Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (62)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Биологические маркеры<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 801
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Demchenko A. V., Biriuk V. V.
Назва : A modern view on potential biomarkers of Parkinson’s disease (review)
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2020. - Том 17, N 2. - С. 241-247 (Шифр ПУ40/2020/17/2)
MeSH-головна: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
СИНУКЛЕИНЫ -- SYNUCLEINS
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
Анотація: Хвороба Паркінсона (ХП) – одне з найпоширеніших нейродегенеративних захворювань. Незважаючи на велику кількість досліджень, що присвячені ХП, проблема ранньої діагностики та таргетованої патогенетичної терапії залишається актуальною. Науковці вже понад 20 останніх років досліджують потенційні діагностичні та прогностичні біомаркери ХП на різних стадіях захворювання. Точний діагностичний біомаркер може допомогти ідентифікувати ХП до виникнення моторних симптомів або коли моторних і немоторних симптомів недостатньо для встановлення діагнозу, а також його можна використовувати для диференційної діагностики між ХП та іншими неврологічними захворюваннями, зокрема під час диференціювання між ідіопатичною ХП та іншими формами паркінсонізму. Мета роботи – проаналізувати останні дослідження потенційних біомаркерів ХП у біологічних рідинах людини. Висновки. У більшості проаналізованих досліджень останніх років визначено, що рівень загального ?-синуклеїну, його олігомерів у плазмі крові та її формених елементах є підвищеним у пацієнтів на ранніх стадіях ХП, а також є цінним прогностичним маркером щодо прогресування захворювання, зокрема його моторних симптомів. Перспективними є дослідження рівня потенційного біомаркера не тільки у плазмі крові та її формених елементах, але й у нейрональних екзосомах. Негативний вплив оксидативного стресу при ХП – суттєвий тригер незворотних патогенетичних процесів, які впливають на розвиток нейродегенеративних змін. Перспективними можуть бути не тільки дослідження з виявлення концентрацій компонентів нітрозативного та оксидативного стресу, антиоксидантів у крові пацієнтів з ХП, але й з визначення впливу протипаркінсонічних і нейропротективних препаратів на стан антиоксидантної системи для патогенетичного обґрунтування їх використання для нівелювання проявів оксидативного стресу. Перспективним є дослідження активності мелатоніну в контексті його зв’язків із компонентами оксидативного стресу та антиоксидантами шляхом визначення їхніх концентрацій у крові пацієнтів з ХП.
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Beketova G., Savychuk N., Savychuk A.
Назва : Acute and recurrent oral candidiasis under experimental conditions: characteristics of its pathogenesis
Паралельн. назви :Гострий і рецидивуючий кандидоз порожнини рота в умовах експерименту: особливості патогенезу
Місце публікування : Здоров’я суспільства. - 2016. - № 1/2. - С. 24-36 (Шифр З179640/2016/1/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА -- CANDIDIASIS, ORAL
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Mazur O. H., Yablon O. S., Rubina O. S., Puhach M. M., Konoplitska A. P.
