Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (21)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аутоиммунные болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 207
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Davydova Iu., Shevchuk E., Limanskaya A.
Назва : Autoimmune pathology and pregnancy: crucial issues
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2014. - № 8. - С. 79-81 (Шифр ЗУ3/2014/8)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lishchuk-Yakymovych K. O., Haiduchok I. H., Ischeykin K. E., Chopyak V. V.
Назва : Effectiveness of treatment of patients with systemic autoimmune diseases on the background of reactivation of persistent Epstein-Barr virus infection
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 47-54
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
Предметні рубрики: Інозин пранобекс
MeSH-головна: ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: The article presents the study of effectiveness of inosine pranobex (IP) in patients with systemic autoimmune diseases (SAD) on the background of reactivation of persistent Epstein-Barr (EBV) infection. Among 380 patients with SAD (systemic lupus erythematosus, systemic vasculitides, rheumatoid arthritis, psoriasis), in 144 patients (37.9%) the reactivation of persistent EBV infection was detected through virus DNA identification using polymerase chain reaction (PCR) in three biological matrices (blood, saliva, scraping from the lesion site). 48 patients were receiving inosine pranobex at a dose of 50 mg/kg per day for three months. Treatment efficacy was controlled by studying the levels of expression of miR-146а, miR-155, miR EBV (BART-13 and BART-15), TLR9, the quantity of lymphocytes populations and subpopulations. After treatment, PCR results showed a decrease in viral replication in 66.7% of cases. The use of IP contributed to a significant decrease in the level of IgM, IgG specific antibodies, an increase in the level of expression of anti-inflammatory miR-146a, a decrease in the level of expression of pro-inflammatory miR-155 which may signify the strengthening of antiviral control. The study data demonstrated the decrease in the expression of miR EBV (BART-13 and BART-15) and TLR9 on the immunocompetent cells that can also be attributed to the criteria for IP effectiveness. The effectiveness of IP was also proved by the stabilization of cell mechanisms, namely the tendency to normalizing T and B cell populations, decrease in the number of natural killer cells and activated cells (CD25+, CD3+ HLA DR+). On the other hand, the number of lymphocytes with suppressor activity (CD4+25+) remained significantly high mitigating autoimmune aggression. The results of the study show that the use of IP for treating the acute phase of EBV infection contributed to the decrease of repliсative activity of the virus; suppressing the aggressiveness of autoimmune reactions. The decrease in the expression of miR EBV (BART-13 and BART-15) can be recommended as a criterion for the IP effectiveness; the decrease in the expression of TLR9 on immunocompetent cells –as a criterion for suppressing autoimmune reactions
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яременко О. Б., Петелицька Л. Б.
Назва : IgG4-залежне захворювання: клініка, діагностика, підходи до лікування (Частина 1)
Місце публікування : Therapia (Український медичний вісник). - 2015. - № 10. - С. 12-17 (Шифр ТУ6/2015/10)
MeSH-головна: CD4 ИММУНОАДГЕЗИНЫ -- CD4 IMMUNOADHESINS
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яременко О. Б., Коляденко Д. І., Петелицька Л. Б.
Назва : IgG4-залежне захворювання: сучасний стан проблеми й опис клінічного випадку
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2019. - № 1. - С. 10-19 (Шифр УУ18/2019/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
CD4 ИММУНОАДГЕЗИНЫ -- CD4 IMMUNOADHESINS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
СИАЛАДЕНИТ -- SIALADENITIS
ДАКРИОЦИСТИТ -- DACRYOCYSTITIS
ГЛАЗНИЦЫ МИОЗИТ -- ORBITAL MYOSITIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES
Анотація: У статті наведено огляд даних літератури про клінічні прояви IgG4-залежного захворювання, особливості діагностики та сучасні підходи до лікування. Описано клінічний випадок IgG4-залежного захворювання у пацієнтки з ураженням періорбітальних тканин, слізних і великих слинних залозThe article presents a review of data about clinical manifestations of IgG4-related disease, specific features of diagnosis and modern treatment approaches. A case report of IgG4-related disease in woman with involvement of periorbital tissues, lacrimal and large salivary glands is described
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tsaryk I. O., Pashkovska N. V.
