Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Болезнь, предрасположенность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

Козовий, Р. В.
Виявлення математичної залежності між якісними та кількісними показниками проведеного дослідження довгожителів [Текст] = Determination of mathematical relation between qualitative and quantitative indices in the conducted longevity research / Р. В. Козовий // Art of Medicine. - 2019. - N 4. - С. 73-79. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДОЛГОЛЕТИЕ -- LONGEVITY (генетика, иммунология, физиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (иммунология, этиология)
ЗДОРОВЬЕ -- HEALTH (стандарты, тенденции, экономика)
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ И КАЧЕСТВА ЖИЗНИ СООТНОШЕНИЕ -- QUALITY-ADJUSTED LIFE YEARS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: З метою дослідження взаємозв’язків екзогенних та ендогенних чинників на формування тривалості життя проведено комплексне дослідження 486 довгожителів і 297 осіб групи порівняня Івано-Франківської області. Після проведеного попередньо комплексного дослідження (епідеміологічним, загальноклінічнми, клініко-генеалогічним, цитогенетичним, морфоденситометричним, електронномікроскопічним, молекулярно-генетичним, біохімічним методами), отримані результати порівняли в двох досліджуваних групах шляхом кореляційного та багатофакторного аналізу. Таким чином встановлені взаємозв’яки між деякими цитогенетичники показниками довгожителів Прикарпаття, які дали змогу сформувати дві математичні моделі рівнянь множинної регресії (діапазоном мінливості ядер слизової оболонки ротової порожнини, мінімальною оптичною щільністю, мікроядрами епітелоцитів слизової оболонки ротової порожнини та морфологічно змінених ядер нейтрофілів та окисними модифікаціями білків)
In order to study the relationship between exogenous and endogenous factors for life expectancy, a comprehensive study of 486 long-living people and 297 individuals of control group was conducted in Ivano-Frankivsk region. After the preliminary complex study (epidemiological, general clinical, clinical-genealogical, cytogenetic, morphodensitometric, electron-microscopic, molecular-genetic, biochemical methods), the obtained results were compared in the two studied groups by correlation and multifactorial analysis. In this way the relationships between some cytogenetic indicators of long-livers in the Precarpathian region were established, which made it possible to form two mathematical models of equations of multiple regression (the range of variability of the nuclei of the mucous membrane of the oral cavity, the minimum optical density, micronuclei of the oral mucosa epitheocytes, morphologically altered neutrophil nuclei and oxidative modifications of proteins)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рак мочевого пузыря: факторы риска и прогностические маркеры [Текст] / О. Н. Сулаева [и др.] // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 11/12. - С. 78-84

MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (диагностика, классификация, этиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
НОВООБРАЗОВАНИЯ СТАДИИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- NEOPLASM STAGING
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛАССИФИКАЦИЯ -- NEOPLASM GRADING
Анотація: Рак мочевого пузыря (РМП) занимает 10–е место среди наиболее распространенных в мире видов рака, и его распространенность неуклонно растет [1, 2]. За период с 2002 по 2012 г. количество диагностированных новых случаев РМП увеличилось с 375 000 до 430 000, а количество пациентов, умерших от РМП, – с 145 000 до 165 000 [2, 3]. В 2018 г. зарегистрировано более 549 000 новых пациентов с РМП, из которых 200 000 умерли [4]. РМП характеризуется широким спектром факторов риска, вовлечением дивергентных молекулярных механизмов онкогенеза, разнообразием морфологических и клинических проявлений и неоднозначностью исходов [1, 5, 6]. Цель данной работы – анализ факторов риска и клинико–патогистологических прогностических маркеров РМП. При анализе этиологии и патогенеза РМП принято выделять предрасполагающие факторы и факторы риска
Дод.точки доступу:
Сулаева, О. Н.
Селезнев, А. А.
Пономарчук, Р. Н.
Стаховский, А. Э.
Шапочка, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Конопліцький, В. С.
