Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Болезнь, предрасположенность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

Патогенетические аспекты мочекислого (пуринового) диатеза у детей [Текст] / Э. А. Юрьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 40-46

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ПУРИНЫ -- PURINES
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Юрьева, Э. А.
Яблонская, М. И.
Раба, Г. П.
Воздвиженская, Е. С.
Новикова, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме [Текст] / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2013. - № 2. - С. 33-40

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, профилактика и контроль)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES (генетика)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
Дод.точки доступу:
Черкашина, И. И.
Никулина, С. Ю.
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.
Шульман, В. А.
Шестовицкий, В. А.
Чупахина, В. А.
Чернова, А. А.
Талаевская, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Казанцева, А. А.
Современные методы диагностики предрасположенности к злокачественной гипертермии [Текст] / A. A. Казанцева, K. M. Лебединский // Анестезиология и реаниматология. - 2014. - № 4. - С. 64-68

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕРМИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- MALIGNANT HYPERTHERMIA
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагноз)
Дод.точки доступу:
Лебединский, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хромосомные нарушения у работников химически опасных предприятий с различным состоянием здоровья [Текст] / Т. В. Харченко [и др.] // Гигиена и санитария : Двухмес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 8. - С. 31-35 . - ISSN 0016-9900

MeSH-головна:

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (диагноз)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМА КОЛЬЦЕВАЯ -- RING CHROMOSOMES
Анотація: Хромосомные аберрации (ХА) являются одним из наиболее чувствительных биомаркеров, используемых для выявления ранних биологических эффектов действия повреждающих факторов внешней среды на организм человека. В этой связи сопоставление цитогенетических показателей у лиц, подвергшихся действию комплекса факторов химически опасных предприятий, с наличием профессионально обусловленных заболеваний представляется весьма перспективным для понимания роли вклада генотоксического действия факторов рабочей среды в заболеваемость персонала. Анализ ХА проведен у 138 работников химически опасных предприятий, в том числе у 84 человек, нуждавшихся в госпитачизации для установления причинной связи заболеваний с работой в условиях химического производства, и у 54 человек, не нуждавшихся в госпитализации по результатам предваритепьного обследования. Группу сравнения составили 55 человек. Показано статистически значимое увеличение частоты ХА, в том числе неожиданно высокий уровень дицентрических и кольцевых хромосом в группе госпитализированных. Выявлено статистически значимое увеличение доли лиц с частотой ХА свыше 5% (р 0,01) и/или носителей дицентрических и кольцевых хромосом (р 0,5) в этой группе. Можно предположить, что в механизме возникновения заболеваний, этиологически связанных с работой на предприятиях высокого химического риска, значительную роль играет генотоксическое действие производственных факторов.
Дод.точки доступу:
Харченко, Т. В.
Аржавкина, Л. Г.
Синячкин, Д. А.
Язенок, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бельмер, С. В.
Концепция пищевого программирования : общие положения и частные примеры [Текст] / С. В. Бельмер // Лечащий Врач. - 2015. - № 2. - С. 78-82

MeSH-головна:
ПИТАНИЯ ПРОЦЕССЫ -- NUTRITION PROCESSES
ДЕТЕЙ ПИТАНИЯ ФИЗИОЛОГИЯ -- CHILD NUTRITIONAL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (этиология)
Кл.слова (ненормовані):
пищевое программирование
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Нетребенко, О. К.
    Метаболическое программирование в антенатальном периоде [Текст] / О. К. Нетребенко // Современная педиатрия. - 2013. - № 1. - С. 96-101

Рубрики: Беременность

   Дети

MeSH-головна:
ПЛОДА ПИТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- FETAL NUTRITION DISORDERS
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ПИТАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ФИЗИОЛОГИЯ -- PRENATAL NUTRITIONAL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ -- MALNUTRITION (осложнения)
ПИТАНИЕ ИЗБЫТОЧНОЕ -- OVERNUTRITION (осложнения)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Хайрутдинов, В. Р.
    Генетический паспорт больного псориазом (обзор литературы) [Текст] / В. Р. Хайрутдинов // Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 4. - С. 14-19

Рубрики: Псориаз--генет

   Полиморфизм (генетический)

