Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Близнецы, два<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-23

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глазунова Л. В., Артамонов Р. Г., Бекташишянц Е. Г., Куйбышева Е. В., Кирнус Н. И., Поляков М. В.
Назва : Anorexia nervosa у девочек 13 лет - монозиготных близнецов
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Т. 91, № 6. - С. 152-154 (Шифр 71458/2012/91/6)
Предметні рубрики: Анорексия нервная-- подрост-- диагн-- патофизиол
Близнецы, два
Болезни у близнецов-- подрост
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lastivka I. V., Babintseva A. G., Antsupova V. V., Yurkiv O. I., Brisevac L. I., Malieieva I. O.
Назва : Thanatophoric dysplasia: literature review and clinical case in monochoric diamniotic twins
Паралельн. назви :Танатофорна дисплазія: огляд літератури та клінічний випадок у монохоріальних діамніотичних двійнят
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 132-140 (Шифр НУ45/2023/13/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ ЛЕТАЛЬНАЯ -- THANATOPHORIC DYSPLASIA
МУТАЦИЯ -- MUTATION
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОР РОСТА 3 -- FIBROBLAST GROWTH FACTOR 3
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Thanatophoric dysplasia, TD (OMIM: 187600, 87601) belongs to the group of FGFR3 chondrodysplasias and is divided into types I and II. The incidence of TD is approximately 1:20,000-50,000 newborns. TD is usually caused by pathogenic variants in the FGFR3 gene, which provides instructions for making a protein involved in the development and maintenance of bone and brain tissue. Mutations in the gene result in excessive protein activity. TD is inherited as an autosomal dominant trait, although cases of autosomal recessive inheritance have been described. According to the radiologic changes of the bones and skull, there are 2 clinical types of TD: type I (TD1, MIM187600) and type II (TD2, MIM 187601) with some overlap between them. Type I TD is characterized by micromelia with curved femurs, marked platyspondylia with or without a cloverleaf skull. TD type II is characterized by micromelia with straight femurs and the uniform presence of moderate to severe craniosynostosis with a leaf-shaped skull deformity due to premature closure of the coronal and lambdoid sutures. The diagnosis of TD is made syndromologically and/or radiologically and/or by detection of a heterozygous pathogenic FGFR3 variant identified by molecular genetic testing. The article presents a rare clinical case of TD in monochorionic dizygotic twins with a fatal outcome. During prenatal ultrasound examination at 26-27 and 35-36 weeks of gestation, signs of skeletal dysplasia were diagnosed in both fetuses against the background ofpronounced polyhydramnios. It should be noted that the father of the children is over 60 years old. The diagnosis of both children was made syndromologically and radiologically based on the detection of phenotypic signs of TD (predominance of the skull over the face, short upper and lower limbs, altered shape of the chest, inflamed nasal bridge) and radiological signs of TD (short ribs, narrow chest, relative macrocephaly, micromelia of all limbs). Genetic testing for TD was not performed. The clinical case was published with the consent of the parents in accordance with the principles of bioethics Танатофорна дисплазія, ТД (ОМІМ: 187600, 87601) відноситься до групи хондродисплазій FGFR3 і поділяється на І та ІІ тип. Захворюваність на ТД становить біля 1:20000-50000 новонароджених. ТД зазвичай спричинена патогенними варіантами в гені FGFR3, який забезпечує інструкції для створення білку, що бере участь у розвитку та підтримці кісткової і мозкової тканини. Мутації в гені призводять до надмірної активності білка. Успадковується ТД за аутосомно-домінантним типом, хоча описані випадки з аутосомно-рецесивним успадкування. Відповідно до рентгенологічних змін кісток та черепа, існує 2 клінічних типи ТД: тип І (TD1, MIM 187600) та тип ІІ (TD2, MIM 187601) з деяким перекриттям між ними. ТД І типу характеризується мікромелією з викривленими стегновими кістками, вираженою платиспондилією з черепом у вигляді листка конюшини або без нього. ТД ІІ типу характеризується мікромелією з прямими стегновими кістками та рівномірною наявністю помірного та тяжкого краніосиностозу з деформацією черепа у вигляді листка через передчасне закриття вінцевих і ламбдоподібних швів. Діагноз ТД встановлюється синдромологічно та/або радіологічно та/або виявленням гетерозиготного патогенного варіанту FGFR3, ідентифікованим під час