Назва : Peculiarities of the course of diabetic kidney disease in patients with latent autoimmune diabetes in adults
Паралельн. назви :Особливості перебігу діабетичної хвороби нирок у хворих на латентний автоімунний діабет дорослих
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 26-30 (Шифр МУ65/2021/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Анотація: Latent autoimmune diabetes in adults (LADA) is a heterogeneous type of diabetes mellitus (DM) that combines symptoms of type 1 (T1DM) and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Data about the frequency and structure of microvascular complications in LADA are small and quite contradictory, there is almost no information about the peculiarities of their course, which indicates the need for research in this area. Therefore, the purpose of the study was to determine the characteristics of diabetic kidney disease (DKD) in patients with latent autoimmune diabetes in adults compared with classical types of DM. Materials and methods. The study enrolled 112 patients with DM with DKD. Patients were divided into three groups: I — 54 people with LADA, II — 30 patients with T1DM, III — 28 patients with T2DM. Peculiarities of DKD course were studied based on the anamnesis data, clinical examination, glomerular filtration rate (GFR) values, albuminuria, albumin-creatinine ratio. Results. According to the anamnesis the diagnosis of DKD in patients with LADA was established on average 3 years after the manifestation of diabetes, which is 4.5 years earlier than in T1DM but 1.3 years later than in T2DM. The analysis of GFR stages showed that in LADA the category G3 was the most often (63 %) (G3a — in 46 %, G3b — in 17 %). The other patients had G1 stage (7 %), G2 stage (24 %), and only 6 % of patients had G4 stage. The albuminuria categories A1 and A2 predominated in patients of all groups (in LADA — 43 % of people in each category), while category A3 in LADA was registered twice as often as in T1DM. In LADA, the predominant phenotypes were non-albuminuric renal impairment (NARI) (43 %) and albuminuric phenotype (AP) (35 %), in T1DM — AP (50 %) and NARI (40 %), and in T2DM, all three phenotypes were registered with almost the same frequency (AP — in 32 %, NARI — in 29 %, progressive renal decline — in 39 %). Conclusions. The course of diabetic kidney disease in patients with latent autoimmune diabetes in adults differs from that in the classic types of diabetes, which indicates the need to develop a specific algorithm for this cohort of patientsЛатентний автоімунний діабет дорослих (LADA) є гетерогенним типом цукрового діабету (ЦД), що поєднує ознаки цукрового діабету 1-го (ЦД1) та 2-го типу (ЦД2). Дані щодо частоти і структури мікросудинних ускладнень при LADA малочисельні й доволі суперечливі, практично відсутня інформація про особливості їх перебігу, що вказує на необхідність проведення досліджень у цьому напрямку. Мета дослідження: з’ясувати особливості перебігу діабетичної хвороби нирок у хворих на латентний автоімунний діабет дорослих порівняно з класичними типами цукрового діабету. Матеріали та методи. Обстежено 112 хворих на ЦД із діабетичною хворобою нирок (ДХН). Пацієнтів розподілили на три групи: І — 54 особи з LADA, ІІ — 30 хворих на ЦД1, ІІІ — 28 пацієнтів із ЦД2. Особливості перебігу ДХН вивчали на підставі оцінки даних анамнезу, клінічного обстеження, значень швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ), альбумінурії, відношення альбуміну до креатиніну в сечі. Результати. За даними анамнезу діагноз ДХН у пацієнтів із LADA встановлювався в середньому через 3 роки після маніфестації ЦД, при цьому на 4,5 року раніше, ніж при ЦД1, але на 1,3 року пізніше, ніж при ЦД2. Аналіз показників ШКФ показав, що при LADА найбільш часто (у 63 % пацієнтів) реєструвалась категорія G3 (G3а — у 46 %, G3b — у 17 % пацієнтів). Решта обстежених мали категорію G1 (7 %), G2 (24 %), і тільки в 6 % пацієнтів виявлено стадію G4. У пацієнтів усіх груп переважали категорії альбумінурії А1 та А2 (при LADА — по 43 % осіб у кожній категорії), водночас категорія A3 при LADA реєструвалась удвічі частіше, ніж при ЦД1. При LADA переважаючими фенотипами ДХН були неальбумінурійне порушення функції нирок (НАПН) (43 %) і альбумінурійний фенотип (АФ) (35 %), при ЦД1 — АФ (50 %) і НАПН (40 %), а при ЦД2 усі три фенотипи реєструвалися майже з однаковою частотою (АФ — у 32 %, НАПН — у 29 % пацієнтів, прогресуюче зниження функції нирок — у 39 % хворих). Висновки. Перебіг діабетичної хвороби нирок в осіб із латентним автоімунним діабетом дорослих відрізняється від такого при класичних типах цукрового діабету, що вказує на необхідність розробки специфічного алгоритму ведення цієї категорії пацієнтів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рекалов Д. Г., Данюк І. О.
