Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Болезнь, предрасположенность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Акопян А. З.
Назва : Наследственная отягощенность в формировании аллергических заболеваний у детей
Місце публікування : Лікарська справа. - Київ, 1999. - № 7-8. - С. 125-128 (Шифр 74287/1999/7/8)
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кибитов А. О., Воскобоева Е. Ю., Бродянский В. М., Чупрова Н. А., Смирнова Е. В.
Назва : Анализ VaL158Met полиморфизма гена катехол-орто-метил-трансферазы (СОМТ) у больных алкоголизмом и героиновой наркоманией с отягощенной наследственностью
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № 4. - С. 84-88 (Шифр ЖР15/2010/110/4)
Предметні рубрики: Алкоголизм-- генет
Героин, зависимость-- генет
Наркомания-- генет
Полиморфизм (генетический)
Болезнь, предрасположенность
Катехол-О-метилтрансфераза-- генет
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андрієнко Т. Г.
Назва : Значущість електролітних порушень, стану ендокринної системи і перекисоутворення при гострій бронхолегеневій патології у дітей з лімфатико-гіпопластичним діатезом
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Київ, 1998. - № 2. - С. 21-23 (Шифр ПУ2/1998/2)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бельмер С. В.
Назва : Концепция пищевого программирования : общие положения и частные примеры
Місце публікування : Лечащий Врач. - 2015. - № 2. - С. 78-82 (Шифр ЛР13/2015/2)
MeSH-головна: ПИТАНИЯ ПРОЦЕССЫ -- NUTRITION PROCESSES
ДЕТЕЙ ПИТАНИЯ ФИЗИОЛОГИЯ -- CHILD NUTRITIONAL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): пищевое программирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Світайло О. А., Дорофєєва Г. Д., Єльський В. М., Зябліцев С. В.
Назва : Гормональний статус і система перекисного окиснення ліпідів при різних формах алергічного діатезу
Місце публікування : Журнал Академії медичних наук України. - Київ, 2000. - Т. 6, № 1. - С. 154-158 (Шифр ЖУ3н/2000/6/1)
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ГОРМОНЫ -- HORMONES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Иллек Я. Ю., Зайцева Г. А., Леушина Н. П., Соловьева Г. В.
Назва : Иммунофан в комплексном лечении детей с аллергическим диатезом
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 1999. - № 4. - С. 71-73 (Шифр ПР21/1999/4)
Предметні рубрики: Иммунофан-- дети-- тер прим
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Казанцева А. А., Лебединский К. М.
Назва : Современные методы диагностики предрасположенности к злокачественной гипертермии
Місце публікування : Анестезиология и реаниматология. - 2014. - № 4. - С. 64-68 (Шифр АР11/2014/4)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕРМИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- MALIGNANT HYPERTHERMIA
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лекомцева Є. В., Білик Л. І., Васильєва О. О., Жук Н. М., Лекомцев В. М.
Назва : Клініко-неврологічна характеристика сімейних випадків розсіяного склерозу на прикладі хворих Харківської області
Місце публікування : Український неврологічний журнал. - К., 2016. - N 4. - С. 49-54 (Шифр УУ43/2016/4)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Дослідження проведено у вибірці із 170 хворих (139 (81,76%) жінок та 31 (18,24%) чоловік), які мешкали у м. Харкові та Харківській області. У 5 (2,94%) хворих (4 жінок та 1 чоловіка) виявлено сімейні випадки PC, Випадок PC вважали сімейним за наявності у пацієнта як мінімум одного родича будь-якого ступеня спорідненості з PC Проаналізовані випадки PC розподілили на дві групи: І (n =165) — спорадичні випадки, II (n = 5) — сімейні випадки PC. У хворих із сімейними випадками PC відзначено переважання материнської лінії над батьківською (4:1), родоначальником хвороби були переважно жінки (мати, бабуся) і лише в одному випадку батько, Супутніх автоімунних захворювань пацієнти із сімейними випадками PC не мали, ендокринної та іншої психоневрологічної патології не виявлено. При порівнянні груп спорадичного та сімейного PC відмінностей за середнім віком, середньою тривалістю захворювання та ремісії не виявлено. Хворі із сімейними випадками PC мали дещо вираженіший ступінь неврологічного дефіциту, полісимптомний та ранній дебют (до 27 років) хвороби і зазвичай прогредієнтний тип перебігу. За оцінкою швидкості наростання неврологічного дефіциту за шкалою MSSS прогресування захворювання в групі сімейних випадків PC відбувалося повільніше порівняно зі спорадичними випадками. На відміну від хворих зі спорадичними випадками пацієнти із сімейними випадками PC мають полісимптомний та ранній початок захворювання і прогредієнтний тип перебігу PC.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козовий Р. В.
