Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (62)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Биологические маркеры<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 800
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Alpha-fetoprotein as a biochemical diagnostic and prognostic marker for prolonged jaundice in newborns [Текст] = Альфа-фетопротеїн як біохімічний маркер прогнозування затяжної жовтяниці в новонароджених дітей / O. H. Mazur [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 63-69. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ -- JAUNDICE, NEONATAL (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНЫ -- ALPHA-FETOPROTEINS (анализ, диагностическое применение)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL (диагностика, профилактика и контроль, этиология)
ОЦЕНОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EVALUATION STUDIES
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
Анотація: Prolonged jaundice of newborns is a common pathology during the neonatal period. Recently, there has been a tendency toward an increased number of newborns with prolonged jaundice with duration longer than 14 days of life. According to the polyetiologic nature of neonatal jaundice, it is necessary to investigate new diagnostic signs that can predict the development of prolonged jaundice in newborns and, allow identification of new methods of differential diagnosis of neonatal jaundice, as well as decrease the frequency of this pathology. The parameters of serum alpha-fetoprotein (AFP) content in newborns with prolonged jaundice were studied. The content of AFP in blood serum was 1.7 times higher in newborns with prolonged jaundice than in newborns with jaundice for up to 14 days of life: Me = 671.1 [Q1 = 479.9; Q3 = 815.03] ng/ml and Me = 401.0 [Q1 = 284.9; Q3 = 684.0] ng/ml, respectively (P 0.05). The content of blood serum AFP in newborns with prolonged jaundice was higher for total serum bilirubin greater than 250 μmole/l: Me
Затяжна жовтяниця новонароджених є поширеною патологією неонатального періоду. Останнім часом простежується тенденція до зростання числа новонароджених дітей із затяжною жовтяницею із пролонгацією після 14 діб життя. З огляду на поліетіологічність неонатальних жовтяниць є необхідним пошук нових діагностичних маркерів для прогнозування розвитку затяжної жовтяниці в новонароджених, що дозволить визначити нові методи диференційованого підходу до діагностики неонатальних жовтяниць, а також зумовлюватиме зниження частоти цієї патології. Досліджували показники вмісту альфа-фетопротеїну (АФП) сироватки крові в дітей із затяжною жовтяницею новонароджених. Встановили, що показник вмісту АФП сироватки крові вищий в 1,7 раза в дітей із затяжною жовтяницею новонароджених у порівнянні з дітьми з тривалістю жовтяниці до 14 діб життя: 671,1[479,9; 815,03] нг/мл та 401,0 [284,9; 684,0] нг/мл (Р 0,05). Вищим був вміст АФП сироватки крові в дітей із затяжною жовтяницею за рівня загального білірубіну сироватки крові більше 250 мкмоль/л: 626,2 [454,7; 793,2] нг/мл, що підтверджувалося сильним прямим кореляційним зв’язком (rxy
Дод.точки доступу:
Mazur, O. H.
Yablon, O. S.
Rubina, O. S.
Puhach, M. M.
Konoplitska, A. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Beketova, G.
Acute and recurrent oral candidiasis under experimental conditions: characteristics of its pathogenesis [Text] = Гострий і рецидивуючий кандидоз порожнини рота в умовах експерименту: особливості патогенезу / G. Beketova, N. Savychuk, A. Savychuk // Здоров’я суспільства. - 2016. - № 1/2. - P24-36. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА -- CANDIDIASIS, ORAL (лекарственная терапия, микробиология)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (химия)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (действие лекарственных препаратов, микробиология)
Дод.точки доступу:
Savychuk, N.
Savychuk, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bielinskyi, M. V.
Association of markers of low-grade inflammation in patients with st-elevation myocardial infarction with type 2 diabetes mellitus: a comparative analysis [Текст] = Асоціація маркерів запалення низького ступеня у хворих на інфаркт міокарда з цукровим діабетом 2-го типу: порівняльний аналіз / M. V. Bielinskyi, N. M. Seredyuk // Буковинський медичний вісник. - 2023. - Т. 27, № 1. - С. 53-60. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения, патофизиология, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология, этиология)
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT (методы, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: ST-elevated myocardial infarction (STEMI) remains a significant global health issue and early recognition and management are crucial for reducing damage and improving patient outcomes. Type 2 diabetes mellitus (T2DM), a common metabolic disorder, is linked to STEMI due to factors like insulin resistance, oxidative stress, and low-grade inflammation. Aim. To determine the relationship between T2DM and low-grade inflammation markers in patients with STEMI by comparing the levels of systemic immuneinflammation indices, fibronectin, and soluble sST2 in STEMI patients with and without T2DM. Materials and methods. We enrolled 131 patients diagnosed with STEMI and T2DM who were admitted to the Ivano-Frankivsk Regional Clinical Cardiological Center. The study population was divided into two groups: 1st - consisting of 97 patients with both STEMI and T2DM, and the 2nd - consisting of 34 patients with STEMI only. Results. The Systemic immune‐inflammation index (SII) (2074.50 (1838.45;2331.05) vs 1504.85 (1342.00;1943.38)), Neutrophil‐to‐lymphocyte ratio (NLR) (7.80 (7.10;8.60) vs 6.30 (5.80;8.60), p=0.002), and Aggregate index of systemic inflammation (AISI) (699.45±433.53 vs 531.80±217.27, p=0.033) were significantly higher in patients with STEMI and T2DM compared to patients with STEMI alone. Also, the levels of fibronectin (2.76±0.33 vs 2.53±0.44 ng/mL, p=0.002) and sST2 (23.06±1.19 vs 20.93±1.63 ng/mL, p=0.000) were higher in patients with STEMI and T2DM compared to patients with STEMI alone. The Platelet‐to‐lymphocyte ratio (PLR) (226.01±48.58 vs 224.19±59.61) and Systemic immune-inflammation index (SIRI) (2.59±1.54 vs 2.34±0.98) were not significantly different between the two groups. SII showed a very significant association with the 1st group (OR = 1.004 (1.002-1.005), p0.001), NLR showed a significant positive association with the 1st group (OR
Гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST (STEMI) залишається важливою глобальною проблемою охорони здоров'я, а раннє розпізнавання та лікування мають вирішальне значення для зменшення шкоди та покращення результатів лікування пацієнтів. Цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) – поширений метаболічний розлад, пов'язаний із STEMI через такі фактори, як інсулінорезистентність, оксидативний стрес та запалення. Мета – визначити взаємозв'язок між ЦД2 та маркерами запалення у пацієнтів з STEMI шляхом порівняння рівнів системних індексів імунозапалення, фібронектину та розчинного ST2 у хворих на STEMI з ЦД2 та без ЦД2. Матеріал і методи. Обстежено 131 пацієнта з діагнозом STEMI, які перебували на стаціонарному лікуванні в Івано-Франківському обласному клінічному кардіологічному центрі. Досліджувана популяція розподілена на дві групи: 1-ша - 97 пацієнтів зі STEMI та ЦД2, 2-га - 34 пацієнти тільки з STEMI. Результати. Показники Systemic immune‐inflammation index (SII) (2074,50 (1838,45;2331,05) проти 1504,85 (1342,00;1943,38)), Neutrophil‐to‐lymphocyte ratio (NLR) (7,80 (7,10;8,60) проти 6,30 (5,80;8,60), p=0,002) та Aggregate index of systemic inflammation (AISI) (699,45±433,53 проти 531,80±217,27, p=0,033) були достовірно вищими у хворих на STEMI та ЦД 2-го типу порівняно з пацієнтами лише зi STEMI. Також рівні фібронектину (2,76±0,33 проти 2,53±0,44 нг/мл, р=0,002) та sST2 (23,06±1,19 проти 20,93±1,63 нг/мл, р=0,000) були вищими у пацієнтів зі STEMI та ЦД2 порівняно з пацієнтами з одним лише STEMI. Platelet‐to‐lymphocyte ratio (PLR) (226,01±48,58 проти 224,19±59,61) та Systemic immune-inflammation index (SIRI) (2,59±1,54 проти 2,34±0,98) достовірно не відрізнялися між двома групами. SII показав дуже значний зв'язок з 1-ю групою (OR = 1,004 (1,002-1,005), p0,001), NLR показав значний позитивний зв'язок з 1-ю групою (OR
Дод.точки доступу:
Seredyuk, N. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bondarenko, L. V.
Systemic inflammation biomarkers in chrinic obstructive lung disease: correlation with dyspnea type and quality of life of patients [Текст] / L. V. Bondarenko, L. О. Kinash, Ammar Saussen Ben // Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 2. - С. 82-83

