Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (55)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Бронхов болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

Uranic, Natasa
Эффективность и безопасность препарата Гербион сироп плюща у пациентов с кашлем при остром бронхите [Текст] = Efficacy and safety of Herbion ivy surup in patients with cough in acute bronchitis / Natasa Uranic, Breda Barbic—Zagar // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, тенденции)
КАШЕЛЬ -- COUGH (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Цель: cравнить показатели эффективности и безопасности препарата Гербион сироп плюща и препарата c аналогичным составом у пациентов с кашлем при остром бронхите. Материалы и методы. В рандомизированное открытое параллельное сравнительное многоцентровое исследование было включено 126 пациентов. 63 пациента были рандомизированы в группу приема препарата сравнения, остальные 63 пациента — в группу приема препарата Гербион сироп плюща. Оба препарата принимались перорально в течение 7 дней в соответствии с установленным режимом дозирования: каждый день по 5 мл сиропа три раза в день. Оценка эффективности и безопасности проводилась по истечении 7 дней терапии. Помимо этого, на 4-й и 14-й день терапии (через неделю после окончания терапии) была проведена оценка безопасности и переносимости. Результаты. Облегчение кашля наблюдалось у 98,4% пациентов, принимающих Гербион, и у 96,8% пациентов, принимающих препарат сравнения. Статистически значимой межгрупповой разницы не было (точный тест Фишера; p=1,00, нижний предел 95% доверительного интервала 3,8%). Полное исчезновение кашля отмечалось у 16,1% пациентов из группы приема препарата Гербион и у 11,1% пациентов из группы приема препарата сравнения. Оба препарата значительно (p0,001) снижали частоту и степень тяжести кашля по сравнению с исходными показателями. Точечные оценки среднего изменения частоты кашля при приеме препарата Гербион сироп плюща и препарата сравнения составили 2,03 и 1,86 соответственно; точечные оценки степени тяжести кашля при приеме препарата Гербион сироп плюща и препарата сравнения составили -43,6 мм и -42,9 мм, соответственно. Статистически значимой разницы между двумя группами не было. Оба препарата имели хорошую переносимость. Побочные реакции наблюдались у 1,6% пациентов в группе приема препарата сравнения и 3,2% в группе приема препарата Гербион. Разница не являлась статистически значимой. Выводы. Гербион сироп плюща продемонстрировал такую же эффективность и безопасность при лечении кашля у пациентов с острым бронхитом, как и препарат сравнения. Ключевые слова: острый бронхит, продуктивный кашель, отхаркивающее средство, сироп плюща, Hedera helix (плющ обыкновенный)
The purpose of the study was to compare the efficacy and safety of Herbion ivy syrup with a product having a similar composition in patients with cough in acute bronchitis. Materials and methods: 126 patients were included in the randomized, open, parallel, comparative, multicentre study. 63 patients were randomized to receive the reference product, another 63 patients used Herbion ivy syrup. Both products were taken orally for 7 days in accordance with the established dosage regimen every day — 5 ml of syrup three times a day. Efficacy and safety appraisal was performed after 7 days of therapy. In addition, on the 4th and 14th day of therapy (one week after the end of therapy), a safety and tolerability assessment was performed. Results: Cough relief was observed in 98.4% of patients taking Herbion and in 96.8% of patients taking the reference product. There was no statistically significant intergroup difference (Fisher's exact test, p=1.00, lower limit of 95% confidence interval, 3.8%). The total disappearance of cough was noted in 16.1% of patients in Herbion group and 11.1% in the reference group. Both products significantly (p0.001) lowered the frequency and severity of cough compared to baseline. The point estimates of the mean change in the frequency of cough when taking Herbion ivy syrup and the reference product were 2.03 and 1.86, respectively; the point estimates of the severity of cough with the intake of Herbion syrup ivy and the reference product were -43.6 mm and -42.9 mm, respectively. There was no statistically significant difference between the two groups. Both products had the good tolerability. Adverse reactions were observed in 1.6% of patients in the group receiving the reference products and 3.2% in Herbion group. The difference was not statistically significant. Conclusions: Herbion ivy syrup has demonstrated the same efficacy and safety in the treatment of cough in patients with acute bronchitis as the reference product
Дод.точки доступу:
Barbic-Zagar, Breda

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Івасик, Н. О.
Порівняльна характериатика показань до застосування фізичної реабілітації як складової пульмонологічної реабілітації при бронхолегеневих захворюваннях [Текст] / Н. О. Івасик // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 5/6. - С. 25-31

