA presence in them, mainly GADA and IA‑2A, the clinical debut was manifested in 86 (53.08%) of them from 6 months to 16 years (27.4±4.3 months). The formula of combined occurrence and values of simultaneously increased DAA titers to islet autoantigens, namely IA‑2A + GADA, was determined, which is a predictor of both the duration of preclinical stage of T1D development and the debut rate. Impaired cytokine production (increase of the level of proinflammatory cytokines IL‑1α, IL‑6 and TNFα, IL‑8 and IL‑16 while reducing the concentration of IL‑4 in the PB) as key factors of the T1D pathogenesis, which determine the rate of T1D debut, and the aggressiveness of its course were also established. It was found that the early preclinical period of T1D development in DAA+ children was characterized by the presence of dysglycemia in the form of increased glycemia in 2 hour after the glucose tolerance test and a slight decrease in secretion of stimulated C-peptide; in addition, dysglycemia in the form of impaired fasting glycemia was added in DAA+children in the late preclinical period, and a decrease in both basal and stimulated secretion of the C-peptide was determined, indicating that the potential of pancreatic beta cells was depletedМета — встановлення механізмів розвитку цукрового діабету 1-го типу (ЦД1) на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків. Матеріал і методи. У ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України» було ініційовано програму «Імунітет у передклінічний період розвитку ЦД1», на базі якої створено Реєстр маркерпозитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1, що налічує 612 дітей віком від 7 до 15 років з обтяженою спадковістю, в яких визначено титр діабетасоційованих автоантитіл (ДААт), цитокінів, базальної та постпрандіальної глікемії й секреції С-пептиду на передклінічному та клінічних етапах розвитку ЦД1. Результати. Отримано нові дані, які дозволили суттєво доповнити існуючі уявлення про патогенез ЦД1. У результаті виконаного дослідження сформовано групу маркерпозитивних дітей з обтяженою спадковістю та прогнозованим ризиком розвитку захворювання. У 162 (35,45%) із 457 дітей з обтяженою спадковістю після щонайменше дворазового визначення ДААт виявлено їх підвищений титр, переважно GADA та IA-2A, у 86 (53,08%) із них у термін від 6 міс. до 16 років (27,4±4,3 міс.) маніфестував ЦД1. Визначено формулу поєднаної наявності та значень одночасно підвищених титрів ДААт до острівцевих автоантигенів, а саме IA-2A+GADA, що є предиктором як тривалості передклінічної стадії розвитку ЦД1, так і швидкості дебюту. Встановлено також порушення продукції цитокінів (підвищення рівня прозапальних цитокінів ІЛ-1 α, ІЛ-6 і ЧНП α, ІЛ-8 і ІЛ-16 з одночасним зниженням концентрації ІЛ-4 у крові) як ключових чинників патогенезу ЦД1, що зумовлюють як швидкість дебюту ЦД1, так і агресивність його перебігу. Встановлено, що ранній передклінічний період розвитку ЦД1 у ДААт+ дітей характеризувався наявністю дисглікемії у вигляді підвищеної глікемії через 2 год після виконання тесту толерантності до глюкози та нерізким зниженням секреції стимульованого С-пептиду; крім того, у пізній передклінічний період у ДААт+ дітей приєднувалася дисглікемія у вигляді порушеної глікемії натще, а також знижувалась як базальна, так і стимульована секреція С-пептиду, що свідчить про виснаження потенційних можливостей β-клітин підшлункової залози. Висновки. На підставі виконаного клініко-імунологічного дослідження отримано нові дані про механізми розвитку ЦД1 на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків, а саме: суттєві зміни вродженого та набутого імунітету, зсуви імунних, метаболічних і гормональних показників як на ранній, так і на пізніших передклінічних стадіях розвитку ЦД1. Ці зміни свідчать, що період хронологічно зростаючих послідовних поломок у різних ланках імунітету значно випереджає час клінічного дебюту ЦД1, і можуть бути використаними як предиктори розвитку захворювання. Створено Реєстр маркер-позитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kit Yu., Magorivska I., Bilyi R., Myronovskij S., Stoika R.
Назва : Anti-histone H1 IgGs prossess proliferative activity towards human T-leukemia CEM cells
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2017. - Том 39, N 1. - С. 36-41: il. (Шифр ЕУ12/2017/39/1)
Примітки : 34 ref.
