Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Брадикинин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Барна О. М., Сабадаш В. Є., Горобець Н. М.
Назва : Інгибування ангіотензинперетворювального ферменту як ефективний механізм, необхідний не тільки для контролю артеріального тиску: місце зофеноприлу
Місце публікування : Ліки України. - 2020. - № 8. - С. 28-30 (Шифр ЛУ4/2020/8)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Зофеноприл
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Результати вкрай широкого застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (ІАПФ) в якості антигіпертензивних засобів та величезний масив даних, зібраних у клінічних випробуваннях та постреєстраційних дослідженнях, дозволили розширити терапевтичні показання для призначення ІАПФ за межі лише контролю артеріального тиску. Сучасні протоколи рекомендують призначати ІАПФ симптоматичним пацієнтам, що мають серцеву недостатність зі зниженою фракцією викиду, задля зниження ризику їх госпіталізацій через цю патологію, а також пацієнтам після гострого інфаркту міокарда з елевацією сегмента ST із постінфарктною шлуночковою дисфункцією або без неї. Аналіз зв’язку між вибором ІАПФ після гострого інфаркту міокарда (ГІМ) та ризиком смертності чи повторного інфаркту дозволив визначити швидше клас-специфічний ефект, аніж перевагу одних препаратів перед іншими. Основна увага в цьому огляді зосереджена на ролі ІАПФ в органопротекції, на додаток до їх здатності контролювати артеріальний тиск (АТ). У роботі узагальнено клінічні відомості про використання цих препаратів за наявності серцево-судинних захворювань. Особливе місце відведено досвіду застосування зофеноприлу, з огляду на його дуже специфічний фармакологічний профіль, який може сприяти додатковій клінічній користі в певних групах пацієнтів. Наявність сульфгідрильної групи в структурі зофеноприлу надає йому високих антиоксидантних та антиішемічних властивостей, зокрема здатності активувати сигнальні шляхи системи H2 S, що приводить до кардіопротекторного ефекту. Ефективність та безпека зофеноприлу широко досліджувалися та були доведені в рамках програми з тривалого вивчення виживання після інфаркту міокарда (Survival of Myocardial Infarction Long-Term Evaluation; SMILE) у різних клінічних ситуаціях. З огляду на це можна стверджувати, що особливі фармакологічні властивості зофеноприлу з його потужними кардіопротекторними ефектами відрізняють його від інших ІАПФ та забезпечують пацієнтам додаткові переваги від лікування
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крамар Г. І., Степанюк Г. І., Волощук Н. І., Альчук О. І.
Назва : Експериментальне дослідження медіаторних механізмів антиноцицептивної дії 4-[4-оксо-(4Н)-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (сполуки ПК-66)
Паралельн. назви :Experimental study of the mediator mechanisms of the antinocyceptive action of 4-[4-oxo-(4H)-quinazolin-3-yl]-benzoic acid
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2019. - Том 21, N 4. - С. 67-73 (Шифр МУ92/2019/21/4)
MeSH-головна: БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА -- BENZOIC ACID
НОЦИЦЕПЦИЯ -- NOCICEPTION
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
МЕДИАТОРНЫЙ КОМПЛЕКС -- MEDIATOR COMPLEX
Анотація: У попередніх дослідженнях встановлено, що серед похідних 4-оксо (аміно-) хіназоліну речовиною-лідером із вираженою знеболювальною дією на різних моделях больової перцепції є 4-[4-оксо-(4Н)-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (сполука ПК-66). Мета дослідження – ґрунтовно вивчити основні механізми аналгетичної дії нового оригінального похідного хіназолінів – сполуки ПК-66Previous studies have found that among derivatives of 4-oxo (amino) quinazoline, a leading substance, with pronounced analgesic action on different models of pain perception is 4- [4-oxo-4h-quinazolin-3-yl] benzoic acid (PK-66 compound). The aim of the study – in-depth study of the main mechanisms involved in the implementation of analgesic action of a new original quinazoline derivative – PK-66 compounds
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тодоріко Л. Д.
