Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (66)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Бронхит<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 220
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : 10 причин, почему Муколик - препарат выбора при лечении бронхитов
Місце публікування : Участковый врач. - 2014. - № 6. - С. 37 (Шифр УУ57/2014/6)
Предметні рубрики: Муколик-- тер прим
MeSH-головна: КАРБОЦИСТЕИН -- CARBOCYSTEINE
БРОНХИТ -- BRONCHITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : 10 причин, почему Муколик – препарат выбора при лечении бронхитов
Місце публікування : Участковый врач. - 2014. - № 8. - С. 37 (Шифр УУ57/2014/8)
Предметні рубрики: Муколик-- тер прим
MeSH-головна: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : 10 причин, почему Муколик – препарат выбора при лечении бронхитов
Місце публікування : Участковый врач. - 2014. - № 9. - С. 27 (Шифр УУ57/2014/9)
Предметні рубрики: Муколик-- тер прим
MeSH-головна: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Karimdzhanov I. A., Zakirova U. I., Yusupova G. A., Karimova U. N.
Назва : The role of association of ADRB2 gene polymorphism with therapeutic response to β2-agonists in children with recurrent bronchial obstruction
Місце публікування : Здоров'я дитини. - 2022. - Т. 17, № 2. - С. 19-24 (Шифр ЗУ36/2022/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ БЕТА-2 РЕЦЕПТОРОВ АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-2 RECEPTOR AGONISTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: The study of the effect of drugs at the molecular genetic level in the recurrent course of bronchial obstruction (RBО) in children improved the understanding of the pathogenesis of the disease and made it possible to better characterize the reliability of use in therapy. The aim of the study was to assess the clinical significance of the polymorphism of the Arg16Gly loci of the ADRB2 gene with a therapeutic response to β2-agonists in children with RBО of Uzbek ethnicity. Materials and methods. Tested 88 patients aged 6 to 15 years with recurrent bronchial obstruction and bronchial asthma with the polymorphism of the ADRB2 gene loci and determined the effectiveness of salbutamol in these groups of patients. Results. Results of the study of the significance of the polymorphism of the Arg16Gly locus of the ADRB2 gene with a therapeutic response to β2-agonists in children with RBO showed high efficacy of salbutamol in 72.9 % of children, among whom representatives of the A/G and A/A genotypes were found in the largest number. At the same time, the low efficacy of salbutamol was found in the greatest amount in carriers of the mutational genotype G/G of the Arg16Gly locus of the ADRB2 gene. Conclusions. The predictor role of the polymorphic locus rs1042713 (Arg16Gly) was determined in carriers of the unfavorable 46G allele of the G/G genotype of the ADRB2 gene, which was a genetic marker of children’s predisposition to RBO and BA in children. Children with the G/G genotype of the Arg16Gly locus of the ADRB2 gene are at risk for severe RBO and BA in children. Children with RBO carriers (Arg16Gly) of the homozygous G/G genotype have a high incidence of RBO recurrence against the background of ARVI and are at risk of developing BAВивчення впливу препаратів на молекулярно-генетичному рівні при рецидивуючому перебігу бронхіальної обструкції (РБО) у дітей покращило розуміння патогенезу захворювання та дало змогу краще охарактеризувати надійність використання в терапії. Метою дослідження була оцінка клінічної значущості поліморфізму локусів Arg16Gly гена ADRB2 з терапевтичною відповіддю на β2-агоністи у дітей з РБО узбецької національності. Матеріали та методи. Обстежені 88 пацієнтів віком від 6 до 15 років із рецидивуючою бронхіальною обструкцією та бронхіальною астмою (БА) з поліморфізмом локусів гена ADRB2 та визначена ефективність сальбутамолу в цих групах пацієнтів. Результати. Результати дослідження значущості поліморфізму локусу Arg16Gly гена ADRB2 з терапевтичною відповіддю на β2-агоністи у дітей з РБО показали високу ефективність сальбутамолу у 72,9 % дітей, серед яких у найбільшої кількості виявлені генотипи представників А/G та А/А. При цьому низька ефективність сальбутамолу виявлена в найбільшій кількості у носіїв мутаційного генотипу G/G локусу Arg16Gly гена ADRB2. Висновки. Визначена предикторна роль поліморфного локусу rs1042713 (Arg16Gly) у носіїв несприятливої алелі 46G генотипу G/G гена ADRB2, який був генетичним маркером схильності дітей до РБО та БА. Діти з генотипом G/G локусу Arg16Gly гена ADRB2 знаходяться в групі ризику тяжких РБО та БА. Діти, які є носіями Arg16Gly гомозиготного генотипу G/G, мають високу частоту рецидивів РБО на фоні ГРВІ та мають ризик розвитку БА
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Русакова О. О.
