Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Бензодиазепины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 35
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-35

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hryhoriev M.
Назва : Retrospective analysis of the use of benzodiazepines in anxiety disorders
Паралельн. назви :Ретроспективний аналіз застосування бензодіазепінів при тривожних розладах
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2023. - № 1. - С. 125-130 (Шифр УУ14/2023/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
Анотація: In times of great social shocks, economic crises, epidemics and pandemics, military conflicts, usually can be observed the spread of such a group of psychological diseases as anxiety disorders (ADs). ADs are a widespread group of human behavior disorders characterized by a wide range of symptoms that cause significant changes in behavior and reduce the patient's quality of life and may lead to deterioration of his social activity. This group of diseases includes a number of behavioral disorders, the characteristic feature of which is the patient's feeling of fear and/or anxiety, which is usually an excessive and unmotivated reaction to a stimulus or an event that caused them. As a result of the analysis of available data, it was revealed that benzodiazepines are actively used as second-line drugs in ADs pharmacotherapy. The pharmacological effect of this group of medications is associated with an agonistic interaction with GABAA receptors of the central nervous system. It has also been established that this group of drugs is an effective element of complex therapy together with antidepressants or as monotherapy of such ADs as generalized anxiety disorder (GAD), panic disorder (PD), social anxiety disorder (SAD), selective mutism (SM) etc. During ADs therapy with benzodiazepines, a number of side effects, such as excessive sedation, cognitive impairment, and psychomotor disorder of coordination of movements, have been identified. This group of drugs requires special caution when used in elderly patients due to possible excessive sedation and impaired cognitive function. But if the recommended course of treatment is followed, benzodiazepines are a safe to use group of drugs that have a wide spectrum of pharmacological action. The purpose of this work was to study the available data on the pharmacological properties of benzodiazepine anxiolytics for the purpose of their use in the pharmacotherapy of diseases belonging to the ADs group. To achieve this goal, publications and articles devoted to ADs pharmacotherapy methods were reviewed and analyzed. Materials were searched using the databases Pud Med and Google ScholarУ період великих соціальних потрясінь, економічних криз, епідемій і пандемій, військових конфліктів зазвичай спостерігається поширення такої групи психологічних захворювань, як тривожні розлади (ТР). ТР — широко поширена група розладів поведінки людини, що характеризується широким спектром симптомів, які викликають суттєві зміни в поведінці та знижують якість життя пацієнта, можуть призвести до погіршення його соціальної активності. До цієї групи захворювань входить низка поведінкових розладів, характерною рисою яких є відчуття страху та/або тривоги у пацієнта, яке зазвичай є надмірною та невмотивованою реакцією на подразник або подію, що їх викликала. У результаті аналізу наявних даних виявлено, що бензодіазепіни активно використовуються як препарати другого ряду у фармакотерапії ТР. Фармакологічний ефект цієї групи препаратів пов’язаний з агоністичною взаємодією з ГАМКА-рецепторами центральної нервової системи. Також встановлено, що дана група препаратів є ефективним елементом комплексної терапії разом з антидепресантами або як монотерапія таких ТР, як генералізований тривожний розлад (ГТР), панічний розлад (ПР), соціальний тривожний розлад (СТР), селективний мутизм (СМ) тощо. Під час терапії ТР бензодіазепінами може виникнути ряд побічних ефектів, таких як надмірна седація, когнітивні порушення та психомоторні розлади. виявлено координацію рухів. Ця група препаратів потребує особливої обережності при застосуванні пацієнтам літнього віку через можливу надмірну седативну дію та порушення когнітивних функцій. Але при дотриманні рекомендованого курсу лікування бензодіазепіни є безпечною для застосування групою препаратів, які мають широкий спектр фармакологічної дії. Метою даної роботи було вивчення наявних даних про фармакологічні властивості бензодіазепінових анксіолітиків з метою їх використання у фармакотерапії захворювань групи ТР. Для досягнення поставленої мети було розглянуто та проаналізовано публікації та статті, присвячені методам фармакотерапії ТР. Пошук матеріалів здійснювався за допомогою наукометричних баз даних Pud Med та Google Scholar
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Larionov V. B., Golovenko M. Ya., Reder A. S.