Назва : RHUPUS-синдром у рутинній клінічній практиці системного червоного вовчака
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2019. - № 3. - С. 78-81 (Шифр УУ18/2019/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
СИНДРОМ -- SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Анотація: Rhupus-синдром — це рідкісне аутоімунне захворювання, для якого характерним є поєднання ознак ревматоїдного артриту (РА) і системного червоного вовчака (СЧВ). Аналіз сучасних наукових досліджень демонструє, що Rhupus-синдром є окремим перехресним аутоімунним захворюванням, а не проявом поліартриту у хворих на СЧВ. У статті представлено клінічний випадок Rhupus-синдрому у пацієнтки молодого віку із симптомами поліартриту (ерозивного характеру за результатами МРТ) в поєднанні з типовими шкірними ураженнями при СЧВ (фотосенсибілізація, «метелик», виразки слизової оболонки рота), а також наявністю антинуклеарних антитіл та антитіл до двоспіральної ДНК при підвищеному вмісті С-реактивного білка та ревматоїдного фактора у крові. Таким чином, у пацієнтки були симптоми, які відповідали одночасно і критеріями ACR/EULAR (2010) для РА, і ACR (1997) для СЧВ. Для тривалого контролю над захворюванням найбільш оптимальною стала схема застосування метилпреднізолону в дозі 6 мг/добу перорально в поєднанні з метотрексатом у дозі 20 мг/тиж пероральноRhupus-syndrome is a rare autoimmune disease, which characterized by a combination of rheumatoid arthritis (RA) symptoms and systemic lupus erythematosus (SLE). Analysis of modern scientific research shows that Rhupus-syndrome is a separate cross-autoimmune disease, but not a manifestation of polyarthritis in patients with SLE. Our article presents a clinical case of Rhupus-syndrome in a young woman with symptoms of polyarthritis (erosive type according to MRI results) in combination with typical skin lesions in SLE (photosensitization, lupus butterfly, mouth ulcers), and the presence of antinuclear antibodies, antibodies to ds-DNA with elevated levels of C-reactive protein and rheumatoid factor in the blood. Thus, the patient had symptoms that met to ACR/EULAR (2010) criteria for RA and ACR (1997) for SLE. For long-term control of the disease, the most optimal was using of methylprednisolone in a dose of 6 mg per day orally in combination with methotrexate at a dose of 20 mg per week orally
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яременко О. Б., Петелицька Л. Б.
Назва : ІgG4-залежне захворювання: клініка, діагностика, підходи до лікування (Частина 2)
Місце публікування : Therapia (Український медичний вісник). - К., 2015. - № 11. - С. 17-19 (Шифр ТУ6/2015/11)
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES

ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G

ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хіміон Л. В.
Назва : Іммуноглобулин С4-асоційованне захворювання (огляд літератури)
Місце публікування : Здоров’я суспільства. - 2013. - № 2. - С. 42-49 (Шифр З179640/2013/2)
MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ОБЗОР -- REVIEW
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Брух М. І., Левицька О. Р., Городецька І. Я., Корнієнко О. М., Громовик Б. П.