Назва : Alpha-fetoprotein as a biochemical diagnostic and prognostic marker for prolonged jaundice in newborns
Паралельн. назви :Альфа-фетопротеїн як біохімічний маркер прогнозування затяжної жовтяниці в новонароджених дітей
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 63-69 (Шифр УУ60/2019/91/5)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ -- JAUNDICE, NEONATAL
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНЫ -- ALPHA-FETOPROTEINS
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL
ОЦЕНОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EVALUATION STUDIES
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Анотація: Prolonged jaundice of newborns is a common pathology during the neonatal period. Recently, there has been a tendency toward an increased number of newborns with prolonged jaundice with duration longer than 14 days of life. According to the polyetiologic nature of neonatal jaundice, it is necessary to investigate new diagnostic signs that can predict the development of prolonged jaundice in newborns and, allow identification of new methods of differential diagnosis of neonatal jaundice, as well as decrease the frequency of this pathology. The parameters of serum alpha-fetoprotein (AFP) content in newborns with prolonged jaundice were studied. The content of AFP in blood serum was 1.7 times higher in newborns with prolonged jaundice than in newborns with jaundice for up to 14 days of life: Me = 671.1 [Q1 = 479.9; Q3 = 815.03] ng/ml and Me = 401.0 [Q1 = 284.9; Q3 = 684.0] ng/ml, respectively (P 0.05). The content of blood serum AFP in newborns with prolonged jaundice was higher for total serum bilirubin greater than 250 μmole/l: Me Затяжна жовтяниця новонароджених є поширеною патологією неонатального періоду. Останнім часом простежується тенденція до зростання числа новонароджених дітей із затяжною жовтяницею із пролонгацією після 14 діб життя. З огляду на поліетіологічність нео­натальних жовтяниць є необхідним пошук нових діагностичних маркерів для прогнозування розвитку затяжної жовтяниці в новонароджених, що дозволить визначити нові методи диференційованого підходу до діагностики нео­натальних жовтяниць, а також зумовлюватиме зниження частоти цієї патології. Досліджували показники вмісту альфа-фетопротеїну (АФП) сироватки крові в дітей із затяжною жовтяницею новонароджених. Встановили, що показник вмісту АФП сироватки крові вищий в 1,7 раза в дітей із затяжною жовтяницею новонароджених у порівнянні з дітьми з тривалістю жовтяниці до 14 діб життя: 671,1[479,9; 815,03] нг/мл та 401,0 [284,9; 684,0] нг/мл (Р 0,05). Вищим був вміст АФП сироватки крові в дітей із затяжною жовтяницею за рівня загального білірубіну сироватки крові більше 250 мкмоль/л: 626,2 [454,7; 793,2] нг/мл, що підтверджувалося сильним прямим кореляційним зв’язком (rxy
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Malanchuk V. O., Brodetskyi I. S., Krotevych M. S.
Назва : Application of immunohistochemical markers in diagnostics of various histological types of pleomorphic adenomas of the salivary glands
Паралельн. назви :Застосування імуногістохімічних маркерів в діагностиці різних гістологічних типів плеоморфних аденом слинних залоз
Місце публікування : Клінічна стоматологія. - Тернопіль, 2020. - N 1. - С. 34-42 (Шифр КУ44/2020/1)
MeSH-головна: АДЕНОМА -- ADENOMA
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
Анотація: The morphological verification of tumors as a diagnostic method has been the basis for establishing the final diagnosis for a long time. According to various data, the accuracy of the diagnosis ranges from 80–85 %, depending on the type of tumor (benign or malignant) and its differentiation. With the introduction of immunohistochemical studies for the final diagnosis of tumors, the percentage of verified tumors has increased significantlyМорфологічна верифікація пухлин, як метод діагностики, залишається вже тривалий час основним для встановлення заключного діагнозу. Точність встановлення діагнозу за різними даними складає від 80–85 % залежно від виду пухлини (доброякісна чи злоякісна) та ступеня її диференціювання. З упровадженням імуногістохімічних досліджень для заключної діагностики новоутворень, відсоток верифікації пухлин значно підвищився
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Burlaka Ye. A., Mityuryayeva I. O.
Назва : Approach to the evaluation of clinical and metabolic factors interaction in children with nephrotic syndrome
Паралельн. назви :Підхід до оцінки взаємодії клінічних і метаболічних факторів у дітей із нефротичним синдромом