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (реабилитация)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (реабилитация)
Анотація: Наведено результати аналізу застосування пульмонологічної реабілітації згідно із спільними рекомендаціями Американського торакального та Європейського респіраторного товариств порівняно з даними в Україні. Запропоновано авторський підхід до захворювань та станів до застосування фізичної реабілітації як пульмонологічної складової в осіб з бронхолегеневими захворюваннями
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ільченко, С. І.
Прогнозування ризику розвитку хронічного бронхіту у підлітків-курців [Текст] = Predicting the risk of chronic bronchitis in teenage smokers / С. І. Ільченко, А. О. Фіалковська // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 29-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия, патофизиология, профилактика и контроль, психология)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета дослідження — побудова зручної для застосування в практичній медицині прогностичної моделі ризику розвитку хронічної патології органів дихання у підлітків-курців. Матеріали та методи. Проведено обстеження 73 підлітків-курців віком від 14 до 18 років (середній вік — 16,4 ± 0,2 року). Усі обстежені були розподілені на 2 групи: групу 1 становили 36 підлітків-курців із хронічним бронхітом (середній вік — 16,8 ± 0,2 року) та групу порівняння — 37 умовно здорових підлітків-курців (середній вік — 15,9 ± 0,2 року). Нами були вивчені клініко-анамнестичні, функціонально-інструментальні дані (показники спірометрії, рентгенографії органів грудної клітки, рівня оксиду азоту в конденсаті повітря, що видихається, сили дихальних м’язів) та молекулярно-генетичні фактори ризику розвитку хронічної патології органів дихання у підлітків-курців — усього 103 ознаки. Для створення прогностичної моделі ризику розвитку хронічного бронхіту було застосовано метод послідовного (секвенціального) аналізу Вальда та стратегію Байєса. Результати. Принцип роботи з математичною моделлю прогнозу ризику розвитку хронічної патології органів дихання у підлітків-курців полягає у підсумуванні діагностичних коефіцієнтів (ДК), що відповідають виявленим у пацієнта ознакам. При сумі ДК +13 діагностують розвиток хронічного бронхіту у підлітків-курців із вірогідністю помилки ≤ 5 % (р 0,05); при сумі +20 вірогідність прогнозу становить 99 % (р 0,01). Висновки. Розроблений нами алгоритм прогнозування ризику розвитку хронічного бронхіту у підлітків-курців буде сприяти ранньому виявленню груп пацієнтів високого ризику з формування даної патології для проведення персоніфікованих профілактичних заходів, що дозволить практичним лікарям запобігати хронізації патологічного процесу та покращувати якість життя
The purpose of the study was to create a prognostic model of the risk of chronic respiratory pathology in teenage smokers comfortable to use in practical medicine. Materials and methods. 73 teenage smokers aged 14–18 years (average age is 16.4 ± 0.2 years) have been examined. They were divided into two groups: group 1 consisted of 36 teenage smokers with chronic bronchitis (average age is 16.8 ± 0.2 years) and comparison group comprised 37 apparently healthy teenage smokers (average age is 15.9 ± 0.2 years). We have studied clinical-anamnestic, functionalinstrumental data (spirometry, radiography of chest organs, level of nitric oxide in expired breath condensate, respiratory muscles strength) and molecular-genetic factors of the risk of developing chronic pathology of respiratory organs in teenage smokers — 103 characteristics overall. The method of consequent (sequential) analysis of Wald and Bayes strategy were used to create a prognostic model of the risk of chronic bronchitis. Results. The principle of working with a mathematical model for predicting the risk of chronic respiratory pathology development in teenage smokers is to sum up diagnostic factors that are consistent with the signs found in the patient. When the sum of diagnostic components is +13, the development of chronic bronchitis is diagnosed in teenage smokers with error probability ≤ 5 % (р 0.05); when the sum is +20 — the probability of diagnosis is 99 % (р 0.01). Conclusions. Our algorithm for predicting the risk of developing chronic bronchitis in teenage smokers will help early detection of high-risk patients in the formation of this pathology for personalized preventive measures that will allow practitioners to prevent chronic pathological processes and to improve the quality of life
Дод.точки доступу:
Фіалковська, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Акимов, Д. В.
Патогенез бронхиальной обструкции в условиях нарушения адренорецепции [Текст] / Д. В. Акимов, А. И. Шевченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - Т.127.-№ 3. - С. 275-277

