Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (21)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аутоиммунные болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 207
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Davydova Iu., Shevchuk E., Limanskaya A.
Назва : Autoimmune pathology and pregnancy: crucial issues
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2014. - № 8. - С. 79-81 (Шифр ЗУ3/2014/8)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lishchuk-Yakymovych K. O., Haiduchok I. H., Ischeykin K. E., Chopyak V. V.
Назва : Effectiveness of treatment of patients with systemic autoimmune diseases on the background of reactivation of persistent Epstein-Barr virus infection
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 47-54
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
Предметні рубрики: Інозин пранобекс
MeSH-головна: ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: The article presents the study of effectiveness of inosine pranobex (IP) in patients with systemic autoimmune diseases (SAD) on the background of reactivation of persistent Epstein-Barr (EBV) infection. Among 380 patients with SAD (systemic lupus erythematosus, systemic vasculitides, rheumatoid arthritis, psoriasis), in 144 patients (37.9%) the reactivation of persistent EBV infection was detected through virus DNA identification using polymerase chain reaction (PCR) in three biological matrices (blood, saliva, scraping from the lesion site). 48 patients were receiving inosine pranobex at a dose of 50 mg/kg per day for three months. Treatment efficacy was controlled by studying the levels of expression of miR-146а, miR-155, miR EBV (BART-13 and BART-15), TLR9, the quantity of lymphocytes populations and subpopulations. After treatment, PCR results showed a decrease in viral replication in 66.7% of cases. The use of IP contributed to a significant decrease in the level of IgM, IgG specific antibodies, an increase in the level of expression of anti-inflammatory miR-146a, a decrease in the level of expression of pro-inflammatory miR-155 which may signify the strengthening of antiviral control. The study data demonstrated the decrease in the expression of miR EBV (BART-13 and BART-15) and TLR9 on the immunocompetent cells that can also be attributed to the criteria for IP effectiveness. The effectiveness of IP was also proved by the stabilization of cell mechanisms, namely the tendency to normalizing T and B cell populations, decrease in the number of natural killer cells and activated cells (CD25+, CD3+ HLA DR+). On the other hand, the number of lymphocytes with suppressor activity (CD4+25+) remained significantly high mitigating autoimmune aggression. The results of the study show that the use of IP for treating the acute phase of EBV infection contributed to the decrease of repliсative activity of the virus; suppressing the aggressiveness of autoimmune reactions. The decrease in the expression of miR EBV (BART-13 and BART-15) can be recommended as a criterion for the IP effectiveness; the decrease in the expression of TLR9 on immunocompetent cells –as a criterion for suppressing autoimmune reactions
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tsaryk I. O., Pashkovska N. V.
Назва : Peculiarities of the course of diabetic kidney disease in patients with latent autoimmune diabetes in adults
Паралельн. назви :Особливості перебігу діабетичної хвороби нирок у хворих на латентний автоімунний діабет дорослих
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 26-30 (Шифр МУ65/2021/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Анотація: Latent autoimmune diabetes in adults (LADA) is a heterogeneous type of diabetes mellitus (DM) that combines symptoms of type 1 (T1DM) and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Data about the frequency and structure of microvascular complications in LADA are small and quite contradictory, there is almost no information about the peculiarities of their course, which indicates the need for research in this area. Therefore, the purpose of the study was to determine the characteristics of diabetic kidney disease (DKD) in patients with latent autoimmune diabetes in adults compared with