Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (76)

Рідкісні видання (7)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 80
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

Черська, М. С.
Оксидативний стрес у пацієнтів із високим серцево-судинним ризиком [] = Oxidative stress in patients with high cardiovascular risk / М. С. Черська, Х. М. Кухарчук, О. А. Гайова // Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 3. - С. 287-297. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
Анотація: За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, серцево-судинні захворювання (ССЗ) є однією з основних причин передчасної смерті та інвалідності населення, особливо серед осіб працездатного віку. Розвиток ССЗ залежить від факторів, що можуть бути модифіковані (рівень холестерину, маса тіла, куріння та артеріальний тиск) і таких, що не можуть бути модифіковані (вік, стать і спадковість). Провідну роль серед атеросклеротичних факторів ризику, таких як артеріальна гіпертензія (АГ), дисліпідемія, захворювання периферичних артерій, метаболічний синдром, цукровий діабет (ЦД) та ожиріння відіграє оксидативний стрес (ОС). ОС та імунозапальні зміни, які є ланками патогенезу серцево-судинної дисфункції, можуть провокувати один одного за принципом «порочного кола». ССЗ набагато частіше зустрічається в пацієнтів із ЦД, а ОС відіграє при цьому провідну роль. Популяційні дослідження продемонстрували, що 80% пацієнтів із ЦД помирають від ССЗ. На фоні гіперглікемії посилюється ОС, що призводить до ушкодження β-клітин острівців Лангерганса та прискорює прогресування серцево-судинних ускладнень. Для запобігання та усунення захворювань, які виникають внаслідок ОС, показаними є антиоксиданти. Протягом останніх десятиліть при вивченні впливів на ОС низку досліджень було націлено на екзогенне інгібування утворення активних форм кисню (АФК) додаванням екзогенних антиоксидантів, що не завжди було ефективним. Відтак зміцнення ендогенної антиоксидантної здатності може бути більш ефективним методом корекції ОС. Позитивний вплив сучасних препаратів, що використовуються в кардіологічній практиці, може бути обумовлений не тільки їх прямою дією, а й антиоксидантними й протизапальними ефектами. У статті представлені сучасні дані про системи, що беруть участь у формуванні та детоксикації АФК, взаємозв’язок між ОС та ССЗ, що дозволить краще зрозуміти механізми розвитку та прогресування ССЗ, які виникають на фоні ОС, розробити нові стратегії щодо покращення ендогенного антиоксидантного захисту, запобігти розвитку та прогресуванню ускладнень і смертності від ССЗ, особливо в пацієнтів високого та дуже високого серцево-судинного ризику
According to the WHO, cardiovascular diseases (CVD) are one of the leading causes of premature death and disability, especially among people of working age. The development of CVD depends on factors that can be modified (cholesterol level, body weight, smoking and blood pressure) and those that cannot be modified (age, sex, and heredity). Oxidative stress (OS) plays a leading role among atherosclerotic risk factors such as arterial hypertension (AH), dyslipidemia, peripheral artery disease, metabolic syndrome, diabetes mellitus (DM), and obesity. OS and immunoinflammatory changes, which are part of the pathogenesis of cardiovascular dysfunction, can provoke each other by the principle of «vicious circle». CVD is much more common in patients with diabetes mellitus, and OS plays a leading role. Population studies have shown that 80% of patients with diabetes mellitus die from CVD. Against the background of hyperglycemia, OS is exacerbated, which leads to damage of β-cells of the islets of Langerhans and accelerates the progression of cardiovascular complications. Antioxidants are indicated to prevent and eliminate diseases caused by OS. In recent decades, a number of studies have focused on the exogenous inhibition of reactive oxygen species (ROS) by the addition of exogenous antioxidants, which has not always been effective. Therefore, strengthening the endogenous antioxidant capacity may be a more effective method of OS correction. The positive effect of modern drugs used in cardiac practice may be due not only to their direct action, but also antioxidant and anti-inflammatory effects. The article presents current data on the systems involved in the formation and detoxification of ROS, the relationship between OS and CVD, which will better understand the mechanisms of development and progression of CVD that occur against OS, to develop new strategies for improving endogenous antioxidant protection, preventing the development, progression of complications and CVD mortality, especially in patients at high and very high risk of CVD
Дод.точки доступу:
Кухарчук, Х. М.
Гайова, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дацко, Г. В.
