Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Биологическая усвояемость<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самцов А. В., Стаценко А. В., Волкова С. В., Горбунов Ю. Г. , Хайрутдинов В. Р.
Назва : Вопросы эффективности и безопасности применения «Акнекутана» в терапии акне
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2012. - № 3. - С. 53-55 (Шифр УУ32/2012/3)
Предметні рубрики: Акне обыкновенные-- лек тер
Акнекутан
Биологическая усвояемость
Ретиноиды
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Громова О., Волков А., Торшин И., Громов А., Носиков В., Гоголева И.
Назва : Сравнительный анализ растворимости различных препаратов кальция в зависимости от кислотности среды
Місце публікування : Врач. - 2013. - № 7. - С. 18-24 (Шифр ВР59/2013/7)
MeSH-головна: КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ -- CALCIUM CITRATE
КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ -- CALCIUM CARBONATE
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY

РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гиберт К. К., Карасев А. К., Марасанов А. В., Стехин А. А., Яковлева Г. В.
Назва : Направленность биологического действия питьевой воды
Місце публікування : Гигиена и санитария: Двухмес. науч.-практ. журн./ М-во здравоохр. Рос. Федерации. - М.: Медицина, 2015. - № 3. - С. 101-105. - ISSN 0016-9900 (Шифр ГР6/2015/3). - ISSN 0016-9900
MeSH-головна: ВОДА ПРЕСНАЯ -- FRESH WATER
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
АНИОНЫ -- ANIONS

ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сидорова Н. Н.
Назва : Резистентность к ацетилсалициловой кислоте в кардиологии: а была ли зебра? Часть 2. О биодоступности некоторых форм ацетилсалициловой кислоты
Місце публікування : Серце і судини. - 2016. - № 1. - С. 70-85 (Шифр СУ25/2016/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Golik М. Yu., Kryskiv О. S., Komissarenko A. M., Kolisnyk O. V.
Назва : Molecular parameters and the antimicrobial activity of some N-substituted amino acids
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 3. - С. 10-15 (Шифр ВУ18/2017/3)
MeSH-головна: АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Анотація: The concept of “drug likeness” is used when developing drugs for a potential biologically active substance, which must meet some specific criteria, in particular it should be bioavailable. The traditional method of “drug likeness” assessment is verification of compliance with Lipinski’s rule. Aim. To determine the compliance of the “drug likeness” concept for some N-substituted amino acids and identify the quantitative “structure – microbiological activity” relationships. Materials and methods. Using ChemOffice 2016 software the physicochemical parameters determining the bioavailability of some N-substituted amino acids were calculated. Determination of the possible correlations and quantitative ratios of the biological activity data experimentally obtained with the molar refraction (MR) values calculated was conducted using STATISTIKA 8 program. Results and discussion. All compounds studied in their physicochemical properties meet the requirements for new BAS at the stage of testing their biological activity (correspond to Lipinski’s rule). The dependence of the microbiological action of some N-substituted amino acids on MR is maximal for compounds, which MR value is in the range of 2.13-4.53. The growth of all microorganisms was observed for unsubstituted amino acids (MR 2.8). The maximum activity of all compounds studied was observed against gram-positive (B. subtilis and S. aureus), and the less activity was against gram-negative microorganisms (E. coli, P. vulgaris, P. aeruginosa) and fungi (C. albicans). It may be associated with the structural peculiarities of the cellular wall. The MR values calculated correlate satisfactorily with the experimental data of the antimicrobial activity of compounds. Conclusions. Statistically significant values of MR correlation with the values of the antimicrobial activity of some N-substituted amino acids against the microorganisms studied have been determined. It quantitatively confirms the presence of the “structure – activity” relationship in this series of compounds
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Masliy Yu. S., Ruban O. A.
Назва : The study of biopharmaceutical and adhesive characteristics of a dental gel
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 1. - С. 28-32 (Шифр ВУ18/2018/1)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ГЕЛИ -- GELS
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Анотація: Significant prevalence of dental pathologies among different age groups of the population of Ukraine dictates the need to find new effective medicines used in the treatment of oral cavity diseases. The choice of a dosage form and the optimal composition of the active pharmaceutical ingredients introduced in it to provide the necessary therapeutic effect is of importance in the treatment of periodontal diseases. For local treatment in dentistry gels are widely used; due to formation of aqueous internal structures they can include various chemotherapeutic substances in their composition, which makes it possible to obtain a dosage form with the multi-profile action. Considering the above, the research on developing the composition and technology of the dental gel with “Phytodent” tincture (PJSC “CPP Red Star”, Ukraine), choline salicylate 80 % (Basf Pharma, Switzerland) and lidocaine hydrochloride (Societa Italiana Medicinali Scandicci, Italy) has been conducted
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Могилюк В. В., Давтян Л. Л., Новиков Д. О., Катинська М. Г., Шмирьова Ю. В., Добровольний О. О.