Пілонідальна хвороба у дітей. Чи усі питання патогенезу вирішені? [Текст] = Pilonidal desease in children. Are all issues of pathogenesis solved? / В. С. Конопліцький, Р. В. Шавлюк, В. М. Шавлюк // Шпитальна хірургія. - 2019. - № 3. - С. 68-74. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОПЧИКОВЫЙ ХОД -- PILONIDAL SINUS (диетотерапия, патофизиология, ультраструктура)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (этиология)
ПОТ -- SWEAT (секреция)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- DERMATOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (методы, тенденции)
Анотація: Мета роботи: визначити можливі анатомічні чинники патогенезу пілонідальної хвороби в дітей. Матеріали і методи. Проведено аналіз результатів клініко-морфологічних обстежень 37 дітей з діагнозом “пілонідальна хвороба”, пролікованих з 2010 по 2017 рік на базі Вінницької обласної дитячої клінічної лікарні. Середній вік пацієнтів складав (16,4± 0,4) року; хлопчиків було 26 та 11 дівчаток. Для порівняння морфологічної будови пілонідальної кісти із дорослими пацієнтами використовували 17 зразків видалених раніше тканин, які були на обліку в архіві обласного патанатомічного бюро. Результати досліджень та їх обговорення. У 75 % препаратів у дорослих спостерігали відсутність епітеліальної вистилки, що є результатом тривалого рецидивного перебігу пілонідальної хвороби. Останнє сприяє швидкій хронізації запального процесу та виникненню гіалінозу судинних стінок у стінці кісти. Також майже в 94 % випадків у дорослих стінки пілонідальної кісти складались із грубоволокнистої сполучної тканини з вираженою лімфогістіоцитарною інфільтрацією, а у просвіті їх визначались деривати шкіри. Схожі морфологічні ознаки були виявлені лише у 30 % дітей, а у порожнині кісти були виявлені волосяні стрижні з ознаками часткового лізису, які були пов’язані із неатрофованими волосяними цибулинами, що чітко не свідчило на користь їх екзогенного трансдермального проникнення. У 41,66 % дітей при гістологічному обстеженні навколо куприкового ходу визначалась незріла мезенхімоподібна тканина. За рахунок щільної фіксації шкіри міжсідничної складки із оточуючими тканинами при рухах виникає її зміщення й розтягнення пор, в яких накопичуються секрети шкіри та її деривати, які ще більше її розтягують й при виникненні запалення сприяють її самовільному розкриттю. Тому пілонідальна хвороба – це поліетіологічне захворювання, однією із причин розвитку якої є підвищена локальна пітливість тіла, що зумовлює ряд додаткових провокаційних факторів утворення гострого абсцесу міжсідничної ділянки, підтримання хронічного запалення та рецидивного перебігу захворювання
The aim of the work: to determinate the possible anatomical factors in the pathogenesis of pilonidal disease in children. Materials and Methods. Analysis of the results of clinical and morphological examination of 37 children diagnosed with "pilonidal disease" treated from 2010 to 2017 on the basis of Vinnytsia Regional Children’s Clinical Hospital was carried out in the study. The gender distribution of patients was 26 boys and 11 girls. The average age of patients was (16.4±0.4) years. To compare the morphological structure of the pilonidal cyst with adult patients, 17 samples of previously removed tissues were used, which were registered in the archive of the regional pathanatomical bureau. Results and Discussion. In 75 % drugs in adults, there was a lack of epithelial lining, which is the result of a long recurrence of pilonidal disease. It is contributes to the rapid chronization of the inflammatory process and the emergence of vascular walls hyalinosis in the cyst wall. Also, in almost 94 % of cases in adults the walls of the pilonoid cyst consisted of coarse fibrous connective tissue with severe lymphohistiocytic infiltration, and in the lumen they were determined derive of the skin. Similar morphological signs were detected in only 30 % of children, and in the cavity of the cyst, hair strains with signs of partial lysis that were associated with non-atrophied hair follicles were revealed. This clearly did not indicate the benefit of their exogenous transdermal penetration. In 41.66 % of children, in the histological examination around the coccygeal course, immature mesenchymal tissue was determined. Due to the tight fixation of the skin in the intergluteal fold and surrounding tissues, the movement of skin and stretching of pores, in which the secrets of the skin and its derivatives accumulate, occur during movements. They even more stretch it and in case of inflammation contribute to its unauthorized disclosure. Therefore, pilonidal disease is a polyethiologic disease, one of the reasons for which is the increased local sweating of the body, causing a number of additional provocative factors of the formation of acute abscess in the intergluteal area, maintaining chronic inflammation and recurrent course of the disease
Дод.точки доступу:
Шавлюк, Р. В.