молекулярно-генетичного тестування/ У статті представлено рідкісний клінічний випадок ТД у монохоріальних діамніотичних двійнят з летальним виходом. При проведенні пренатального УЗ-обстеження у терміні гестації 26-27 та 35-36 тижнів діагностовано на фоні вираженого багатоводдя ознаки скелетної дисплазії обох плодів. Слід відмітити, що батько дітей старше 60 років. Діагноз у обох дітей встановлено синдромологічно та радіологічно на основі виявлення фенотипічних ознак ТД (переважання мозкового черепа над лицьовим, короткі верхні та нижні кінцівки, змінена форма грудної клітини, запале перенісся) та рентгенологічних ознак ТД (короткі ребра, вузька грудна клітина, відносна макроцефалія, мікромелія усіх кінцівок). Генетичне обстеження на ТД не проведено. Клінічний випадок опубліковано за згодою батьків з дотриманням принципів біоетики
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыбалка А. Н., Заболотнов В. А., Дубковский Г. В.
Назва : Антенатальная гибель обоих плодов из монохориальной моноамниотической двойни
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2010. - № 1. - С. 227-228 (Шифр ЗУ3/2010/1)
Предметні рубрики: Беременность многоплодная
Близнецы, два
Плода смерть
Близнецы однояйцовые
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фаткуллин И. Ф., Ахмадеев Н. Р., Фаткуллин Ф. И.
Назва : Кесарево сечение с извлечением плодов в целом плодном пузыре при беременности двойней
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2015. - № 6. - С. 35-39 (Шифр АР6/2015/6)
MeSH-головна: КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хлуновська Л. Ю., Маслянко М. М.
Назва : Клінічний випадок синдрому Ді Джорджі в дітей з двійні
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2020. - Т. 10, № 1. - С. 79-84 (Шифр НУ45/2020/10/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДИ ДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- DIGEORGE SYNDROME
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS
Анотація: У статті наведено клінічний випадок двох дівчат з двійні з синдромом Ді Джорджі. Синдром Ді Джорджі клінічно асоціюється як первинний імунодефіцит із дефектом Т-клітинної ланки імунітету та проявляється поєднанням вроджених вад серця, гіпо- чи аплазії тимусу, паращитоподібних залоз, мальформацій лицевої частини черепа, затримкою фізичного розвитку, когнітивними та психічними розладами. Причинним фактором синдрому Ді Джорджі є делеція центральної ділянки довгого плеча 22 хромосоми. Молекулярно-генетичним методом (FISH-методом) дослідження можливо верифікувати субмікроскопічну делецію 22q11.2. Синдром Ді Джорджі характеризується поліморфністю клінічних ознак та ступенем їхнього прояву. Описаний випадок демонструє встановлення попереднього діагнозу синдрому Ді Джорджі у якості діагностичної знахідки (аплазія тимусу) під час корекції вродженої вади серця (транспозиція великих артерій з дефектом міжшлункової перетинки; додатковий м’язовий дефект міжшлункової перетинки; відкрите овальне вікно; відкрита артеріальна протока) у другої дівчинки з двійні на базі ДУ «Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії», м. Київ. У зв’язку з встановленою аплазією тимуса в другої дівчинки, перша дитина з двійні була скерована на дообстеження, оскільки стан її після народження був задовільним і вона не потребувала медичного спостереження. Обоє дітей проходили обстеження у медико-генетичному центрі Національної дитячої спеціалізованої лікарні «ОХМАТДИТ», м. Київ. За допомогою FISH-методу було підтверджено діагноз синдрому Ді Джорджі в результаті виявлення мікроделеції критичного локусу (22q11.2) 22 хромосоми в обох дітей з двійні. Враховуючи наявні типові клінічні ознаки (вроджена вада серця, аплазія тимуса, лицевий диморфізм) та результати лабораторно-інструментальних методів обстеження (імунограма, ехокардіографія, каріотипування, FISH-метод), лікарем генетиком виставлено заключний діагноз: синдром Ді Джоржі. Висновки. Враховуючи поліморфізм клінічних ознак захворювання, необхідно якомога частіше висвітлювати випадки синдрому Ді Джорджі в джерелах літератури з метою поширення інформації та підвищення настороженості лікарів різних спеціальностей щодо ймовірного діагнозу. Рання діагностика синдрому Ді Джорджі дає можливість своєчасного призначення лікування. Прогноз життя для обох дітей залежить від можливої підтримки нормальної імунної відповіді організму, крім того, для таких дітей необхідно розробляти персоналізовані схеми вакцинації, діагностики та лікування. У подальшому потрібно створити сприятливі умови для психо-соціальної адаптації дітей.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко А. В.
