Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (38)Рідкісні видання (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Белки<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 158
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


   
    Adaptor protein Ruk/CIN85 affects redox balance in breast cancer cells / I. R. Horak [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P24-34


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (метаболизм)
БЕЛКИ -- PROTEINS (метаболизм)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (метаболизм)
АЛЬДЕГИД-ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- ALDEHYDE OXIDOREDUCTASES (метаболизм)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Excessive reactive oxygen species (ROS) production may lead to damage of cellular proteins, lipids and DNA, and cause cell death. Our previous findings demonstrated that increased level of adaptor protein Ruk/CIN85 contributes to breast cancer cells malignancy. The aim of this study was to investigate the role of Ruk/CIN85 in the maintaining of the redox balance in cancer cells. Mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells with different levels of Ruk/CIN85 expression were used as a model in this study. Activities of catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD), aldehyde dehydrogenase (ALDH) and formaldehyde dehydrogenase (FALDH), as well as H2O2 and aldehydes content were measured using fluorometric assays. Gene expression correlations between Ruk/CIN85 and antioxidant enzymes in breast cancer samples were analyzed using ist.medisapiens transcriptomic database. It was demonstrated that Ruk/CIN85-overexpressing 4T1 cells were characterized by increased production of H2O2 and reduced activities of CAT, GPx and SOD. Overexpression of Ruk/CIN85 resulted in decreased content of aldehydes together with increased activity of ALDH, while in Ruk/CIN85-knocked down 4T1 cells, activities of ALDH and FALDH were decreased. The data of transcriptomic analysis revealed the correlations between SH3KBP1 expression and CAT, GPX4, ALDH1A1, ALDH1L1, ALDH2, GSR, SOD1 in human breast carcinomas samples. The obtained results indicate that adaptor protein Ruk/CIN85 affects redox balance in mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells.
Посилене генерування активних форм кисню (АФК) може призводити до пошкодження клітинних протеїнів, ліпідів і ДНК і навіть спричинити загибель клітин. Наші попередні дослідження показали, що підвищений вміст адаптерного протеїну Ruk/CIN85 призводить до посилення злоякісності клітин раку грудної залози. Метою роботи було дослідити роль Ruk/CIN85 у підтриманні окисно-відновного балансу в ракових клітинах. Як модель було використано клітини аденокарциноми грудної залози миші лінії 4T1 із різними рівнями експресії Ruk/CIN85. Активність каталази (CAT), глутатіонпероксидази (GPx), супероксиддисмутази (SOD), альдегіддегідрогенази (ALDH) та формальдегіддегідрогенази (FALDH), а також вміст H2O2 та альдегідів визначали за допомогою флуорометричних тестів. Кореляції між рівнями експресії Ruk/CIN85 та антиоксидантних ензимів у зразках раку грудної залози аналізували за допомогою транскриптомної бази даних ist.medisapiens. Показано, що клітини 4Т1 із надекспресією Ruk/CIN85 характеризуються підвищеним продукуванням H2O2 та пригніченням активності CAT, GPx і SOD. Надекспресія Ruk/CIN85 супроводжувалась зниженням вмісту альдегідів разом із підвищенням активності ALDH, тоді як у клітинах 4T1 із пригніченням експресії Ruk/CIN85 знижувалась активність ALDH та FALDH. Дані транскриптомного аналізу виявили кореляцію між експресією SH3KBP1 і CAT, GPX4, ALDH1A1, ALDH1L1, ALDH2, GSR, SOD1 у первинних зразках карцином молочної залози людини. Одержані результати свідчать про те, що адаптерний протеїн Ruk/CIN85 бере участь у контролі окисно-відновного балансу клітин аденокарциноми грудної залози миші лінії 4Т1
Дод.точки доступу:
Horak, I. R.
Latyshko, N. V.
Hudkova, O. O.
Kishko, T. O.
Khudiakova, O. V.
Gerashchenko, D. S.
Skaterna, T. D.
Krysiuk, I. P.
Shandrenko, S. G.
Drobot, L. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Salmanian Tabasi, N.
    Designing, docking and heterologous expression of an anti-her2 affibody molecule / N. Salmanian Tabasi, A. Gholizadeh, B. Baghban Kohnehrouz // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 1. - P68-76