Назва : Propoxazepam conformation and its orientation in the GABA_А-receptor binding site
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2018. - № 1. - С. 10-17 (Шифр УУ50/2018/1)
MeSH-головна: МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК -- RECEPTORS, GABA
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ ДИФРАКЦИЯ -- X-RAY DIFFRACTION
Анотація: One of 1.4-benzodiazepine 3-alcoxy derivatives – propoxazepam, possessing high analgetic action, also effectively suppressed different experimental seizures types. Unexpected combination of pharmacological spectrum components suggests its different binding sites of GABAA receptor. The aim of the work was to determine the geometry of the ligand-receptor complexes of GABA-RC using experimental data of the propoxazepam conformation and calculated data for the three-dimensional structure of the ligandbinding site and subsequent docking to characterize its binding to this receptor. Materials and methods. X-ray diffraction studies of the compound were performed using Xcalibur 3 single crystal X-ray diffractometer. Calculation of the molecular docking parameters was performed using the iGEMDOCK v2.1 program for the GABA receptor (GABA (A) R-beta3 homopentamer, 4COF), the molecular structures of propoxazepam conformers were prepared using ChemAxon (MarvinSketch 17.11.0). Results and discussion. Based on the X-ray diffraction analysis, the coordinates of the atoms, bond lengths and valence angles in the propoxazepam molecule were calculated, it is found that it form crystallographic twins as racemate. The molecular docking method showed that propoxazepam several binding sites with the energy of complex formation from -78.64 to -85.29 kcal/mol exist on the isolated site of the GABA-receptor. Conclusions. The highest contribution to the formation of the bond of the complex is carried out by residues of polar amino acids (serine, asparagine, methionine and arginine in polar binding sub-center). However, also for individual conformers, aromatic amino acids, predominantly phenylalanine (Phe-31, Ala-135 – hydrophobic binding sub-center) make a significant contributionОдне з 3-алкоксипохідних 1,4-бенздіазепіну - пропоксазепам, який продемонстрував високу аналгетичну активність, а також ефективно блокував різні типи експериментальних судом. Нестандартна комбінація компонентів фармакологічного спектра передбачає різні місця його зв'язування на ГАМКА-рецепторі. Мета дослідження - визначення геометрії ліганд-рецепторних комплексів ГАМК-РК на підставі використання експериментальних даних про конформацію пропоксазепаму та розрахункових даних тривимірної будови лігандзв'язуючого центра та подальше проведення докінгу для характеристики його зв'язування з даним рецептором. Рентгеноструктурне дослідження сполуки було виконано на монокристальному рентгенівському дифрактометрі Xcalibur 3, розрахунок параметрів молекулярного докінгу буз здійснений у програмі GEMDOCK v2.1, для ГАМК-рецептора (GABA(A) R-beta3 пентамер); молекулярні структури конформерів пропоксазепаму були підготовлені у програмі ChemAxon (MarvinSketch 17.11.0). На підставі даних рентгеноструктурного аналізу розраховані координати атомів, довжини зв'язків та валентні кути у молекулі пропоксазепаму, встановлено, що він існує у вигляді кристалографічного двійника як рацемат. Висновки: за допомогою методу молекулярного докінгу показано, що на виділеній частині ГАМКА-рецептора існує декілька місць зв'язування пропоксазепаму з енергією утворення комплексів від -78,64 до -85,29 ккал/моль. Найбільший внесок у формування зв'язку комплексу здійснюють залишки полярних амінокислот (серин, аспарагін, метіонін та аргінін - полярний підцентр зв'язування). Однак також для окремих конформерів значний внесок мають ароматичні амінокислоти, переважно фенілаланін (Phe-31, Ala-135 - гідрофобний підцентр зв’язування)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аведисова А. С.
Назва : Появится ли альтернатива бензодиазепинам?
Місце публікування : Concilium medicum. - 2006. - № 12. - С. 86-88 (Шифр 81724/2006/12)
Предметні рубрики: Бензодиазепины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аведисова А. С.
Назва : Появится ли альтернатива бензодиазепинам?