Назва : Проблемні питання патогенезу запальної реакції та перебігу коронавірусної інфекції
Паралельн. назви :Problem issues of the pathogenesis of inflammatory reaction and the course of coronavirus infection
Місце публікування : Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція: український науково-практичний журнал. - 2021. - N 1. - С. 76-86 (Шифр ТУ7/2021/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ДАННЫХ -- DATA MINING
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
Анотація: Мета роботи — виконати аналіз та систематизацію даних літератури щодо питання патогенезу запальної реакції та клінічного перебігу коронавірусної інфекції, зумовленої SARS-CoV-2Брадикінінова гіпотеза розвитку системної запальної реакції при ураженні вірусом SARS-CoV-2 представляє модель, яка сприяє кращому розумінню патогенезу та перебігу COVID-19 і додає новизни даним, які вже є відомими. Вона прогнозує майже всі відомі на сьогодні симптоми і пропонує якісні методи лікування хвороби. Аналіз оброблених даних літератури кластера 2, присвяченого патофізіологічному обґрунтуванню лікування коронавірусної інфекції, вивів на роль вітаміну D як нутрієнта, що бере участь у регуляторних процесах за участі РААСObjective — to analysis and systematization of literature data about pathogenesis of the inflammatory reaction and the clinical course of coronavirus infection caused by SARS-CoV-2The bradykinin hypothesis of the development of a systemic inflammatory response in SARS-CoV-2 virus is a model that contributes to a better understanding of the pathogenesis and course of COVID-19 and adds novelty to data that are already known. It predicts almost all known symptoms today and offers quality treatments for the disease. Analysis of the processed data from the literature of cluster 2, devoted to the pathophysiological rationale treatment of coronavirus infection led to the role of vitamin D — as a nutrient involved in regulatory processes with participation of RAAS
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мельник О. В., Сорокіна Н. О., Лісчишин Г. В., Мельник В. А., Ботаневич Є. О., Сухань Д. С., Людкевич Г. П.
Назва : Роль ACTN3 R/X та АСЕ І/D у розвитку витривалості у спортсменів
Паралельн. назви :The role of ACTN3 R/X and ACE I/D in the development of endurance in athletes
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 670-675 (Шифр ВУ80/2022/26/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
ВЫНОСЛИВОСТИ ТРЕНИРОВКА -- RESISTANCE TRAINING
Анотація: Витривалість – одна з найважливіших спортивних складових, яка дає можливість долати навантаження протягом заданого часу без вагомих втрат силових і швидкісних показників. Найбільшою мірою проявляється в таких видах спорту як плавання, біг на лижах, марафон, їзда на велосипеді, гімнастика. Так як на розвиток витривалості впливають значною мірою не лише епігеномні фактори, а й генотип спортсмена, тому метою даної оглядової статті є вивчення впливів генів ACTN3 і АСЕ на дану фізичну складову. Для цього ми, з використанням основних баз даних, опрацювали інформацію, яка є відома до теперішнього часу щодо впливу вказаних генів та їх варіантів. Пошук проведений включно з січнем 2022 року відповідно до рекомендацій PRISMA. Досліджувані гени по різному впливають на витривалість, наприклад, поліморфізм ACTN3 R577X збільшує кількість повільних м’язових волокон, а наявність дикого алеля І гена АСЕ сповільнює розпад брадикініну і це пом’якшує вплив навантаження на серцево-судинну систему, полегшуючи тим самим її адаптацію, хоча є свідчення про зростання ризику підвищеного травматизму. Результати огляду націлені на допомогу в підборі тактики тренування для кожного спортсмена, що могло б йому допомогти у спортивних здобуткахEndurance – one of the most important sports components, which allows you to overcome the workload for a given time without significant losses in strength and speed. It is most manifested in such sports as swimming, skiing, marathon, cycling, gymnastics. Since the endurance development is mostly influenced not only by epigenomic factors, but also by the genotype of the athlete, so the purpose of this review article is to study the effects of ACTN3 and ACE genes on this physical component. In order to do so, we used basic databases to process information that is known to date on the effects of these genes and their variations. The search was conducted up to and including January 2022 in accordance with PRISMA recommendations. Genes under our study affects endurance in different ways, for example, ACTN3 R577X polymorphism increases the number of slow muscle fibers, and the presence of wild allele “I” of the ACE gene slows down the bradykinin decomposition which mitigates the workload impact on the cardiovascular system, thereby facilitating its adaptation, although there is evidence of an increased risk of injury. The purpose of the review results is to help each athlete in selection of training tactics, which could help him in sports achievements
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ларіонов В. Б., Акішева А. С., Головенко М. Я., Макаренко О. А., Борисюк І. Ю.