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2024. - Т. 23, № 1. - С. 53-58 (Шифр КУ27/2024/23/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ПОЧЕЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- KIDNEY FUNCTION TESTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Nephrotic syndrome (NS) is the most common glomerular kidney disease in childhood. The limited success of existing therapeutic strategies in slowing the progression of chronic kidney disease requires the study of new ways of assessing and interpreting levels of chronic intracellular hypoxia relative to basic clinical data and indicators of kidney function in children with NS. The purpose of the work-to investigate the main clinical and laboratory’ indicators, the state of the transcription factor and the marker of intracellular hypoxia HIF-lalfa as possible factors of cluster division and stratification according to the severity of damage in children with NS; to evaluate the peculiarities of the relationship of the above- mentioned markers in the selected cluster groups of children. Materials and methods. 37 children with hormone-sensitive NS were examined. The intracellular hypoxia marker HIF-lalfa, creatinine, cholesterol in blood plasma samples, general blood analysis data, glomerular filtration rate (GFR), proteinuria level were determined. For multiple comparisons and testing the significance of differences, the ANOVA method was used followed by the Kruskal-TVallis post-hoc test. The correlation between the studied factors was determined by the Pearson test. GraphPad Prism 9.0 Software was used. Two-stage cluster analysis was performed using Statistica 10.0 software. P values 0.05 were considered statistically significant. The results. Four cluster groups of children with NS were formed, which differed in the level of HIF-lalfa. It was established that the increase ofHIF-1 alpha to 189.2±1.37 units, associated with a decrease in GFR. Further increase of HIF-lalfa to 200.2±3.02 units, associated with a decrease in GFR, an increase in inflammatory status, and a decrease in cholesterol. HIF-lalfa at the level of 214.4±1.81 units, associated with the most significant decrease in GFR, level of proteinuria, inflammatory phenotype. Conclusion. The increase of HIF-1 alpha to 189.2±1.37 units and more in children with NS can be used as a starting point for specific antihypoxic therapeutic measuresНефротичний синдром (НС) є найбітьш поширеним гломерулярным захворюванням нирок у дитячому віці. Обмежений успіх існуючих терапевтичних стратегій у сповітьненні прогресування хронічної хвороби нирок вимагає вивчення нових шляхів оцінки і трактування рівнів хронічної внутрішньоклітинної гіпоксії відносно основних клінічних даних та показників функції нирок у дітей із НС. Мета - дослідити основні клінічні, лабораторні показники, стан транскрипційого фактора і маркера внутрішньоклітинної гіпоксії HIF-lalfa як можливі фактори кластерного подіту та стратифікації за тяжкістю пошкоджень у дітей із НС; оцінити особливості взаємозв’язку зазначених вище маркерів у видітених кластерних групах дітей. Матеріали та методи. Обстежено 37 дітей із гормон-чутливим НС. Визначати маркер внутрішньоклітинної гіпоксії HIF-lalfa, креатинін, холестерин у зразках плазми крові, показники загатьного аналізу крові, швидкість клубочковоїфітьтрації (ШКФ), рівень протеїнурії Для множинних порівнянь та перевірки значущості відмінностей використано метод ANOVA з податыиим post-hoc тестом Краскала-Уолліса. Коретяціюміж дослідженими факторами визначати за критерієм Пірсона. Використано пограмне забезпечення GraphPad Prism 9.0 Software. Двоетапний кластерний аналіз виконано за допомогою програмного забезпечення Statistica 10.0. Значення Р 0,05 вважати статистично значущими. Результати. Сформовано чотири кластерні групи дітей із НС, які відрізнятися за рівнем HIF-lalfa. Встановлено, що підвищення HIF-1 атьфа до 189,2±1,37 у.од. асоційоване зі зниженням ШКФ. Подальше збиьшення HIF-lalfa до 200,2±3,02 од. пов'язане зі зниженням ШКФ, наростанням запального статусу, зниженням рівня холестерину. HIF-lalfa на рівні 214,4±1,81 у.од. асоціюється з найбільш суттєвим зниженням ШКФ, рівнем протеїнурії, запальним фенотипом. Висновок, Зростання HIF-1 альфа до 189,2±1,37 у.од. і бііьше у дітей із НС можна використовувати як відправну точку для специфічних антигіпоксичних терапевтичних заходів
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bielinskyi M. V., Seredyuk N. M.