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE (диагноз)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, RESPIRATORY SYSTEM (использование)
Дод.точки доступу:
Kinash, L. О.
Ben, Ammar Saussen

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Burlaka, Ye. A.
Approach to the evaluation of clinical and metabolic factors interaction in children with nephrotic syndrome [Текст] = Підхід до оцінки взаємодії клінічних і метаболічних факторів у дітей із нефротичним синдромом / Ye. A. Burlaka, I. O. Mityuryayeva // Клінічна та експериментальна патологія. - 2024. - Т. 23, № 1. - С. 53-58. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (диагностика, метаболизм, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA (физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
ПОЧЕЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- KIDNEY FUNCTION TESTS (использование, методы, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Nephrotic syndrome (NS) is the most common glomerular kidney disease in childhood. The limited success of existing therapeutic strategies in slowing the progression of chronic kidney disease requires the study of new ways of assessing and interpreting levels of chronic intracellular hypoxia relative to basic clinical data and indicators of kidney function in children with NS. The purpose of the work-to investigate the main clinical and laboratory’ indicators, the state of the transcription factor and the marker of intracellular hypoxia HIF-lalfa as possible factors of cluster division and stratification according to the severity of damage in children with NS; to evaluate the peculiarities of the relationship of the above- mentioned markers in the selected cluster groups of children. Materials and methods. 37 children with hormone-sensitive NS were examined. The intracellular hypoxia marker HIF-lalfa, creatinine, cholesterol in blood plasma samples, general blood analysis data, glomerular filtration rate (GFR), proteinuria level were determined. For multiple comparisons and testing the significance of differences, the ANOVA method was used followed by the Kruskal-TVallis post-hoc test. The correlation between the studied factors was determined by the Pearson test. GraphPad Prism 9.0 Software was used. Two-stage cluster analysis was performed using Statistica 10.0 software. P values 0.05 were considered statistically significant. The results. Four cluster groups of children with NS were formed, which differed in the level of HIF-lalfa. It was established that the increase ofHIF-1 alpha to 189.2±1.37 units, associated with a decrease in GFR. Further increase of HIF-lalfa to 200.2±3.02 units, associated with a decrease in GFR, an increase in inflammatory status, and a decrease in cholesterol. HIF-lalfa at the level of 214.4±1.81 units, associated with the most significant decrease in GFR, level of proteinuria, inflammatory phenotype. Conclusion. The increase of HIF-1 alpha to 189.2±1.37 units and more in children with NS can be used as a starting point for specific antihypoxic therapeutic measures
Нефротичний синдром (НС) є найбітьш поширеним гломерулярным захворюванням нирок у дитячому віці. Обмежений успіх існуючих терапевтичних стратегій у сповітьненні прогресування хронічної хвороби нирок вимагає вивчення нових шляхів оцінки і трактування рівнів хронічної внутрішньоклітинної гіпоксії відносно основних клінічних даних та показників функції нирок у дітей із НС. Мета - дослідити основні клінічні, лабораторні показники, стан транскрипційого фактора і маркера внутрішньоклітинної гіпоксії HIF-lalfa як можливі фактори кластерного подіту та стратифікації за тяжкістю пошкоджень у дітей із НС; оцінити особливості взаємозв’язку зазначених вище маркерів у видітених кластерних групах дітей. Матеріали та методи. Обстежено 37 дітей із гормон-чутливим НС. Визначати маркер внутрішньоклітинної гіпоксії HIF-lalfa, креатинін, холестерин у зразках плазми крові, показники загатьного аналізу крові, швидкість клубочковоїфітьтрації (ШКФ), рівень протеїнурії Для множинних порівнянь та перевірки значущості відмінностей використано метод ANOVA з податыиим post-hoc тестом Краскала-Уолліса. Коретяціюміж дослідженими факторами визначати за критерієм Пірсона. Використано пограмне забезпечення GraphPad Prism 9.0 Software. Двоетапний кластерний аналіз виконано за допомогою програмного забезпечення Statistica 10.0. Значення Р 0,05 вважати статистично значущими. Результати. Сформовано чотири кластерні групи дітей із НС, які відрізнятися за рівнем HIF-lalfa. Встановлено, що підвищення HIF-1 атьфа до 189,2±1,37 у.од. асоційоване зі зниженням ШКФ. Подальше збиьшення HIF-lalfa до 200,2±3,02 од. пов'язане зі зниженням ШКФ, наростанням запального статусу, зниженням рівня холестерину. HIF-lalfa на рівні 214,4±1,81 у.од. асоціюється з найбільш суттєвим зниженням ШКФ, рівнем протеїнурії, запальним фенотипом. Висновок, Зростання HIF-1 альфа до 189,2±1,37 у.од. і бііьше у дітей із НС можна використовувати як відправну точку для специфічних антигіпоксичних терапевтичних заходів
Дод.точки доступу:
