Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Белка синтеза ингибиторы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хамидов Ш. А., Валихонов У. А., Киличев Р. М., Хамидов Ф. Ш.
Назва : Эффективность спектиномицина у больных гонореей
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2007. - № 4. - С. 61-62 (Шифр ВР32/2007/4)
Примітки : Библиогр.: 23 назв.
Предметні рубрики: Гонорея-- лек тер
Белка синтеза ингибиторы
Спектиномицин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малышева М. В., Григорьев А. А., Булычева Т. И.
Назва : Повышенная чувствительность ядрышек пролиферирующих клеток человека к ингибированию синтеза белка анизомицином
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2010. - Т. 150, № 8. - С. 223-227 (Шифр БР31/2010/150/8)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Клетки ядрышко-- действ преп
Пролиферирующих клеток ядерный антиген-- метаб
Белка синтеза ингибиторы
Анизомицин-- фарм
Противоопухолевые средства
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Спиридонова В. А.
Назва : Молекулярные узнающие элементы - ДНК-/РНК-аптамеры к белкам
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 6. - С. 639-656 (Шифр БР35/2010/56/6)
Предметні рубрики: ДНК-- биосинт
Биотехнология
Белка синтеза ингибиторы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андрющенко С. В., Бухарин О. В., Перунова Н. Б., Иванова Е. В.
Назва : Увеличение копийности плазмидной ДНК как возможный механизм усиления антилизоцимного признака бактерий под действием хлорамфеникола
Місце публікування : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2011. - № 6. - С. 8-13. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2011/6). - ISSN 0372-9311
Предметні рубрики: Персистенция бактериальная
Плазмиды
Репликационный метод
Белка синтеза ингибиторы
Хлорамфеникол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Звездина Н. Д., Мальченко Л. А., Конченко Д. С., Дубовая Т. К. , Бродский В. Я.
Назва : Действие сигнала, организующего ритм синтеза белка, сохраняется в течение 1 суток после однократного введения мелатонина крысе
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2013. - Т. 156, № 9. - С. 298-301 (Шифр БР31/2013/156/9)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МЕЛАТОНИН -- MELATONIN
БЕЛКА СИНТЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN SYNTHESIS INHIBITORS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ -- PERIODICITY
КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- CELL COMMUNICATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гольберг Н. Д., Дружевская А. М., Рогозкин В. А., Ахметов И. И.
Назва : Роль mTOR в регуляции метаболизма скелетных мышц
Місце публікування : Физиология человека. - 2014. - Т. 40, № 5. - С. 123-132 (Шифр ФР13/2014/40/5)
MeSH-головна: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
TOR СЕРИН-ТРЕОНИН-КИНАЗЫ -- TOR SERINE-THREONINE KINASES
БЕЛКА СИНТЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN SYNTHESIS INHIBITORS
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ -- PHOSPHORYLATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павлов С. В., Нікітченко Ю. В.
Назва : Кардіопротекторна дія індукторів синтезу білка Klotho за умов гострого експериментального інфаркту міокарда
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 5. - С. 337-343 (Шифр ФУ18/2020/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
БЕЛКА СИНТЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN SYNTHESIS INHIBITORS
Анотація: Останніми десятиліттями в світі відзначається тенденція до неухильно зростаючого розповсюдження судинних захворювань, що зумовлено загальним старінням населення, збільшенням захворюваності на цукровий діабет, артеріальну гіпертензію й атеросклероз. Сьогодні в лікуванні захворювань серцево-судинної системи гiпоксичного генезу широко використовуються препарати, що відновлюють кровоток, а також препарати, які впливають на метаболізм клітини, а саме, на окремі ланки адаптаційних молекулярно-біохімічних реакцій. Відносно останніх препаратів накопичено багато експериментальних і клінічних даних щодо їхньої ефективності. Однак з точки зору доказової медицини ефекти даних препаратів суперечливі та сумнівні. У зв’язку з цим йде активний пошук препаратів метаболітотропної дії. Мета дослідження – встановлення кардіопротекторної дії індукторів експресії та синтезу білків Klotho (вітамін D, Necrostatin-1) в умовах моделювання експериментального інфаркту міокарда. Експериментальну частину роботи виконано на 40 статевозрілих щурах – самцях масою 170–210 г. Гострий інфаркт міокарда (ГІМ) моделювали шляхом введення впродовж 4 діб пітуїтрину (1 Од/кг підшкірно) та адреноміметика ізопреналіну (200 мг/кг внутрішньом’язово). Досліджувані препарати – Вітамін D (5000 МО/доба) (Гмбх Арцнайміттель, Німеччина) вводили внутрішньошлунково і Necrostatin-1 (Nec-1 25 mg, Sigma-Aldrich) – 1 мг/кг внутрішньоочеревинно через 20 хв після введення ізадрину впродовж 4 днів. Наявність ГІМ підтверджували шляхом визначення його маркерів у плазмі крові імунохемілюмінесцентним методом – Immulate 1000, тропоніну (Siemens), біохімічним методом – загальну активність креатинфосфокінази (КФК) (Cormay) та імуноферментним методом – ST2 «The Pressage ST2 Assay» (Сritical Diagnostics, No кат. BC-1065E). Детекцію білка Klotho, HSP70 білків, 8-OHdG, ST2 здійснювали на імуноферментному комплекcі Immuno Chem-2100 (США). Моделювання ГІМ в експериментальних тварин призводило до збільшення маркерів пошкодження серцевого м’яза тропоніну, активності загальної КФК. Важливо зазначити, що дослідні маркери мали тенденцію до збільшення в тварин усіх експериментальних груп порівняно з інтактною. На тлі введення вітаміну D і Necrostatin-1 значення ST2 не досягали рівня 35 нг/мл. Крім того, експериментальна терапія вітаміном D і Necrostatin-1 призводила до статистично значущого збільшення вмісту в гомогенаті серця білка Klotho (відповідно на 76,3 % і 78,8 % щодо контролю). Застосування індукторів синтезу білка Klotho сприяло обмеженню оксидативного пошкодження нуклеїнових кислот, що відображалось значним порівняно до контролю зниженням концентрації 8-OHdG як на тлі вітаміну D (на 38,5 %), так і Necrostatin-1 (на 55,8 %). Отримані експериментальні дані зумовлюють перспективність подальших досліджень у цьому напрямі. Особливий інтерес викликає дослідження здатності вітаміну D і Necrostatin-1 впливати на процеси клітинної загибелі та її тип (некроз/апоптоз).
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)