Стан мембран гепатоцитів у тварин з різною стійкістю до гіпоксії при введенні кардіотоксичної дози адреналіну [] / Г. В. Дацко // Вісник морфології. - 1999. - Т. 5, № 1. - С. 41-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ -- VISCERA (патология)
АНОКСИЯ -- ANOXIA (кровь, патофизиология, этиология)
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (метаболизм, физиология)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Биохимические механизмы, связывающие диабет и рак. Действие метформина [] = Biochemical mechanisms connecting diabetes and cancer. Effects of methormine / В. М. Пушкарев [та ін.] // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 2. - С. 167-179. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (метаболизм, патофизиология, этиология)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (генетика, иммунология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (метаболизм, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: В обзоре обобщен и проанализирован материал, посвященный биохимическим механизмам, связывающим патогенез рака и диабета. Представлены данные об участии гиперинсулинемии, гипергликемии, вызванного ожирением хронического воспаления, дефектов аутофагии и стресса эндоплазматического ретикулума в патологической трансформации клеток различных тканей и органов. Отдельное внимание уделяется противоопухолевой активности метформина — важнейшего сахароснижающего препарата, используемого при диабете 2-го типа. Описаны связи между диабетом и различными типами рака. Оценивается перспективность использования антидиабетических препаратов для профилактики и лечения рака
Дод.точки доступу:
Пушкарев, В. М.
Соколова, Л. К.
Пушкарев, В. В.
Тронько, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лукашеня, О. С.
Сучасні уявлення про системи сигнальної трансдукції в адренокортикоцитах (огляд літератури та власні дослідження) [] = Modern views on signal transduction systems in adrenocorticocytes (literature review and own research) / О. С. Лукашеня // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 2. - С. 146-159. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (иммунология, физиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (иммунология, кровь, метаболизм)
АДАПТЕРНЫЕ БЕЛКИ СИГНАЛЬНОЙ ТРАНСДУКЦИИ -- ADAPTOR PROTEINS, SIGNAL TRANSDUCING (генетика, иммунология, метаболизм, секреция)
Анотація: Технічний прогрес у царині біології та медицини радикально змінив прогноз численних тяжких захворювань і долю пацієнтів, що пов’язано з розробкою та клінічним застосуванням біофармацевтичних препаратів. Сьогодні в цілої низки біологічних агентів закінчується термін молекулярного патенту, що стало ключовим чинником розробки так званих біосимілярів, які є відтвореними версіями оригінальних біотехнологічних засобів. З огляду на те, що біосинтетичні препарати, що з’являються як біосимілярна заміна, можуть, хоч і незначно, відрізнятися у виробничому процесі (варіації в імуногенності, безпеці та/або ефективності), чітке розуміння клінічних і регуляторних аспектів оригінальних препаратів і біологічних аналогів має надважливе значення. За прогнозами статистиків, частка біосимілярів в об’ємі біофармацевтичного ринку постійно зростатиме і до 2020 р. може досягти 40%, що в грошовому еквіваленті складатиме понад 100 млрд доларів. Серед основних чинників розвитку ринку біосимілярів називають помірну ціну порівняно з такою оригінальних продуктів, широку сферу застосування, збільшення зацікавленості в них держави. У статті наведено дані щодо відмінностей оригінального препарату, генеричного та біосиміляру. Також представлено регуляторну базу реєстрації біосимілярів в Україні, гармонізовану наразі з європейським законодавством. Загалом введення біосимілярів у медичну практику дозволить істотно знизити витрати охорони здоров’я та, відповідно, вартість цих ліків для населення. Натомість особливості будови, синтезу та виробництва біофармацевтичних лікарських засобів вимагають ретельного підходу до оцінки їх якості, ефективності та безпеки
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Multiple parametric approaches to assess acute radiation lung injury of rats [Text] = Різні параметричні підходи з метою оцінювання гострого променевого ураження легенів у щурів / S. Sandeep [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P22-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (патофизиология, этиология)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (воздействие облучения, патофизиология)
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ -- BRONCHOALVEOLAR LAVAGE (методы)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Дод.точки доступу:
Sandeep, S.
Mitra, B.
Priyanka, A.
Neeraj, K.
Aseem, B.
Neelam, C.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чекман, І. С.
Біологічно активні речовини як наноструктури: біохімічний аспект [Текст] / І. С. Чекман, Н. О. Горчакова, П. В. Сімонов // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 2. - С. 15-22