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Шевченко, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Али-Риза, А. Э.
Морфологические особенности клеточных популяций бронхобиоптатов у работников горнохимического предприятия [Текст] / А. Э. Али-Риза, Т. Г. Бархина, М. В. Самсонова // Архив патологии. - 2002. - № 2. - С. 28-32

MeSH-головна:
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (анализ, профилактика и контроль)
(кадры, организация и управление)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Бархина, Т. Г.
Самсонова, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андрущенко, Т. А.
Пошук генетичних маркерів розвитку бронхолегеневої патології – вивчення поліморфізму MLH1 (rs1799977) репарації "невідповідностей" ДНК [Текст] = The search for genetic markers in the development of bronchopulmonary pathology – the study of MLH1 (rs1799977) polymorphism of the reparation of DNA «Mismatches» / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 3. - С. 4-7. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
Кл.слова (ненормовані):
ген MLH1
Анотація: У статті представлено результати дослідження поліморфізму гена MLH1 (rs1799977) у шахтарів і працівників азбестоцементних заводів з професійно зумовленою бронхолегеневою патологією. Мета роботи – вивчити розподіл частот генотипів гена MLH1 (rs1799977) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. Матеріали та методи. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізм генаMLH1 (rs1799977) «невідповідностей» репарації ДНК. Результати. Отримані результати вказують про значення поліморфізму MLH1 (rs1799977) у формуванні бронхолегеневої патології у певних професійних груп. Встановлено, що генотип MLH1•А/G асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а генотипMLH1•А/А сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань. Висновки. Встановлено генотип асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, це гетерозиготи MLH1•А/G(Р≤0,002, χ²=9,00; OR=2,32; 95%CI: 1,29-4,21). Також визначено генотип, який, можливо, сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань: домінантні гомозиготи MLH1•А/А (Р≤0,003, χ²=8,73; OR=0,43; 95%CI: 0,24-0,79)
The results of the research on the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene in miners and workers of the asbestos cement plants with the occupationally determined respiratory pathology are presented in the article. Objective: We studied the distribution of the genotype frequencies of MLH1 (rs1799977) gene in workers of hazardous and harmful industries for the identification of the risk markers of the development of bronchopulmonary pathology. Materials and methods: With the help of polymerase chain reaction in real time, we studied the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene of the reparation of DNA “mismatches” in 90 patients with bronchopulmonary pathology and 124 respondents of the research, working under the same conditions, but without respiratory diseases. Results: The obtained results indicate the importance of MLH1 (rs1799977) polymorphism in the formation of bronchopulmonary pathology in certain occupational groups. MLH1•А/G genotype was associated with the risk of bronchopulmonary pathology, and MLH1•А/А genotype stimulated the resistance to the development of mentioned diseases. Conclusions: We established that genotype: heterozygotes MLH1•А/G (Р≤0.002, χ²=9.00; OR=2.32; 95%CI: 1.29-4.21) associated with the development of bronchopulmonary pathology and genotype: dominant homozygotes MLH1•А/А (Р≤0.003, χ²=8.73; OR=0.43; 95% CI: 0.24-0.79) probably contributed to the resistance of the development of these diseases
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бєлих, Н. А.
Сучасні підходи до діагностики та терапії бронхообструктивного синдрому інфекційного генезу в дітей [Текст] / Н. А. Бєлих, Л. А. Заливна // Актуальная инфектология. - 2015. - № 1. - С. 88-93

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (осложнения)
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА -- BRONCHODILATOR AGENTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Заливна, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Білько, В. В.
Система IL-33/ST2 регулює запалення при бронхолегеневій патології [Текст] / В. В. Білько, І. П. Кайдашев // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 1. - С. 59-64