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, T-CELL
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ -- CROSS REACTIONS
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Анотація: The aim of this study was to characterize the proliferative activity of the anti-histone H1 IgGs towards human T-leukaemia CEM cells. Materials and Methods: Anti-histone H1 IgGs were purified from blood serum of systemic lupus erythematosus patients by precipitation of serum proteins with 50% ammonium sulfate followed by a sequential affinity chromatography on Protein GSepharose and histone H1-Sepharose columns. To avoid contamination with other proteins, anti-histone H1 IgGs were subjected to strongly acidic pH 2.0 during gel filtration through HPLC column. The effects of the anti-histone H1 IgGs on cell viability and cell cycle were tested by MTS-assay and flow cytometry, correspondingly. The cross-reactivity of the anti-histone H1 antibodies towards heterogenetic and cellular antigens was evaluated by Western-blot analysis. Results: It was found that incubation of CEM cells with the HPLC-purified anti-histone H1 IgGs resulted in significant stimulation of cell growth by 46% after 48 h of incubation. These IgGs possess an antigenic poly-specificity to positively charged heterogenetic antigens and different cellular antigens. FITC-labeled and biotinylated anti-histone H1 IgGs are internalized by CEM cells and preferentially accumulated in the cytoplasm. Conclusion: The anti-histone H1 IgGs are shown to internalize human T-leukemia CEM and stimulate their proliferation. These IgGs are polyspecific toward cellular antigens
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dielievska V. Yu., Dunaeva I. P.
Назва : Autoimmune mechanisms of chronic heart failure progression in arterial hypertension and chronic obstructive pulmonary disease with concomitant type 2 diabetes mellitus
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - Харків, 2016. - № 1. - С. 23-28 (Шифр ПУ17/2016/1)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
Анотація: Проведено исследование взаимосвязи аутоантител к коллагену IV типа с прогрессированием хронической сердечной недостаточности при артериальной гипертензии с хроническим обструктивным заболеванием легких в зависимости от наличия сахарного диабета 2 типа. Выявлено, что у этих больных имеют место высокие уровни аутоантител к коллагену IV типа в плазме крови по сравнению со здоровыми лицами. Уровень аутоантител к коллагену IV типа показал достоверную корреляцию с увеличением размеров и объемов миокарда левого желудочка и снижением его сократительной способности. Повышение уровня аутоантител к коллагену IV типа ассоциировано с прогрессированием хронической сердечной недостаточности с артериальной гипертензией, хроническим обструктивным заболеванием легких, в сочетании с сахарным диабетом 2 типа. We examined whether autoantibodies against type IV collagen are associated with heart failure progression in arterial hypertension combined with chronic obstructive pulmonary disease with and without type 2 diabetes mellitus. Both patients with chronic heart failure in essential hypertension and chronic obstructive pulmonary disease and patients with concomitant type 2 diabetes mellitus showed higher levels of plasma type IV collagen autoantibodies in comparison to healthy controls. Type IV collagen antibodies correlated with dilation of the left ventricle and reduction of its contractility. Elevation of plasma type IV collagen autoantibodies is associated with progression of chronic heart failure in arterial hypertension combined and chronic obstructive pulmonary with and without type 2 diabetes mellitus.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самойликов П. В., Гервазиева В. Б., Кожевников С. А.
Назва : IgE- и IgG-аутореактивность у детей с атопическим дерматитом
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 1. - С. 97-103 (Шифр РР6/2012/57/1)
Предметні рубрики: Дерматит атопический-- дети-- диагн
Антитела
Аутоантитела
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bilyy R., Stoika R.
Назва : Sweet taste of cell death: role of carbohydrate recognition systems
Місце публікування : Український біохімічний журнал: Науч.-теорет.журн./ НАН України, Ін-т біохімії ім. О.В.Палладіна. - К., 2013. - Т. 85, № 6. - С. 183-196. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2013/85/6). - ISSN 0201-8470
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ЭПИТОПЫ -- EPITOPES
ПОЛИСАХАРИДЫ -- POLYSACCHARIDES
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Myronovskij S. L., Boiko N. M., Chumak V. V., Shorobura M. S., Lootsyk M. D., Stoika R. S., Kit Yu. Ya.
Назва : The characteristics of antibodies of mice immunized by human unconventional myosin 1c
Паралельн. назви :Характеристика антитіл мишей, імунізованих неконвенційним міозином людини
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 6. - С. 63-69 (Шифр УУ1/2016/88/6)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МИОЗИНЫ -- MYOSINS
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS
АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- ASCITIC FLUID
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Анотація: Specific antibodies produced against a protein of interest are invaluable tools for monitoring the protein structure, intracellular location and biological activity. Inoculation of murine lymphoma cells into the peritoneal cavity of immunized mice provides generation of ascitic fluid containing a significant amount of antibody with desired antigen specificity. Here we demonstrated that the intraperitoneal administration of murine lymphoma NK/Ly cells in mice immunized with 48 kDa isoform of human blood serum unconventional myosin 1c leads to generation of ascitic fluid that contained specific IgG-antibodies. These antibodies were capable of binding of the unconventional myosin 1c isolated from blood serum of patients with multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosis, and could be used for diagnostics of several autoimmune diseases, the multiple sclerosis in particular
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Железнякова Н. М.
Назва : Імунологічні аспекти коморбідного перебігу хронічного обструктивного захворювання легень та хронічного панкреатиту
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 80-84 (Шифр УУ21/2014/2)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Захарченко Т. Ф., Кравченко В. І.