Mityuryayeva, I. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Buznytska, O. V.
Diagnostic significance of biochemical indicators of liver fibrogenesis in adolescents with obesity [Текст] = Діагностичне значення біохімічних показників фіброгенезу печінки в підлітків з ожирінням / O. V. Buznytska // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 1. - С. 74-79. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (диагностика, диетотерапия, метаболизм, патофизиология, профилактика и контроль, психология, этиология)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
ФИБРОНЕКТИНЫ -- FIBRONECTINS (анализ, диагностическое применение)
ПРОКОЛЛАГЕН-ПЕПТИДАЗА -- PROCOLLAGEN N-ENDOPEPTIDASE (анализ)
Анотація: Non-alcoholic fatty liver disease occurs in most obese people, the main pathway of which is the process of fibrogenesis. The aim of this work was to determine the potential biomarkers for early diagnosis of liver fibrogenesis in adolescents with obesity. The levels of liver fibrosis markers, such as fibronectin, collagen type IV, N-terminal propeptides and C-terminal telopeptides of type I collagen, were assessed with the use of IFA method in serum of 226 patients with obesity aged 8-18 years. A significant increase in levels of type IV collagen and fibronectin was observed in children with obesity (P 0.05). As diagnostic criteria for fibrogenesis and fibrolysis, the levels of N-terminal propeptides and C-terminal telopeptides of type I collagen, respectively, were determined. The serum level of N-terminal propeptides of type I collagen significantly exceeds the normal values in all children with obesity compared to the control group (P 0.05). The biochemical markers (type IV collagen, fibronectin, N-terminal propeptides and C-terminal telopeptides of type I collagen) were proven to have high diagnostic informative value in the early diagnosis of liver fibrogenesis in obese adolescents. It was shown that the signs of fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease already occur at the stage of steatosis.
Неалкогольна жирова хвороба печінки, основним шляхом прогресування якої є процес фіброгенезу, зустрічається в більшості людей з ожирінням. Метою дослідження було визначення діагностичного значення біохімічних маркерів у ранній діагностиці фіброгенезy печінки в підлітків з ожирінням. Методом ІЕА вивчали показники фіброгенезу печінки (колаген IV типу, фібронектин, N-термінальні пропептиди і С-термінальні телопептиди колагену І типу) у 226 хворих з ожирінням у віці 8-18 років. Встановлено вірогідне збільшення рівнів колагену і фібронектину IV типу (Р 0,05) та рівнів N-термінальних пропептидів і С-термінальних телопептидів колагену I типу в сироватці крові у всіх дітей з ожирінням порівняно з контролем (Р 0,05). Доведено високу інформативність визначення біохімічних маркерів у ранній діагностиці фіброгенезу печінки у хворих на ожиріння. Показано, що початок фіброгенезу за неалкогольної жирової хвороби печінки в підлітків з ожирінням має місце вже на етапі стеатозу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cardiovascular disease among patients with type 2 diabetes: role of homocysteine as an inflammatory marker [Text] = Серцево-судинні захворювання у хворих на цукровий діабет 2-го типу: гомоцистеїн як маркер запалення / Sahu Ashok [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 2. - P35-44. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
Анотація: It is known that inflammation has a role in the pathogenesis of cardiovascular diseases; measurement of inflammatory markers improves the risk prediction of cardiovascular diseases. Hyperhomocysteinemia has been correlated with the occurrence of blood clots, heart attacks and strokes; though it is unclear whether hyperhomocysteinemia is an independent risk factor for these conditions. In the present study, we aimed to evaluate the role of homocysteine in type 2 diabetes patients with cardiovascular disease in a population of Madhya Pradesh India. Total 100 type 2 diabetes patients were included in the study, of these 50 had angiographically proven cardiovascular disease and 50 had no evidence of it. High sensitivity C-reactive protein, fibrinogen, and lipoprotein (a) were measured in serum. Homocysteine, blood glucose in plasma, erythrocyte sedimentation rate, glycated haemoglobin were measured in whole blood. A albumin excretion rate, creatinine clearance rate were measured in the urine sample for renal function. It was shown that, levels of homocysteine and other inflammatory markers were elevated significantly in the group II (n = 50). A correlation between hyperhomocysteinemia and inflammatory markers in patients with impaired renal function was observed. It was concluded that impairment of renal function is a key factor that affects homocysteine level
Дод.точки доступу:
Ashok, Sahu
Trapti, Gupta
Arvind, Kavishwar
Singh, R. K.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    CD40 лиганд у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа [Текст] / О. П. Шевченко, О. Ф. Природова, О. В. Орлова // Российский кардиологический журнал. - 2006. - № 5. - С. 23-28