Місце публікування : Психиатрия и психофармакотерапия. - 2006. - Т. 8, № 2. - С. 41-44 (Шифр ПР44/2006/8/2)
Предметні рубрики: Бензодиазепины
Антифобические седативные средства бензодиазепиновые
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Александровский Ю. А.
Назва : Бензодиазепины из Польши — надежные и эффективные препараты
Місце публікування : Психиатрия и психофармакотерапия. - 2014. - Т. 16, № 5. - С. 21-24 (Шифр ПР44/2014/16/5)
MeSH-головна: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING
ПОЛЬША -- POLAND
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бєлка К. Ю., Кучин Ю. Л.
Назва : Седація пропофолом за цільовою концентрацією пацієнтів у тяжкому стані відміни алкоголю (серія клінічних випадків)
Місце публікування : Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. - 2014. - № 4. - С. 23-28 (Шифр БУ1/2014/4)
MeSH-головна:

БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Базян А. С., Мельник В. И., Бикбулатова Л. С.
Назва : Реактивность бензодиазепиновых рецепторов мозга и индивидуальная чувствительность крыс к пентилентетразолу
Місце публікування : Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова. - 2002. - Т. 52, № 3. - С. 334-340 (Шифр 70286/2002/52/3)
MeSH-головна: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балашов А. М.
Назва : Нейростероиды при аддиктивной патологии
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Т. 110, № 6. - С. 107-111. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2010/110/6). - ISSN 0044-4588
Предметні рубрики: Стероиды
Нервная система центральная
Нервная система периферическая
Наркотики
Бензодиазепины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондар М. В., Доморацький О. Е.
Назва : Бензодіазепіни в практиці лікаря медицини невідкладних станів
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - 2013. - № 7. - С. 134-141 (Шифр МУ66/2013/7)
MeSH-головна: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
НЕОТЛОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурчинский С. Г.
Назва : Бензодиазепины в фармакотерапии тревожных состояний
Паралельн. назви :Benzodiazepines in the pharmacotherapy of anxiety
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - N 1. - С. 46-54 (Шифр ЖУ17/2018/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Гидазепам-- прием-- тер прим
Левана-- прием-- тер прим
MeSH-головна: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: В статье описаны терапевтические подходы к решению наиболее частых и актуальных психопатологических проявлений в неврологической и общемедицинской практике — тревожных расстройств, тревожных состояний и синдромов тревоги. Важнейшее место в фармакотерапии упомянутых состояний принадлежит препаратам анксиолитиков и их классическим представителям — бензодиазепинам. Приведены характеристики и схемы использования препаратов Гидазепам ІС® и Левана® ІС
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурчинський С. Г.
Назва : Роль и место бензодиазепинов в фармакотерапии посттравматического стрессового расстройства
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2018. - N 4. - С. 86-92 (Шифр МУ64/2018/4)
Примітки : Библиогр.: с. 91
MeSH-головна: СТРЕССОВЫЕ РАССТРОЙСТВА ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЕ -- STRESS DISORDERS, POST-TRAUMATIC
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS
Анотація: В статье рассмотрены основные механизмы развития психопатологических синдромов, в частности тревожных нарушений, в рамках посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). Проанализированы основные пути фармакологической коррекции проявлений ПТСР. Обоснована стратегия лечения ПТСР с помощью препаратов анксиолитического и снотворного типа действия — производных бензодиазепинов. Особое внимание уделено препаратам Гидазепам IC и Левана® ІС как оптимальным инструментам нормализации регуляторных функций центральной нервной системы при ПТСР, механизмам их действия и клиническим возможностямThe article considers the main mechanisms of psychopathological syndromes, especially anxiety disorders, within the framework of posttraumatic stress disorder (PTSD). Basic approaches to pharmacological correction of these disturbances have been grounded. The strategy of PTSD treatment using anxiolytics and hypnotics drugs — benzodiazepines derivatives have been analyzed. Special attention is paid to Gidazepam IC and Levana® IC as optimal instruments for normalization of regulatory functions of the central nervous system in PTSD, their mechanisms of action and clinical possibilities
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ветшева М. С.