Назва : Автоімунні захворювання щитоподібної залози та основні маркери їх патогенезу і діагностики
Паралельн. назви :Autoimmune thyroid diseases and main markers of their pathogenesis and diagnosis
Місце публікування : Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 4. - С. 366-375 (Шифр ЕУ5/2021/26/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ХАШИМОТО БОЛЕЗНЬ -- HASHIMOTO DISEASE
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE
ГРЕЙВСА ОФТАЛЬМОПАТИЯ -- GRAVES OPHTHALMOPATHY
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Анотація: Огляд присвячено оцінці основних гуморальних факторів у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози (АЗЩЗ) та можливості їх використання при діагностиці та складанні прогнозу. Показано, що клінічно різні тиреоїдит Хашимото (ТХ), хвороба Грейвса (ХГ) та офтальмопатія Грейвса (ОГ) тісно пов’язані патофізіологічно і мають подібні імуноопосередковані механізми — продукцію автоантитіл до тиреоїдних антигенів і лімфоїдну інфільтрацію тиреоїдної паренхіми. Втрата імунної толерантності до автоантигенів тиреоїдної пероксидази (thyroid peroxidase, TPO), тиреоглобуліну (thyroglobulin, Tg) та рецептору тиреотропного гормону (thyroid-stimulating hormone receptor, TSHR) є основою розвитку АЗЩЗ. Наголошується на ролі прозапальних та протизапальних цитокінів, які продукуються клітинами імунної системи та тиреоцитами. Цитокіни беруть участь в індукторній та ефекторній фазі імунної відповіді та запалення, відіграючи ключову роль у патогенезі АЗЩЗ. Значний вплив на розвиток і прогресування АЗЩЗ має дисбаланс між Th17- лімфоцитами, які підтримують автоімунну відповідь, та регуляторними Т-клітинами (regulatory T cells, Treg), які пригнічують автоімунний процес. Недостатність регуляторних В-клітин (regulatory B cells, Breg) та Тreg, які виробляють протизапальні цитокіни, порушує імунологічну толерантність і викликає аномальну продукцію прозапальних цитокінів, відіграє певну роль у патогенезі АЗЩЗ. Виявлення імунних клітин та антитиреоїдних антитіл у тканині щитоподібної залози (ЩЗ) та визначення рівнів прозапальних та протизапальних цитокінів у сироватці крові можуть дати інформацію про їх участь у патогенезі АЗЩЗ та можуть служити маркерами активності захворювання. Розглянуто діагностичне значення рівня цитокінів, тиреоїдних автоантитіл при ТХ, ХГ і ОГ та їх здатність відображати наявність та активність захворюванняThe presented review is devoted to evaluation of the main humoral factors in the pathogenesis of autoimmune thyroid diseases (AITD) and the possibility of their use in diagnosis and prognosis. It has been shown that clinically different Hashimoto’s thyroiditis (HT), and Graves’ disease (GD), Graves’ ophthalmopathy (GO) are closely related pathophysiologically and have similar immune-mediated mechanisms — the production of autoantibodies to thyroid antigens and lymphocytic infiltration of the thyroid parenchyma. Loss of immune tolerance to thyroid peroxidase (TPO), thyroglobulin (Tg) and thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) autoantigens is the basis for the development of AITD. The role of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines produced by immune system cells and thyrocytes is emphasized. Cytokines are involved in the inductive and effector phases of the immune response and inflammation, playing a key role in the pathogenesis of AITD. An imbalance between Th17 lymphocytes, which support the autoimmune response, and regulatory T cells (Treg), which suppress the autoimmune process, has a significant effect on the development and progression of AITD. Insufficiency of regulatory B cells (Breg) and Treg, which produce anti-inflammatory cytokines, impairs immunological tolerance and causes abnormal production of proinflammatory cytokines, plays a part role in the pathogenesis of AITD. Detection of immune cells and antithyroid antibodies in thyroid tissue and determination of serum levels of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines may provide an information on their involvement in the pathogenesis of AITD and may serve as markers of disease activity. The diagnostic value of the level of cytokines, thyroid autoantibodies in HT, GD, GO and their ability to reflect the presence and activity of the disease are considered
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рудник Т. І., Іванюшко-Назарко Н. В., Вольбин С. В.
Назва : Автоімунна ланка розвитку кропив’янки
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2016. - № 1. - С. 103 (Шифр УУ32/2016/1)
MeSH-головна: КРАПИВНИЦА -- URTICARIA
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко О.В., Найдьонова Ю.Л.
Назва : Автоантитіла до нейроантигенів і нейропсихологічні характеристики у пацієнтів із ревматоїдним артритом
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2016. - № 2. - С. 65-68 (Шифр МУ64/2016/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 68
MeSH-головна: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS
МИЕЛИНА ОСНОВНЫЙ БЕЛОК -- MYELIN BASIC PROTEIN
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)