Назва : Імуногенетичні аспекти протизапальної терапії гострого обструктивного бронхіту в дітей раннього віку
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2015. - № 7. - С. 41-45 (Шифр ЗУ27/2015/7)
MeSH-головна: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тодорико Л. Д.
Назва : Адаптаційні можливості та механізми декомпенсації функціонування системи глутатіону при бронхіальній астмі та хронічному бронхіті у хворих різного віку
Місце публікування : Галицький лікарський вісник. - 1998. - Т. 5, № 1. - С. 78-82 (Шифр ГУ1/1998/5/1)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
БРОНХИТ -- BRONCHITIS
АДАПТАЦИОННЫЙ СИНДРОМ ОБЩИЙ -- GENERAL ADAPTATION SYNDROME
ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RESPIRATORY INSUFFICIENCY
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Токарєва Н. М.
Назва : Актуалізація застосування інтерферону при гострому простому бронхіті в дітей
Паралельн. назви :Update of interferon use in acute simple bronchitis in children
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 7. - С. 39-45 (Шифр ЗУ27/2018/7)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ИММУНОТЕРАПИЯ ПАССИВНАЯ -- IMMUNOTHERAPY, ADOPTIVE
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN
АЛЬФА-ДЕФЕНСИНЫ -- ALPHA-DEFENSINS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Основними етіологічними факторами гострого простого бронхіту у дітей є респіраторнотропні віруси, у зв’язку з чим препарати інтерферону можуть бути використані при лікуванні відповідних респіраторних захворювань. Мета: вивчення клініко-імунологічної ефективності рекомбінантного інтерферону альфа-2b при лікуванні гострого простого бронхіту в дітей. Матеріали та методи. Під наглядом перебувало 49 дітей віком від двох до шести років, хворих на гострий простий бронхіт, 23 дитини отримували препарат Лаферобіон®, що містить рекомбінантний інтерферон альфа-2b. При проведенні роботи використовувалися клінічні й лабораторні методи дослідження. Тяжкість стану хворого оцінювалася за Bronchitis severity score (шкалою BSS). Лабораторне дослідження включало загальний аналіз крові, сечі, застосовувались імуноферментні методи. Етіологічний діагноз встановлювався на підставі вірусологічних методів дослідження. При визначенні концентрації інтерферону гамма використовувався набір «Гамма-інтерферон-ІФА-БЕСТ А-8752» фірми «Вектор Бест»; лактоферину — набір Нuman Lactoferrin NK 329 Edition 06-16 виробництва компанії Hycult Biotech (USA), нейтрофільних α-дефензинів 1–3 — реактиви Нuman HNP NK317 Edition 08-16 виробництва компанії Hycult Biotech (USA). Результати. У всіх дітей, хворих на гострий простий бронхіт, захворювання почалося гостро й проявлялося катаральним і загальнозапальним синдромами. Згідно з оцінкою ознак гострого простого бронхіту за шкалою BSS на початку захворювання і в періоді реконвалесценції, застосування в терапії рекомбінантного інтерферону альфа-2b сприяє більш швидкому зменшенню всіх клінічних проявів захворювання й збільшенню вмісту лактоферину в ротоглотковій рідині до періоду реконвалесценції. Висновки. Ректальне призначення рекомбінантного інтерферону альфа-2b Лаферобіон® є етіопатогенетичним методом лікування гострого простого бронхіту в дітейThe main etiological factors of acute simple bronchitis in children are respiratory viruses, and therefore interferon preparations can be used in the treatment of these respiratory diseases. The purpose of the work was to study the clinical and immunological efficacy of recombinant alpha 2b interferon in the treatment of acute simple bronchitis in children. Materials and methods. We have examined 49 children aged 2 to 6 years with acute simple bronchitis; 23 children received Laferobion® containing recombinant alpha 2b interferon. During the work, clinical and laboratory methods of investigation were used. The severity of the patient’s condition was assessed according to the Bronchitis severity score. The laboratory study included: general blood and urine test, nasocytological, immunoassay methods. The etiological diagnosis was established using virological methods of investigation. When determining the concentration of interferon gamma, “Gamma interferon-IFA-BEST A-8752” set manufactured by Vector Best was used; lactoferrin — Нuman Lactoferrin NK 329 Edition 06-16 set manufactured by Hycult Biotech (USA), neutrophil α-defensins 1-3 — Нuman HNP NK317 Edition 08-16 reagents manufactured by Hycult Biotech (USA). Results. In all children with acute simple bronchitis, the disease began acutely and manifested itself with catarrhal and general inflammatory syndromes. According to the evaluation of acute simple bronchitis signs at the onset of the disease and in the period of convalescence using Bronchitis severity score, the administration of recombinant alpha 2b interferon promotes a faster reduction of all clinical manifestations of the disease and an increase in the lactoferrin content in the oropharyngeal fluid until the period of convalescence. Conclusions. The rectal administration of recombinant alpha 2b interferon Laferobion® is an etiopathogenetic method for the treatment of acute simple bronchitis in children
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Височина І. Л., Токарєва Н. М.