Назва : Виявлення математичної залежності між якісними та кількісними показниками проведеного дослідження довгожителів
Паралельн. назви :Determination of mathematical relation between qualitative and quantitative indices in the conducted longevity research
Місце публікування : Art of Medicine. - 2019. - N 4. - С. 73-79 (Шифр АУ50/2019/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДОЛГОЛЕТИЕ -- LONGEVITY
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ЗДОРОВЬЕ -- HEALTH
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ И КАЧЕСТВА ЖИЗНИ СООТНОШЕНИЕ -- QUALITY-ADJUSTED LIFE YEARS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: З метою дослідження взаємозв’язків екзогенних та ендогенних чинників на формування тривалості життя проведено комплексне дослідження 486 довгожителів і 297 осіб групи порівняня Івано-Франківської області. Після проведеного попередньо комплексного дослідження (епідеміологічним, загальноклінічнми, клініко-генеалогічним, цитогенетичним, морфоденситометричним, електронномікроскопічним, молекулярно-генетичним, біохімічним методами), отримані результати порівняли в двох досліджуваних групах шляхом кореляційного та багатофакторного аналізу. Таким чином встановлені взаємозв’яки між деякими цитогенетичники показниками довгожителів Прикарпаття, які дали змогу сформувати дві математичні моделі рівнянь множинної регресії (діапазоном мінливості ядер слизової оболонки ротової порожнини, мінімальною оптичною щільністю, мікроядрами епітелоцитів слизової оболонки ротової порожнини та морфологічно змінених ядер нейтрофілів та окисними модифікаціями білків)In order to study the relationship between exogenous and endogenous factors for life expectancy, a comprehensive study of 486 long-living people and 297 individuals of control group was conducted in Ivano-Frankivsk region. After the preliminary complex study (epidemiological, general clinical, clinical-genealogical, cytogenetic, morphodensitometric, electron-microscopic, molecular-genetic, biochemical methods), the obtained results were compared in the two studied groups by correlation and multifactorial analysis. In this way the relationships between some cytogenetic indicators of long-livers in the Precarpathian region were established, which made it possible to form two mathematical models of equations of multiple regression (the range of variability of the nuclei of the mucous membrane of the oral cavity, the minimum optical density, micronuclei of the oral mucosa epitheocytes, morphologically altered neutrophil nuclei and oxidative modifications of proteins)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Конопліцький В. С., Шавлюк Р. В., Шавлюк В. М.
Назва : Пілонідальна хвороба у дітей. Чи усі питання патогенезу вирішені?
Паралельн. назви :Pilonidal desease in children. Are all issues of pathogenesis solved?