classical types of DM. Materials and methods. The study enrolled 112 patients with DM with DKD. Patients were divided into three groups: I — 54 people with LADA, II — 30 patients with T1DM, III — 28 patients with T2DM. Peculiarities of DKD course were studied based on the anamnesis data, clinical examination, glomerular filtration rate (GFR) values, albuminuria, albumin-creatinine ratio. Results. According to the anamnesis the diagnosis of DKD in patients with LADA was established on average 3 years after the manifestation of diabetes, which is 4.5 years earlier than in T1DM but 1.3 years later than in T2DM. The analysis of GFR stages showed that in LADA the category G3 was the most often (63 %) (G3a — in 46 %, G3b — in 17 %). The other patients had G1 stage (7 %), G2 stage (24 %), and only 6 % of patients had G4 stage. The albuminuria categories A1 and A2 predominated in patients of all groups (in LADA — 43 % of people in each category), while category A3 in LADA was registered twice as often as in T1DM. In LADA, the predominant phenotypes were non-albuminuric renal impairment (NARI) (43 %) and albuminuric phenotype (AP) (35 %), in T1DM — AP (50 %) and NARI (40 %), and in T2DM, all three phenotypes were registered with almost the same frequency (AP — in 32 %, NARI — in 29 %, progressive renal decline — in 39 %). Conclusions. The course of diabetic kidney disease in patients with latent autoimmune diabetes in adults differs from that in the classic types of diabetes, which indicates the need to develop a specific algorithm for this cohort of patientsЛатентний автоімунний діабет дорослих (LADA) є гетерогенним типом цукрового діабету (ЦД), що поєднує ознаки цукрового діабету 1-го (ЦД1) та 2-го типу (ЦД2). Дані щодо частоти і структури мікросудинних ускладнень при LADA малочисельні й доволі суперечливі, практично відсутня інформація про особливості їх перебігу, що вказує на необхідність проведення досліджень у цьому напрямку. Мета дослідження: з’ясувати особливості перебігу діабетичної хвороби нирок у хворих на латентний автоімунний діабет дорослих порівняно з класичними типами цукрового діабету. Матеріали та методи. Обстежено 112 хворих на ЦД із діабетичною хворобою нирок (ДХН). Пацієнтів розподілили на три групи: І — 54 особи з LADA, ІІ — 30 хворих на ЦД1, ІІІ — 28 пацієнтів із ЦД2. Особливості перебігу ДХН вивчали на підставі оцінки даних анамнезу, клінічного обстеження, значень швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ), альбумінурії, відношення альбуміну до креатиніну в сечі. Результати. За даними анамнезу діагноз ДХН у пацієнтів із LADA встановлювався в середньому через 3 роки після маніфестації ЦД, при цьому на 4,5 року раніше, ніж при ЦД1, але на 1,3 року пізніше, ніж при ЦД2. Аналіз показників ШКФ показав, що при LADА найбільш часто (у 63 % пацієнтів) реєструвалась категорія G3 (G3а — у 46 %, G3b — у 17 % пацієнтів). Решта обстежених мали категорію G1 (7 %), G2 (24 %), і тільки в 6 % пацієнтів виявлено стадію G4. У пацієнтів усіх груп переважали категорії альбумінурії А1 та А2 (при LADА — по 43 % осіб у кожній категорії), водночас категорія A3 при LADA реєструвалась удвічі частіше, ніж при ЦД1. При LADA переважаючими фенотипами ДХН були неальбумінурійне порушення функції нирок (НАПН) (43 %) і альбумінурійний фенотип (АФ) (35 %), при ЦД1 — АФ (50 %) і НАПН (40 %), а при ЦД2 усі три фенотипи реєструвалися майже з однаковою частотою (АФ — у 32 %, НАПН — у 29 % пацієнтів, прогресуюче зниження функції нирок — у 39 % хворих). Висновки. Перебіг діабетичної хвороби нирок в осіб із латентним автоімунним діабетом дорослих відрізняється від такого при класичних типах цукрового діабету, що вказує на необхідність розробки специфічного алгоритму ведення цієї категорії пацієнтів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Wildemann Brigitte, Jarius Sven
Назва : Расширяется спектр аутоимунных расстройств, поражающих нервную систему
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 4. - С. 19-21. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/4). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ -- AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Брух М. І., Левицька О. Р., Городецька І. Я., Корнієнко О. М., Громовик Б. П.
