Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Ацетилцистеин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

Effect of N-acetyl cysteine on oxidative stress and Bax and Bc12 expression in the kidney tissue of rats exposed to lead / M. Gholami [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 1. - P59-67

MeSH-головна:
СВИНЕЦ -- LEAD (вредные воздействия, токсичность)
ПОЧКИ -- KIDNEY (повреждения)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: This study aimed to consider the lead-induced oxidative damage of the kidney of male rats and the role of antioxidant N-acetylcysteine (NAC) in preserving cells against Pb toxicity. Rats were randomly divided into five groups including G1 (control), G2 (single 70 mg/kg dose of Pb), G3 (continuous daily 2 mg/kg dosing of Pb for 4 weeks), G4 (single dose of Pb + 50 mg/kg NAC), and G5 (continuous daily dosing of Pb + 50 mg/kg NAC). The level of malonic dialdehyde (MDA) and total antioxidant capacity were measured spectrophotometrically.The level of Pb in serum and kidney tissue was measured by atomic absorption spectroscopy. Expression of Bax and Bcl2 genes was estimated using RT-PCR. It was shown that single and continuous exposure to Pb caused a considerable increase of Pb content in serum and kidney tissue of rats in G2 and G3 groups compared to other groups. NAC treatment significantly improved TAC values and decreased MDA values in the serum of rats exposed to Pb. Single and continuous Pb dosing caused a 3.9- and 13.1-fold increase in Bax expression and 1.5-fold and 2.1-fold decrease in Bcl2 expression in a kidney tissue respectively. The current study revealed that single and especially continuous Pb exposure was strongly associated with Pb accumulation, antioxidant depletion, oxidative stress and kidney cells apoptosis. NAC can help protect kidney tissue against Pb by elevating antioxidant capacity, mitigating oxidative stress and normalizing Bax and Bcl2 genes expression
У роботі досліджували спричинене свинцем (Pb) окисне пошкодження нирки щурів та роль антиоксиданту N-ацетилцистеїну (NAC) у запобіганні токсичної дії Pb на клітини нирки. Щурів випадковим чином розділили на п’ять груп: G1 (контроль), G2 (разова доза 70 мг/кг Pb), G3 (щоденне введення 2 мг/кг Pb протягом 4 тижнів), G4 (разова доза Pb + 50 мг/кг NAC) та G5 (щоденне введення Pb + 50 мг/кг NAC). Рівень Pb у сироватці та тканині нирок вимірювали методом атомноабсорбційної спектроскопії. Рівень малонового діальдегіду (MDA) та загальної антиоксидантної активності вимірювали спектрофотометрично. Експресію генів Bax та Bcl2 оцінювали за допомогою RT-PCR. Виявлено значне збільшення вмісту Pb у сироватці та нирковій тканині щурів у групах G2 та G3 порівняно з іншими групами як за одноразової, так і тривалої дії Pb. За дії NAC спостерігали посилення антиоксидантної активності та зниження вмісту MDA у сироватці крові щурів, які зазнали впливу Pb. Одноразове та тривале дозування Pb збільшувало експресію Bax у 3,9 та 13,1 раза та знижувало експресію Bcl2 у 1,5 та 2,1 раза в тканині нирки відповідно. Результати дослідження показують, що одноразова і більшою мірою тривала дія Pb пов’язані з накопиченням Pb, виснаженням антиоксидантів, окисним стресом та апоптозом клітин нирок. Застосування NAC може допомогти захистити ниркову тканину від дії Pb, підвищити його антиоксидантну здатність, зменшити оксидативний стрес та нормалізувати експресію генів Bax та Bcl2
Дод.точки доступу:
Gholami, M.
Harchegane, A. B.
Saeedian, S.
Owrang, M.
Parvizi, M. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Impact of N-acetylcysteine on antitumor activity of doxorubicin and landomycin A in NK/Ly lymphoma-bearing mice / Yu. S. Kozak [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 2. - P46-55

MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (фармакология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (фармакология)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: N-acetylcysteine (NAC) is a dietary supplement demonstrating antioxidant and liver protecting effects that is widely used in clinics. NAC is considered to possess potential therapeutic activity for health disorders characterized by generation of free oxygen radicals, as well as potential for decreasing negative side effects of various drugs. However, the mechanisms of such tissue-protective actions of NAC remain poorly understood. The main aim of this work was to study therapeutic effects of NAC applied together with the “gold standard” of chemotherapy doxorubicin (Dx) or the novel experimental drug landomycin A (LA) to mice bearing NK/Ly lymphoma. It was revealed that NAC significantly decreased the nephrotoxicity of Dx (measured as creatinine level), possessed moderate immunomodulating activity (as revealed by an increase in number of cytotoxic T-lymphocytes), and partially increased survival of NK/Ly lymphoma-bearing animals treated with Dx. On the contrary, there was little tissue-protective effect of NAC towards LA due to the weak side effects of this anticancer drug, however, the combined use of NAC and LA significantly increased survival (60+ days) of LA-treated animals with NK/Ly lymphoma. Summarizing, NAC possesses a moderate tissue-protective activity towards Dx action but lacks a major therapeutic effect. However, in the case of LA action, NAC significantly increases its anticancer activity with no impact on its negative side effects. Further studies of the molecular mechanisms underlying that activity of NAC towards the action of LA are in progress
Дод.точки доступу:
Kozak, Yu. S.
Panchuk, R. R.
Skorokhyd, N. R.
Lehka, L. V.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Rumack, B.
Дозы и длительность антидотной терапии ацетилцистеином при отравлениях парацетамолом: прошлое, настоящее и будущее [Текст] / B. Rumack, D. Bateman // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2018. - N 7. - С. 15-20

MeSH-головна:
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (отравления)
ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING (этиология)
АНТИДОТЫ -- ANTIDOTES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Bateman, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аммосова, С. П.
Результаты годичного применения перорального N-ацетилцистеина в лечении ликвидаторов аварии на ЧАЭС с патологией органов дыхания / С. П. Аммосова, И. Д. Копылев, А. Г. Чучалин // Пульмонология. - 1998. - № 2. - С. 11-17

MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (анализ, воздействие облучения, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH (классификация, статистика, тенденции)
Дод.точки доступу:
Копылев, И. Д.
Чучалин, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антиоксидантные и антитоксические свойства ацетилцистеина [Текст] // Український медичний часопис. - 1999. - № 6. - С. 74-80

MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (токсичность, фармакокинетика, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ацетилцистеин в клинической практике [Текст] // Ліки України. - 2003. - № 1. - С. 50-55

Рубрики: Ацетилцистеин

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бекетова, Г. В.
Ацетилцистеин: современные возможности применения в практике педиатра и семейного врача [Текст] / Г. В. Бекетова, О. В. Солдатова // Современная педиатрия. - 2018. - N 7. - С. 69-76. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (вредные воздействия, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ДЕТИ -- CHILD
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
Дод.точки доступу:
Солдатова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Беленичев, И. Ф.
    Влияние тиольных антиоксидантов на состояние нитрозирующего стресса в головном мозге крыс, подверженных хронической алкогольной интоксикации [Текст] / И. Ф. Беленичев, Т. В. Кучер // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 24-29