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, терапия, химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR
БЕЛКИ -- PROTEINS (химический синтез)
Анотація: Affibody molecules are small protein scaffolds mostly based on triple-helical bundle protein domains. Many triple helix-based affibody proteins have shown prominent properties for tumor imaging and therapy. In our opinion, the structural organizations and the sizes of affibody molecules could be modified to increase their recognition abilities and binding affinities to human epidermal growth factor receptor type 2 (HER2). Thereby, the purpose of this study was to design and characterize a novel platform of affibody molecule consisting of five separate helixes (encoding 99 amino acids with a duplicate of helixes 1 and 2 at N-terminus plus GGGC chelator peptide sequence at C-terminus) enable of binding to HER2 with higher avidity. Using in silico screening methods, the structure and the interactive potential of designed affibody was comparatively investigated. The molecular expression and production of the designed affibody in Escherichia coli cells was successfully examined and reported
Дод.точки доступу:
Gholizadeh, A.
Baghban Kohnehrouz, B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Zherebiatiev, A. S.
    Expression of aryl hydrocarbon receptor and ATG16L1 protein in experimental oxazolone-induced colitis in rats [Текст] / A. S. Zherebiatiev, A. M. Kamyshny // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 57-64. - Бібліогр.: с.63-64 . - ISSN 0201-8489


MeSH-головна:
КОЛИТ -- COLITIS (диагноз)
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 -- RECEPTORS, INTERLEUKIN-1
БЕЛКИ -- PROTEINS
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY (физиология)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (терапевтическое применение)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Kamyshny, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    High expression levels of MRPS 18-2 and presence of the RB protein are required for the maintenance of stem cell phenotype / M. Mushtag [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P92-93


MeSH-головна:
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
БЕЛКИ -- PROTEINS
Анотація: We have found that mitochondrial ribosomal protein MRPS18-2 (S18-2) is involved in regulation of the RB-dependent pathway. It binds to both hypo- and hyperphosphorylated RB. The binding between RB and S18-2 is promoted when cytoplasmic S18-2 is targeted to the nucleus, and this disrupts the association of E2F1 with RB, as indicated by the increased level of free E2F1 in the nucleus. This presumably enhances the RB-dependent block to S-phase entry in the cell cycle. We have also found overexpression of the human S18-2 in immortalized primary rat embryonic fibroblasts (REFs) that showed properties of embryonic stem cells. Elevated expression of S18-2 in stem cells (our findings and analysis of published microarray data) raises the question of whether this protein co-operates with the RB protein in differentiation and carcinogenesis
Дод.точки доступу:
Mushtag, M.
Kovalevska, L.
Klein, G.
Kashuba, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    pIPREDICT - компьютерная программа для предсказания изоэлектрической точки пептидов и белков [Текст] / В. С. Скворцов [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 1. - С. 83-91 . - ISSN 0042-8809


MeSH-головна:
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES (химия)
БЕЛКИ -- PROTEINS (химия)
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА -- ISOELECTRIC POINT
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
Дод.точки доступу:
Скворцов, В. С.
Алексейчук, Н. Н.
Худяков, Д. В.
Ромеро, Рейес И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Kopylchuk, H. P.
    Rat liver arginase system under acetaminophen-induced toxic injury and protein deprivation / H. P. Kopylchuk, I. M. Nykolaichuk, O. M. Zhuretska // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 2. - P92-98


MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (токсичность)
АРГИНАЗА -- ARGINASE (метаболизм)
БЕЛКИ -- PROTEINS (метаболизм)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Arginase activity and L-arginine content in both cytosolic and mitochondrial fractions of rat liver cells under the conditions of toxic injury on the background of protein deprivation was studied. The most significant reduction of arginase activity in liver cells and depletion of L-arginine pool was found in rats with toxic acetaminophen-induced liver injury maintained on the ration balanced by all nutrients as well as in protein deficiency rats. It was concluded that reduction of the arginase activity in the cytosolic fraction of rat liver cells, combined with simultaneous decrease of L-arginine content, may be considered as one of the mechanisms of ornithine cycle disturbance. The decline of activity of mitochondrial isoform of arginase II, for certain, is related with activation of NO-synthase system
Дод.точки доступу:
Nykolaichuk, I. M.
Zhuretska, O. M.