Назва : Імуномодулятори як об’єкти фармацевтичного ринку. Повідомлення III. Продуктова кон’юнктура імуносупресантів та їхнє місце у програмі державних гарантій медичного обслуговування населення
Паралельн. назви :Immunomodulators as objects of the pharmaceutical market. Message III. The product conjuncture of immunosuppressants and their place in the state guarantees program of medical care of the population
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 6. - С. 3-14 (Шифр ФУ3/2023/78/6)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
УКРАИНА -- UKRAINE
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
Анотація: Імуносупресанти використовують для запобігання низки автоімунних захворювань, неавтоімунних запальних захворювань та відторгнення трансплантованих органів. Глобальний ринок імуносупресантів характеризується високими темпами зростанняМета роботи – аналіз продуктової номенклатури імуносупресантів на фармацевтичному ринку України та їхня характеристика з погляду державних гарантій медичного обслуговування населення. Матеріали дослідження – джерела спеціальної та науково-методичної літератури, Державний реєстр лікарських засобів України (станом на 01.02.2023 р.), Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (станом на 14.02.2023 р.). Методи – інформаційного пошуку, аналізу, узагальнення, маркетингових досліджень. Встановлено, що в Україні було зареєстровано 27 міжнародних непатентованих назв імуносупресантів у вигляді 134 торгових назв. При цьому сумарно майже половину досліджуваного асортименту становили препарати леналідоміду (23,13%), такролімусу (15,67%) і кислоти мікофенолової (9,70%). Імуносупресанти представлено у вигляді 7 лікарських форм, найчисленнішою лікарською формою були капсули (55,22%). Для імуносупресантів характерна абсолютна імпортозалежність, позаяк 127 іноземних виробників із 27 країн світу зареєстрували 133 торгові назви або 99,25% імуносупресантів, а український виробник (АТ «Фармак») – лише одну позицію (0,75%), та й то з продукції in bulk. Найбільша виробнича активність характерна для Німеччини (22,83% від загальної кількості підприємств мали показник виробничої активності 20,81%), а серед виробників – два фармацевтичні підприємства: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія та Сінтон Хіспанія С.Л, Іспанія (показник виробничої активності по 3,76%). Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, включав 5 міжнародних непатентованих назв імуносупресантів у вигляді 21 торгової назви для осіб у посттрансплантаційному періоді. Чотири п’ятих (80,95%) торгових назв імуносупресантів належать до вартісних ліків, про що свідчить величина їхньої роздрібної ціни за упаковку в розмірі 1 тис. грн і більше. Разом із тим 15 торгових назв хворі можуть отримати безоплатно, а для інших 6 торгових назв сплата хворим становила від 8,09 до 33,95% роздрібної вартості. Одержані результати можуть слугувати прототипом під час формування продуктової політики виробників ліків, оптових фармацевтичних підприємств та аптечних закладівImmunosuppressants (ІS) are used to prevent a number of autoimmune diseases, non-autoimmune inflammatory diseases and rejection of transplanted organs. Global ІS market is characterized by high growth ratesThe aim of the work: analyze the immunosuppressants product nomenclature on the pharmaceutical market of Ukraine, as well as their characteristics from the point of view of state guarantees of medical care of the population. The research materials: the sources of special and scientific and methodical literature; The State Register of Drugs of Ukraine (as of February 1, 2023), the Register of Drugs that are subjects to reimbursement by the state guarantees program of medical care of the population, as of February 14, 2023. The methods of information search, analysis, generalization, and marketing research have been used. It has been established that 27 INN of immunosuppressants in the form of 134 trade names had been registered in Ukraine. Almost half of the studied drugs consisted of lenalidomide (23.13%), tacrolimus (15.67%) and mycophenolic acid (9.70%). Immunosuppressants are presented in the shape of 7 dosage forms, mostly in capsules (55.22%). It has been found that immunosuppressants are characterized by absolute import dependence, 127 foreign manufacturers from 27 countries have registered 133 trade names (99.25%), and the Ukrainian manufacturer (JSC "Farmak") - only one position (0.75%) and even that is from products in bulk. Germany is characterized as the country that has the highest production activity of immunosuppressants (22.83% of the enterprises had an indicator of production activity of 20.81%), and among the producers there are two pharmaceutical enterprises: Novartis Pharma Stein AG, Switzerland and Sinton Hispania S.L, Spain (production activity indicator 3.76% both). The Register of drugs subjects to reimbursement under the state guarantees program of medical care of the population has included 5 INN of immunosuppressants in the form of 21 trade names for people in the post-transplantation period. Four-fifths (80.95%) of them belong to expensive drugs, as evidenced by their retail price per package of UAH 1,000 or more. However, patients can receive 15 trade names free of charge, for the other 6 trade names patient’s payment ranges from 8.09 to 33.95% of retail value. The obtained results can serve as a prototype for the formation of the product nomenclature of drug manufacturers, wholesale pharmaceutical enterprises and pharmacies
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Волосовец А. П., Юлиш Е. И.