Назва : Алгоритм диференційованого вибору лікарських засобів при терапії гострого простого бронхіту у дітей
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 46-50 (Шифр ПУ3/2019/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета — розробити алгоритм диференційованого вибору лікарських засобів для терапії гострого простого бронхіту (ГПБ) у дітей на стаціонарному етапі надання медичної допомоги та вивчити ефективність зазначеного алгоритму. Пацієнти та методи. На основі кореляційного аналізу та послідовного аналізу Вальда розроблено алгоритм диференційованого вибору лікарських засобів (рекомбінантний інтерферон альфа-2Р; пробіотичні бактерії Bacillussubtilis; бактеріальні лізати ОМ-85; екстракт листя плюща звичайного) для терапії дітей з ГПБ. Результати. Диференційоване призначення лікарських засобів при ГПБ у дітей сприяло швидшому нівелюванню розвитку катарального і запального синдромів, відновленню показників неспецифічного імунітету. За результатами впровадження в практичну ланку охорони здоров’я алгоритму дій лікаря за необхідності підсилення стандартної терапії ГПБ у дітей, ефективність використання та вірогідність отримання кінцевого результату становила 75-86%. Висновки. Особливості роботи системи неспецифічного захисту респіраторного тракту в дітей віком від 1 до 6 років із ГПБ, їх клініко-анамнестичні характеристики та динаміка перебігу ГПБ за шкалою тяжкості проявів захворювання (BSS) обгрунтовують необхідність підсилення стандартної терапії ГПБ в умовах стаціонарного лікування. Патогенетично обгрунтовано можливість введення препаратів рекомбінантних інтерферонів, пробіотиків, бактеріальних лізатів та екстракту листя плюща в дітей віком від 1 до 6 років із ГПБ, для відновлення показників неспецифічного імунітету, на основі доведеної їх клініко-імунологічної ефективності та впливу на основні клінічні ознаки ГПБ за шкалою BSS Purpose — to develop and study the effectiveness of the author’s algorithm of differential choice as regards medicines in the inpatient therapy for acute bronchitis in children. Patients and methods. On the basis of correlation analysis and sequential Wald’s analysis, the algorithm of differential choice of medicines (recombinant interferon alpha-2P; probiotical agent Bacillus subtilis; bacterial lysates OM-85; Ivy extract) which are to be used in management of children with acute simple bronchitis (ASB) was developed. The differential administration of medicines for management of ASB in children was shown to lead to the faster resolution of catarrhal and inflammatory syndromes, as well as contribute to the restoration of non-specific immunity indicators. The results of introduction of the algorithm of doctor’s actions into healthcare practice have demonstrated that the estimated effectiveness of usage and likelihood of acquiring the final result are equal to 75-86%. Conclusions. Features of functioning of the system of non-specific respiratory tract defense in children of 1 to 6 years old with ASB, their clinical and anamnestic characteristics, as well as dynamics of ASB course according to BSS justify the necessity to reinforce standard inpatient therapy of ASB. The administration of recombinant interferon, probiotical agents, bacterial lysates and Ivy extract for children of 1to 6 years old with ASB in order to restore non-specific immunity was pathogenetically justified based on proved clinical and immunologic effectiveness along with their influence on major clinical signs of acute bronchitis according to Bronchitis severity score (BSS)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кенс О. В., Гнатейко О. З., Макух Г. В., Лук’яненко Н.С., Бергтравм В. І.
Назва : Алельний поліморфізм С-260Т гена СD14 у дітей із повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту
Паралельн. назви :Allelic polymorphism of the C-260T CD14 gene in children with recurrent episodes of acute obstructive bronchitis
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 91-95 (Шифр ВУ9/2017/4)
MeSH-головна: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: У структурі захворюваності дітей віком 0–14 років хвороби органів дихання займають перше місце та складають 62,0–65, 0 %. Пильну увагу дослідники та практичні лікарі до вказаної патології прикуто як її медичною та соціальною значимістю, так і відсутністю чітких критеріїв діагностики, необхідністю диференційованого підходу до лікування та реабілітації дітей. Особливий інтерес представляють повторні обструкції нижніх дихальних шляхів у дітей унаслідок неоднорідності причин, що їх спричиняють, подібності клінічної симптоматики та обмеженої інформативності загальноприйнятих методів дослідження
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кенс О. В., Виштак Н. В., Акопян Г. Р., Бергтравм В. І.
Назва : Алельний поліморфізм С-59ОТ гена IL4 як ймовірний генетичний маркер підвищеної схильності до розвитку повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту у дітей
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 3. - С. 30-35 (Шифр ЦУ1/2016/50/3)
MeSH-головна: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)