Знайти схожі

7.


    Юкало, В. Г.
    Іонообмінна хроматографія білків казеїнового комплексу в об’ємі [Текст] / В. Г. Юкало // Медична хімія. - 2001. - Т. 3, № 4. - С. 87-90


MeSH-головна:
ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE (методы)
БЕЛКИ -- PROTEINS (анализ)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Таланов, С. А.
    Активація протеїну С в процесі модельного тромболізису in vitro [Текст] / С. А. Таланов, О. В. Ревка, Т. Ф. Дроботько // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 78-85. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0201-8489


MeSH-головна:
БЕЛКИ -- PROTEINS (классификация, метаболизм)
ТРОМБИН -- THROMBIN (фармакокинетика)
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОР ТКАНЕВОГО ТИПА -- TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR
Дод.точки доступу:
Ревка, О. В.
Дроботько, Т. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Мартынов, А. Н.
    Активированный протеин С при тяжелом сепсисе [Текст] / А. Н. Мартынов, Е. Б. Гельфанд, Д. В. Елютин // Анестезиология и реаниматология. - 2004. - № 4. - С. 50-51

Рубрики: Сепсис

   Септический синдром


   Белки


Дод.точки доступу:
Гельфанд, Е. Б.
Елютин, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Анализ внеклеточного протеома staphylococcus aureus 6 в конце фазы экспоненциального роста [Текст] / И. М. Грубер [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 3. - С. 3-12 . - ISSN 0372-9311


MeSH-головна:
БЕЛКИ -- PROTEINS (выделение и очистка)
СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
ПРОТЕОМ -- PROTEOME (биосинтез)
Дод.точки доступу:
Грубер, И.М.
Доненко, Ф.Д.
Игнатова, О.М.
Асташкина, Е.А.
Зиганшин, Р.К.
Зарядьева, Е.А.
Семенова, И.Б.
Курбатова, Е.А.
Черкасова, Л.С.
Тарасова, О.Е.
Киселевский, М.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Чуклін, С. М.
    Антиоксидаційні ферменти і протеїни у хворих на гострий панкреатит [Текст] / С. М. Чуклін, І. Ю. Бігальський, О. Б. Гранат // Практична медицина. - 2011. - Т. 17, № 4. - С. 59-66

Рубрики: Панкреатит

   Ферменты


   Белки


   Антиоксиданты


Дод.точки доступу:
Бігальський, І. Ю.
Гранат, О. Б.


Знайти схожі

12.


   
    Апелин - новый белок-регулятор в сердечно-сосудистой системе [Текст] / С. Н. Терещенко [и др.] // Терапевтический архив. - 2009. - Т. 81, № 9. - С. 68-72

Рубрики: Сердечно-сосудистая система--метаб

   Белки


Дод.точки доступу:
Терещенко, С. Н.
Масенко, В. П.
Черкавская, О. В.
Шашкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    АСМ-ФИШИНГ белка GP120 на иммобилизованные аптамеры и его масс-спектрометрическая идентификация [Текст] / Н. С. Бухарина [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 363-372 . - ISSN 0042-8809