Назва : Лекарственные средства, модулирующие активность TLR
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2014. - № 6. - С. 131-136 (Шифр ЗУ27/2014/6)
MeSH-головна: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ -- TOLL-LIKE RECEPTORS
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н., Мельниченко Г.
Назва : Определение антител к щитовидной железе в клинической практике
Місце публікування : Врач. - 2004. - № 3. - С. 28-29 (Шифр ВР59/2004/3)
Предметні рубрики: Зоб диффузный токсический
Антитела антитиреоидные
Аутоиммунные болезни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авдеев В.
Назва : Диагностика и лечение целиакии
Місце публікування : Врач. - 2010. - № 4. - С. 16-19 (Шифр ВР59/2010/4)
Предметні рубрики: Целиакия-- генет-- диагн-- диет тер
Серодиагностика
Аутоиммунные болезни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малий В. П., Полукчи О. К., Волобуєва О. В., Риспаєва Д. Е.
Назва : Автоімунні процеси у хворих на дифтерію
Місце публікування : Сучасна інформація. - Київ, 2001. - № 2. - С. 22-27
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ДИФТЕРИЯ -- DIPHTHERIA
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Александрова Е. Н., Верижникова Ж. Г., Новиков А. А., Баранов А. А. , Абайтова Н. Е. , Лапкина Н. А. , Роггенбук Д. , Насонова Е. Л.
Назва : Автоматизированный анализ антинуклеарных антител методом непрямой реакции иммунофлюоресценции с использованием НЕр-2-клеток
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 3. - С. 30-35 (Шифр КР12/2015/3)
MeSH-головна: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
АНТИТЕЛА АНТИНУКЛЕАРНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTINUCLEAR

Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Айламазян Э. К., Габелова К. А., Гзгзян А. М.
Назва : Аутоиммунный оофорит (патогенез, диагностика, перспективы лечения)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2002. - № 2. - С. 7-9 (Шифр АР6/2002/2)
MeSH-головна: ООФОРИТ -- OOPHORITIS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ишмухаметова А. Т., Хидиятова И. М., Магжанов Р. В.
Назва : Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4)
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 128-133 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Аутоиммунные болезни
Полиморфизм (генетический)
T-лимфоциты цитотоксические
Белки-- генет
Генетические маркеры
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андросова Д. С., Баракат М. Ю., Пругло Ю. В.
Назва : патоморфологический и иммуногистохимический анализ аутоиммунных процессов в щитовидной железе
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2007. - Т. 142, № 6. - С. 704-708 (Шифр БР31/2007/142/6)
Примітки : Библиогр.: с. 708-708
Предметні рубрики: Щитовидной железы болезни
Аутоиммунные болезни
Иммуногистохимия-- методы
Неоваскуляризация патологическая
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Исаева М., Богатырева З., Андреева А., Сучкова Е., Байсугуров М., Иванова Е., Короткова А., Ноткинс Т., Элбейк Т., Пальцев М., Сучков С.