Шавлюк, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Михайлов, Б. В.
Соматоформные расстройства — междисциплинарная проблема [Текст] = Somatoform disorders — interdisciplinary problem / Б. В. Михайлов, Е. И. Кудинова // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - N 2. - С. 86-93. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES (физиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПСИХОТЕРАПИЯ -- PSYCHOTHERAPY (методы)
ПСИХОСОМАТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PSYCHOSOMATIC MEDICINE (методы)
БИХЕВИОРАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- BEHAVIORAL SYMPTOMS (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Анотація: У статті визначено провідні патопсихологічні механізми соматоформних розладів, що дозволяє виділити основні мішені терапевтичного впливу. Сформована система психотерапевтичної корекції соматоформних розладів, побудована за етапним і мультимодальним принципами. Апробація запропонованої авторами системи показала її високу ефективність у 82% випадків. З другої половини XX століття і до теперішнього часу в суспільстві спостерігається загальносвітова тенденція до значного зростання психосоматичних розладів. При цьому випереджаючими темпами зростають показники захворюваності й поширеності соматичних захворювань, у походженні яких значну етіопатогенетичну роль відіграють психосоматичний або психогенний механізми. Аналіз клінічної структури поширених соматичних захворювань демонструє, що таке значне зростання показників значною мірою зумовлено, з одного боку, недіагностовани- ми соматизованими депресіями, а з іншого — соматоформними розладами (СФР), станами, які у вітчизняній медичній практиці традиційно діагностуються як вегетосудинна дистонія або нейроциркуляторна дистонія. Ситуація, що склалася, вимагає рішення з позицій адекватної діагностики, відповідних терапевтичних підходів та організаційних форм для їх реалізації
Дод.точки доступу:
Кудинова, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кузнецов, В. В.
Прогнозирование воздействия юмекса на электрогенез мозга при церебральной сосудистой патологии [Текст] = Prognosis of the impact of jumex on brain electrogenesis in cerebral vascular pathology / В. В. Кузнецов, О. В. Кудрицкая // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - N 2. - С. 66-72. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Юмекс--анал

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия, патофизиология)
МОЗГА ВОЛНЫ -- BRAIN WAVES (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (врожденный, терапия)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (действие лекарственных препаратов)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
СЕРОТОНИНА ЗАХВАТА ИНГИБИТОРЫ -- SEROTONIN UPTAKE INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: В статье представлены результаты исследования влияния селективного ингибитора МАО-В Юмекса на структуру биоэлектрической активности головного мозга у лиц с различной степенью наследственной предрасположенности к инсульту и у больных, перенесших ишемический инсульт
Дод.точки доступу:
Кудрицкая, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сорокман, Т. В.
Преморбідні порушення функціонального стану підшлункової залози в дітей із хронічною гастродуоденальною патологією [Текст] = Premorbid disorders of pancreatic functional state in children with chronic gastroduodenal pathology / Т. В. Сорокман, В. Г. Остапчук // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 6. - С. 26-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PANCREATIC DISEASES (патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагностика, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА -- DUODENAL ULCER (осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