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (иммунология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (иммунология)
Анотація: Бронхолегочная патология представляет собой актуальную проблему современной пульмонологии. Все большее внимание уделяется механизмам развития воспаления дыхательных путей и направленных на них терапевтических воздействий. В статье изложены современные сведения литературы о интер- лейкине-33 (IL-33) и его рецепторе ST2 как регуляторах уровня воспаления при бронхолегочной патологии. Приведены данные о строении, синтезе, взаимосвязи, продуцировании, модификации IL33/ST2. Со ссылками на авторитетные научные источники освещена роль IL33/ST2 в патогенезе иммунного ответа при аллергическом воспалении путем активации тучных клеток и Т-хелперов 2-го порядка, острой респираторной инфекции. Объяснена роль вирусной инфекции и врожденного иммунитета в продукции IL-33. Система IL33/ST2 имеет значение в развитии хронической обструктивной болезни легких, астмы, на патогенез которых влияют ряд экологических факторов. Изложена информация об индивидуальной генетической изменчивости IL-33/ST2 вследствие существования однонуклеотидных полиморфизмов, которые ассоциируются с заболеваниями бронхолегочной системы. Показана перспектива углубленного изучения системы IL33/ST2 в регуляции воспаления при бронхолегочных заболеваниях как возможной терапевтической мишени
Дод.точки доступу:
Кайдашев, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Роль поліморфізму окремих генів у формуванні бронхіальної астми у дітей [Текст] = The role of polymorphism of individual genes in the formation of bronchial asthma in children / Н. В. Банадига // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2020. - N 1. - С. 5-9

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета дослідження – встановити вплив поліморфізму G308A гена фактору некрозу пухлин-альфа (TNFα) на формування бронхіальної астми (БА) у дітей. Матеріали і методи. 101 дитині з БА проведено дослідження поліморфізму G308A гена фактора некрозу пухлин-альфа (TNFα). Результати дослідження та їх обговорення. Встановлено, що в більшості хворих БА мала ранній дебют (у 64,36 % випадків діагноз був верифікований у перші шість років життя). Вивчення поліморфізму G308A гена TNFα у пацієнтів встановило переважання G/G (n=69) генотипу. У разі обтяженого сімейного анамнезу щодо БА істотно переважав G/G генотип (по материнській лінії – у 74,36 % випадків та у 70,00 % осіб – по батьківській лінії), значно рідше G/A поліморфний варіант заміни G308A TNFα (відповідно: у 20,51 та 30,00 %). У більшості хворих діагностовано монозиготний варіант GG за мажорним алелем (70,42 %). Проаналізувавши особливості виникнення БА у дітей, встановили, що у хворих із реалізацією алергічного маршу переважав генотип G/G гена TNFα (34,78 %) та в кожної четвертої дитини – G/A генотип. Натомість, в дітей із БА як першою і єдиною формою алергічної патології, домінуючим був гомозиготний варіант G/G за основним алелем гена TNFα (76,92 %). Висновки. 1. Домінуючий генотип G/G G308A TNFα у дітей із БА встановлено у разі раннього дебюту хвороби, обтяженого генетичного анамнезу та незалежно від тяжкості перебігу. 2. Проведення молекулярно-генетичного дослідження поліморфізму гена TNFα може бути застосовано для формування групи ризику та оцінки контролю за перебігом БА
The aim of the study – to determine the effect of G308A polymorphism of the tumor necrosis factor-alpha (TNFα) gene on the formation of bronchial asthma (BA) in children. Materials and Methods. The G308A polymorphism of the tumor necrosis factor-alpha (TNFα) gene was studied in 101 children with asthma. Results and Discussion. It was found that asthma more often had early debut (in 64.36 % of cases the diagnosis had been confirmed during first six years of life). In the study of G308A polymorphism of TNFα gene production in patients was established the prevalence of G/G (n = 69) genotype. In the case of the surveyed burdened family history for asthma, was noticed the genotype G/G (on the maternal line – in 74.36 % of cases and in 70.00 % – according to paternal line), less often G/A genotype of G308A TNFα ( in 20.51 % and 30.00 % respectively). The monozygotic variant of GG for the major allele (70.42 %) was mostly diagnosed. After analyzing the peculiarities of the occurrence of asthma in children, it was found that in patients with the implementation of an allergic march dominated G/G genotype of the TNFα gene (34.78 %) and each fourth child had the G/A genotype. Children with BA, like first and only one form of allergic pathology, had a homozygous variant of G/G domination for the main allele of the TNFα gene (76.92 %). Conclusions. 1. The dominant genotype G/G G308A TNFα in children with asthma is established in the case of early onset of the disease, processing the genetic history and despite the severity of the course. 2. Molecular genetic study of the TNFα gene polymorphism can be applied for forming groups of risk and assessment of control over the course of BA
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Бездетко, Н. В.
    Клинико-экономический анализ симптоматической терапии больных острым бронхитом различными мукоактивными препаратами [Текст] / Н. В. Бездетко // Ліки України. - 2015. - № 5. - С. 36-39

