Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Ацетилцистеин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Effect of N-acetyl cysteine on oxidative stress and Bax and Bc12 expression in the kidney tissue of rats exposed to lead / M. Gholami [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 1. - P59-67


MeSH-головна:
СВИНЕЦ -- LEAD (вредные воздействия, токсичность)
ПОЧКИ -- KIDNEY (повреждения)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: This study aimed to consider the lead-induced oxidative damage of the kidney of male rats and the role of antioxidant N-acetylcysteine (NAC) in preserving cells against Pb toxicity. Rats were randomly divided into five groups including G1 (control), G2 (single 70 mg/kg dose of Pb), G3 (continuous daily 2 mg/kg dosing of Pb for 4 weeks), G4 (single dose of Pb + 50 mg/kg NAC), and G5 (continuous daily dosing of Pb + 50 mg/kg NAC). The level of malonic dialdehyde (MDA) and total antioxidant capacity were measured spectrophotometrically.The level of Pb in serum and kidney tissue was measured by atomic absorption spectroscopy. Expression of Bax and Bcl2 genes was estimated using RT-PCR. It was shown that single and continuous exposure to Pb caused a considerable increase of Pb content in serum and kidney tissue of rats in G2 and G3 groups compared to other groups. NAC treatment significantly improved TAC values and decreased MDA values in the serum of rats exposed to Pb. Single and continuous Pb dosing caused a 3.9- and 13.1-fold increase in Bax expression and 1.5-fold and 2.1-fold decrease in Bcl2 expression in a kidney tissue respectively. The current study revealed that single and especially continuous Pb exposure was strongly associated with Pb accumulation, antioxidant depletion, oxidative stress and kidney cells apoptosis. NAC can help protect kidney tissue against Pb by elevating antioxidant capacity, mitigating oxidative stress and normalizing Bax and Bcl2 genes expression
У роботі досліджували спричинене свинцем (Pb) окисне пошкодження нирки щурів та роль антиоксиданту N-ацетилцистеїну (NAC) у запобіганні токсичної дії Pb на клітини нирки. Щурів випадковим чином розділили на п’ять груп: G1 (контроль), G2 (разова доза 70 мг/кг Pb), G3 (щоденне введення 2 мг/кг Pb протягом 4 тижнів), G4 (разова доза Pb + 50 мг/кг NAC) та G5 (щоденне введення Pb + 50 мг/кг NAC). Рівень Pb у сироватці та тканині нирок вимірювали методом атомноабсорбційної спектроскопії. Рівень малонового діальдегіду (MDA) та загальної антиоксидантної активності вимірювали спектрофотометрично. Експресію генів Bax та Bcl2 оцінювали за допомогою RT-PCR. Виявлено значне збільшення вмісту Pb у сироватці та нирковій тканині щурів у групах G2 та G3 порівняно з іншими групами як за одноразової, так і тривалої дії Pb. За дії NAC спостерігали посилення антиоксидантної активності та зниження вмісту MDA у сироватці крові щурів, які зазнали впливу Pb. Одноразове та тривале дозування Pb збільшувало експресію Bax у 3,9 та 13,1 раза та знижувало експресію Bcl2 у 1,5 та 2,1 раза в тканині нирки відповідно. Результати дослідження показують, що одноразова і більшою мірою тривала дія Pb пов’язані з накопиченням Pb, виснаженням антиоксидантів, окисним стресом та апоптозом клітин нирок. Застосування NAC може допомогти захистити ниркову тканину від дії Pb, підвищити його антиоксидантну здатність, зменшити оксидативний стрес та нормалізувати експресію генів Bax та Bcl2
Дод.точки доступу:
Gholami, M.
Harchegane, A. B.
Saeedian, S.
Owrang, M.
Parvizi, M. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Impact of N-acetylcysteine on antitumor activity of doxorubicin and landomycin A in NK/Ly lymphoma-bearing mice / Yu. S. Kozak [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 2. - P46-55


MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (фармакология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (фармакология)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: N-acetylcysteine (NAC) is a dietary supplement demonstrating antioxidant and liver protecting effects that is widely used in clinics. NAC is considered to possess potential therapeutic activity for health disorders characterized by generation of free oxygen radicals, as well as potential for decreasing negative side effects of various drugs. However, the mechanisms of such tissue-protective actions of NAC remain poorly understood. The main aim of this work was to study therapeutic effects of NAC applied together with the “gold standard” of chemotherapy doxorubicin (Dx) or the novel experimental drug landomycin A (LA) to mice bearing NK/Ly lymphoma. It was revealed that NAC significantly decreased the nephrotoxicity of Dx (measured as creatinine level), possessed moderate immunomodulating activity (as revealed by an increase in number of cytotoxic T-lymphocytes), and partially increased survival of NK/Ly lymphoma-bearing animals treated with Dx. On the contrary, there was little tissue-protective effect of NAC towards LA due to the weak side effects of this anticancer drug, however, the combined use of NAC and LA significantly increased survival (60+ days) of LA-treated animals with NK/Ly lymphoma. Summarizing, NAC possesses a moderate tissue-protective activity towards Dx action but lacks a major therapeutic effect. However, in the case of LA action, NAC significantly increases its anticancer activity with no impact on its negative side effects. Further studies of the molecular mechanisms underlying that activity of NAC towards the action of LA are in progress
Дод.точки доступу:
Kozak, Yu. S.
Panchuk, R. R.
Skorokhyd, N. R.
Lehka, L. V.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Rumack, B.
    Дозы и длительность антидотной терапии ацетилцистеином при отравлениях парацетамолом: прошлое, настоящее и будущее [Текст] / B. Rumack, D. Bateman // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2018. - N 7. - С. 15-20