Рубрики: Ишемическая болезнь сердца--лек тер--патолог

   Диабет сахарный инсулиннезависимый--кровь

   Биологические маркеры

   Лиганды

Дод.точки доступу:
Шевченко, О. П.
Природова, О. Ф.
Орлова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Changes in biochemical parameters and mitochondrial factor in blood of amateur athletes under influence of marathon running [Text] / Y. D. Vinnichuk [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 5. - P20-27

MeSH-головна:
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
БЕГ -- RUNNING
МЫШЦЫ -- MUSCLES (физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (метаболизм)
КРЕАТИНКИНАЗА -- CREATINE KINASE (метаболизм)
Анотація: Ретельне лабораторне дослідження дає змогу оцінити стан організму спортсменів-любителів, які беруть участь в марафонських забігах, та правильно підібрати засоби відновлення, запобігти розвитку патологічних станів. Досліджували біохімічні показники та наявність мітохондріального фактора (як можливого маркера перевтоми м’язів), в крові спортсменів-любителів в стані спокою, після фінішу, а також через 24 год після марафону. Показано, що біохімічними маркерами, обов’язковими для контролю у марафонців-любителів, є активність аспартатамінотрансферази (АсАТ), загальної креатинкінази (КФК) та їх співвідношення. Вміст АсАТ достовірно підвищився після марафонського бігу в 1,8 раза, а після 24 год відновлення - в 2,4 раза. Вміст КФК і співвідношення КФК/АсАТ в цей період також збільшилися в 11,7 і 4,8 раза відповідно. Підвищена активність цих ферментів може свідчити про ймовірність пошкодження скелетної м’язової тканини. Відсутність мітохондріального фактора в крові спортсменів-любителів в стані спокою та після тривалої фізичної активності узгоджується з висновком, після аналізу біохімічних показників щодо задовільного енергетичного балансу у спортсменів
Дод.точки доступу:
Vinnichuk, Y. D.
Polischchuk, А. О.
Goshovska, Y. V.
Sokolova, O. S.
Sagach, V. F.
Drozdovska, S. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Cherniuk, S. V.
Search for prognostic markers of heart failure in patients with clinically suspected myocarditis [Text] = Пошук прогностичних маркерів серцевої недостатності у пацієнтів з клінічно підозрюваним міокардитом / S. V. Cherniuk // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2016. - Т. 20, № 2. - P396-399. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (кровь, метаболизм, патофизиология)
МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS (диагностика, этиология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Chytaieva, H.
Correlation between expression of immunohistochemical markers and morphology in lung neuroendocrine neoplasms [Text] = Кореляція між експресією імуногістохімічних маркерів та морфологічними критеріями у нейроендокринних новоутвореннях легень / H. Chytaieva, B. Shkurupii, L. Zakhartseva // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1. - P6-18. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм, химия)
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS (диагностика, иммунология, ультраструктура)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, ультраструктура)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: lung neuroendocrine neoplasms embrace rather heterogeneous and rare malignancies which are usually characterized by nonspecific, “blurred” clinical signs thus complicating correct diagnosis or seriously delays it. Pulmonary neuroendocrine neoplasms accurate diagnostics and classification need to be improved. Histological examination should be supplemented by immunohistochemical tests to verify the neuroendocrine component, assess proliferative index of tumor cells, and confirm its bronchopulmonary origin. Immunohistochemistry is especially important in case of small or crushed biopsies, which account more than 50% of all specimens in lungs neuroendocrine neoplasms. Modern classification of lung neuroendocrine neoplasms and their grading are based on morphological criteria. Immunohistochemical markers expression is quite variable in different histological subtypes of bronchopulmonary neuroendocrine neoplasms, often data are descriptive, and correlation with morphology is studied insufficiently. The aim of this study was to define any significant correlation between different immunohistochemical markers expression, necrosis, proliferative index (Ki-67 ratio), and tumor grade in broncho-pulmonary neuroendocrine neoplasms. Histological blocks of lung neuroendocrine neoplasms from 113 unique patients (36 resections and 77 biopsies (54.5% of biopsies appeared to be small or crushed) were used in this study. The sample comprised 91 male and 22 female patients; the mean age was 59.2, CI 95% (56.9–61.4) years (from 19 to 77 years). Histological examination (including neuroendocrine morphology, necrosis, and grade) was provided in all cases. Also, immunohistochemistry, using Chr A, Syn, CD56, TTF-1, CK7, and Ki-67 before chemotherapy was performed. All morphological and immunohistochemical data were assessed by two different independent pathologists without the access to patient’s clinical data. All the observations were classified based on 2021 WHO Thoracic Tumors Classification. The sample was censored. We used nonparametric statistics (Spearman’s rank correlation) for this study. In was found that Chr A expression strongly (p0.05) correlated with immunohistochemical markers of primary lung malignancies (TTF-1 and CK7) that are mainly expressed in highly and moderately differentiated neuroendocrine neoplasms. Also, positive expression for TTF-1 and CK7 correlated with each other (p0.01). There was a strong negative correlation (p0.05) between Chr A staining and necrosis presence and it’s severity; between Chr A expression and tumor cells proliferation (Ki-67 ratio) (p0.01); and between Chr A labeling and tumor grade (p0.01). The correlation of immunohistochemical markers expression with necrosis, Ki-67 ratio and tumor grade was significant only for Chr A. All other tested options, for other markers were not statistically significant. It was defined that decrease or loss of Chr A expression reliably indicates tumors progression. Chr A expression can be used as an additional tool for grading of lung neuroendocrine neoplasms
Нейроендокринні новоутворення легень включають досить гетерогенні та рідкісні пухлини, для яких зазвичай характерні неспецифічні, «стерті» клінічні прояви, що ускладнює встановлення правильного діагнозу або спричиняє суттєву його затримку. Коректна діагностика та класифікація нейроендокринних новоутворень легень потребують вдосконалення. Гістологічне дослідження має бути доповнене імуногістохімічними тестами з метою верифікації нейроендокринного компоненту, оцінки проліферативного індексу клітин пухлини, та підтвердження її бронхо-легеневого походження. Імуногістохімічне дослідження є особливо важливим у випадку малих або краш-біопсій, які складають понад 50% усіх зразків при нейроендокринних новоутвореннях легень. Сучасна класифікація нейроендокринних новоутворень легень та визначення ступеня їх диференціювання здійснюються за морфологічними критеріями. Експресія імуногістохімічних маркерів є досить варіабельною у різних гістологічних підтипах бронхо-легеневих нейроендокринних новоутворень, часто дані є описовими, їх кореляція з морфологічними ознаками вивчена недостатньо. Метою даного дослідження було визначення статистично значущої кореляції між експресією різних імуногістохімічних маркерів та некрозом, проліферативним індексом (рівень Ki-67) і ступенем диференціювання бронхо-легеневих нейроендокринних новоутворень. В дослідженні використані гістологічні блоки нейроендокринних новоутворень легень 113 пацієнтів — матеріал 36 резекцій і 77 біопсій (54,5% біопсій виявилися малими або роздробленими). Вибірка складалася з 91 пацієнта чоловічої статі та 22 жіночої; вік хворих від 19 до 77 років, у середньому 59,2 року ДІ 95% (56,9–61,4). Гістологічне дослідження (включаючи визначення нейроендокринної морфології, некрозу, ступеня диференціювання пухлини) проведене в усіх випадках. Також проведене імуногістохімічне дослідження до призначення хворим хіміотерапії (з використанням маркерів Chr A, Syn, CD56, TTF-1, CK7 та Ki-67). Всі морфологічні та імуногістохімічні дані оцінювалися двома незалежними патологами без доступу до клінічних даних пацієнта. Всі спостереження класифіковані за WHO Thoracic Tumors Classification (2021 р.). Вибірка була цензурованою. У досліджені використані методи непараметричної статистики (рангова кореляція Спірмена). Виявлений сильний кореляційний зв’язок (p0.05) між експресією Chr A та імуногістохімічних маркерів первинних пухлин легень (TTF-1 і CK7), які переважно відзначають у високо та помірно диференційованих нейроендокринних новоутвореннях. Також виявлена позитивна кореляція між експресією маркерів TTF-1 і CK7 (p0.01). Визначений сильний негативний кореляційний зв’язок (p0.05) між реакцією на Chr A та наявністю і вираженістю вогнищ некрозу; між експресією Chr A і проліферацією пухлинних клітин (рівень Ki-67) (p0.01); а також між Chr A та ступенем диференціювання пухлини (p0.01). Кореляційний зв’язок між експресією імуногістохімічних маркерів, некрозом, рівнем Ki-67 та ступенем диференціювання пухлини виявився статистично достовірним лише для Chr A. Решта перевірених комбінацій показників, для інших маркерів не були статистично значущими. Визначено, що зниження або втрата експресії Chr A є надійним свідченням пухлинної прогресії. Експресія Chr A може бути використана як додатковий інструмент для розподілу нейроендокринних новоутворень легень за ступенем злоякісності
Дод.точки доступу:
Shkurupii, B.
Zakhartseva, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Demchenko, A. V.
A modern view on potential biomarkers of Parkinson’s disease (review) [Текст] / A. V. Demchenko, V. V. Biriuk // Патологія. - 2020. - Том 17, N 2. - С. 241-247