MeSH-головна:
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE
Анотація: Біологічно активні речовини організму, колоїди, іонні канали мають нанорозміри. Це пояснюється тим, що природні матеріали характеризуються оптимальною структурою, яка зумовлює максимальне виконання властивої їм функції з мінімальними витратами енергії. Природа за мільйони років еволюції розробила економний принцип побудови біологічних структур, який забезпечує ефективне та найдоцільніше співвідношення їх атомів, молекул, клітин і органів, зокрема, міцність, силу, стійкість, можливість взаємодії з іншими об’єктами, постійне функціонування величезної кількості не тільки органічних, а й неорганічних структур. У процесі еволюції нераціональні макро-, мікро- та наноструктури або неефективно функціонуючі системи поступово зникали, так як природа не може використовувати матеріали або процеси, що вимагають необґрунтованих затрат енергії. Вивчення природних нанотехнологій у живих системах має важливе значення, адже останні задіяні у фізіологічних, біохімічних, імунологічних процесах організму. Дослідження цих унікальних характеристик наночастинок дозволить розробити нові технології для використання у техніці, біології, медицині, фізіології, лікознавстві, сільському господарстві та в інших сферах діяльності людини. Для медиків, фармакологів, токсикологів, провізорів вкрай важливо встановити взаємозв’язок між біохімічними, фізіологічними, імунологічними процесами в організмі людини, зумовленими нанорозмірністю біологічно активних речовин
Дод.точки доступу:
Горчакова, Н. О.
Сімонов, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Фединчук, Г. В.
    Вплив лікувально-профілактичних заходів на гомеостаз та біохімічний обмін при прееклампсії на тлі йододефіциту [Текст] / Г. В. Фединчук, В. А. Маляр // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 2. - С. 49-51. - Библиогр.: с. 51

Рубрики: ГОМЕОСТАЗ

   БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

   ПРЕЭКЛАМПСИЯ

   ИОД

   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ

Дод.точки доступу:
Маляр, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Приступа, Б. В.
Біохімічна відповідь організму на процес запалення за умови лікування естерами ібупрофену при їх трансдермальному введенні [Текст] / Б. В. Приступа, М. В. Гайзель, І. А. Кравченко // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 6. - С. 21-26. - Бібліогр.: с.25-26

MeSH-головна:
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (лекарственная терапия)
ИБУПРОФЕН -- IBUPROFEN (терапевтическое применение)
ЭФИРЫ СЛОЖНЫЕ -- ESTERS (терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS (методы)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Гайзель, М. В.
Кравченко, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Характеристика впливу 4-[4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (ПК-66) на перебіг адреналінової міокардіодистрофії в щурів за даними біохімічних досліджень [Текст] = Characteristics of influence of 4-[4-oxo-4N-Quinazoline-3-il] benzoic acid (PC-66) on A course of adrenaline myocardiodystrophy in rats according to biochemical research / О. В. Джигалюк [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 16-22

MeSH-головна:
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА -- BENZOIC ACID
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Кл.слова (ненормовані):
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ СРЕДСТВА
Дод.точки доступу:
Джигалюк, О. В.
Степанюк, Г. І.
Заічко, Н. В.
Коваленко, С. І.
Шабельник, К. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ткаченко, Т.
Метаболомика: что нам дает анализ метаболитов? [Текст] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2017. - № 12. - С. 24-26