Назва : Імуномодулятори як об’єкти фармацевтичного ринку. Повідомлення III. Продуктова кон’юнктура імуносупресантів та їхнє місце у програмі державних гарантій медичного обслуговування населення
Паралельн. назви :Immunomodulators as objects of the pharmaceutical market. Message III. The product conjuncture of immunosuppressants and their place in the state guarantees program of medical care of the population
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 6. - С. 3-14 (Шифр ФУ3/2023/78/6)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
УКРАИНА -- UKRAINE
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
Анотація: Імуносупресанти використовують для запобігання низки автоімунних захворювань, неавтоімунних запальних захворювань та відторгнення трансплантованих органів. Глобальний ринок імуносупресантів характеризується високими темпами зростанняМета роботи – аналіз продуктової номенклатури імуносупресантів на фармацевтичному ринку України та їхня характеристика з погляду державних гарантій медичного обслуговування населення. Матеріали дослідження – джерела спеціальної та науково-методичної літератури, Державний реєстр лікарських засобів України (станом на 01.02.2023 р.), Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (станом на 14.02.2023 р.). Методи – інформаційного пошуку, аналізу, узагальнення, маркетингових досліджень. Встановлено, що в Україні було зареєстровано 27 міжнародних непатентованих назв імуносупресантів у вигляді 134 торгових назв. При цьому сумарно майже половину досліджуваного асортименту становили препарати леналідоміду (23,13%), такролімусу (15,67%) і кислоти мікофенолової (9,70%). Імуносупресанти представлено у вигляді 7 лікарських форм, найчисленнішою лікарською формою були капсули (55,22%). Для імуносупресантів характерна абсолютна імпортозалежність, позаяк 127 іноземних виробників із 27 країн світу зареєстрували 133 торгові назви або 99,25% імуносупресантів, а український виробник (АТ «Фармак») – лише одну позицію (0,75%), та й то з продукції in bulk. Найбільша виробнича активність характерна для Німеччини (22,83% від загальної кількості підприємств мали показник виробничої активності 20,81%), а серед виробників – два фармацевтичні підприємства: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія та Сінтон Хіспанія С.Л, Іспанія (показник виробничої активності по 3,76%). Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, включав 5 міжнародних непатентованих назв імуносупресантів у вигляді 21 торгової назви для осіб у посттрансплантаційному періоді. Чотири п’ятих (80,95%) торгових назв імуносупресантів належать до вартісних ліків, про що свідчить величина їхньої роздрібної ціни за упаковку в розмірі 1 тис. грн і більше. Разом із тим 15 торгових назв хворі можуть отримати безоплатно, а для інших 6 торгових назв сплата хворим становила від 8,09 до 33,95% роздрібної вартості. Одержані результати можуть слугувати прототипом під час формування продуктової політики виробників ліків, оптових фармацевтичних підприємств та аптечних закладівImmunosuppressants (ІS) are used to prevent a number of autoimmune diseases, non-autoimmune inflammatory diseases and rejection of transplanted organs. Global ІS market is characterized by high growth ratesThe aim of the work: analyze the immunosuppressants product nomenclature on the pharmaceutical market of Ukraine, as well as their characteristics from the point of view of state guarantees of medical care of the population. The research materials: the sources of special and scientific and methodical literature; The State Register of Drugs of Ukraine (as of February 1, 2023), the Register of Drugs that are subjects to reimbursement by the state guarantees program of medical care of the population, as of February 14, 2023. The methods of information search, analysis, generalization, and marketing research have been used. It has been established that 27 INN of immunosuppressants in the form of 134 trade names had been registered in Ukraine. Almost half of the studied drugs consisted of lenalidomide (23.13%), tacrolimus (15.67%) and mycophenolic acid (9.70%). Immunosuppressants are presented in the shape of 7 dosage forms, mostly in capsules (55.22%). It has been found that immunosuppressants are characterized by absolute import dependence, 127 foreign manufacturers from 27 countries have registered 133 trade names (99.25%), and the Ukrainian manufacturer (JSC "Farmak") - only one position (0.75%) and even that is from products in bulk. Germany is characterized as the country that has the highest production activity of immunosuppressants (22.83% of the enterprises had an indicator of production activity of 20.81%), and among the producers there are two pharmaceutical enterprises: Novartis Pharma Stein AG, Switzerland and Sinton Hispania S.L, Spain (production activity indicator 3.76% both). The Register of drugs subjects to reimbursement under the state guarantees program of medical care of the population has included 5 INN of immunosuppressants in the form of 21 trade names for people in the post-transplantation period. Four-fifths (80.95%) of them belong to expensive drugs, as evidenced by their retail price per package of UAH 1,000 or more. However, patients can receive 15 trade names free of charge, for the other 6 trade names patient’s payment ranges from 8.09 to 33.95% of retail value. The obtained results can serve as a prototype for the formation of the product nomenclature of drug manufacturers, wholesale pharmaceutical enterprises and pharmacies
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сербіна І. М., Овчаренко Ю. С.