MeSH-головна:
БЕЛКИ -- PROTEINS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
МИКРОСКОПИЯ АТОМНО-СИЛОВАЯ -- MICROSCOPY, ATOMIC FORCE (использование)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: Разработан метод фишинга на основе метода атомно-силовой микроскопии (АСМ-фишинг) для детекции белков в растворе аналита с использованием чипа с иммобилизованным аптамером. В основе метода лежит использование эффекта биоспецифического вылавливания целевого белка из большого объёма раствора на небольшую поверхность АСМ-чипа с иммобилизованным аптамером к этому белку, используемого в качестве молекулярного зонда. Такой подход с использованием аптамеров позволяет повысить контрастность АСМ-изображения по сравнению с тем, когда в качестве молекулярных зондов используются антитела. Масс-спектрометрический (МС) анализ позволил достоверно идентифицировать целевой белок на поверхности чипа после биоспецифического фишинга, и, таким образом, доказать образование комплекса. Применение АСМ-чипа с иммобилизованным аптамером также позволяет избежать наложения пиков белка и антитела в масс-спектре.
Дод.точки доступу:
Бухарина, Н. С.
Иванов, Ю. Д.
Плешакова, Т. О.
Французов, П. А.
Андреева, Е. Ю.
Кайшева, А. Л.
Изотов, А. А.
Павлова, Т. И.
Зиборов, В. С.
Радько, С. П.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Петюніна, О. В.
    Біомаркер ST2 при серцево-судинній патології [Текст] / О. В. Петюніна, М. П. Копиця, І. Р. Вишневська // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 2. - С. 38-41. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагностика)
БЕЛКИ -- PROTEINS (диагностическое применение)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
Анотація: В огляді узагальнено результати досліджень відносно властивостей протеїну ST2 як діагностичного та прогностичного маркера. Представлено його патофізіологію, значення в ремоделюванні лівого шлуночка, прогнозуванні серцево-судинної та загальної смертності при інфаркті міокарда, серцевій недостатності як наодинці, так і в поєднанні з іншими біомаркерами (НТ-фрагмент промозкового натрійуретичного пептиду, ростовий фактор диференціації-15, високочутливий тропонін Т, С-реактивний протеїн), роль біомаркера в ураженні міокарда при гострому інфаркті
Дод.точки доступу:
Копиця, М. П.
Вишневська, І. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Козловская, Л.
    Белки острой фазы [Текст] / Л. Козловская, В. Фомин // Врач. - 2002. - № 9. - С. 29-30


MeSH-головна:
БЕЛКИ -- PROTEINS (анализ, метаболизм, химия)
Дод.точки доступу:
Фомин, В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Белки-регуляторы апоптоза - основа разработки инновационных стратегий лечения ревматоидного артрита в разных возрастных группах [Текст] / А. Ю. Дорошевская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 156, № 9. - С. 355-358. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
БЕЛКИ -- PROTEINS
Дод.точки доступу:
Дорошевская, А. Ю.
Кондратовский, П. М.
Дубиков, А. И.
Елисейкина, М. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Белок-белковые взаимодействия в цитохром Р450 ЗА4 и ЗА5 системах [Текст] / О. В. Гнеденко [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 4. - С. 468-474 . - ISSN 0042-8809


MeSH-головна:
ЦИТОХРОМЫ -- CYTOCHROMES (метаболизм)
БЕЛКИ -- PROTEINS (метаболизм)
Анотація: Цитохромы Р450, открытые в конце 1950-х , являются ключевыми ферментами метаболизма ксенобиотиков (различные экзогенные химические соединения, включая лекарственные препараты и пищевые добавки). Они участвуют в метаболизме ряда эндогенных соединений (жирные кислоты, эйкозаноиды, стероидные гормоны, витамин D, ретиноиды, желчные кислоты). Метаболизм чужеродных соединений, катализируемый цитохромами Р450, в ряде случаев приводит к образованию токсичных метаболитов, влияющих на генетические процессы и канцерогенез , что обуславливает их медицинскую значимость. Цитохром Р450 ЗА4 является наиболее функционально важным: в настоящее время показано его участие в метаболических превращениях 637 субстратов и не менее 50% применяемых лекарственных препаратов . Цитохром Р450 ЗА5 близкий гомолог цитохрома Р450 ЗА4. Известно, что цитохром Ь5 является физиологически важным эффектором, влияющим на метаболизм лекарственных соединений, протекающий с участием цитохромов Р450 семейства ЗА , поэтому представляет интерес изучение взаимодействий между этими белками с целью получения данных о кинетике образования комплексов и о влиянии цитохрома Ь5 на электрокаталитические свойства цитохромов Р450. В последнее время для исследования белок-белковых взаимодействий в системах цитохромов Р450 успешно используются оптические биосенсоры , которые позволяют определять равновесные, кинетические и термодинамические параметры межмолекулярных взаимодействий. Однако данные о кинетических параметрах взаимодействия цитохромов Р450 ЗА4 и Р450 ЗА5 с цитохромами b5 в литературе отсутствуют. Исследованы межмолекулярные взаимодействия между белками-партнерами монооксигеназной системы биотрансформации лекарственных препаратов: цитохромами Р450 ЗА4 и Р450 ЗА5 и цитохромом b5. Цитохромы Р450 ЗА4 и Р450 ЗА5 образуют комплексы с каждой из форм цитохрома Ь5 (микросомальная и митохондриапьная формы - b5mc и b5om и две "химерные" конструкции b5(om-mc), b5(mc-om)), причем существенное различие наблюдалось только во взаимодействии с b5om. Определены электроаналитические характеристики электродов с иммобилизованными гемопротеинами: цитохромом Р450 ЗА4, Р450 ЗА5, b5mc, b5om, b5(om-mc) и b5(mc-om). Электрохимический анализ показал, что все эти белки обладают очень близкими редокс-потенциалами -0,435 н- -0,350 (отн. Ag/AgCl). В то же время, наблюдалось стимулирующее влияние цитохрома b5mc на электрокаталитические свойства цитохрома Р450 ЗА4.
Дод.точки доступу:
Гнеденко, О. В.
Иванов, А. С.
Яблоков, Е. О.
Усанов, С. А.
Муха, Д. В.
Сергеев, Г. В.
Кузиков, А. В.
Москалева, Н. Е.
Булко, Т. В.
Шумянцева, В. В.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Гукасова, Н. В.
    Биологические функции белка MIS, его противоопухолевая активность и перспективы клинического применения: Обзор [Текст] / Н. В. Гукасова, С. Е. Северин // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 3-9