Назва : Современные возможности терапии ситуационных нарушений сна
Місце публікування : Вестник интенсивной терапии. - 2007. - № 1. - С. 7-11 (Шифр ВР33/2007/1)
Предметні рубрики: Сон-- физиол
Стресс психологический
Бензодиазепины
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): диссомния--инсомния
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Середенин С. Б., Бадыштов Б. А., Незнамов Г. Г.
Назва : Возможен ли прогноз индивидуальной стресс: устойчивости по оценке эффектов малых доз бензодиазепинов в моделируемой эмоциогенной обстановке ?
Місце публікування : Экспериментальная и клиническая фармакология. - Москва, 2001. - № 2. - С. 3-10 (Шифр 71484/2001/2)
MeSH-головна: СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воробьева О. В.
Назва : Бензодиазепины: от скептицизма к рациональной (взвешенной) позиции
Паралельн. назви :Benzodiazepines: from skepticism to a rational (weighted) positions
Місце публікування : Психиатрия и психофармакотерапия. - 2015. - Т. 17, № 4. - С. 19-24 (Шифр ПР44/2015/17/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
СТРЕСС ТРАВМАТИЧЕСКИЙ ОСТРЫЙ -- STRESS DISORDERS, TRAUMATIC, ACUTE
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
МИОКЛОНУС -- MYOCLONUS
ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- DYSTONIC DISORDERS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галина Т. В., Златовратская Т. В., Гондаренко А. С.
Назва : Существует ли эффективная терапия гестоза?
Місце публікування : Лечащий Врач. - 2013. - № 4. - С. 61-63 (Шифр ЛР13/2013/4)
Предметні рубрики: Беременность
женский
MeSH-головна: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
МАГНИЯ СУЛЬФАТ -- MAGNESIUM SULFATE
ГИДРОКСИЭТИЛОВОГО КРАХМАЛА ПРОИЗВОДНЫЕ -- HYDROXYETHYL STARCH DERIVATIVES
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я.
Назва : Роль похідних 1,4-бензодіазепіну та споріднених сполук у вивченні морфофункціональної організації нейрорецепторів ГАМК (огляд літератури)
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 6. - С. 375-388 (Шифр ФУ18/2020/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
СЕНСОРНЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ КЛЕТКИ -- SENSORY RECEPTOR CELLS
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК -- RECEPTORS, GABA
Анотація: Мета дослідження – узагальнити та систематизувати експериментальні дані щодо властивостей і застосування 1,4-бензодіазепінів і споріднених сполук у вивченні морфофункціональної організації ГАМК-ергічної системи; охарактеризувати структуру кандидатів на роль ендозепінів (агоністів або антагоністів рецепторів); показати на власному досвіді можливість створення оригінальних препаратів на основі знання молекулярної організації рецепторів ГАМК. Синтез похідних 1,4-бензодіазепіну став потужним поштовхом до створення транквілізаторів нового типу та вивчення молекулярної організації рецепторів ГАМК. На відміну від більшості хімічних сполук, що використовуються як лікарські засоби, вони мають свої власні рецептори (частина ГАМК-РК), позначені як бензодіазепінові. Ендогенні агоністи або антагоністи (ендозепіни) бензодіазепінових рецепторів дотепер не знайдені. Похідні 1,4-бензодіазепіну є найпоширенішими фармакологічними модуляторами, які підсилюють дію ГАМК, що призводить до анксіолітичної, седативної, міорелаксуючої, протисудомної, гіпнотичної, вегетостабілізуючої та аналгетичної дії. Співвідношення всіх цих фармакологічних властивостей у спектрі дії окремого препарату визначає особливості його нейротропного ефекту, клінічні показання та побічні явища, які значно обмежують практичне застосування, особливо за проведення терапії в амбулаторних умовах. До періоду встановлення механізму дії бензодіазепінів і, особливо, молекулярної організації їхніх рецепторів існувала думка про неможливість розділити ці ефекти в одному препараті. Натепер встановлено, що агоністичний вплив на підтипи рецепторів має клінічні наслідки. Седативний і протисудомний ефекти в основному зумовлені зв’язуванням сполук з підтипом ?1, тоді як анксіолітичні властивості залежать від модуляції ?2- та ?5 вміщуючих рецепторів. Порушення координації рухів відбувається в результаті зв’язування ліганду з підтипами рецепторів ?2 і ?3, а субодиниця ?5 додатково бере участь у навчанні та пам’яті. Антигіпералгезивний ефект БДЗ залежить, головним чином, від ?2-субодиниці спинного мозку. Крім потужної та швидкої фармакотерапевтичної дії цим сполукам притаманна певна адиктивність (лікарська залежність), яка виникає в результаті взаємодії препаратів з ?1-рецепторами. Використовуючи селективне націлювання на окремі підтипи рецепторів, можна не тільки забезпечити основний ефект бензодіазепінів без побічної дії, а й використовувати цей принцип для створення інноваційних лікарських засобів аналгетичної дії, що продемонстровано нами на прикладі сполуки пропоксазепам.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волощук Н. І., Таран І. В., Редер А. С., Головенко М. Я.