Назва : Можливості ультразвукового моніторингу двієнь при різних типах плацентації
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 4. - С. 85-90 (Шифр ПУ2/2005/4)
Предметні рубрики: Ультрасонография пренатальная
Плода мониторинг
Беременность многоплодная
Близнецы, два
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сичинава Л. Г., Калашников С. А., Панина О. Б.
Назва : Монохориальная двойня: особенности течения беременности и родов, перинатальные исходы
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2003. - № 2. - С. 17-20 (Шифр АР6/2003/2)
Предметні рубрики: Беременность многоплодная
Близнецы, два
Близнецы однояйцовые
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Некрасова Е. С.
Назва : Особенности протокола ультразвукового исследования при беременности монохориальной двойней
Місце публікування : Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2011. - № 2. - С. 63-68 (Шифр УР25/2011/2)
Предметні рубрики: Беременность многоплодная-- ультрасон
Близнецы, два
Трансфузионный синдром у близнецов
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новикова С. В., Туманова В. А., Жарова А. А., Цивцивадзе Е. Б., Климова И. В., Аксенов А. Н.
Назва : Параметры физического развития плодов и новорожденных при беременности двойней
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 53-57 (Шифр РР19/2013/13/4)
MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Теличко Л. В.
Назва : Перинатальні аспекти багатоплідної вагітності
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2015. - № 5. - С. 163-164 (Шифр ЗУ3/2015/5)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ -- PREGNANCY, MULTIPLE

ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY

НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нікітіна І. М., Бабар Т. В., Калашник Н. В., Іконописцева Н. А., Болотна М. А.
Назва : Перинатальні наслідки при багатоплідній вагітності
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2019. - Том 5, N 2. - С. 5-9 (Шифр АУ47/2019/5/2)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ -- PREGNANCY, MULTIPLE
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS
БЕРЕМЕННОСТЬ ДВУМЯ ПЛОДАМИ -- PREGNANCY, TWIN
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL
АПГАР ШКАЛА -- APGAR SCORE
Анотація: У статті наведено аналіз перебігу пологів та перинатальні наслідки в 92 вагітних із двійнею та 40 жінок з одноплідною вагітністю. Доведено, що багатоплідна вагітність є чинником високого ризику перинатальних ускладнень. Вивчено особливості процесу неонатальної адаптації в близнюків залежно від тактики при розродженні. Деференційований підхід до підготовки та ведення пологів, ретельне спостереження за пацієнтками та динамічний моніторинг стану плодів дозволяють знизити частоту постнатальних ускладнень, сприяючи зниженню перинатальної захворюваності й смертності
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скрипченко Н. Я., Шамаєва О. В., Гребініченко А. О., Подольський І. В. , Мазур Т. М. , Павлова О. М.