MeSH-головна:
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
ЛЕКАРСТВ АПРОБИРУЕМЫХ ПРИМЕНЕНИЕ -- INVESTIGATIONAL NEW DRUG APPLICATION
Анотація: В каждой живой клетке жизнь кипит: что-то окисляется, гликозилируется, молекулы-посредники снуют туда-сюда, передавая сигналы, ненужные молекулы утилизируются, нужные — синтезируются, экспрессия одних генов активируется, других, напротив, ингибируется и т.д. Буквально ежесекундно в клетке меняются набор и концентрация продуктов обмена веществ — метаболитов. Зафиксировав их, можно получить так называемый метаболический профиль — мгновенный «отпечаток» физиологических процессов, происходящих в клетке. Каким образом, а главное — зачем, ученые изучают метаболический профиль различных тканей, органов, живых организмов?
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Серватович, А. М.
Порушення біохімічного складу жовчі в пізній період після нанесення краніоскелетної травми та ефективність їх корекції фітозасобом [Текст] = Violations of biochemical composition of bile during the late manifestations of traumatic disease after cranio-skeletal injury and effectiveness of its correction by phytomedications / А. М. Серватович, Т. І. Дзецюх // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, N 2. - С. 76-80

MeSH-головна:
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
ЖЕЛЧЬ -- BILE
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Дод.точки доступу:
Дзецюх, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Гоцуляк, Т. И.
«Метаболические катастрофы» у детей (Часть 2) [Текст] / Т. И. Гоцуляк, М. В. Адыров // Therapia (Український медичний вісник). - 2013. - № 10. - С. 12-16

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (терапия)
АЦИДОЗ -- ACIDOSIS
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC (терапия)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
Дод.точки доступу:
Адыров, М. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

13.

Бория, Г. З.
Вплив антидисбіотичних засобів на біохімічні показники слинних залоз щурів за умов неалкогольного стеатогепатиту [Текст] / Г. З. Бория, І. О. Селіванська, А. П. Левицький // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 3. - С. 5-9. - Бібліогр.: с. 8-9