Назва : Антитела-протеазы при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы: патогенетические и клинические аспекты
Місце публікування : Врач. - 2010. - № 2. - С. 6-10 (Шифр ВР59/2010/2)
Предметні рубрики: Аутоиммунные болезни
Протеазы ингибиторы
Тиреоидит аутоиммунный-- диагн
Зоб диффузный токсический-- диагн
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дужий І. Д., Кузьоменська М. Л., Дужа-Еластал О. І., Ніколаєнко А. С., Олещенко В. О., Юрченко А. В., Дмитренко Н. О.
Назва : Антифосфоліпідний синдром як причина грудного болю і синдрому плеврального випоту
Паралельн. назви :Antiphospholipid syndromeas a cause of chestpain and pleural effusion syndrome
Місце публікування : Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція: український науково-практичний журнал. - 2019. - N 3. - С. 36-41 (Шифр ТУ7/2019/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: За даними літератури антифосфоліпідний синдром є рідкісним автоімунним захворюванням, яке трапляється в осіб обох статей. За перебігом синдром має 3 типи, в кожного з яких - свої особливості, але для всіх характерним є ураження судин різного типу (артерії та вени) та діаметра. Тому клінічна картина має ознаки ангіопатій різної локалізації. Такими можуть бути периферійні і центральні порушення. Ураження судин малого кола кровообігу можуть супроводжуватися клінікою тромбозу, де провідними бувають біль, випіт у плевральну порожнину, задишка. "Катастрофічна" форма захворювання закінчується поліорганною недостатністю, вивести з якої хворих дуже тяжко, що й визначає актуальність проблеми. Мета роботи - поділитися з широким медичним загалом досвідом діагностики і ведення таких хворих. Під спостереженням були 2 хворі, в яких після 36-го тиж вагітності розвинулися ознаки токсичного синдрому. Для запобігання подальшому розвитку ускладнень хворим було виконано кесарів розтин, але було запізно. З приводу нагромадження плеврального випоту, що призвело до дихальної недостатності, виконано плевральні пункції, які ускладнилися кровотечею, що на тлі поліорганної недостатності закінчилося летальним наслідком. Висновки: вияви судинної недостатності мають наштовхнути лікаря на думку про можливість антифосфоліпідного синдрому з подальшим цілеспрямованим дообстеженням, зокрема й визначенням антитіл до фосфоліпідів. Диспансерне спостереження таких хворих повинно проводитися акушерами-гінекологами у співдружності із суміжними фахівцями, які можуть бути причетними до цього синдрому: торакальними фтизіохірургами, урологами, ангіологами. Кількість тромбоцитів до 50 000 ⋅ 109 /л має бути протипоказанням до плевральної пункції
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алекберова З. С., Прокаева Т. Б., Решетняк Т. М.
Назва : Антифосфолипидные антитела при болезни Бехчета
Місце публікування : Клиническая медицина. - Москва, 2000. - Т. 78, № 5. - С. 37-38 (Шифр КР13/2000/78/5)
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Арефьева А. С.
Назва : Роль апоптоза в развитии системных аутоиммунных заболеваний
Місце публікування : Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 2. - С. 103-107 (Шифр ИР10/2014/35/2)
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Архипова Л. Т.
Назва : Симпатическая офтальмия как аутоиммунное заболевание
Місце публікування : Вестник офтальмологии. - Москва, 2000. - Т. 116, № 5. - С. 37-39 (Шифр ВР38/2000/116/5)
MeSH-головна: ОФТАЛЬМИЯ СИМПАТИЧЕСКАЯ -- OPHTHALMIA, SYMPATHETIC
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Силко Ю. В., Никонова Т. В., Иванова О. Н., Степанова С. М. , Шестакова М. В. , Дедов И. И.
Назва : Ассоциация полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 с низкими концентрациями аутоантител при латентном аутоиммунном диабете взрослых (LADA)
Місце публікування : Сахарный диабет. - 2016. - № 3. - С. 199-203. - ISSN 2072-0378 (Шифр СР53/2016/3). - ISSN 2072-0378
Примітки : Библиогр.: с.203
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Некращук О. П., Кириченко Л. М., Стойка Я. В., Сухань Д. С., Лисицька Є. В., Лисенко Н. М.