Рубрики: Гептрал

   Тиоцетам

MeSH-головна:
(кровь, патология)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (диагностическое применение, фармакология)
НИТРОЗИРОВАНИЕ -- NITROSATION (действие лекарственных препаратов)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (кровь)
Анотація: В статье освещена проблема поиска новых методов коррекции нитрозирующего стресса, возникающего при хронической алкогольной интоксикации, путем применения тиольных скаведжеров NO. Данная концепция базируется на том, что одним из звеньев повреждения нейронов при хроническом потреблении этанола является нарушение нитроксидергической системы и инициация нитрозирующего стресса. В качестве препаратов кандидатов были выбраны тиосодержащие антиоксиданты - адеметионин (гептрал), N-ацетилцистеин и тиоцетам. Цель исследования - изучение влияния аце- тилцистеина, гептрала и тиоцетама на показатели нитрозирующего стресса в головном мозге крыс, подверженных хронической алкогольной интоксикации. Опыты проводили на белых беспородных крысах-самцах с массой тела 180-220 г. Хроническую алкогольную интоксикацию (ХАИ) вызывали ежедневным внутрижелудочным введением первые 10 дней 15 % раствора этанола в дозе 4 г/кг следующие 10 дней - 15 % раствора этанола в дозе 6 г/кг, и последующие l0 дней животным вводили 25 % раствор этанола в дозе 4 г/кг. С 30 суток прекращали алкоголизацию и проводили экспериментальную терапию изучаемыми препаратами, продолжали наблюдение в течение 14 дней. Исследуемые препараты вводили внутрижелудочно с помощью металлического зонда: гептрал - 100 мг/кг, N-ацетилцистеин - 100 мг/кг, пирацетам - 250 мг/кг, тиоцетам - 250 мг/кг. Контрольная и интактная группы получали физиологический раствор. В результате проведенного исследования было установлено, что экпериментальное моделирование хронической алкогольной интоксикации приводило к инициированию нитрозирующего стресса в мозге экспериментальных животных, о чем свидетельствовало повышение активности NOS, содержания стабильных метаболитов NO и нитротирозина. Курсовое введение тиоцетама, N-ацетилцистеина и гептрала после хронической алкоголизации способствовало нормализации показателей нитроксидергической системы и торможению нитрозирующего стресса, что выражалось в снижении активности NOS, экпрессии iNOS, снижении гиперпродукции NO и нитротирозина в цитозоле и митохондриях головного мозга. Наибольшую активность проявляет тиоцетам, который снижает активность NOS на 70,6 и на 54,0 %, нитритов на 56,2 и на 46,5 %, нитротирозина на 64,6 и на 61,3 %, а также экспрессию iNOS на 65,0 и на 58,7 % в цитозоле и митохондриях головного мозга экспериментальных животных соответственно. Тиоцетам по степени снижения нитротирозина и экспрессии iNOS в цитозоле и, особенно, в митохондриях головного мозга превосходит действие не только референс-препарата пирацетама, но и гептрала и N-ацетилцистеина. Экспериментальные данные являются обоснованием для применения тиольных антиоксидантов тиоцетама, N-ацетилцистеина и гептрала в качестве нейропротекторов в комплексной терапии при хронической алкогольной интоксикации
Дод.точки доступу:
Кучер, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бенца, Т. М.
Современные подходы к лечению кашля [Текст] / Т. М. Бенца // Современная педиатрия. - 2017. - N 7. - С. 47-52. - Библиогр.: с. 52

MeSH-головна:
КАШЕЛЬ -- COUGH (лекарственная терапия)
ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EXPECTORANTS (терапевтическое применение)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бестаев, Д. В.
Тактика лечения больных с фиброзом легких [Текст] / Д. В. Бестаев, Д. Е. Каратеев, Е. Л. Насонов // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2014. - Т. 92, № 2. - С. 15

Рубрики: Циклофосфан

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (осложнения)
ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ -- PULMONARY FIBROSIS (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОКСИГЕНОТЕРАПИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ -- OXYGEN INHALATION THERAPY (история, методы)
Дод.точки доступу:
Каратеев, Д. Е.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Волошенков, Б. О.
Вплив L-депренілу й ацетилцистеїну на стрес-індуковані порушення стану сполучної тканини стінки шлунка щурів [Текст] / Б. О. Волошенков // Одеський медичний журнал. - 2000. - № 5. - С. 23-26