Назва : Association of markers of low-grade inflammation in patients with st-elevation myocardial infarction with type 2 diabetes mellitus: a comparative analysis
Паралельн. назви :Асоціація маркерів запалення низького ступеня у хворих на інфаркт міокарда з цукровим діабетом 2-го типу: порівняльний аналіз
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2023. - Т. 27, № 1. - С. 53-60 (Шифр БУ5/2023/27/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: ST-elevated myocardial infarction (STEMI) remains a significant global health issue and early recognition and management are crucial for reducing damage and improving patient outcomes. Type 2 diabetes mellitus (T2DM), a common metabolic disorder, is linked to STEMI due to factors like insulin resistance, oxidative stress, and low-grade inflammation. Aim. To determine the relationship between T2DM and low-grade inflammation markers in patients with STEMI by comparing the levels of systemic immuneinflammation indices, fibronectin, and soluble sST2 in STEMI patients with and without T2DM. Materials and methods. We enrolled 131 patients diagnosed with STEMI and T2DM who were admitted to the Ivano-Frankivsk Regional Clinical Cardiological Center. The study population was divided into two groups: 1st - consisting of 97 patients with both STEMI and T2DM, and the 2nd - consisting of 34 patients with STEMI only. Results. The Systemic immune‐inflammation index (SII) (2074.50 (1838.45;2331.05) vs 1504.85 (1342.00;1943.38)), Neutrophil‐to‐lymphocyte ratio (NLR) (7.80 (7.10;8.60) vs 6.30 (5.80;8.60), p=0.002), and Aggregate index of systemic inflammation (AISI) (699.45±433.53 vs 531.80±217.27, p=0.033) were significantly higher in patients with STEMI and T2DM compared to patients with STEMI alone. Also, the levels of fibronectin (2.76±0.33 vs 2.53±0.44 ng/mL, p=0.002) and sST2 (23.06±1.19 vs 20.93±1.63 ng/mL, p=0.000) were higher in patients with STEMI and T2DM compared to patients with STEMI alone. The Platelet‐to‐lymphocyte ratio (PLR) (226.01±48.58 vs 224.19±59.61) and Systemic immune-inflammation index (SIRI) (2.59±1.54 vs 2.34±0.98) were not significantly different between the two groups. SII showed a very significant association with the 1st group (OR = 1.004 (1.002-1.005), p0.001), NLR showed a significant positive association with the 1st group (OR Гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST (STEMI) залишається важливою глобальною проблемою охорони здоров'я, а раннє розпізнавання та лікування мають вирішальне значення для зменшення шкоди та покращення результатів лікування пацієнтів. Цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) – поширений метаболічний розлад, пов'язаний із STEMI через такі фактори, як інсулінорезистентність, оксидативний стрес та запалення. Мета – визначити взаємозв'язок між ЦД2 та маркерами запалення у пацієнтів з STEMI шляхом порівняння рівнів системних індексів імунозапалення, фібронектину та розчинного ST2 у хворих на STEMI з ЦД2 та без ЦД2. Матеріал і методи. Обстежено 131 пацієнта з діагнозом STEMI, які перебували на стаціонарному лікуванні в Івано-Франківському обласному клінічному кардіологічному центрі. Досліджувана популяція розподілена на дві групи: 1-ша - 97 пацієнтів зі STEMI та ЦД2, 2-га - 34 пацієнти тільки з STEMI. Результати. Показники Systemic immune‐inflammation index (SII) (2074,50 (1838,45;2331,05) проти 1504,85 (1342,00;1943,38)), Neutrophil‐to‐lymphocyte ratio (NLR) (7,80 (7,10;8,60) проти 6,30 (5,80;8,60), p=0,002) та Aggregate index of systemic inflammation (AISI) (699,45±433,53 проти 531,80±217,27, p=0,033) були достовірно вищими у хворих на STEMI та ЦД 2-го типу порівняно з пацієнтами лише зi STEMI. Також рівні фібронектину (2,76±0,33 проти 2,53±0,44 нг/мл, р=0,002) та sST2 (23,06±1,19 проти 20,93±1,63 нг/мл, р=0,000) були вищими у пацієнтів зі STEMI та ЦД2 порівняно з пацієнтами з одним лише STEMI. Platelet‐to‐lymphocyte ratio (PLR) (226,01±48,58 проти 224,19±59,61) та Systemic immune-inflammation index (SIRI) (2,59±1,54 проти 2,34±0,98) достовірно не відрізнялися між двома групами. SII показав дуже значний зв'язок з 1-ю групою (OR = 1,004 (1,002-1,005), p0,001), NLR показав значний позитивний зв'язок з 1-ю групою (OR
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ashok Sahu, Trapti Gupta, Arvind Kavishwar, Singh R. K.