Рубрики: Мюллеровы протоки

   Белки


   Эмбрион


   Новообразования--цитол


Дод.точки доступу:
Северин, С. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Взаимосвязь экспрессии белка и амплификации гена HER-2/neu с клинико-морфологическими параметрами немелкоклеточного рака легкого [Текст] / Д. С. Кобяков [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 6. - С. 761-767


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика)
БЕЛКИ -- PROTEINS

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION
Дод.точки доступу:
Кобяков, Д. С.
Авдалян, А. М.
Бобров, И. П.
Бычкова, Е. Ю.
Лазарев, А. Ф.
Лушникова, Е. Л.
Непомнящих, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Добрянський, Д. О.
    Використання білкової добавки для забезпечення харчових потреб значно недоношених дітей [Текст] / Д. О. Добрянський // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2017. - Т. 7, № 1. - С. 89-98. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ КРАЙНЕ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, EXTREMELY PREMATURE
БЕЛКИ -- PROTEINS (прием и дозировка)
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
Анотація: Враховуючи унікальні імунобіологічні властивості грудного молока (ГМ) воно рекомендується як пріоритетний продукт харчування передчасно народжених дітей. Проте, вміст поживних речовин в ньому є недостатнім для забезпечення харчових потреб найменших немовлят, а склад – індивідуальним і непостійним, залежачи від терміну гестації і тривалості лактації. Ці особливості зменшують ефективність стандартного збагачення ГМ, яке передбачає додавання визначеної кількості спеціального збагачувача до певного об’єму молока. Дві нові стратегії збагачення (регульоване та цільове) оптимізують споживання макронутрієнтів і позитивно впливають на фізичний розвиток значно недоношених дітей. Реалізація регульованого збагачення, що є реальним в умовах України, неможлива без використання білкової добавки. З її допомогою можливо оптимізувати споживання білка, що має критичне значення для забезпечення належних темпів постнатального фізичного розвитку. Не всі спеціальні суміші для недоношених немовлят також задовольняють харчові потреби найменших новонароджених, зокрема, в білках. Використання білкової добавки дозволяє коригувати вміст білка у спеціальних сумішах, так само сприяючи покращенню довгострокових результатів їх виходжування. Збагачення збільшує осмоляльність кінцевих продуктів, проте, немає доказів впливу цього на ризик виникнення некротизуючого ентероколіту. У цьому огляді представлено сучасні дані про використання збагачених продуктів у харчуванні значно недоношених дітей, а також обговорюються практичні аспекти застосування білкової добавки.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)