Анотація: Вторинна панкреатична недостатність у педіатричній практиці зустрічається частіше і може проявлятися в будь-якому віці як на фоні аліментарних порушень харчування, так і при різноманітних запальних захворюваннях верхніх відділів травного каналу. Мета. Дослідження функціонального стану підшлункової залози (ПЗ) у дітей при хронічній гастродуоденальній патології. Матеріали та методи. Дослідження проведено на базі гастроентерологічного відділення Чернівецької обласної клінічної дитячої лікарні впродовж 2013–2018 років. Основну клінічну групу становили 64 дитини віком 8–18 років із хронічною гастродуоденальною патологією: у 29 осіб — хронічний гастрит, у 30 осіб — хронічний гастродуоденіт, у 5 осіб — виразкова хвороба цибулини дванадцятипалої кишки. Всім дітям проводили загальноклінічні дослідження, ультразвукове дослідження (УЗД) органів черевної порожнини, фіброгастродуоденоскопію, Ph-метрію, 3-кратне копрологічне дослідження; визначали активність α-амілази, ліпази сироватки крові, діастази сечі, концентрацію фекальної еластази-1 (ФЕ-1) у калі, С-пептиду в сироватці крові, рівень глюкози в крові; проводили пероральний глюкозотолерантний тест. Статистичну обробку отриманих даних здійснено за допомогою програм «Статистика 6.0». Результати. Провідними були больовий (93,7 %), диспептичний (90,6 %) і астеноневротичний синдроми (57,8 %), порушення моторно-евакуаторної функції шлунка та дванадцятипалої кишки у вигляді гастроезофагеального та дуоденогастрального рефлюксів. У 35,9 ± 3,7 % осіб виявлено ознаки ураження ПЗ: потовщення хвоста залози та підвищення її ехогенності при УЗД, амілорея, креаторея, стеаторея І та ІІ типу, зміни рівня α-амілази, ФЕ-1, «плоскі» криві глюкозотолерантного тесту, що вказувало на початкові порушення вуглеводного обміну. Медіана рівня С-пептиду для дітей основної групи становила 1,29 нг/мл (довірчий інтервал (ДІ) 1,11–3,42), для дітей групи порівняння — 0,89 нг/мл (ДІ 0,23–1,12). Тенденція до підвищення рівня С-пептиду зареєстрована у 12 дітей із надмірною масою тіла, в яких виявлено «плоску» цукрову криву, а також порушення екзокринної функції ПЗ на тлі ультразвукових її змін. Висновки. Зміни функціонального стану ПЗ, що виявлені в обстежених дітей, вказують на необхідність визначення функціонального стану залози та його контроль у динаміці лікування гастродуоденальної патології
Secondary pancreatic insufficiency in pediatric practice happens increasingly frequently and can occur at any age, both against the background of nutritional deficiencies, and various inflammatory diseases of the upper parts of the digestive tract. The purpose was to investigate the pancreatic functional state in children with chronic gastroduodenal pathology. Materials and methods. The study was conducted on the basis of the gastroenterology unit of the Chernivtsi Regional Clinical Children’s Hospital during 2013–2018. The basic clinical group consisted of 64 children aged 8–18 years with chronic gastroduodenal pathology: 29 patients had chronic gastritis, 30 persons had chronic gastroduodenitis, 5 people had peptic ulcer. All children underwent general clinical studies, ultrasound of the abdominal organs, fibrogastroduodenoscopy, pH-metry, 3-fold coprologic examination; there were determined the activity of α-amylase, serum lipase, urine diastase, feces elastase (FE-1) concentration in feces, serum C-peptide, blood glucose level, and an oral glucose-tolerant test was performed. Statistical processing of the obtained data was carried out by means of the programs Statistics 6.0. Results. The key manifestations were pain (93.7 %), dyspepsia (90.6 %), astheno-neurotic syndromes (57.8 %), a violation of the motor-evacuation function of the stomach and duodenum as a gastroesophageal and duodenogastric reflux. 35.9 ± 3.7 % of the patients developed the signs of pancreatic lesion: thickening of the tail of the pancreas and ultrasonic hyperechoic, amylorrhea, creatorrhoea, type I and II steatorrhoea, changes in the α-amylase level, FE-1, ‘flat’ curves of glucose tolerance test, that indicated the initial disturbances of carbohydrate metabolism. Median C-peptide for children of the basic group was 1.29 ng/ml (CI 1.11–3.42), for children of the comparison group 0.89 ng/ml (CI 0.23–1.12). The tendency to C-peptide level increasing was registered in 12 over-weighted children. These children have a ‘flat’ glucose test curve, as well as a violation of the exocrine function of pancreas manifested with ultrasonic changes. Conclusions. The revealed changes in the pancreatic functional state in the examined children indicate the need to determine the functional state of the gland and its control in the dynamics of treatment of gastroduodenal pathology
Дод.точки доступу:
Остапчук, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Маркевич, Б. О.