Рубрики: Леквин--тер прим

MeSH-головна:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (диагностика)
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
МУРАМИДАЗА -- MURAMIDASE
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Селіванська, І. О.
Левицький, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Loach embryos prooxidant-antioxidant status under the influence of amide derivatives of 1,4-naphthoquinone [Text] = Прооксидантно-антиоксидантний стан зародків в’юна за впливу амідних похідних 1,4-нафтохінону / A. O. Bezkorovaynyj [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - P46-53. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
ВЬЮНКОВЫЕ -- CONVOLVULACEAE (метаболизм, химия, цитология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (генетика)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (анализ)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (анализ)
Анотація: The mechanisms of disorders in cell functions induced by 1,4-naphthoquinone amide derivatives are not clarified yet. The article is dedicated to the study of features of these substances influence on loach Misgurnus fossilis L. embryos pro/antioxidant homeostasis during early embryogenesis. The aim of this work was to study the effect of 2-chloro-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-chloro-3-(3-oxo-3-(piperidine-1-yl)propylamine)-1,4-naphthoquinone (FO-1), 2-chloro-3-(3-(morpholine-4-yl)-3-oxopropylamine)-1,4-naphthoquinone (FO-2 at concentrations of 10-3, 10-5, 10-7 M on the content of TBA-reactive substances (a byproduct of lipid peroxidation) and the activities of superoxide dismutase and catalase in loach embryos. It was established that 1,4-naphthoquinone amide derivatives and 2-chloro-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone decreased the content of lipid peroxidation products in embryo cells in a dose-dependent manner. The investigated compounds cause an increase in superoxide dismutase and catalase activities compared with the control value. The results of the two-factor ANOVA test indicate that 2-chloro-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone and 1,4-naphthoquinone amide derivatives (FO-1, FO-2) have predominant influence on the TBA-reactive substances content and superoxide dismutase activity. However, the time of loach embryos development has a more pronounced effect on catalase activity than the studied 1,4-naphthoquinone derivatives. Механізми порушень функціонування клітин, індуковані амідними похідними 1,4-нафтохінону залишаються недостатньо з’ясованими. У роботі досліджували особливості впливу цих похідних на про-/антиоксидантний гомеостаз зародків в’юна Misgurnus fossilis L. в період раннього ембріогенезу. Вивчали вплив 2-хлоро-3-гідрокси-1,4-нафтохінону, 2-хлоро-3-(3-оксо-3-(піпередин-1-іл)пропіламіно)-1,4-наф-тохінону (ФО-1), 2-хлоро-3-(3-(морфолін-4-іл)-3-оксопропіламіно)-1,4-нафтохінону (ФО-2) в концентраціях 10-3, 10-5, 10-7 М на вміст вторинних продуктів пероксидного окислення ліпідів (ТБК-активних продуктів), активність супероксиддисмутази і каталази зародків в’юна. Встановлено, що вміст ТБК-активних продуктів у зародкових клітинах за впливу амідних похідних 1,4-нафтохінону і вихідної сполуки їхнього синтезу (2-хлоро-3-гідрокси-1,4-нафтохінону) дозозалежно знижувався впродовж досліджуваного періоду, тоді як активність супероксиддисмутази та каталази, порівняно з контролем зростала. Результати двофакторного дисперсійного аналізу свідчать про те, що переважно на вміст ТБК-активних продуктів і активність супероксиддисмутази впливали 2-хлоро-3-гідрокси-1,4-нафтохінон та амідні похідні 1,4-нафтохінону (ФО-1 та ФО-2). Проте на роботу каталази значну дію мав час розвитку зародків в’юна у порівнянні з досліджуваними похідними 1,4-нафтохінону
Дод.точки доступу:
Bezkorovaynyj, A. O.
Zyn, A. R.
Harasym, N. M.
Len, J. T.
Figurka, O. M.
Sanagursky, D. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Sokolik, V. V.
Effect of curcumin on accumulation in mononuclear cells and secretion in incubation medium of Аβ(40) and cytokines under local excess of Аβ(42)-homoaggregates [Text] = Вплив куркуміну на накопичення в мононуклеарах і на секрецію в інкубаційне середовище Аβ(40) та цитокінів в умовах локального надлишку гомоагрегатів Аβ(42) / V. V. Sokolik, S. M. Shulga // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - P83-91. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КУРКУМИН -- CURCUMIN (анализ, токсичность, химический синтез)