Назва : Cardiovascular disease among patients with type 2 diabetes: role of homocysteine as an inflammatory marker
Паралельн. назви :Серцево-судинні захворювання у хворих на цукровий діабет 2-го типу: гомоцистеїн як маркер запалення
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 2. - С. 35-44 (Шифр УУ1/2016/88/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
Анотація: It is known that inflammation has a role in the pathogenesis of cardiovascular diseases; measurement of inflammatory markers improves the risk prediction of cardiovascular diseases. Hyperhomocysteinemia has been correlated with the occurrence of blood clots, heart attacks and strokes; though it is unclear whether hyperhomocysteinemia is an independent risk factor for these conditions. In the present study, we aimed to evaluate the role of homocysteine in type 2 diabetes patients with cardiovascular disease in a population of Madhya Pradesh India. Total 100 type 2 diabetes patients were included in the study, of these 50 had angiographically proven cardiovascular disease and 50 had no evidence of it. High sensitivity C-reactive protein, fibrinogen, and lipoprotein (a) were measured in serum. Homocysteine, blood glucose in plasma, erythrocyte sedimentation rate, glycated haemoglobin were measured in whole blood. A albumin excretion rate, creatinine clearance rate were measured in the urine sample for renal function. It was shown that, levels of homocysteine and other inflammatory markers were elevated significantly in the group II (n = 50). A correlation between hyperhomocysteinemia and inflammatory markers in patients with impaired renal function was observed. It was concluded that impairment of renal function is a key factor that affects homocysteine level
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шевченко О. П., Природова О. Ф., Орлова О. В.
Назва : CD40 лиганд у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2006. - № 5. - С. 23-28 (Шифр РР9/2006/5)
Предметні рубрики: Ишемическая болезнь сердца-- лек тер-- патолог
Диабет сахарный инсулиннезависимый-- кровь
Биологические маркеры
Лиганды
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vinnichuk Y. D., Polischchuk А. О., Goshovska Y. V., Sokolova O. S., Sagach V. F., Drozdovska S. B.
Назва : Changes in biochemical parameters and mitochondrial factor in blood of amateur athletes under influence of marathon running
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2019. - Том 65, N 5. - С. 20-27 (Шифр ФУ6/2019/65/5)
MeSH-головна: СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
БЕГ -- RUNNING
МЫШЦЫ -- MUSCLES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES
КРЕАТИНКИНАЗА -- CREATINE KINASE
Анотація: Ретельне лабораторне дослідження дає змогу оцінити стан організму спортсменів-любителів, які беруть участь в марафонських забігах, та правильно підібрати засоби відновлення, запобігти розвитку патологічних станів. Досліджували біохімічні показники та наявність мітохондріального фактора (як можливого маркера перевтоми м’язів), в крові спортсменів-любителів в стані спокою, після фінішу, а також через 24 год після марафону. Показано, що біохімічними маркерами, обов’язковими для контролю у марафонців-любителів, є активність аспартатамінотрансферази (АсАТ), загальної креатинкінази (КФК) та їх співвідношення. Вміст АсАТ достовірно підвищився після марафонського бігу в 1,8 раза, а після 24 год відновлення - в 2,4 раза. Вміст КФК і співвідношення КФК/АсАТ в цей період також збільшилися в 11,7 і 4,8 раза відповідно. Підвищена активність цих ферментів може свідчити про ймовірність пошкодження скелетної м’язової тканини. Відсутність мітохондріального фактора в крові спортсменів-любителів в стані спокою та після тривалої фізичної активності узгоджується з висновком, після аналізу біохімічних показників щодо задовільного енергетичного балансу у спортсменів
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gontar N. M.