Назва : Порівняльний аналіз перебігу вагітності, пологів та стану новонароджених при двійнях природного походження та після використання ДРТ
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 3. - С. 66-70 (Шифр ПУ3/2016/3)
Примітки : Библиогр.: с.70
MeSH-головна: БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
БЕРЕМЕННОСТЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- PREGNANCY, HIGH-RISK
РОДОВ ОСЛОЖНЕНИЯ -- OBSTETRIC LABOR COMPLICATIONS
АПГАР ШКАЛА -- APGAR SCORE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Отарян К. К., Гагаев Ч. Г., Кузенкова Т. В.
Назва : Пренатальное выявление неразделившихся близнецов (торакоомфалопагов) в I триместре беременности
Місце публікування : Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2010. - № 3. - С. 81-87 (Шифр УР25/2010/3)
Предметні рубрики: Близнецы, два
Беременности триместр первый
Пренатальная диагностика
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ярыгина И. В., Захарова С. Ю.
Назва : Прогнозирование адаптации сердечно-сосудистой системы в раннем неонатальном периоде у новорожденных от многоплодной беременности
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 3. - С. 21-24 (Шифр РР6/2013/58/3)
MeSH-головна: АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко А. В.
Назва : Профілактика передчасних пологів при багатоплідній вагітності
Паралельн. назви :Prevention of preterm delivery in і women with multiple pregnancy
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 1. - С. 126-132 (Шифр ВУ80/2018/22/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ -- PREGNANCY, MULTIPLE
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS
ВНУТРИМАТОЧНЫЕ УСТРОЙСТВА -- INTRAUTERINE DEVICES
ШЕЙКИ МАТКИ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- UTERINE CERVICAL INCOMPETENCE
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): истмико-цервикальная недостаточность
Анотація: Мета дослідження - вивчити ефективність корекції ІЦН за допомогою акушерського песарію при багатоплідній вагітності, у жінок з неплідністю, вилікуваною за допомогою ДРТ. 30 вагітних з неплідністю в анамнезі, вилікуваною шляхом ДРТ, з дихоріальною діамніотичною двійнею (ДХДА), було розділено на 3 групи залежно від гестаційного терміну діагностики ІЦН і вс тановлення песарію: І групу склали 5 вагітних (17%), яким песарій був вс тановлений в терміні 19-22 тижні, в І І групу увійшли 18 (60,0%) жінок, корекція ІЦН яким здійснювалась при терміні гестації від 23 до 27 тижнів, в ІІІ - 7 (23%) пацієнток, яким песарій встановлювався в термінах від 28 до 32 тижнів. Для діагностики ІЦН використовували рекомендації Фонду Медицини Плода (FMF), бальну шкалу оцінки (шкала Штембера в модифікації Г.М.Савєльєвої) та істміко-цервікальний коефіцієнт (ІЦК). Ехографічними ознаками ІЦН вважали вкорочення шийки матки менше 25 мм, розкриття внутрішнього вічка та/або цервикального каналу до 9 мм і більше, І ЦК 0,22, ІПК 0,18 та бальну оцінку 5-6 б. З метою корекції ІЦН вико рис товували силіконовий акушерський песарій (ASQ перфорований). Контроль с тану шийки ма тки проводили кожні 2 тижні та оцінювали через 1 місяць після корекції, орієнтуючись на дані сонографії. Отримані дані оброблені статистичним методом за допомогою комп ’ютерноїпрограми Microsoft Excel. Середній вік вагітних склав 27,7±2,8 роки (28-38 років). Екстрагенітальна патологія визначена у 83,3% жінок. Усі вагітні мали неплідність в анамнезі, ліковану за допомогою ДРТ, з них 18 (60%) шляхом стандартної процедури IVF і 12 (40%) з використанням методики ICSI Кількість першо- та повторно- вагітних була однакова. В анамнезі у повторновагітних мали місце медичні аборти у 8 (53,3%), мимовільні викидні у 7 (46,7%), передчасні пологи у 3 (20,0%) і термінові пологи у 2 (13,3%). Перебіг даної вагітності до виникнення ультразвукових ознак ІЦН в усіх групах ускладнювався загрозою переривання вагітності, клінічні ознаки якої найчастіше виникали в терміні 8-10 і 14-17 тижнів. Середня тривалість використання песарія в групах склала 15,0±1,8; 12,2±1,6 і4,7±2,1 тижні, відповідно. В усіх групах протягом першого тижня на тлі корекції ІЦН, за даними УЗД, спостерігалось візуальне подовження шийки з 21,6±3,4 мм до 30,2±3,6 мм (р0,05). Передчасні пологи відбулись у 6 (20%) жінок, серед них до 32 тижнів - 3,3%, 32-34 тижні - 10% і в 35-36 тижнів - 6,5% спостережень. 