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
СИНУКЛЕИНЫ -- SYNUCLEINS (анализ)
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE (анализ)
Анотація: Хвороба Паркінсона (ХП) – одне з найпоширеніших нейродегенеративних захворювань. Незважаючи на велику кількість досліджень, що присвячені ХП, проблема ранньої діагностики та таргетованої патогенетичної терапії залишається актуальною. Науковці вже понад 20 останніх років досліджують потенційні діагностичні та прогностичні біомаркери ХП на різних стадіях захворювання. Точний діагностичний біомаркер може допомогти ідентифікувати ХП до виникнення моторних симптомів або коли моторних і немоторних симптомів недостатньо для встановлення діагнозу, а також його можна використовувати для диференційної діагностики між ХП та іншими неврологічними захворюваннями, зокрема під час диференціювання між ідіопатичною ХП та іншими формами паркінсонізму. Мета роботи – проаналізувати останні дослідження потенційних біомаркерів ХП у біологічних рідинах людини. Висновки. У більшості проаналізованих досліджень останніх років визначено, що рівень загального ?-синуклеїну, його олігомерів у плазмі крові та її формених елементах є підвищеним у пацієнтів на ранніх стадіях ХП, а також є цінним прогностичним маркером щодо прогресування захворювання, зокрема його моторних симптомів. Перспективними є дослідження рівня потенційного біомаркера не тільки у плазмі крові та її формених елементах, але й у нейрональних екзосомах. Негативний вплив оксидативного стресу при ХП – суттєвий тригер незворотних патогенетичних процесів, які впливають на розвиток нейродегенеративних змін. Перспективними можуть бути не тільки дослідження з виявлення концентрацій компонентів нітрозативного та оксидативного стресу, антиоксидантів у крові пацієнтів з ХП, але й з визначення впливу протипаркінсонічних і нейропротективних препаратів на стан антиоксидантної системи для патогенетичного обґрунтування їх використання для нівелювання проявів оксидативного стресу. Перспективним є дослідження активності мелатоніну в контексті його зв’язків із компонентами оксидативного стресу та антиоксидантами шляхом визначення їхніх концентрацій у крові пацієнтів з ХП.
Дод.точки доступу:
Biriuk, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Diagnostic value of additional markers for acute kidney injury in preterm neonates with patent ductus arteriosus [Текст] = Діагностична значущість додаткових маркерів гострого пошкодження нирок у недоношених дітей з відкритою артеріальною протокою / O. Yu. Obolonska [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 26-35. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
ПЕЧЕНОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- LIVER CIRCULATION (физиология)
КИСЛОРОД -- OXYGEN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (использование, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Acute kidney injury (AKI) is a common complication with high mortality rates among preterm infants at neonatal intensive care units. Identification ofpreterm newborns who are at risk for developing AKI is essential not only for early diagnosis and treatment, but also for prevention since AKI significantly worsens an outcome of any disease. Studying the information content of additional non-invasive markers for AKI, in particular, parameters of regional renal oxygen saturation (RrSOfi and Doppler estimation of blood flow in the main renal vessels is interesting. The aim of the study was to evaluate the diagnostic performance of additional markers (measurements of RrSO and bloodflow in the main renal vessels using Doppler ultrasonography) in diagnosing of AKI and its degree of severity in preterm newborns with patent ductus arteriosus (PDA).Material and methods. A single-center, open, prospective cohort study examined 66 preterm infants born at 29-36 weeks of gestational age (GA) undergoing treatment at the Department of Anesthesiology and Intensive Care for newborns. Inclusion criteria: preterm newborns born between 29-36 week’s gestation with hemodynamically significant PDA (hsPDA), a written informed consent to participate in this study provided by parents. Exclusion criteria: congenital malformations, grades III-IV intracerebral or intraventricular hemorrhages, neonatal sepsis, severe perinatal asphyxia, skin diseases, fetal growth restriction. Clinical examination and treatment of children was carried out according to current guidelines. The modified neonatal KDIGO criteria were used to diagnose and characterize the severity of AKI. Doppler ultrasound measurements were done to reveal the presence, size, and hemodynamic significance of PDA. Color Doppler ultrasonography was performed to evaluate intrarenal hemodynamics upon hospital admission of children prior to prescribing ibuprofen, and in the case of hsPDA detection - on the 3rd and 10th days of life. Bloodflow in the area from the main renal artery to the interlobar renal artery of the right kidney was measured including peak systolic velocity (PSV), end diastolic velocity (EDV), and the resistive index (RI) was calculated. RrSO values were recorded using near-infrared spectroscopy (NIRS) and renal fractional tissue oxygen extraction (rFTOE) was estimated within 24 hours on the 1st, 3rd and 10th days of life. The study received a positive conclusion of the Biomedical Ethics Commission of Dnipro State Medical University (minutes of the Commission meeting No. 8 dated 04.26.2023), which considered the scientific study as being consisted with generally accepted norms of morality, human rights requirements, interests and personal dignity of the study participants, bioethical standards of work with pediatric patients. There was no risk for study participants when performing examinations. Legal guardians of the children enrolled in the study were informed about all aspects related to the purpose, tasks, methods and expected benefits of the study. Laboratory and instrumental methods of examinations were generally adopted, medicines planned to be prescribed were licensed for use. Experiments with human subjects were not carried out. Statistical processing of the results was realized using a software product STATISTICA 6.1® (StatSoft Inc., serial number AGAR909E415822FA). A set of statistical analysis methods based on parametric and non-parametric criteria was used for solving the tasks of testing a hypothesis on differences between mean values, methods of assessing the effect with an alternative form of a reaction result, correlation analysis (Spearman’s rank correlation), cluster analysis. The study was conducted within the bounds of complex research activities at the Department of Propaedeutics of Children’s Diseases and Pediatrics No. 2 of Dnipro State Medical University “Development of criteria for early diagnosis and prediction of comorbidkidney damage in children with somatic and infectious diseases” (state registration number 0119U100836), the study period 09.2019-12.2023. Results. Group 1 (with moderate renal impairment) included 43 patients with a GA of33.27±0.43 weeks. AKI was detected in 12patients (27.9%), of those, 10 (23.3%) children developed stage 1 AKI according to the modified neonatal KDIGO criteria, and stage 2 AKI were classified in 2 (4.7%) patients. Group 2 was composed of 5 patients (infants with severe renal impairment) with a GA of 31.60±0.75 weeks. All the children in this group had different stages of AKI (stages 1-3), which progressed to acute renal failure after 7 days. Mortality in this group was 60%. Group 3 consisted of 18patients (infants with mild renal impairment) with a GA of32.86±0.29 weeks. AKI stage 1 was diagnosed in 2 (11.1%) patients, and AKI was not detected in 16 (88.9%) of them. On the 1st day of life, the PSV and EDV values of the interlobar artery in children of the group with mild renal impairment were higher than those in children with a severe course of the disease (p0.05). This trend regarding PSV continued on the 3rd day. Doppler parameters of renal bloodflow, namely a decrease in EDV of the interlobar artery to 1.96 ± 2.22 cm/s and PSV to 8.14 ± 2.71 cm/s on the 1st day of life, as well as a decrease in PSV to 17,60 ±3.82 cm/s, EDV to 3.40±0.82 cm/s and increased