Назва : Атипові прояви целіакії в носіїв мутантного гена HLA
Паралельн. назви :Atypical manifestation of celiac disease in carriers of HLA mutant gene
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 3. - С. 483-488 (Шифр ВУ80/2023/27/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ГЛЮТЕНЫ -- GLUTENS
Анотація: Целіакія – це автоімунне захворювання, яке призводить до ентеропатії тонкої кишки внаслідок вживання продуктів, що містять глютен. За статистистикою протягом останнього часу кількість пацієнтів, які страждають на цю хворобу зросла на 7,5%, що може бути пов’язано з епігенетичними факторами та удосконаленням методів діагностики непереносимості глютену. Науковці виявили, що важливу роль у патофізіологічному розвитку цього захворювання відіграє ген Human Leukocyte Antigen (HLA), основною функцією якого є автоімунна відповідь на ендогенні й екзогенні білки. Патогенез ураження органів полягає в автоімунній реакції, яка виникає внаслідок потрапляння в організм гліадину – основної складової глютену. Через вплив циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) виникає ураження різноманітних органів, що призводить до появи типових і чисельних атипових проявів захворювання. Це значно утруднює діагностику та призначення правильного лікування, яке може забезпечити відновлення структури уражених органів і покращення рівня життя пацієнтів. Атипові прояви глютенової ентеропатії різноманітні, а саме: синдром хронічної втоми, пошкодження суглобів, кісток, печінки, чоловіче та жіноче безпліддя, дисфункція щитоподібної залози, дерматити, порушення структури зубної емалі. Враховуючи важливість окресленої проблеми, ми провели систематичний огляд та аналіз джерел наукової літератури, у яких вона відображена. Пошук вели в наукометричних базах даних PubMed, Google Scholar, Web of Science, Scopus переважно за останні три роки. Зокрема, було виявлено, що скринінг на специфічний ген HLA осіб, які є родичами першого порядку пацієнтів, що страждають на глютенову ентеропатію, дозволяє пояснити точну етіологію можливих нетипових симптомів – проявів целіакії, та в подальшому призначити безглютенову дієту, яка призводить до інволюції негативного впливу ЦІК на органи-мішені. Також цей скринінг буде корисним для виявлення груп ризику, оскільки внаслідок значного епігенетичного впливу прояви у найближчих родичів можуть з’являтися в різному віці та з різною силою маніфестації симптомівCeliac disease is an autoimmune disease, which is manifested by enteropathy of the small intestine and is caused by the consumption of gluten-containing foods. According to statistics, the number of patients suffering from this disease has increased by 7.5% recently, which may be due to epigenetic factors and improvements in diagnostic methods of gluten intolerance. Human Leukocyte Antigen (HLA) gene plays a major role in the pathophysiological development of celiac disease. The function of HLA is an autoimmune response to endogenous and exogenous proteins. The pathogenesis of organ damage is based on an autoimmune reaction that occurs as a result of the entry of gliadin – the main component of gluten – into the organism. The influence of circulating immune complexes (CIC) leads to the appearance of typical and numerous atypical manifestations of the disease. This, in turn, significantly complicates the diagnosis and prescription of the correct treatment, which can ensure the restoration of the structure of the affected organs and improve the quality of life for patients. Atypical manifestations of gluten enteropathy are diverse, including chronic fatigue syndrome, damage to joints, bones, liver, male and female infertility, thyroid gland dysfunction, dermatitis, and tooth enamel structure disorders. Taking into account the importance of this issue, we conducted a systematic review and analysis of sources related to this question. The search was conducted in the scientometric databases PubMed, Google Scholar, Web of Science, Scopus, mostly over the last three years. In particular, it was found that screening for the specific HLA gene in first-degree relatives of patients with gluten enteropathy allows for an explanation of the exact etiology of possible atypical symptoms - manifestations of celiac disease, and subsequently prescribing a gluten-free diet that leads to the involution of the negative impact of the immune system on target organs. Moreover, this screening will be useful for identifying risk groups because manifestations of celiac disease could be in different ages and have different symptoms
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)