MeSH-головна:
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (отравления)
ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING (этиология)
АНТИДОТЫ -- ANTIDOTES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Bateman, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Аммосова, С. П.
    Результаты годичного применения перорального N-ацетилцистеина в лечении ликвидаторов аварии на ЧАЭС с патологией органов дыхания / С. П. Аммосова, И. Д. Копылев, А. Г. Чучалин // Пульмонология. - 1998. - № 2. - С. 11-17


MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (анализ, воздействие облучения, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH (классификация, статистика, тенденции)
Дод.точки доступу:
Копылев, И. Д.
Чучалин, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Антиоксидантные и антитоксические свойства ацетилцистеина [Текст] // Український медичний часопис. - 1999. - № 6. - С. 74-80


MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (токсичность, фармакокинетика, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Ацетилцистеин в клинической практике [Текст] // Ліки України. - 2003. - № 1. - С. 50-55

Рубрики: Ацетилцистеин

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Бекетова, Г. В.
    Ацетилцистеин: современные возможности применения в практике педиатра и семейного врача [Текст] / Г. В. Бекетова, О. В. Солдатова // Современная педиатрия. - 2018. - N 7. - С. 69-76. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (вредные воздействия, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ДЕТИ -- CHILD
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
Дод.точки доступу:
Солдатова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Беленичев, И. Ф.
    Влияние тиольных антиоксидантов на состояние нитрозирующего стресса в головном мозге крыс, подверженных хронической алкогольной интоксикации [Текст] / И. Ф. Беленичев, Т. В. Кучер // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 24-29


Рубрики: Гептрал

   Тиоцетам


MeSH-головна:
(кровь, патология)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (диагностическое применение, фармакология)
НИТРОЗИРОВАНИЕ -- NITROSATION (действие лекарственных препаратов)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (кровь)
Анотація: В статье освещена проблема поиска новых методов коррекции нитрозирующего стресса, возникающего при хронической алкогольной интоксикации, путем применения тиольных скаведжеров NO. Данная концепция базируется на том, что одним из звеньев повреждения нейронов при хроническом потреблении этанола является нарушение нитроксидергической системы и инициация нитрозирующего стресса. В качестве препаратов кандидатов были выбраны тиосодержащие антиоксиданты - адеметионин (гептрал), N-ацетилцистеин и тиоцетам. Цель исследования - изучение влияния аце- тилцистеина, гептрала и тиоцетама на показатели нитрозирующего стресса в головном мозге крыс, подверженных хронической алкогольной интоксикации. Опыты проводили на белых беспородных крысах-самцах с массой тела 180-220 г. Хроническую алкогольную интоксикацию (ХАИ) вызывали ежедневным внутрижелудочным введением первые 10 дней 15 % раствора этанола в дозе 4 г/кг следующие 10 дней - 15 % раствора этанола в дозе 6 г/кг, и последующие l0 дней животным вводили 25 % раствор этанола в дозе 4 г/кг. С 30 суток прекращали алкоголизацию и проводили экспериментальную терапию изучаемыми препаратами, продолжали наблюдение в течение 14 дней. Исследуемые препараты вводили внутрижелудочно с помощью металлического зонда: гептрал - 100 мг/кг, N-ацетилцистеин - 100 мг/кг, пирацетам - 250 мг/кг, тиоцетам - 250 мг/кг. Контрольная и интактная группы получали физиологический раствор. В результате проведенного исследования было установлено, что экпериментальное моделирование хронической алкогольной интоксикации приводило к инициированию нитрозирующего стресса в мозге экспериментальных животных, о чем свидетельствовало повышение активности NOS, содержания стабильных метаболитов NO и нитротирозина. Курсовое введение тиоцетама, N-ацетилцистеина и гептрала после хронической алкоголизации способствовало нормализации показателей нитроксидергической системы и торможению нитрозирующего стресса, что выражалось в снижении активности NOS, экпрессии iNOS, снижении гиперпродукции NO и нитротирозина в цитозоле и митохондриях головного мозга. Наибольшую активность проявляет тиоцетам, который снижает активность NOS на 70,6 и на 54,0 %, нитритов на 56,2 и на 46,5 %, нитротирозина на 64,6 и на 61,3 %, а также экспрессию iNOS на 65,0 и на 58,7 % в цитозоле и митохондриях головного мозга экспериментальных животных соответственно. Тиоцетам по степени снижения нитротирозина и экспрессии iNOS в цитозоле и, особенно, в митохондриях головного мозга превосходит действие не только референс-препарата пирацетама, но и гептрала и N-ацетилцистеина. Экспериментальные данные являются обоснованием для применения тиольных антиоксидантов тиоцетама, N-ацетилцистеина и гептрала в качестве нейропротекторов в комплексной терапии при хронической алкогольной интоксикации
Дод.точки доступу:
Кучер, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Бенца, Т. М.
    Современные подходы к лечению кашля [Текст] / Т. М. Бенца // Современная педиатрия. - 2017. - N 7. - С. 47-52. - Библиогр.: с. 52


MeSH-головна:
КАШЕЛЬ -- COUGH (лекарственная терапия)
ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EXPECTORANTS (терапевтическое применение)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Бестаев, Д. В.
    Тактика лечения больных с фиброзом легких [Текст] / Д. В. Бестаев, Д. Е. Каратеев, Е. Л. Насонов // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2014. - Т. 92, № 2. - С. 15


Рубрики: Циклофосфан

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (осложнения)
ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ -- PULMONARY FIBROSIS (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОКСИГЕНОТЕРАПИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ -- OXYGEN INHALATION THERAPY (история, методы)
Дод.точки доступу:
Каратеев, Д. Е.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)