Гостре пошкодження нирок (ГПН) – поширене ускладнення у передчасно народжених дітей, які перебувають у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених з високою летальністю. Виявлення недоношених новонароджених, які схильні до ризику розвитку ГПН, важливе не тільки для ранньої діагностики та лікування, але й для профілактики, оскільки ГПН значно погіршує прогноз будь-якого захворювання. Вивчення інформативності додаткових неінвазивних маркерів гострого ураження нирок, зокрема показників регіонарного насичення тканин нирки киснем (RrSO2) та допплерівського дослідження кровотоку в магістральних судинах нирки представляє інтерес. Мета дослідження – вивчення діагностичної значущості додаткових маркерів (вимірювання RrSO2 та допплерівського дослідження кровотоку в магістральних судинах нирки) у діагностиці ГПН та його ступеня тяжкості у недоношених новонароджених з відкритою артеріальною протокою. Матеріал і методи дослідження. У відкритому, одноцентровому, проспективному, когортному дослідженні обстежено 66 недоношених новонароджених дітей (гестаційний вік 29-36 тижнів), які перебували на лікуванні у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії для новонароджених. Критерії включення: передчасно народжені новонароджені у терміні гестації 29-36 тижнів з гемо динамічно значимою відкритою артеріальною протокою (ГЗВАП), наявність підписаної поінформованої згоди батьків на дослідження. Критерії виключення: вроджені вади розвитку, внутрішньомозкові та внутрішньошлуночкові крововиливи ІІІ-ІV ступеня, сепсис новонароджених, важка асфіксія під час пологів, захворювання шкіри, затримка внутрішньоутробного розвитку. Клінічне обстеження та лікування дітей проводилося згідно чинних протоколів. Діагностика та визначення тяжкості ГПН проводилось згідно неонатальної модифікації KDIGO. За допомогою допплерівської УЗД вивчали наявність та розміри відкритої артеріальної протоки, визначали її гемодинамічну значущість. Кольорове ультразвукове допплерівське сканування судинного русла нирок проводилось при надходженні дитини у відділення до призначення ібупрофену, а у разі виявлення ГЗВАП – на третю та десяту добу життя. Вивчали кровоток на ділянці від магістральної ренальної артерії до інтерлобарної ренальної артерії правої нирки, вимірювали показники пікової систолічної швидкості (PSV), кінцевої діастолічної швидкості (EDV) та розраховували індекс резистентності (RI). Дослідження насичення тканин нирок киснем NIRS (RrSO2) та розрахунок фракційної екстракції кисню нирками (rFTOE) проводилось протягом доби на 1, 3 та 10 добу життя. Дослідження має позитивний висновок комісії з питань біомедичної етики Дніпровського державного медичного університету (протокол засідання комісії № 8 від 26.04.2023 року), яка постановила, що наукове дослідження вважати таким, що відповідає загальноприйнятим нормам моралі, вимогам дотримання прав, інтересів та особистої достойності учасників дослідження, біоетичним нормам роботи з хворими дитячого віку. Ризик для суб’єктів дослідження під час виконання роботи відсутній. Законних представників дітей, яких залучено до дослідження, інформують про всі аспекти, пов’язані з метою, задачами, методиками та очікуваною користю дослідження. Лабораторні та інструментальні методи дослідження є загальноприйнятими; препарати, що будуть використані, дозволені до застосування. Експерименти на людині не проводилися. Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програмного продукту STATISTICA 6.1® (StatSoft Inc., серійний № AGAR909E415822FA). Для вирішення поставлених завдань використовувався комплекс статистичних методів дослідження з використанням параметричних та непараметричних критеріїв перевірки гіпотези про різницю між середніми значеннями, методів оцінки ефекту при альтернативній формі результату реакції, кореляційного аналізу (рангової кореляції Спірмена), кластерного аналізу. Робота виконана в межах комплексних науково- дослідних робіт кафедри пропедевтики дитячих хвороб та педіатрії 2 Дніпровського державного медичного університету «Розробка критеріїв ранньої діагностики та прогнозування коморбідного ураження нирок у дітей з соматичними та інфекційними захворюваннями» (державний реєстраційний № 0119U100836) виконання 09.2019-12.2023 рр. Результати дослідження. У першу групу (група з помірним ураженням нирок) ввійшли 43 пацієнти з гестаційним віком (ГВ) 33,27±0,43 тижнів. ГПН відзначалося у 12 пацієнтів (27,9%), з них у 10 (23,3%) дітей була І стадія ГПН згідно неонатальної модифікації KDIGO, у 2 (4,7%) – ІІ стадія. У другу групу включені 5 пацієнтів (група з тяжким ураженням нирок) з ГВ 31,60±0,75 тижнів. Усі діти групи мали різні стадії ГПН (до ІІІ стадії), які після 7 доби трансформувалися у гостру ниркову недостатність. Смертність у цій групі становила 60%. У третю групу включили 18 пацієнтів (група з легким ураженням) з ГВ 32,86±0,29 тижнів. І стадія ГПН діагностована у 2 (11,1%) пацієнтів, у 16 (88,9%) пацієнтів ГПН не визначалось. На першу добу життя показники пікового систолічного (PSV) та кінцевого діастолічного (EDV) кровотоку в інтерлобарній артерії у дітей групи з легким ураженням нирок були вищими, ніж у дітей з важким перебігом захворювання (р0,05). Така тенденція стосовно PSV зберіглася і на 3 добу. Доплерографічні показники ниркового кровотоку, а саме зниження EDV кровотоку до 1,96±2,22 см/сек. та PSV до 8,14± 2,71 см/сек. в інтерлобарній артерії у першу добу життя, та зниження PSV до 17,60 ±3,82 см/сек., EDV до 3,40±0,82 см/сек. та підвищення RI до 0,80±0,04 у магістральні ренальній артерії виявились ранніми неінвазивними предикторами тяжкого ГПН у недоношених новонароджених першої доби життя. Неінвазивний моніторинг насичення тканин нирок киснем та розрахунок rFTOE виявив зниження ренальної оксигенації при проведенні NIRS у недоношених дітей з відкритою артеріальною протокою у першу добу життя до 53,60 ± 1,11%, та rFTOE 0,45 ± 0,01 є прогностично несприятливим стосовно перебігу ГПН. Надвисокий рівень RrSO2 на 10 добу (91,8±0,81%) та наднизький rFTOE (0,05 ± 0,01) можуть свідчити про незворотність змін, пов’язаних зі зниженням утилізації кисню при руйнуванні клітин та можуть використовуватися як інструмент скринінгу для виявлення та оцінки «протокового обкрадання» при ГЗВАП та розвитку ГПН. Висновки. Зниження темпу діурезу в перші 5 діб життя, як і підвищення рівня креатиніну крові вдвічі на 3 та 10 добу життя основні, але пізні, маркери розвитку тяжких пошкоджень нирок у недоношених новонароджених дітей. Допплерографічні показники ниркового кровотоку, а саме зниження EDV кровотоку в інтерлобарній артерії у першу добу життя, та зниження PSV, EDV та підвищення RI у магістральні ренальній артерії виявились ранніми неінвазивними предикторами тяжкого ГПН у недоношених новонароджених першої доби життя. Неінвазивний моніторинг насичення тканин нирок киснем та розрахунок rFTOE можуть використовуватися як інструмент скринінгу для виявлення та оцінки «протокового обкрадання» при ГЗВАП та розвитку ГПН
Дод.точки доступу:
Obolonska, O. Yu.
Mavropulo, T. K.
Vakulenko, L. I.
Borysova, T. P.
Obolonskyi, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Dynnyk, N. V.
Contemporary view on diagnosis and treatment of nonalcoholic fatty liver disease [Текст] / N. V. Dynnyk // Практикуючий лікар. - 2014. - № 3. - С. 95-100