Назва : Changes in markers of collagen metabolism in the blood serum of white rats during the filling of femur defects with implants based on polylactide and tricalcium phosphate with allogeneous mesenchymal stem cells
Паралельн. назви :Зміни маркерів метаболізму колагену у сироватці крові білих щурів при заповненні дефектів стегнової кістки імплантатами на основі полілактиду та трикальційфосфату із алогенними мезенхімальними стовбуровими клітинами
Місце публікування : Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 3. - С. 12-19 (Шифр ВУ8/2023/29/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ИМПЛАНТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- IMPLANTS, EXPERIMENTAL
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: The use of synthetic materials in combination with osteogenesis stimulators is one of the advanced directions of the development of traumatology. The purpose of the study: based on the analysis of biochemical markers of collagen metabolism in the blood serum of laboratory rats with a femur defect, to evaluate the course of bone remodeling after filling the defect with implants based on polylactide and tricalcium phosphate with simultaneous and delayed administration of allogeneic mesenchymal stem cells (MSCs). On the model of a defect in the metaphysis of the femur in white rats, the indicators of collagen exchange in blood serum were studied: the content of protein-bound, free fractions, the amount of hydroxyproline (HOP), the ratio of the content of protein-bound HOP to free PB/F was calculated. Comparison of the results of different groups was performed using the Student-Fisher method. The difference was considered statistically significant if p0.05. Filling the defect with implants led to a decrease in the content of protein-bound HOP by 16.69 % and 14.34 % on the 15th and 90th days (p0.05), an increase in the content of free HOP by 74.96 %; 67.31 % and 56.74 % (p0.001), the content of the amount of HOP by 25.37 %; 23.66 % and 18.28 % (p0.05), and reduction of PB/F by 52.20 %; 49.90 % and 45.30 % (p0.001) relative to intact on the 15th; 30th and 90th days. Addition of MSCs to the implants at the same time as the installation caused a decrease in the content of free HOP by 63.90 %; 54.63 % and 42.76 % on the 15th; on the 30th and 90th days (p0.001), the total metabolite by 21.87 % and 18.58 % on the 15th and 30th days (p0.05) and a decrease in PB/F by 47, 50 %; 43.20 %; 37.60 % on the 15th; on the 30th and 90th days (p0.001) relative to the intact. Postponing the introduction of MSCs increased the content of free HOP by 40.48 % (p0.001); 20.49 % and 16.58 % (p0.05) with a lower PB/F by 38.20 %; 25.80 % and 23.40 % (p0.05) on the 15th; 30th and 90th days relatively intact. When the defect was filled with implants without MSCs, a moderate inhibition of anabolism and rapid activation of collagen destruction was observed. With the simultaneous use of implants and MSCs, the rate of formation and intense destruction of collagen was observed. When the introduction of MSCs was delayed, a moderate rate of destruction was recorded, which most contributed to collagen metabolismВикористання синтетичних матеріалів сумісно зі стимуляторами остеогенезу є одним із передових напрямків розвитку травматології. Мета дослідження: на основі аналізу біохімічних маркерів метаболізму колагену в сироватці крові лабораторних щурів із дефектом стегнової кістки оцінити перебіг ремоделювання кістки після заповнення дефекту імплантатами на основі полілактиду та трикальційфосфату з одночасним та відтермінованим введенням алогенних мезенхімальних стовбурових клітин (МСК). На моделі дефекту у метафізі стегнової кістки у білих щурів досліджено показники обміну колагену у сироватці крові: вміст білково-зв’язаної, вільної фракцій, суми гідроксипроліну (ГОП), розраховано відношення вмісту ГОП білково-зв’язаного до вільного (БЗ/В). Порівняння результатів різних груп виконували за методом Стьюдента-Фішера. Різницю вважали статистично значущою за умови р0,05. Заповнення дефекту імплантатами призводило до зменшення вмісту білково-зв’язаного ГОП на 16,69 % та 14,34 % на 15-у та 90-у добу (p0,05), збільшення вмісту вільного ГОП на 74,96 %; 67,31 % та 56,74 % (p0,001), вмісту суми ГОП на 25,37 %; 23,66 % та 18,28 % (p0,05), і зниженні БЗ/В на 52,20 %; 49,90 % та 45,30 % (p0,001) відносно інтакту на 15-у; 30-у та 90-у доби. Додавання до імплантатів МСК водночас зі встановленням викликало зменшення вмісту вільного ГОП на 63,90 %; 54,63 % та 42,76 % відповідно на 15-у; 30-у та 90-у доби (p0,001), сумарного метаболіту на 21,87 % та 18,58 % на 15-у та 30-у доби (p0,05) та зменшення БЗ/В на 47,50 %; 43,20 %;37,60 % на 15-у; 30-у та 90-у доби (p0,001) відносно інтакту. При відтермінуванні введення МСК вміст вільного ГОП збільшувався на 40,48 % (p0,001); 20,49 % та 16,58 % (p0,05) при меншому БЗ/В на 38,20 %; 25,80 % та 23,40 % (p0,05) на 15-у; 30-у та 90-у доби відносно інтакту. При заповненні дефекту імплантатами без МСК спостерігалося помірне пригнічення анаболізму, бурна активація руйнування колагену. При одночасному використанні імплантатів і МСК спостерігалася незмінність темпу формування та інтенсивне руйнування колагену. При відтермінуванні введення МСК зафіксовано помірний темп руйнування, що найбільш сприяло метаболізму колагену
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)