АМИЛОИДА БЕТА-ПЕПТИДЫ -- AMYLOID BETA-PEPTIDES (анализ)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ, секреция)
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM (кровоснабжение, ультраструктура, физиология)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Анотація: The aim of the work was to investigate accumulation of endogenous Aβ40 and cytokines (IL-1β, TNFα, IL-6, IL-10) in mononuclear cells and their secretion into incubation medium under Aβ42-aggregates’ toxicity and anti-inflammatory effects of curcumin. Mononuclear cells were isolated in Ficoll-Urografin density gradient from venous blood of healthy donors, resuspended and used for testing of homoaggregates of Aβ42 (15 nM), curcumin (54 pM) and their combinations on various timescales (0, 1, 2, 3, 6 and 24 hours). Endogenous Aβ40 and cytokines were detected in mononuclear cells and (separately) in incubation medium by ELISA. We demonstrated for the first time that homoaggregates of Aβ42 cause rapid accumulation of endogenous Aβ40 in mononuclear cells and accelerate its secretion into incubation medium. We found increased concentration of TNFα after 3 hours of incubation, and no changes in IL-1β concentration due to secretion of these pro-inflammatory factors into incubation medium. The concentrations of IL-6 in mononuclear cells were increased under effects of Aβ42 homoaggregates, and it was being secreted profoundly into incubation medium. Aβ42 did not affect IL-10 secretion, yet caused an increase in its intracellular concentration after 1 hour of incubation, which was subsequently suppressed. Curcumin prevented the increase in Aβ40 concentration in mononuclear cells and significantly decreased its secretion resulting from Aβ42 toxicity. Curcumin negated the activating effect of Aβ42 on pro-inflammatory cytokines, starting immediately for IL-1β and on 3-6 hours for TNFα, which resulted in decreased extracellular concentrations of these cytokines. The polyphenol also potentiated replenishing of intracellular IL-6 and IL-10 concentrations and their secretion into incubation medium. Метою дослідження було вивчення накопичення в мононуклеарах і секреції до інкубаційного середовища ендогенного Аβ40 і цитокінів (IL-1β, TNFα, IL-6, IL-10) в умовах токсичного впливу Аβ42-агрегатів та антизапального ефекту куркуміну. Суспензію мононуклеарних клітин, ізольованих за допомогою фікол-урографінового градієнта зі зразків венозної крові здорових добровольців, використовували для дослідження впливу гомоагрегатів Аβ42 (15 нМ), куркуміну (54 пМ) та їх поєднаній дії в динаміці часу (0, 1, 2, 3, 6 і 24 год). Методом імуноензимного аналізу вимірювали вміст ендогенного Аβ40 і цитокінів окремо в мононуклеарах і в інкубаційному середовищі. Вперше показано, що гомоагрегати Аβ42 обумовлюють швидке накопичення ендогенного Аβ40 в мононуклеарах та прискорюють його секрецію до інкубаційного середовища. Встановлено збільшення концентрації TNFα (через 3 год інкубації) і відсутність накопичення IL-1β в клітинах завдяки істотній секреції цих запальних месенджерів до інкубаційного середовища. Виявлено збільшення мононуклеарного пулу IL-6 і активацію його секреції до інкубаційного середовища за дії Аβ42-гомоагрегатів. Аβ42 не впливав на секрецію IL-10, але обумовлював збільшення його внутрішньоклітинної концентрації через 1 год інкубації з наступним пригніченням клітинного накопичення. Додавання куркуміну запобігало збільшенню концентрації Аβ40 в мононуклеарах та вірогідно зменшувало його секрецію, обумовлену токсичним впливом екзогенного Аβ42 на клітини. Куркумін знімав активуючий ефект Аβ42 на мононуклеарний пул запальних цитокінів: з перших годин дії для IL-1β та в часовому інтервалі 3–6 год для TNFα, що позначилося зменшенням позаклітинного пулу обох цитокінів. Цей поліфенол також сприяв відновленню внутрішньоклітинного пулу IL-6 і IL-10 та позитивно впливав на їх секрецію до інкубаційного середовища
Дод.точки доступу:
Shulga, S. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Effect of fibrin degradation products on fibrinolytic process [Text] = Вплив продуктів деградації фібрину на фібринолітичний процес / T. A. Yatsenko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 2. - P16-24. - Bibliogr. at the end of the art