Рубрики: Пиоглитазон

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, хирургия)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН -- PENTOXIFYLLINE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Early diagnosis of infected acute necrotising pancreatitis [Текст] = Рання діагностика інфікованого гострого некротичного панкреатиту / А. I. Banadyga [та ін.] // Шпитальна хірургія. - 2018. - № 4. - С. 36-40. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (анализ, диагностическое применение)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The aim of the work: to determine criteria for early diagnosis of infected acute necrotising pancreatitis. Materials and Methods. The study was based on complex treatment of acute pancreatitis (AP) in 63 patients, who were divided into two groups: group I – with severe and critical AP (n=31) and group II – with light and medium severity rate of AP (n=32). All required laboratory and instrumental methods were made and some special, particularly the procalcitonin levels in the blood serum (group I). Determination of prognostic parameters was made through correlation analysis of all clinical parameters. The attention was paid to statistically significant factors that correlate ratio not lower than 0.7 (strong correlation). Results and Discussion. The level of procalcitonin in blood 3.7 ng/ml in first study group was those factor that showed the risk of developing more severe stage of pancreatitis with complications. Procalcitonin should be used as a marker of infected acute necrotic pancreatitis (ANP) in combination with other parameters of inflammation, which helps to choose the correct treatment
Мета роботи: визначити критерії ранньої діагностики інфікованого гострого некротичного панкреатиту. Матеріали і методи. Дослідження базується на комплексному лікуванні гострого панкреатиту (ГП) у 63 хворих, які були розподілені на дві групи: перша група – 31 хворий з важким та критичним ГП та друга група –32 хворі з легким і середнім ступенем тяжкості ГП. Проведено всі необхідні лабораторні та інструментальні методи, а також деякі спеціальні, зокрема визначення рівеня прокальцитоніну в сироватці крові (перша група). Визначення прогностичних параметрів проводили за допомогою кореляційного аналізу всіх клінічних параметрів. Увагу зосереджено на статистично значущих факторах, які корелюють співвідношення не нижче 0,7 (сильна кореляція). Результати досліджень та їх обговорення. Рівень прокальцитоніну в крові 3,7 нг / мл у першій дослідній групі був фактором, який показав ризик розвитку тяжчої стадії панкреатиту з ускладненнями. Прокальцитонін слід використовувати як маркер інфікованого гострого некротичного панкреатиту (ГНП) у поєднанні з іншими параметрами запалення, що допомагає вибрати правильне лікування
Дод.точки доступу:
Banadyga, А. I.
Dzyubanovsky, I. Ya.
Dzyubanovsky, O. I.
Paslay, O.
Lambert, G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Evaluation of 5-fluorouracil-induced cardiotoxicity: role of cardiac biomarkers [Text] = Оцінювання кардіотоксичності, спричиненої 5-флороурацилом: значення кардіобіомаркерів / Zhaleh Karimi Moghaddam [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P60-66. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики: 5-фторурацил--тер прим

MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GASTROINTESTINAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, кровь)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ВНУТРИВЕННОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVENOUS (методы)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Side effects of chemotherapy in cancer patients need to be investigated in more detail. Aim: To determine the incidence of cardiotoxicity in patients treated with different chemotherapy regimens containing 5-fluorouracil (5-FU) in Zanjan, Iran. Patients and Methods: In a prospective cohort study, patients with different types of solid gastrointestinal tumors who were candidates for 5-FU based chemotherapy regimens were enrolled. The study population consisted of 100 patients (48 females and 52 males) with a mean age of 63.99 ± 12.40 years. We measured serum cardiac troponin I (cTnI) levels before and during each chemotherapy cycle and determined the occurrence of cardiotoxicity in patients based on the levels of cTnI, clinical signs and symptoms as well as electrocardiogram findings. In addition, we assessed a history of diabetes, hypertension, smoking, dyslipidemia and previous chest radiation as potential risk factors for cardiotoxicity. Results: The incidence of cardiotoxicity was 8%, of which 5 patients were diagnosed with acute coronary syndrome, 2 patients with arrhythmias and one with hypotension. In addition, there was no significant association between studied risk factors and 5-FU induced cardiotoxicity. Conclusion: The incidence of cardiotoxicity in patients receiving 5-FU infusion regimens was notable. Thus, paying more attention to the 5-FU-induced cardiotoxicity is necessary in order to improve the prognosis of patients with cancer
Побічні ефекти хіміотерапії у онкологічних хворих потребують більш детального дослідження. Мета: Визначити частоту кардіотоксичності у хворих в клінічному центрі Занджан в Ірані, які отримували хіміотерапію за різними схемами, що включала 5-флуороурацил (5-ФУ). Хворі та методи: У проспективне когортне дослідження було включено хворих із різними типами солідних пухлин шлунково-кишкового тракту, які були кандидатами на проведення хіміотерапії з 5-ФУ. Досліджувана група включала 100 хворих (48 жінок та 52 чоловіки), середній вік становив 63,99 ± 12,40 року. Визначали вміст у сироватці крові кардіотропоніну І до та в процесі кожного циклу хіміотерапії, а також оцінювали розвиток кардіотоксичності, виходячи з рівнів кардіотропоніну І, клінічних ознак та симптомів, результатів ЕКГ. Оцінювали наявність в анамнезі цукрового діабету, артеріальної гіпертензії, тютюнопаління, дисліпідемії та попереднього опромінення грудної клітки як потенційних факторів ризику розвитку кардіотоксичності. Результати: Прояву кардіотоксичності було визначено у 8% досліджуваних хворих. З них у 5 хворих було діагностовано гострий коронарний синдром, у 2 — аритмію та ще у одного — артеріальну гіпотензію. Не було виявлено вірогідної асоціації між досліджуваними факторами ризику та розвитком кардіотоксичності внаслідок застосування 5-ФУ. Висновок: У досліджуваній групі хворих виявлено досить помітну кількість проявів кардіотоксичності при терапії 5-ФУ, що потребує більшої уваги з метою поліпшення прогнозу при хіміотерапії у онкологічних хворих
Дод.точки доступу:
Moghaddam, Zhaleh Karimi
Rostami, Mina
Zeraatchi, Alireza
Abadi
Karamitanha
Amirmoghaddami

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

FDA схвалено KEYTRUDA (пембролізумаб) як перший препарат для лікування пацієнтів із пухлинами будь-якої локалізації з наявним позитивним біомаркером високої мікросателітної нестабільності (MSI-H) [Текст] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 4-5

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Анотація: Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і лікарських засобів США (Food and Drug Administration — FDA) схвалено за прискореною процедурою препарат KEYTRUDA®, призначений для лікування пацієнтів, у яких рак має специфічний генетичний компонент (біомаркер). Це перший випадок, коли FDA затверджено лікарський засіб для лікування раку, заснований на загальному біомаркері, а не на локалізації пухлини
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Fokkens, W. J.
Європейський погоджувальний документ щодо лікування риносинуситу і поліпів носа, перегляд 2020 р. [Текст] / W. J. Fokkens, V. J. Lund, C. Hopkins // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 5. - С. 49-37