   Болезнь, предрасположенность

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сорокман, Т. В.
Преморбідні порушення функціонального стану підшлункової залози в дітей із хронічною гастродуоденальною патологією [Текст] = Premorbid disorders of pancreatic functional state in children with chronic gastroduodenal pathology / Т. В. Сорокман, В. Г. Остапчук // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 6. - С. 26-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PANCREATIC DISEASES (патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагностика, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА -- DUODENAL ULCER (осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
Анотація: Вторинна панкреатична недостатність у педіатричній практиці зустрічається частіше і може проявлятися в будь-якому віці як на фоні аліментарних порушень харчування, так і при різноманітних запальних захворюваннях верхніх відділів травного каналу. Мета. Дослідження функціонального стану підшлункової залози (ПЗ) у дітей при хронічній гастродуоденальній патології. Матеріали та методи. Дослідження проведено на базі гастроентерологічного відділення Чернівецької обласної клінічної дитячої лікарні впродовж 2013–2018 років. Основну клінічну групу становили 64 дитини віком 8–18 років із хронічною гастродуоденальною патологією: у 29 осіб — хронічний гастрит, у 30 осіб — хронічний гастродуоденіт, у 5 осіб — виразкова хвороба цибулини дванадцятипалої кишки. Всім дітям проводили загальноклінічні дослідження, ультразвукове дослідження (УЗД) органів черевної порожнини, фіброгастродуоденоскопію, Ph-метрію, 3-кратне копрологічне дослідження; визначали активність α-амілази, ліпази сироватки крові, діастази сечі, концентрацію фекальної еластази-1 (ФЕ-1) у калі, С-пептиду в сироватці крові, рівень глюкози в крові; проводили пероральний глюкозотолерантний тест. Статистичну обробку отриманих даних здійснено за допомогою програм «Статистика 6.0». Результати. Провідними були больовий (93,7 %), диспептичний (90,6 %) і астеноневротичний синдроми (57,8 %), порушення моторно-евакуаторної функції шлунка та дванадцятипалої кишки у вигляді гастроезофагеального та дуоденогастрального рефлюксів. У 35,9 ± 3,7 % осіб виявлено ознаки ураження ПЗ: потовщення хвоста залози та підвищення її ехогенності при УЗД, амілорея, креаторея, стеаторея І та ІІ типу, зміни рівня α-амілази, ФЕ-1, «плоскі» криві глюкозотолерантного тесту, що вказувало на початкові порушення вуглеводного обміну. Медіана рівня С-пептиду для дітей основної групи становила 1,29 нг/мл (довірчий інтервал (ДІ) 1,11–3,42), для дітей групи порівняння — 0,89 нг/мл (ДІ 0,23–1,12). Тенденція до підвищення рівня С-пептиду зареєстрована у 12 дітей із надмірною масою тіла, в яких виявлено «плоску» цукрову криву, а також порушення екзокринної функції ПЗ на тлі ультразвукових її змін. Висновки. Зміни функціонального стану ПЗ, що виявлені в обстежених дітей, вказують на необхідність визначення функціонального стану залози та його контроль у динаміці лікування гастродуоденальної патології
Secondary pancreatic insufficiency in pediatric practice happens increasingly frequently and can occur at any age, both against the background of nutritional deficiencies, and various inflammatory diseases of the upper parts of the digestive tract. The purpose was to investigate the pancreatic functional state in children with chronic gastroduodenal pathology. Materials and methods. The study was conducted on the basis of the gastroenterology unit of the Chernivtsi Regional Clinical Children’s Hospital during 2013–2018. The basic clinical group consisted of 64 children aged 8–18 years with chronic gastroduodenal pathology: 29 patients had chronic gastritis, 30 persons had chronic gastroduodenitis, 5 people had peptic ulcer. All children underwent general clinical studies, ultrasound of the abdominal organs, fibrogastroduodenoscopy, pH-metry, 3-fold coprologic examination; there were determined the activity of α-amylase, serum lipase, urine diastase, feces elastase (FE-1) concentration in feces, serum C-peptide, blood glucose level, and an oral glucose-tolerant test was performed. Statistical processing of the obtained data was carried out by means of the programs Statistics 6.0. Results. The key manifestations were pain (93.7 %), dyspepsia (90.6 %), astheno-neurotic syndromes (57.8 %), a violation of the motor-evacuation function of the stomach and duodenum as a gastroesophageal and duodenogastric reflux. 35.9 ± 3.7 % of the patients developed the signs of pancreatic lesion: thickening of the tail of the pancreas and ultrasonic hyperechoic, amylorrhea, creatorrhoea, type I and II steatorrhoea, changes in the α-amylase level, FE-1, ‘flat’ curves of glucose tolerance test, that indicated the initial disturbances of carbohydrate metabolism. Median C-peptide for children of the basic group was 1.29 ng/ml (CI 1.11–3.42), for children of the comparison group 0.89 ng/ml (CI 0.23–1.12). The tendency to C-peptide level increasing was registered in 12 over-weighted children. These children have a ‘flat’ glucose test curve, as well as a violation of the exocrine function of pancreas manifested with ultrasonic changes. Conclusions. The revealed changes in the pancreatic functional state in the examined children indicate the need to determine the functional state of the gland and its control in the dynamics of treatment of gastroduodenal pathology
Дод.точки доступу:
Остапчук, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Смулевич, А. Б.
Тревожная депрессия : проблема типологии и конституционального предрасположения (обзор) [Текст] / А. Б. Смулевич, Э. Б. Дубницкая, В. В. Читлова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - T. 113, № 1. - С. 56-68

MeSH-головна:
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (диагноз)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS (диагноз)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (диагноз)
Дод.точки доступу:
Дубницкая, Э. Б.
Читлова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Тихонова, Т. М.
    Популяционные исследования медленно прогрессирующего аутоиммунного диабета взрослых [Текст] / Т. М. Тихонова, С. А. Штандель // Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 22-27

Рубрики: Диабет сахарный--генет

   Диабет сахарный инсулинзависимый--генет

   Диабет сахарный инсулиннезависимый--генет

   Полиморфизм (генетика)

   Болезнь, предрасположенность

   Здоровья популяции мониторинг

Дод.точки доступу:
Штандель, С.А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)