Назва : Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2019. - № 2. - С. 29-35 (Шифр ВУ18/2019/2)
MeSH-головна: БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш перспективних. Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували дані наукових досліджень стосовно підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, що мають високу проникність та незадовільну розчинність. Для дослідження використані методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння та узагальнення. Результати та їх обговорення. Впродовж останніх 20 років на світовому ринку та різних етапах розробки лікарських засобів спостерігається постійне збільшення частки активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою, тобто з низькою розчинністю та високою проникністю. Розглянуті підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, які можуть бути використані для розробки генеричних та модифікованих генеричних лікарських засобів. Наведені підходи розглянуті з точки зору принципу підвищення пероральної біодоступності. Зроблено висновок, що перспективні підходи до підвищення пероральної біодоступності повинні відповідати таким вимогам: швидкому досягненню високої (перенасиченої) концентрації і подальшому утриманню високої концентрації, що дозволяє розчинити активні фармацевтичні інгредієнти впродовж транзиту через кишківник. Підвищення розчинності і питомої поверхневої площі використовуються як основні важелі у всіх згаданих підходах до підвищення пероральної біодоступності. У той же час здатність до утворення перенасичених розчинів і утримання високої концентрації впродовж транзиту через кишківник відрізняється в залежності від підходу. Висновки. До найбільш перспективних підходів до підвищення пероральної біодоступності, що сприяють утворенню перенасичених розчинів і підтримці високої концентрації впродовж транзиту, були віднесені: тверді аморфні дисперсії активних фармацевтичних інгредієнтів, рецептури, які утворюють в кишківнику міцели/емульсії або містять комплекси включення з циклодекстринами і піддаються перетравлюваннюTo compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material of the article was literary data about approaches used for enhancing oral bioavailability of class II active pharmaceutical ingredients with a high permeability and poor solubility. Methods of information search, methods of comparison and generalization, systematic methods were used to carry out the research tasks. Results and discussion. During last 20 years, the share of class II API in accordance with the biopharmaceutical classification system (i.e. with low solubility and high permeability) is continuously increasing at the world market and different stages of pharmaceutical product development. The approaches to improving oral BA of class II API which can be used to develop generic and modified generic drugs have been discussed in this article. These approaches were considered from the point of view of the principle of increasing the oral BA. It is concluded that promising approaches to increase oral BA should meet the following requirements: rapid achievement of oversaturated API concentration and its subsequent maintenance, keeping the whole API dose dissolved during transit through the intestines. Increased solubility and specific surface area are used as the main levers in all these approaches to improve oral bioavailability. At the same time, the ability to form supersaturated solutions and the retention of high concentrations during transit through the intestine differs depending on the approach. Conclusions. The most promising approaches to increase oral bioavailability, contributing to the formation of supersaturated solutions and maintaining high concentrations during transit are included: solid amorphous dispersions of API; digestible formulations that form micelles/emulsions in the intestine; and digestible inclusion complexes with cyclodextrins
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щиковський О. Е., Крутських Т. В., Чегринець А. А.
Назва : Вивчення фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей важкорозчинних субстанцій для прогнозування складу та технології твердих лікарських форм
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 3. - С. 29-36 (Шифр УУ50/2019/3)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
РИЛУЗОЛ -- RILUZOLE
НИМОДИПИН -- NIMODIPINE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Детальне вивчення фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей лікарських субстанцій доцільно проводити на початковому етапі проведення фармацевтичної розробки готової лікарської форми препарату з метою уникнення деструктивних перетворень, які можуть відбуватися в процесі виготовлення та зберігання, прогнозування біодоступності, фармакологічної ефективності та безпечності лікарських засобів в організмі людини, а також для прискорення наукової роботи зі встановлення оптимального складу та технології виробництва нових лікарських препаратівПроведені дослідження фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей зразків лікарських субстанцій рилузол та німодипін надали можливість спрогнозувати сумісність субстанцій з допоміжними речовинами та припустити найбільш оптимальну технологію виробництва для генеричних лікарських препаратів Боризолу, таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 5 мг і Німодипіну, таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 3 мг
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)