MeSH-головна:
ФИБРИНОЛИЗ -- FIBRINOLYSIS
ФИБРИН-ФИБРИНОГЕНА ДЕГРАДАЦИИ ПРОДУКТЫ -- FIBRIN FIBRINOGEN DEGRADATION PRODUCTS (биосинтез)
ПЛАЗМИНОГЕН -- PLASMINOGEN
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
ФИБРИНОЛИЗИН -- FIBRINOLYSIN (антагонисты и ингибиторы)
Дод.точки доступу:
Yatsenko, T. A.
Rybachuk, V. М.
Yusova, O. I.
Kharchenko, S. M.
Grinenko, T. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Plasminogen fragments K 1-3 and K 5 bind to different sites in fibrin fragment DD [Text] = Взаємодія фрагментів плазміногену K 1-3 та K 5 з різними ділянками DD-фрагмента фібрину / T. V. Grinenko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - P36-45. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БЕЛКА C ИНГИБИТОР -- PROTEIN C INHIBITOR (анализ, химический синтез)
ФИБРИН -- FIBRIN (анализ, химический синтез)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
БЕЛКОВ СВЯЗЫВАНИЕ -- PROTEIN BINDING (физиология)
Анотація: Specific plasminogen-binding sites of fibrin molecule are located in Аα148-160 regions of C-terminal domains. Plasminogen interaction with these sites initiates the activation process of proenzyme and subsequent fibrin lysis. In this study we investigated the binding of plasminogen fragments K 1-3 and K 5 with fibrin fragment DD and their effect on Glu-plasminogen interaction with DD. It was shown that the level of Glu-plasminogen binding to fibrin fragment DD is decreased by 50-60% in the presence of K 1-3 and K 5. Fragments K 1-3 and K 5 have high affinity to fibrin fragment DD (Kd is 0.02 for K 1-3 and 0.054 μМ for K 5). K 5 interaction is independent and K 1-3 is partly dependent on C-terminal lysine residues. K 1-3 interacts with complex of fragment DD-immobilized K 5 as well as K 5 with complex of fragment DD-immobilized K 1-3. The plasminogen fragments do not displace each other from binding sites located in fibrin fragment DD, but can compete for the interaction. The results indicate that fibrin fragment DD contains different binding sites for plasminogen kringle fragments K 1-3 and K 5, which can be located close to each other. The role of amino acid residues of fibrin molecule Аα148-160 region in interaction with fragments K 1-3 and K 5 is discussed. У молекулі фібрину специфічні сайти зв’язування плазміногену локалізовані в периферичних доменах на ділянках Аα148-160. Взаємодія плазміногену з ними ініціює процес активації зимогену з утворенням плазміну і наступний лізис фібрину. У представленій роботі досліджували зв’язування фрагментів плазміногену K 1-3 і K 5 з DD-фрагментом фібрину та їх вплив на взаємодію Glu-плазміногену з цим фрагментом. Показано, що в присутності фрагментів K 1-3 і K 5 величина зв’язування Glu-плазміногену з DD-фрагментом фібрину знижується на 50–60%. Фрагменти K 1-3 та K 5 зв’язуються з високою афінністю із DD-фрагментом фібрину, Kd дорівнює 0,02 і 0,054 мкМ відповідно. Взаємодія K 5 не залежить, тоді як K 1-3 частково залежить від наявності в α-ланцюгах DD-фрагмента С-кінцевих залишків лізину. Встановлено, що K 1-3 взаємодіє з комплексом DD-фрагмент-іммобілізований K 5, також як K 5 – з комплексом DD-фрагмент-іммобілізований K 1-3. Досліджувані фрагменти плазміногену не витісняють один одного із сайтів зв’язування, локалізованих в DD-фрагменті фібрину, але можуть конкурувати між собою за взаємодію з ними. Одержані результати свідчать про існування в DD-фрагменті фібрину різних сайтів зв’язування для кринглових фрагментів плазміногену K 1-3 та K 5, які можуть бути розташовані поблизу один одного. Обговорюється роль окремих амінокислотних залишків послідовності Аα148-160 молекули фібрину у взаємодії з фрагментами плазміногену K 1-3 та K 5
Дод.точки доступу:
Grinenko, T. V.
Kapustianenko, L. G.
Yatsenko, T. A.
Yusova, O. I.
Rybachuk, V. N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Гомез, М. Б.
Потенциал применения альфа-липоевой кислоты при сахарном диабете и других хронических заболеваниях [Текст] / М. Б. Гомез, К. А. Неграто // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2014. - № 6. - С. 93-98

MeSH-головна:
ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА -- THIOCTIC ACID (биосинтез, терапевтическое применение)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Дод.точки доступу:
Неграто, К. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Біохімічні зміни в скелетних м’язах при травматичному ушкодженні периферійного нерва в експерименті [Текст] / В. В. Гайович [и др.] // Вісник ортопедії, травматології та протезування. - 2016. - № 1. - С. 33-40. - Бібліогр.: с. 39

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (метаболизм)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Дод.точки доступу:
Гайович, В. В.
Магомедов, С.
Макаренко, О. М.
Савосько, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Розуміння біохімічних процесів як запорука успішного лікування захворювань [Текст] / Я. В. Корост [и др.] // Мистецтво лікування. - 2016. - № 3/4. - С. 20-25

Рубрики: Глутоксим

MeSH-головна:
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, физиология)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение, физиология)
Дод.точки доступу:
Корост, Я. В.
Сокуренко, О. О.
Калашченко, С. І.
Одинець, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)