Назва : Простагландиновий і брадикініновий механізми анальгетичної та протизапальної дії пропоксазепаму: дані молекулярного докінгу
Паралельн. назви :Prostaglandin and bradykinin mechanisms of analgesic and anti-inflammatory action of propoxazepam: molecular docking data
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2022. - Том 24, N 1. - С. 9-19 (Шифр МУ92/2022/24/1)
Предметні рубрики: Пропоксазепам
MeSH-головна: ПРОСТАГЛАНДИНЫ -- PROSTAGLANDINS
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Анотація: Простагландини і брадикінін є важливими сполуками, що беруть участь у виникненні та передачі відчуття болю. Інноваційний препарат “Пропоксазепам”, який створили працівники Фізико-хімічного інституту імені О. В. Богатського НАН України і ТДВ “ІНТЕРХІМ”, має оригінальний фармакодинамічний профіль, оскільки він одночасно гальмує гострий та хронічний біль і проявляє протизапальну та протисудомну діюНа підставі отриманих даних молекулярного докінгу доведено, що пропоксазепам не­достатньо взаємодіє з ключовим ензимом синтезу простагландинів – циклооксигеназою-1 (утворюються переважно слабкі вандерваальсові зв’язки, а виявлені місця взаємодії є неспецифічними). Взаємодія із цикло­оксигеназою-2 може бути малоефективною, оскільки місця зв’язування локалізовані близько від активного центру та залучають амінокислотні залишки однакового домену. Імовірним є антагонізм при взаємодії з брадикініновим рецептором 1 типу, що підтверджується однаковими місцями зв’язування з ендогенним лігандом – брадикініном та високим значенням середньої енергії зв’язкуProstaglandins and bradykinin are important compounds involved in the onset and transmission of pain. Innovative drug propoxazepam, created at the Institute of Physical Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine and SLC "INTERCHEM" has an original pharmacodynamic profile, as it simultaneously inhibits acute and chronic pain with components of anti-inflammatory and anticonvulsant actionBased on the obtained molecular docking data, it can be concluded that propoxazepam does not interact sufficiently with the key enzyme of prostaglandin synthesis – COX I (mostly weak Van-der-Waals bonds are formed, and the identified sites of interaction are nonspecific). Interaction with COX II may be ineffective because the binding sites are located close to the active site and involve amino acid residues of the same domain. Antagonism with interaction with the type 1 bradykinin receptor is likely, as evidenced by the same binding sites for the endogenous ligand bradykinin and the high mean binding energy
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Virych P. A., Shelyuk O. V., Kabanova T. A., Khalimova E. I., Martynyuk V. S., Pavlovsky V. I., Andronati S. A.