MeSH-головна:
ЖЕЛУДОК -- STOMACH (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
ДЕПРЕНИЛ -- SELEGILINE
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL (действие лекарственных препаратов)
УРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- URONIC ACIDS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Волошенков, Б. О.
Стрес-провоковані порушення шлунково-кишкового тракту за умов пригнічення функцій катехоламінергічної системи та ефекти L-депренілу і ацетилцистеїну [Текст] / Б. О. Волошенков // Одеський медичний журнал. - 2001. - № 6. - С. 41-43

MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (патофизиология, этиология)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES
ДЕПРЕНИЛ -- SELEGILINE
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Вплив N-ацетилцистеїну на перебіг хронічного бронхіту або загострення хронічного обструктивного захворювання легень: метааналіз [Текст] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 1. - С. 37

MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC (иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
Анотація: Для того щоб з’ясувати імовірну роль N-ацетилцистеїну (NAC) у лікуванні пацієнтів з хронічним бронхітом та хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ), був проведений метааналіз наявної доказової бази щодо ефективності лікування NAC для запобігання розвитку загострень хронічного бронхіту чи ХОЗЛ, а також оцінили, чи відрізняється суттєво відповідь на терапію при застосуванні низьких (≤ 600 мг на добу) і високих ( 600 мг на добу) доз NAC
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Вплив мелатоніну та N-ацетилцистеїну на стан орієнтовно-дослідницької активності щурів за умов експериментального цукрового діабету [Текст] / О. А. Фіцнер [та ін.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 3. - С. 38-45

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (фармакология)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (фармакология)
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
Анотація: Важливим завданням сучасної медицини є пошук та розробка лікарських засобів, що виявляють церебропротекторні властивості у хворих на цукровий діабет (ЦД) 1 типу. Мета роботи - вивчити вплив препаратів мелатоніну та N-ацетилцистеїну на орієнтовно-дослідницьку активність і тривожність щурів за умов експериментального ЦД 1 типу. Щури з індукованим ЦД 1 типу одержували N-ацетилцистеїн (1,5 г/кг), мелатонін (10 мг/кг) або їх комбінацію впродовж 5-ти тижнів. Для вивчення орієнтовно-дослідницької активності та тривожності щурів використано тест "відкритого поля", "темна-світла камера". Введення N-ацетилцистеїну, мелатоніну та комбінації препаратів сприяло збільшенню орієнтовно-дослідницької активності та зменшенню тривожності щурів з експериментальним цукровим діабетом. У тварин, які одержували фармакотерапію, зростала горизонтальна та вертикальна активність, зменшувалася кількість актів дефекації та уринації в тесті "відкритого поля". Зменшувався час перебування в темному відсіку та зростав у світлому відсіку установки, тварини робили більшу кількість переходів, виглядувань у тесті "темна-світла камера". Висновки: N-ацетилцистеїн та мелатонін у монотерапії та в комбінації покращують глікемічний контроль і масу тіла щурів із експериментальним ЦД 1 типу, позитивно впливають на емоційний (зменшують тривожність) та вегететивний стан, попереджують порушення локомоторної та орієнтовно-дослідницької активності.Діабетична енцефалопатія має вагоме медико-соціальне значення, оскільки є одним з найбільш поширених ускладнень цукрового діабету. Важливе місце в патогенетичній терапії діабетичної енцефалопатії посідають препарати з антиоксидантною дією. Мета роботи - дослідити вплив мелатоніну та N-ацетилцистеїну на інтенсивність ліпопероксидації у сироватці крові та центральній нервовій системі щурів зі стрептозотоциновим цукровим діабетом 1 типу (ЦД1). МДА та СОД визначалися у гомогенаті головного мозку та сироватці крові щурів (з ЦД1, які отримували плацебо; щурів з ЦД 1, які приймали per os: N-ацетилцистеїн у дозі 1,5 г/кг (NAC), мелатонін - 10 мг/кг (Mel) та комбіновану терапію (NAC + Mel); здорових щурів (група "контроль")). Жирнокислотний склад визначали методом газорідинної хроматографії. У тварин з ЦД1 групи порівняння спостерігали зростання рівня МДА та зниження СОД в гомогенаті тканин головного мозку, зростання рівня МДА сироватки крові. Введення NAC та Mel сприяло зниженню концентрації МДА та нормалізації рівня СОД в гомогенаті тканин головного мозку, а введення Mel викликало також зниження МДА та зростання рівня СОД у сироватці крові. Фармакотерапія NAC та Mel сприяла нормалізації складу жирних кислот головного мозку щурів з ЦД 1: зростав рівень пальмітинової та лінолевої, знижувався рівень арахідонової кислот. Mel також збільшував рівень олеїнової кислоти. NAC в моно- та в комбінованій терапії сприяв покращенню жирно-кислотного складу ліпідів сироватки крові щурів із цукровим діабетом 1 типу за рахунок зменшення суми насичених та збільшення ненасичених і поліненасичених жирних кислот. Mel також збільшував вміст ненасичених жирних кислот сироватки крові. Висновки: терапія NAC та Mel сприяла зменшенню інтенсивності ліпопероксидації у сироватці крові та центральній нервовій системі щурів зі стрептозотоциновим цукровим діабетом 1 типу
Дод.точки доступу:
Фіцнер, О. А.
Хайтович, М. В.
Рижко, І. М.
Голопихо, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Высокие дозы N-ацетилцистеина при остром респираторном дистресс-синдроме [Текст] / С. Н. Авдеев [и др.] // Пульмонология. - 2010. - № 3. - С. 31-38