16,7% вагітних народили через природні статеві шляхи, 25 (83,3%) - розроджені оперативним шляхом, з них 76,7% мали плановий кесарський розтин. Випадків анте- та інтранатальної загибелі плодів, народження дітей з екстремально низькою масою тіла у жінок усіх трьох груп не було. Отримані результати свідчать про ймовірну роль ІЦН в генезі перинатальних втрат при БВ. З метою своєчасної діагностики ІЦН, прогнозування ризику та профілактики передчасних пологів доцільно використовувати ультразвукову трансвагінальну цервікометрію за критеріями Фонду Медицини Плода (FMF). Додатковий розрахунок шийкових коефіцієнтів може підвищувати достовірність прогностичної методики. Продемонстрована ефективність та безпечність нехірургічної корекції ІЦН при БВ за допомогою акушерського розвантажуючого песаріяThe objective - to asses the effectiveness of obstetric pessary for cervical incompetence correction in women with multiple pregnancy and infertility in the anamnesis, treated by ART. 30 ART treated pregnant women with infertility in the anamnesis, with dichorionic diamniotic twins (DCDA) were divided into 3 groups, depending on the gestational age when cervical incompetence was diagnosed and vaginal pessary placed: the I group consisted of 5 pregnant women (17%), whom pessary was inserted at 19-22 gestational weeks, the II group included 18 (60.0%) women with correction of cervical insufficiency from 23 to 27 weeks of gestation, the IIl - 7 (23%) of the patients with pessary implementation in terms of 28-32 gestational weeks. Diagnosis of cervical incompetence was based on the FMF criterias, the Score Rating Scale (Shtember Scale in the modification of G.M. Savelieva) and cervical indices (CI). The sonographic evaluation of cervical insufficiency considered the cervical length (less than 25 mm), opening of the internal os and/ or cervical canal (9 mm or more), ICSC0.22, IPC0.18 and the Rating Scale score 5-6 points. With the aim to treat cervical incompetence during pregnancy, silicone vaginal pessary (ASQ, perforated) was used. The cervical assessment by transvaginal ultrasound probe was performed every 2 weeks and evaluated 1 month after correction. The data obtained were processed statistically, using the Microsoft Excel software. The average age of pregnant women was 27.7±2.8 years (28-38 years). Extragenital pathology was determined in 83.3% of women. All pregnant women had infertility in anamnesis, treated by ART, 18 (60%) by standard IVF procedure and 12 (40%) using ICSI method. The number of primiparous and multiparous women was the same. Wthin pregnancy duration, there were artificial abortions in 8 (53,3%), miscarriages in 7 (46,7%), prematurity in 3 (20,0%) and term delivery in 2 (13,3%) patients in the anamnesis. The current pregnancy was complicated by threatened abortions in all groups, which clinical signs most often occurred within 8-10 and 14-17 weeks of gestation. The average duration of pessary placement in groups was 15.0±1.8; 12.2±1.6 and 4.7±2.1 weeks, respectively. According to ultrasonography evaluation, the visual lengthening of the cervix from 21,6±3.4 mm to 30.2±3.6 mm (p0,05) were observed in all groups, during the first week of treatment. Preterm delivery occurred in 6 (20%) women, among them before 32 weeks - 3.3%, 32-34 weeks - 10% and in 35-36 weeks - 6.5% of observations. 16.7% of pregnant women had vaginal delivery, 25 (83.3%) underwent Cesarean Section, 76.7% of them had a planned CS. No cases of antenatal or intranatal fetal death happened, as well as newborns with extremely low body weight were not observed in women of all three groups. Results were obtained testify the role of cervical incompetence in the pathogenesis of perinatal losses in women with multiple pregnancy. Evaluation and diagnosis of cervical insufficiency to predict and prevent premature labor in such group of patients should be based on criteria of Fetal Medicine Foundation (FMF), using the method of transvaginal ultrasound cervicometry. An additional calculation of cervical indices may improve the reliability of the prognostic technique. The safety, accessibility and efficacy of obstetric vaginal pessary usage for non-surgical correction of cervical incompetence, as well as absence of severe complications in women with twin pregnancies, have been demonstrated
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кубарєв О. В., Бочерова Т. І., Євтушенко С. К.