Назва : Effect of 3-substituted 1,4-benzodiazepin-2-ones on bradykinin-induced smooth muscle contraction
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2017. - Том 89, N 1. - С. 31-37 (Шифр УУ1/2017/89/1)
MeSH-головна: МЫШЦА ГЛАДКАЯ -- MUSCLE, SMOOTH
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Biochemical properties of 3-substituted 1,4-benzodiazepine determined by the characteristics of their chemical structure. Influence of 3-substituted 1,4-benzodiazepin-2-ones on maximal normalized rate and amplitudes of isometric smooth muscle contraction in rats was investigated. Compounds MX-1775 and MX-1828 demonstrated the similar inhibition effect on bradykinin-induced contraction of smooth muscle like competitive inhibitor des-arg9-bradykinin-acetate to bradykinin B2-receptors. MX-1626 demonstrated unidirectional changes of maximal normalized rate and force of smooth muscle that proportionally depended on bradykinin concentration in the range 10-10-10-6 M. MX-1828 has statistically significant decrease of normalized rate of smooth muscle contraction for bradykinin concentrations 10-10 and 10-9 M by 20.7 and 8.6%, respectively, but for agonist concentration 10-6 M, this parameter increased by 10.7% and amplitude was reduced by 29.5%. Compounds MX-2011, MX-1785 and MX-2004 showed no natural effect on bradykinin-induced smooth muscle contraction. Compounds MX-1775, MX-1828, MX-1626 were selected for further research of their influence on kinin-kallikrein system and pain perception
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Неверова М. Е., Фиделина О. В., Мкртумова Н. А.
Назва : Коррекция последствий пренатальной гипоксии в системе in vivo продуктом рекомбинантного "гена" брадикинина
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 1. - С. 39-42 (Шифр 81290/2005/1)
Предметні рубрики: Плода гипоксия
Гены
Брадикинин
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шамонина А. М., Лихотоп Р. И., Мышковская А. А.
Назва : Ангиотензины и брадикинин в процессах жизнедеятельности клеток
Місце публікування : Лікарська справа. - Київ, 1999. - № 5. - С. 11-15 (Шифр 74287/1999/5)
MeSH-головна: АНГИОТЕНЗИНЫ -- ANGIOTENSINS
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
КЛЕТКИ -- CELLS
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыгзынова Т. Б., Резайкина А. В., Самсонов В. А., Мягкова М. А.
Назва : Естественные антитела к брадикинину и вазопрессину как критерий оценки тяжести процесса и эффективности средне- и длинноволновой фототерапии у больных атопическим дерматитом
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2006. - № 4. - С. 24-26 (Шифр ВР32/2006/4)
Предметні рубрики: Дерматит атопический-- иммунол-- тер
Светолечение
Брадикинин
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чикина С. Ю., Белевский А. С.
Назва : Кашель : новая концепция и новые возможности терапии [Електронний ресурс]
Місце публікування : Практическая пульмонология: Издательство "Атмосфера", 2016. - № 2. - С. 64-71 (Шифр ПР59/2016/2)
Форма і об'єм ресурсу: Электрон. журн.
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Ренгалин
MeSH-головна: КАШЕЛЬ -- COUGH
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ КАНАЛЫ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ РЕЦЕПТОРВ -- TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNELS
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
Анотація: В обзоре представлен современный взгляд на патогенез хронического кашля, описан так называемый синдром кашлевой гиперчувствительности. В последние годы открыты специфические кашлевые рецепторы и доказана ключевая роль изменения их чувствительности в развитии хронического кашля. Указаны гендерные и возрастные различия в распространенности хронического кашля и чувствительности кашлевых рецепторов. Обсуждается роль брадикинина, гистамина и опиоидов в патогенезе кашля. Приведены данные клинических исследований нового противокашлевого препарата Ренгалин, представляющего собой комбинацию антител к брадикини-ну, гистамину и морфину
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жигунова А. К.
Назва : Острые респираторные инфекции: основные проявления, механизмы развития, симптоматическая и патогенетическая терапия
Місце публікування : Український медичний часопис: Наук.-практ. загальномед. журн./ Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім.П.Л.Шупика. - К.: ТОВ "МОРІОН", 2014. - № 1. - С. 61-66. - ISSN 1562-1146 (Шифр УУ13/2014/1). - ISSN 1562-1146
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Синупрет-- тер прим
MeSH-головна: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
СИНУСИТ -- SINUSITIS
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)