Рубрики: Дыхательных расстройств синдром--диагн--лек тер

   Дыхательная недостаточность--диагн--лек тер

   Ацетилцистеин

Дод.точки доступу:
Авдеев, С. Н.
Батын, С. З.
Мержоева, З. М.
Чучалин, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Галаченко, О. О.
    Динаміка енергетичного гомеостазу при бронхо-легеневій патології на тлі застосування ацетилцистеїну в комбінації з тіотриазоліном [Текст] / О. О. Галаченко, Л. В. Савченкова // Ліки. - 2006. - № 1/2. - С. 84-88

Рубрики: Дыхательных путей болезни--животное--лек тер--метаб

   Ацетилцистеин

   Тиотриазолин

Кл.слова (ненормовані):
КРАЕВЕДЕНИЕ
Дод.точки доступу:
Савченкова, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Гашинова, К. Ю.
Ацетилцистеїн: можливості пневмопротекторного та муколітичного ефектів при лікуванні пацієнтів із COVID-19 [Текст] / К. Ю. Гашинова // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 6. - С. 36-39

Рубрики: Ингамист®

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (терапевтическое применение)
Анотація: Сьогодні світ переживає епідемію COVID-19, спричинену новим штамом коронавірусу SARS-CoV-2. Перші випадки захворювання зареєстровані у місті Ухань провінції Хубей (Китай) у грудні 2019 р., а вже 11.03.2020 р. Всесвітня організація охорони здоров’я офіційно класифікувала його як пандемію (WHO, 2020). COVID-19 — інфекційне захворювання, тяжкі клінічні прояви якого характеризуються розвитком пневмонії, гострого респіраторного дистрес-синдрому (ГРДС) та поліорганної недостатності (Wu Z., McGoogan J.M., 2020). Незважаючи на всі запобіжні заходи, ситуація з поширенням COVID-19 погіршується. Якщо раніше провідною причиною смерті населення були серцево-судинні захворювання, то, згідно з даними звіту Інституту показників і оцінки здоров’я США (Institute for Health Metrics and Evaluation) за 04.12.2020 р., провідною причиною смерті в США визнаний COVID-19 (IHME, 2020). В Україні, за офіційними даними, станом на 12.12.2020 р. COVID-19 став причиною 15 тис. смертельних випадків (Кабінет Міністрів України, 2020а). Ситуація ускладнюється тим, що наразі відсутні лікарські засоби, що мають доказову базу ефективності та безпеки застосування при COVID-19, а масова вакцинація перебуває лише на початковій стадії впровадження

Знайти схожі

18.