Назва : Інгібітори янус-кіназ у дерматології: сьогодення та майбутнє
Паралельн. назви :Janus kinase inhibitors in dermatology: present and future
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - 2021. - Т. 27, № 4. - С. 70-76 (Шифр МУ86/2021/27/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: JANUS-КИНАЗА-1 -- JANUS KINASE 1
STAT ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- STAT TRANSCRIPTION FACTORS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ -- INFLAMMATION MEDIATORS
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
АЛОПЕЦИЯ ГНЕЗДНАЯ -- ALOPECIA AREATA
ВИТИЛИГО -- VITILIGO
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Розглянуто сигнальну систему JAK−STAT, залучену у патогенез цілої низки запальних та автоімунних захворювань. Механізм дії інгібіторів янус−кіназ пов'язаний із пригніченням широкого спектра патогенетично значущих прозапальних цитокінів, що може забезпечувати швидкий ефект при імуноопосередкованих дерматологічних захворюваннях. Розшифрування нових механізмів патогенезу псоріазу, атопічного дерматиту, гніздової алопеції, вітиліго створило передумови для вдосконалення фармакотерапії дерматозів із використанням інгібіторів янус−кіназThe JAK−STAT signaling pathway involved in pathogenesis of a number of inflammatory and autoimmune diseases has been considered. The mechanism of action of Janus kinase inhibitors is associated with the inhibition of a wide range of pathogenetically important pro−inflammatory cytokines, which may provide a rapid effect in immune compromised dermatological diseases. Decoding new mechanisms of pathogenesis of psoriasis, atopic dermatitis, alopecia areata, vitiligo created the pre−conditions for improving the pharmacotherapy of dermatoses with the use of Janus kinase inhibitors
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткач С. М., Левченко А. Р., Онищук Л. О.
Назва : Інфекція Helicobacter pylori і позашлункові захворювання
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 6. - С. 89-95 (Шифр СУ10/2015/6)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Захарченко Т. Ф., Кравченко В. І.