Назва : Експериментальне дослідження ульцерогенної дії пропоксазепаму
Паралельн. назви :Experimental study of ulcerogenic action of propoxazepam
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 1. - С. 6-9 (Шифр ВУ80/2018/22/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Пропоксазепам-- прием-- токсич-- фарм
MeSH-головна: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ -- GASTRIC MUCOSA
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: В експериментах на 94 білих щурах-самцях лінії Вістар досліджено зміни слизової оболонки шлунка за умов введення нового оригінального похідного бензодіазепіну - пропоксазепаму за різних режимів - гострого, субхронічного та хронічного. Вивчення гастротоксичності пропоксазепаму проводили за умов його внутрішньошлункового введення з розчинниками Твін-80 та дистильованої води. Встановлено, що пропоксазепам не виявляє пошкоджуючої дії на шлунок за умов гострого (через 3 години дозами 50, 250, 500 та 1000 мг/кг внутрішньошлунково), а також субхронічного (4 дні в дозі 50 мг/кг внутрішньошлунково) та хронічного введення (28 днів у дозі 0,5 мг/кг внутрішньошлунково), а також не змінює харчової поведінки та загальної активності тварин, що є підтвердженням нешкідливості цієї сполуки, зокрема, на шлунково-кишковий трактIn experiments on 94 white male rats in the Wistar line, were studied changes in the gastric mucous under the acute, subchronic and chronic conditions after introduction of a new original derivative of benzodiazepine - proxazepam. The study of gastrotoxicity of propoxazepam was carried out under conditions of its intragastric administration with Tween-80 solvents and distilled water. It has been established that propoxazepam does not exhibit a damaging effect on the stomach in the conditions of acute (3 hours after, 50, 250, 500 and 1000 mg/kg perorally), as well as subacute (within 4 days, 50 mg/kg perorally) and chronic (within 28 days, 0,5 mg/kg perorally) administration, and also does not change the dietary behavior and general activity of animals, which is confirmation of harmlessness of this compound, in particular, on the gastrointestinal tract
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ларіонов В. Б.
Назва : Хіральність як фактор впливу на фармакокінетику похідних 1,4бенздіазепіну
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - N 6. - С. 53-59 (Шифр ФУ18/2016/6)
Предметні рубрики: Левана
MeSH-головна: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
МИКРОСОМЫ -- MICROSOMES
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левина М. Н., Середенин С. Б.
Назва : Влияние бензодиазепинов на транспорт Са2+ в синаптонейросомах мышей с различным фенотипом эмоционально-стрессовой реакции
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2000. - T.129.-№ 3. - С. 304-305 (Шифр БР31/2000/3)
MeSH-головна: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Морохина С. Л., Аляутдин Р. Н., Сорокина А. А.
Назва : Изучение седативного эффекта успокоительных сборов
Місце публікування : Фармация. - 2010. - № 6. - С. 39-41 (Шифр ФР15/2010/6)
Предметні рубрики: Снотворные и седативные средства-- сравн исслед
Фитопрепараты
Бензодиазепины
Знайти схожі

1-20 21-35

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)