Гембицкая, Т.
Ацетилцистеин в терапии хронической обструктивной болезни легких [Текст] / Т. Гембицкая, А. Черменский // Врач. - 2013. - № 2. - С. 37-40

MeSH-головна:
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (терапевтическое применение)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (лекарственная терапия)
ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EXPECTORANTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Черменский, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Горовенко, Н. Г.
Ацетилцистеїн: ефективність дії та особливості застосування у хворих на муковісцидоз [Текст] / Н. Г. Горовенко // Клінічна фармація. - 2000. - Т. 4, № 1. - С. 23-28

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (лекарственная терапия)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Діагностика й інтенсивна терапія гострого гепатиту, обумовленого парацетамолом: дослідження випадку / С. О. Маркова [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 140-146. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (вредные воздействия, отравления, токсичность)
ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОСТРАЯ -- LIVER FAILURE, ACUTE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE (терапевтическое применение)
Анотація: На сьогодні отруєння парацетамолом є одним з найбільш поширених і небезпечних видів отруєння лікарськими засобами. В Україні кількість суїцидальних спроб за участю парацетамолу в 2018 році зросла вдвічі порівняно з 2017 роком. Мета: дослідити динаміку клінічних і лабораторних показників при отруєнні парацетамолом тяжкого ступеня, що ускладнилося розвитком гострої печінкової недостатності, та оцінити ефективність застосування антидотів і засобів фармакологічної корекції. Матеріали та методи. Випадок отруєння таблетками парацетамолу тяжкого ступеня у жінки 22 років. Результати. Громадянка Я., 22 років, з суїцидальної метою прийняла 110 таблеток парацетамолу і 10 таблеток снодійного засобу. Загальна доза парацетамолу перевищила 250 мг/кг маси тіла. Проведене промивання шлунка й очищення кишечника. Розпочата інфузійна терапія розчинами кристалоїдів, глюкози, сорбітолу, натрію гідрокарбонату 4%. Призначене лікування: ацетилцистеїн (АЦЦ) (140 мг/кг/добу); тіоктова кислота (20 мг/кг/добу); силібінін (20 мг/кг/добу); адеметіонін (400 мг/добу); аргініну глутамат (40%, 5,0 мл/добу), дексаметазон (8 мг/добу). Через 24 години зареєстровано різке підвищення рівня ферментів АсАт, АлАт, гамма-глутамілтранспептидази (ГГТП), явища коагулопатії. Зміни набули максимальних значень через 48 годин після надходження: АсАт — 19 740 Од/л (норма — до 32 Од/л), АлАт — 14 800 Од/л (норма — до 33 Од/л), ГГТП — 157 Од/л (норма — до 32 Од/л); протромбіновий індекс (ПТІ) — 13,0 %, міжнародне нормалізоване відношення — 4, активований частковий тромбопластиновий час — 48. Відмічені пожовтіння склери очей і шкіри, збільшення живота, печінки, асцит, з’явилися кров’янисті виділення з піхви, зниження діурезу. Призначено свіжозаморожену плазму, вітамін К, етамзилат, фуросемід, спіронолактон, дексаметазон, пентоксифілін. На 5-ту добу лікування була відмічена позитивна динаміка біохімічних показників крові, а на 16-ту добу лікування пацієнтка була виписана в задовільному стані. Висновки. Проблема гострих отруєнь парацетамолом залишається актуальною в практиці лікаря-токсиколога. Використання антидоту — АЦЦ дає позитивний результат при своєчасному зверненні пацієнта за медичною допомогою. Токсичний гепатит, панкреатит і ниркова недостатність — типові ускладнення тяжкого отруєння парацетамолом і потребують складного комплексного лікування. Біологічними маркерами токсичного процесу є рівні в крові АсАт, АлАт, ГГТП і ПТІ
Дод.точки доступу:
Маркова, С. О.
Курділь, Н. В.
Студзинська, Я. В.
Ващенко, Л. К.
Пісоченко, К. В.
Зацаринська, О. І.
Прийма, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-67

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)