Назва : Розсіяний склероз у близнюків
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 6. - С. 50-61 (Шифр МУ64/2020/16/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У 3–10 % пацієнтів РС дебютує саме у віці 16 років та у менше ніж 1 % пацієнтів — у віці до 10 років. У сучасній вітчизняній літературі немає публікацій, що б описували випадки РС у дітей-близнюків, проте встановлено, що конкордантність монозиготних близнюків за РС становить усього лише 30 %. Нами було проведено лікування та спостереження за дизиготною парою близнюків, що мали дебют розсіяного склерозу. Було встановлено, що в пацієнта, який мав більш яскраві прояви розсіяного склерозу, відзначено більш високий рівень гомоцистеїну порівняно з його братом-близнюком, у якого на МРТ нечисленні вогнищеві зміни. На нашу думку, є доцільним обстеження обох дітей із пари близнюків щодо діагностики розсіяного склерозу, навіть коли один із пацієнтів має прояви захворювання, а в іншого немає симптомів
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малов А. Г.
Назва : Роландическая эпилепсия и роландические комплексы у монозиготных близнецов
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2002. - Т. 7, № 2. - С. 25-27 (Шифр НР19/2002/7/2)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ РОЛАНДИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, ROLANDIC
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бенюк В. О., Шевченко С. Б., Майдинник І. В.
Назва : Роль вегетативної нервової системи в генезі прееклампсії у вагітних з двійнею
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 70-72 (Шифр ПУ2/2012/74/2)
Предметні рубрики: Беременность многоплодная
Близнецы, два
Преэклампсия
Нервная система вегетативная-- берем
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бугеренко А. Е., Курцер М. А., Сичинава Л. Г., Суханова Д. И.
Назва : Синдром фето-фетальной трансфузии. Фетоскопическая лазерная коагуляция анастомозов
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - № 10. - С. 40-45 (Шифр АР6/2013/10)
MeSH-головна: ТРАНСФУЗИОННЫЙ СИНДРОМ У ПЛОДОВ-БЛИЗНЕЦОВ -- FETOFETAL TRANSFUSION
БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ -- PREGNANCY, MULTIPLE

ФЕТОСКОПИЯ -- FETOSCOPY
ЛАЗЕРНАЯ КОАГУЛЯЦИЯ -- LASER COAGULATION
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Орджоникидзе Н. В., Шмаков Р. Г., Полушкина Е. С., Цветаева Н. В., Соколова М. А., Хорошко Н. Д.
Назва : Случай беременности и родов двойней у женщины с сублейкемическим миелозом и антифосфолипидным синдромом
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 4. - С. 68-70 (Шифр АР6/2008/4)
Предметні рубрики: Беременности осложнения
Антифосфолипидный синдром
Миелоидная метаплазия-- берем
Беременность многоплодная
Близнецы, два
Знайти схожі

1-20 21-23

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)