Назва : Автоімунні захворювання щитоподібної залози та основні маркери їх патогенезу і діагностики
Паралельн. назви :Autoimmune thyroid diseases and main markers of their pathogenesis and diagnosis
Місце публікування : Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 4. - С. 366-375 (Шифр ЕУ5/2021/26/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ХАШИМОТО БОЛЕЗНЬ -- HASHIMOTO DISEASE
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE
ГРЕЙВСА ОФТАЛЬМОПАТИЯ -- GRAVES OPHTHALMOPATHY
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Анотація: Огляд присвячено оцінці основних гуморальних факторів у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози (АЗЩЗ) та можливості їх використання при діагностиці та складанні прогнозу. Показано, що клінічно різні тиреоїдит Хашимото (ТХ), хвороба Грейвса (ХГ) та офтальмопатія Грейвса (ОГ) тісно пов’язані патофізіологічно і мають подібні імуноопосередковані механізми — продукцію автоантитіл до тиреоїдних антигенів і лімфоїдну інфільтрацію тиреоїдної паренхіми. Втрата імунної толерантності до автоантигенів тиреоїдної пероксидази (thyroid peroxidase, TPO), тиреоглобуліну (thyroglobulin, Tg) та рецептору тиреотропного гормону (thyroid-stimulating hormone receptor, TSHR) є основою розвитку АЗЩЗ. Наголошується на ролі прозапальних та протизапальних цитокінів, які продукуються клітинами імунної системи та тиреоцитами. Цитокіни беруть участь в індукторній та ефекторній фазі імунної відповіді та запалення, відіграючи ключову роль у патогенезі АЗЩЗ. Значний вплив на розвиток і прогресування АЗЩЗ має дисбаланс між Th17- лімфоцитами, які підтримують автоімунну відповідь, та регуляторними Т-клітинами (regulatory T cells, Treg), які пригнічують автоімунний процес. Недостатність регуляторних В-клітин (regulatory B cells, Breg) та Тreg, які виробляють протизапальні цитокіни, порушує імунологічну толерантність і викликає аномальну продукцію прозапальних цитокінів, відіграє певну роль у патогенезі АЗЩЗ. Виявлення імунних клітин та антитиреоїдних антитіл у тканині щитоподібної залози (ЩЗ) та визначення рівнів прозапальних та протизапальних цитокінів у сироватці крові можуть дати інформацію про їх участь у патогенезі АЗЩЗ та можуть служити маркерами активності захворювання. Розглянуто діагностичне значення рівня цитокінів, тиреоїдних автоантитіл при ТХ, ХГ і ОГ та їх здатність відображати наявність та активність захворюванняThe presented review is devoted to evaluation of the main humoral factors in the pathogenesis of autoimmune thyroid diseases (AITD) and the possibility of their use in diagnosis and prognosis. It has been shown that clinically different Hashimoto’s thyroiditis (HT), and Graves’ disease (GD), Graves’ ophthalmopathy (GO) are closely related pathophysiologically and have similar immune-mediated mechanisms — the production of autoantibodies to thyroid antigens and lymphocytic infiltration of the thyroid parenchyma. Loss of immune tolerance to thyroid peroxidase (TPO), thyroglobulin (Tg) and thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) autoantigens is the basis for the development of AITD. The role of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines produced by immune system cells and thyrocytes is emphasized. Cytokines are involved in the inductive and effector phases of the immune response and inflammation, playing a key role in the pathogenesis of AITD. An imbalance between Th17 lymphocytes, which support the autoimmune response, and regulatory T cells (Treg), which suppress the autoimmune process, has a significant effect on the development and progression of AITD. Insufficiency of regulatory B cells (Breg) and Treg, which produce anti-inflammatory cytokines, impairs immunological tolerance and causes abnormal production of proinflammatory cytokines, plays a part role in the pathogenesis of AITD. Detection of immune cells and antithyroid antibodies in thyroid tissue and determination of serum levels of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines may provide an information on their involvement in the pathogenesis of AITD and may serve as markers of disease activity. The diagnostic value of the level of cytokines, thyroid autoantibodies in HT, GD, GO and their ability to reflect the presence and activity of the disease are considered
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малий В. П., Полукчи О. К., Волобуєва О. В., Риспаєва Д. Е.
Назва : Автоімунні процеси у хворих на дифтерію
Місце публікування : Сучасна інформація. - Київ, 2001. - № 2. - С. 22-27
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ДИФТЕРИЯ -- DIPHTHERIA
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нагібін В.
Назва : Автоімунні процеси, пов’язані з щитоподібною залозою
Місце публікування : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2020. - N 2. - С. 47-54 (Шифр ДУ25/2020/2)
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
Анотація: Імунітет (лат. Immunis - звільнення від сплати) - сукупність реакцій, напрямлених на збереження свого антигенного гомеостазу. Стан, при якому імунна система не реагує на певні антигени, в першу чергу власні
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Железнякова Н. М.