Дискримінантні моделі можливості виникнення первинної дисменореї у дівчат 14-18 років в залежності від особливостей розмірів тіла або сонографічних параметрів матки і яєчників та гормонального фону в різні фази менструального циклу [Текст] = Discriminant models the possibility of primary dysmenorrhea appearing in girls 14-19 years depending on the features sizes body or sonographic parameters uterus and ovaries and hormonal background in different phases of the menstrual cycle / Б. О. Маркевич // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2017. - № 28. - С. 59-62. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: женский

MeSH-головна:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ДИСМЕНОРЕЯ -- DYSMENORRHEA (диагностика, этиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION (физиология)
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ -- GENITALIA, FEMALE (анатомия и гистология)
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ -- MENSTRUAL CYCLE (физиология)
Анотація: Використовуючи метод покрокового дискримінантного аналізу, на основі особливостей антропометричних та соматотипологічних показників або сонографічних параметрів матки і яєчників та гормонального фону в різні фази менструального циклу 231 здорових дівчат віком від 14 до 18 років та 76 дівчат аналогічного віку з первинними дисменореями, побудовані високоінформативні достовірні моделі можливості виникнення даного захворювання (в залежності від особливостей будови і розмірів тіла коректність класифікації встановлена в 99,4% випадків; статистика Уілкса лямбда=0,199; р0,001; в залежності від особливостей сонографічних параметрів та гормонального фону коректність класифікації встановлена в 98,4% випадків; статистика Уілкса лямбда
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ходова, Т. В.
Соматический статус детей с синдромом экологической дезадаптации [Текст] = Somatic status of children with environmental disodaptation syndrome / Т. В. Ходова // Курортная медицина. - 2017. - № 2. - С. 88-91. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE (анализ, профилактика и контроль, статистика)
ДЕТИ -- CHILD
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (метаболизм, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Раздайбєдін, С. М.
Сечокислий діатез [Текст] / С. М. Раздайбєдін // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 4. - С. 117-118

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагностика, диетотерапия, осложнения, психология, терапия, этиология)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (вредные воздействия)
МОЧА -- URINE (химия)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
УРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- UROLOGICAL MANIFESTATIONS
Анотація: Останнім часом почастішали випадки звернення по медичну допомогу пацієнтів із сечокислим діатезом, зі скаргами на печіння під час сечовипускання, з тривожно-недовірливим станом, фобіями венеричних захворювань. Сечокислий діатез — це патологічний стан, що характеризується накопиченням в організмі хворого великої кількості сечової кислоти, яка має особливість кристалізуватися. Невеликі сольові кристали вимиваються кожен раз під час процесу випускання сечі. Осад солей такої кислоти нагадує за зовнішнім виглядом невеликі червонуваті піщинки. Побачити їх можна якщо пацієнт випустить сечу в будь-яку ємкість. Наслідки сечокислого діатезу — утворення уратних каменів. Як ускладнення уратного діатезу фахівці називають хронічну форму сечокам’яної хвороби і ниркову недостатність. Тяжка гіперурикозурія може призвести і до гострої нефропатії: урати осідають у ниркових канальцях з їх подальшою обструкцією і розвитком тяжкої азотемії. Такий патологічний стан частіше розвивається у чоловіків після сорока років. Причинами розвитку сечокислого діатезу можуть бути: порушення харчування (вживання в їжу великої кількості м’яса і/або спиртних напоїв), а також тривала відмова від їжі; стресові ситуації; гепатит; цукровий діабет; панкреатит; патологія функціонування нирок; надмірні фізичні навантаження, але також і малорухливий спосіб життя. Мета роботи — всебічне обстеження пацієнтів з метою встановлення справжньої причини виникнення симптоматики, її зв’язок з кислотністю сечі і її медикаментозна корекція, а також коригування за допомогою дієти
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Мощич, А. П.
Рациональная коррекция лимфатико-гипопластического диатеза в практике семейного врача / А. П. Мощич, Н. А. Калиниченко // Ліки України. - 2017. - N 9/10. - С. 36-39

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия)
ГОМЕОПАТИЯ -- HOMEOPATHY (использование, методы)
ДЕТИ -- CHILD
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE (методы)
Анотація: Аномалию конституции следует рассматривать как состояние измененной реактивности организма, которое определяет развитие и течение заболеваний на протяжении всей жизни индивидуума. C целью эффективной и безопасной коррекции лимфатической аномалии конституции ребенка может применяться комплексный гомеопатический препарат ИОВ-МАЛЫШ (Барбарис композитум)
Дод.точки доступу:
Калиниченко, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)