Місце публікування : Шпитальна хірургія. - 2019. - № 3. - С. 68-74 (Шифр ШУ1/2019/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОПЧИКОВЫЙ ХОД -- PILONIDAL SINUS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ПОТ -- SWEAT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- DERMATOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
Анотація: Мета роботи: визначити можливі анатомічні чинники патогенезу пілонідальної хвороби в дітей. Матеріали і методи. Проведено аналіз результатів клініко-морфологічних обстежень 37 дітей з діагнозом “пілонідальна хвороба”, пролікованих з 2010 по 2017 рік на базі Вінницької обласної дитячої клінічної лікарні. Середній вік пацієнтів складав (16,4± 0,4) року; хлопчиків було 26 та 11 дівчаток. Для порівняння морфологічної будови пілонідальної кісти із дорослими пацієнтами використовували 17 зразків видалених раніше тканин, які були на обліку в архіві обласного патанатомічного бюро. Результати досліджень та їх обговорення. У 75 % препаратів у дорослих спостерігали відсутність епітеліальної вистилки, що є результатом тривалого рецидивного перебігу пілонідальної хвороби. Останнє сприяє швидкій хронізації запального процесу та виникненню гіалінозу судинних стінок у стінці кісти. Також майже в 94 % випадків у дорослих стінки пілонідальної кісти складались із грубоволокнистої сполучної тканини з вираженою лімфогістіоцитарною інфільтрацією, а у просвіті їх визначались деривати шкіри. Схожі морфологічні ознаки були виявлені лише у 30 % дітей, а у порожнині кісти були виявлені волосяні стрижні з ознаками часткового лізису, які були пов’язані із неатрофованими волосяними цибулинами, що чітко не свідчило на користь їх екзогенного трансдермального проникнення. У 41,66 % дітей при гістологічному обстеженні навколо куприкового ходу визначалась незріла мезенхімоподібна тканина. За рахунок щільної фіксації шкіри міжсідничної складки із оточуючими тканинами при рухах виникає її зміщення й розтягнення пор, в яких накопичуються секрети шкіри та її деривати, які ще більше її розтягують й при виникненні запалення сприяють її самовільному розкриттю. Тому пілонідальна хвороба – це поліетіологічне захворювання, однією із причин розвитку якої є підвищена локальна пітливість тіла, що зумовлює ряд додаткових провокаційних факторів утворення гострого абсцесу міжсідничної ділянки, підтримання хронічного запалення та рецидивного перебігу захворюванняThe aim of the work: to determinate the possible anatomical factors in the pathogenesis of pilonidal disease in children. Materials and Methods. Analysis of the results of clinical and morphological examination of 37 children diagnosed with "pilonidal disease" treated from 2010 to 2017 on the basis of Vinnytsia Regional Children’s Clinical Hospital was carried out in the study. The gender distribution of patients was 26 boys and 11 girls. The average age of patients was (16.4±0.4) years. To compare the morphological structure of the pilonidal cyst with adult patients, 17 samples of previously removed tissues were used, which were registered in the archive of the regional pathanatomical bureau. Results and Discussion. In 75 % drugs in adults, there was a lack of epithelial lining, which is the result of a long recurrence of pilonidal disease. It is contributes to the rapid chronization of the inflammatory process and the emergence of vascular walls hyalinosis in the cyst wall. Also, in almost 94 % of cases in adults the walls of the pilonoid cyst consisted of coarse fibrous connective tissue with severe lymphohistiocytic infiltration, and in the lumen they were determined derive of the skin. Similar morphological signs were detected in only 30 % of children, and in the cavity of the cyst, hair strains with signs of partial lysis that were associated with non-atrophied hair follicles were revealed. This clearly did not indicate the benefit of their exogenous transdermal penetration. In 41.66 % of children, in the histological examination around the coccygeal course, immature mesenchymal tissue was determined. Due to the tight fixation of the skin in the intergluteal fold and surrounding tissues, the movement of skin and stretching of pores, in which the secrets of the skin and its derivatives accumulate, occur during movements. They even more stretch it and in case of inflammation contribute to its unauthorized disclosure. Therefore, pilonidal disease is a polyethiologic disease, one of the reasons for which is the increased local sweating of the body, causing a number of additional provocative factors of the formation of acute abscess in the intergluteal area, maintaining chronic inflammation and recurrent course of the disease
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)