Назва : Автоімунний дистрес-синдром та механізми його інтенсифікації у хворих з коморбідним перебігом хронічного панкреатиту та хронічного обструктивного захворювання легень
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 2. - С. 15-21 (Шифр СУ10/2015/2)
MeSH-головна: ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Александрова Е. Н., Верижникова Ж. Г., Новиков А. А., Баранов А. А. , Абайтова Н. Е. , Лапкина Н. А. , Роггенбук Д. , Насонова Е. Л.
Назва : Автоматизированный анализ антинуклеарных антител методом непрямой реакции иммунофлюоресценции с использованием НЕр-2-клеток
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 3. - С. 30-35 (Шифр КР12/2015/3)
MeSH-головна: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
АНТИТЕЛА АНТИНУКЛЕАРНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTINUCLEAR

Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартишин О.
Назва : Алергічні й аутоімунні захворювання у дітей: актуальні питання діагностики та лікування
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2018. - Т. 1, № 2. - С. 22-25 (Шифр УУ13/2018/1/2)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Анотація: Алергічні й аутоімунні захворювання, на жаль, все частіше діагностують у дітей, і з цією проблемою зазвичай стикаються не тільки імунологи чи алергологи, а й педіатри, пульмонологи, ревматологи, гастроентерологи, сімейні лікарі тощо. Тому для висвітлення актуальних питань діагностики та лікування пацієнтів з алергологічною та імунологічною патологіями в педіатричній практиці до участі в роботі Науково-практичної конференції з міжнародною участю «Актуальні питання діагностики і лікування алергічних хвороб та автоімунних станів у дітей» (далі — Конференція), що відбулася 22–23 березня 2018 р. у стінах Національної медичної академії післядипломної освіти (НМАПО) імені П.Л. Шупика за підтримки Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит», були запрошені практикуючі лікарі, а також студенти, лікарі-інтерни, клінічні ординатори, аспіранти та викладачі профільних кафедр НМАПО імені П.Л. Шупика і Національного медичного університету імені О.О. Богомольця та інших закладів вищої медичної освіти України
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ніколаєнко В.
Назва : Алергічні хвороби та автоімунні стани у дітей - сучасні підходи до діагностики та лікування
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 1. - С. 38-45 (Шифр УУ13/2020/2/1)
Предметні рубрики: СЛІТ
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
АЭРОЗОЛИ -- AEROSOLS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Анотація: 21 лютого 2020 р. відбулася традиційна весняна Науково-практична конференція з міжнародною участю «Актуальні питання діагностики і лікування алергічних хвороб та автоімунних станів у дітей у світлі безперервного професійного розвитку». У стінах Національної медичної академії післядипломної освіти (НМАПО) імені П.Л. Шупика науково-педагогічними працівниками кафедри педіатрії № 1 представлено сучасні наукові підходи щодо ведення хворих з цією патологією та проведено тренінгові секції з практичних питань пульмонології та алергології, які дали змогу присутнім на заході 347 спеціалістам — педіатрам, дитячим алергологам, ревматологам, пульмонологам, імунологам, гастроентерологам, неонатологам і сімейним лікарям — зробити наступний крок на шляху безперервного підвищення професійної кваліфікації. Конференція спрямована на потреби практичних лікарів з урахуванням останніх досягнень науки і міжнародних рекомендацій
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ишмухаметова А. Т., Хидиятова И. М., Магжанов Р. В.
Назва : Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4)
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 128-133 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Аутоиммунные болезни
Полиморфизм (генетический)
T-лимфоциты цитотоксические
Белки-- генет
Генетические маркеры
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ермакова Н. А., Алекберова З. С.
Назва : Ангиит сетчатки при болезни Бехчета
Місце публікування : Вестник офтальмологии. - Москва, 2001. - Т. 117, № 1. - С. 44-46 (Шифр ВР38/2001/117/1)
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)