MeSH-головна:
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- INTERNATIONAL AGENCIES (организация и управление, тенденции)
РИНИТ -- RHINITIS (классификация, терапия, хирургия)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (классификация, терапия, хирургия)
НОСА ПОЛИПЫ -- NASAL POLYPS (терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (классификация, стандарты)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Анотація: Риносинусит є поширеним захворюванням у більшості країн світу, що спричиняє значний суспільний тягар, обумовлений споживанням медичних послуг і зниженням продуктивності праці [4–7]. Річна поширеність гострого риносинуситу (ГРС) становить 6–15%. ГРС, як правило, є наслідком вірусного нежитю і зазвичай є самообмежувальним захворюванням, проте були описані серйозні ускладнення, що призводили до ситуацій, що загрожували життю, і навіть до смерті [8]. ГРС – одна з провідних причин призначення антибіотиків, правильне лікування є вкрай актуальним з огляду на глобальну кризу внаслідок антибіотикорезистентності [9]. Хронічний риносинусит (ХРС) становить серйозну проблему для здоров’я і зачіпає 5–12% населення
Дод.точки доступу:
Lund, V. J.
Hopkins, C.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Galectin-3 - a modern biomarker for the diagnosis of left ventricular hypertrophy and chronic heart failure and control of treatment of patients with hypertension [Текст] = Галектин-3 – сучасний біомаркер діагностики гіпертрофії лівого шлуночка та хронічної серцевої недостатності і контролю лікування хворих на гіпертонічну хворобу / V. O. Ruzhanska, V. G. Sivak, Т. V. Polishchuk // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 33. - С. 30-35. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH (статистика, тенденции)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь)
ГАЛЕКТИН 3 -- GALECTIN 3 (анализ, диагностическое применение)
Анотація: The development of new methods for the prevention and treatment of chronic heart failure and its control is an urgent medical and social problem. In this regard, using of new biological markers of the disease may be useful for early diagnosis of the disease, predict a clinical course, monitor the effects of pharmacotherapy (personalized medicine) and play an important role in stratifying the patient’s risk. In 2013, according to the recommendation of the American Heart Association, a galectin-3 was introduced into the pool of such biomarkers for prevention and treatment of chronic heart failure. Objective: to improve prediction of the course and effectiveness of the therapy for hypertension and chronic heart failure as the hypertension complication in men 40-60 years old by applying the level of galectin-3 as a biomarker. There were observed the men 40-60 years old with hypertension and chronic heart failure for the concentration of galectin-3. Also, there were observed subjects without cardiovascular pathology (n=79), the men with hypertonic disease with myocardial hypertension (n=62) and the men with chronic heart failure II-III functional class of NYHA (n=50) for the indicators of central and systemic hemodynamics. The level of galectin-3 was determined by immunoassay analysis on the equipment "Stat Fact 300". Structural and functional parameters of myocardium were assessed by an ultrasound method using the equipment "RADMIR ULTIMARA". Data statistical analysis was performed on a personal computer using standard statistical package "Statistica 10.0". All data is presented in the form of average (M) and standard deviation (± σ). It has been established that the concentration of galectin-3 significantly decreases against the background of treatment. The level of galectin-3 in the patients with the II stage of hypertonic disease with good treatment effect was close to normal values compared to those with moderate treatment effect. In terms of patients with hypertension III stage, the level of galectin-3 also decreased, indicating the possibility of therapy monitoring using this biomarker. The mathematical model of the galectin-3 influencing factors also has been determined in patients with hypertension. The boundary level of the galectin-3 has been calculated, it is counted 46.51 pg/ml. It might be assumed a moderate effect of the treatment of hypertensive patients and chronic heart failure in males
Розробка нових методів профілактики та лікування хронічної серцевої недостатності та контролю його ефективності являє собою актуальну медико-соціальну проблему. В цьому відношенні великий інтерес представляє застосування нових біологічних маркерів даного захворювання, котрі можуть бути корисними для ранньої діагностики захворювання, прогнозу щодо його клінічного перебігу, моніторування наслідків фармакотерапії (персоніфікована медицина) та відігравати важливу роль у стратифікації ризику пацієнта. За рекомендацією Американської асоціації серця з профілактики та лікування хронічної серцевої недостатності, 2013 рік в пул таких біомаркерів введено галектин-3. Мета роботи: покращити прогнозування перебігу та ефективності терапії гіпертонічної хвороби та хронічної серцевої недостатності яка є її ускладненням у чоловіків 40-60 років шляхом визначення рівня галектину-3 в якості біомаркера. У зазначеного контингенту обстежених вивчали концентрацію галектину-3, показники центральної та системної гемодинаміки в осіб без серцево-судинної патології (n=79), чоловіків хворих на гіпертонічну хворобу з гіпертрофією міокарда (n=62) та з хронічною серцевою недостатністю ІІ-ІІІ функціонального класу по NYHA (n=50). Рівень галектину-3 визначався за допомогою імуноферментного аналізу на апараті "Stat Fact 300". Структурно-функціональні показники міокарда оцінювали за допомогою ультразвукового дослідження на апараті "RADMIR ULTIMARA". Отримані дані обробляли математично на персональному комп’ютері з використанням стандартного статистичного пакету "Statistica 10.0". Усі дані представлені у вигляді середнього значення (М) та стандартного відхилення (±σ). Встановлено, що концентрація галектину-3 достовірно знижується на фоні проведеного лікування. Рівень в крові галектину-3 у хворих на гіпертонічну хворобу ІІ стадії при доброму ефекті лікування наблизився до нормальних величин порівняно з особами з помірним ефектом від лікування, а у пацієнтів з гіпертонічною хворобою ІІІ стадії відповідно теж став меншим, що свідчить про можливість моніторингу терапії з використанням даного біомаркера. Також визначено математичну модель впливу на галектин-3 досліджуваних факторів у хворих на гіпертонічну хворобу. Розраховано межовий рівень галектину-3 - 46,51 пг/мл, що дозволяє передбачити помірний ефект від лікування у осіб чоловічої статі, хворих на гіпертонічну хворобу та хронічну серцеву недостатність
Дод.точки доступу:
Ruzhanska, V. O.
Sivak, V. G.
Polishchuk, Т. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Gilbart, J.
    Мультимодальная терапия болезни Альцгеймера - формирование новой парадигмы [Текст] : Отчет о сателлитном симпозиуме, проведенном EVER Neuro Pharma в рамках Международной конференции Ассоциации по борьбе с болезнью Альцгеймера, Париж, Франция, 19 июля 2011 г / J. Gilbart, D. Webber // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - № 5. - С. 187-195

Рубрики: Конгрессы

   Альцгеймера болезнь--лек тер

   Биологические маркеры

Дод.точки доступу:
Webber, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)