Рубрики: Аскорил

   Амброксол

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
КАШЕЛЬ -- COUGH (лекарственная терапия, патофизиология)
ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EXPECTORANTS (терапевтическое применение, экономика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Больбот, Ю. К.
Рівень забезпеченості вітаміном D та особливості продукції IFN-γ і IL-4 у дітей раннього віку з повторним бронхообструктивним синдромом [Текст] / Ю. К. Больбот, К. К. Годяцка, Т. А. Бордій // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 90-98. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (патофизиология, терапия, этиология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (патофизиология, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Бронхообструктивний синдром (БОС), зокрема його повторний перебіг у дітей раннього віку, є актуальною проблемою сучасної педіатрії. Обтяжений алергологічний анамнез, прояви атопії традиційно розглядаються як фактори ризику повторних епізодів БОС, які, однак, присутні не в усіх випадках. Останнім часом обговорюється можлива роль вітаміну D (VD) у формуванні схильності до повторних епізодів БОС з огляду на його протиінфекційну дію, що забезпечується шляхом активації імунних механізмів. Мета: вивчення рівня забезпеченості VD і особливостей продукції інтерферону гамма (INF-γ) та інтерлейкіну-4 (IL-4) у сироватці крові в дітей раннього віку з повторними епізодами БОС. Матеріали та методи. Обстежені 120 дітей віком від 6 місяців до 3 років з клінічним діагнозом «гострий обструктивний бронхіт» (J20), які були розподілені на дві групи (I група — 60 дітей з епізодичним БОС, II група — 60 дітей із повторним БОС). Групу контролю становили 30 клінічно здорових дітей віком від 6 місяців до 3 років. Усім хворим проводили оцінку анамнестичних даних, у тому числі рівня інсоляції, ступеня тяжкості БОС за 12-бальною оціночною шкалою, загальне клінічне обстеження, пульсоксиметрію, розраховували прогностичний індекс бронхіальної астми (API). Лабораторні дослідження включали визначення на 2–3-й день захворювання концентрації 25-гідроксивітаміну D (25(OH)D) у сироватці крові електрохемілюмінесцентним методом на аналізаторі Cobas e411 (серійний номер 1041-24, виробник Roche Diagnostics GmbH, Німеччина), сироваткових концентрацій IFN-γ, IL-4 методом імуноферментного аналізу за допомогою наборів «ІФА-Бест» (виробник «Вектор-Бест», Російська Федерація) та загального кальцію (Са) за загальноприйнятою методикою. При аналізі отриманих даних використовували непараметричні статистичні критерії. Різниця між показниками, що порівнювались, вважалась вірогідною при р 0,05. Результати. Більшість пацієнтів із повторним перебігом захворювання (56,7 %) мали 4 епізоди БОС за останні 12 місяців. Аналіз анамнестичних показників, у тому числі алергологічного анамнезу, не виявив суттєвих відмінностей між групами (p 0,05). У 78,3 % пацієнтів II групи був негативний API. Тяжкий перебіг БОС удвічі частіше реєструвався серед дітей II групи порівняно з I групою (23,3 і 10,0 % відповідно, χ2 = 4,50, р = 0,034). Середній вміст 25(OH)D у сироватці крові у дітей I групи становив 33,0 (28,19; 41,97) нг/мл; II групи — 13,68 (7,96; 19,51) нг/мл (p 0,001). Рівень забезпеченості VD у 75 % дітей II групи відповідав критеріям дефіциту, тоді як у I групі даний показник становив 6,6 % (χ2
Дод.точки доступу:
Годяцка, К. К.
Бордій, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Бронхообструктивний синдром у хворих на туберкульоз легень: сучасний стан актуальної проблеми / О. П. Костик [та ін.] // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2020. - Том 26, N 2/3. - С. 94-100

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (осложнения, патофизиология)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (патофизиология)
Анотація: Проведено аналіз наукових публікацій та узагальнення даних літератури за період від 2009 до 2019 рр. Аналіз сучасної наукової літератури засвідчує підвищену увагу науковців до особливостей патоморфозу туберкульозу в умовах епідемії, стрімку еволюцію функціональної та ендоскопічної діаґностики при обстеженні хворих на туберкульоз за допомогою цих методів, що дозволило звернути увагу лікарів на нову особливість перебігу туберкульозу в сучасних умовах наявність синдрому бронхіальної обструкції. Лікарі-бронхологи звернули увагу на суттєві зміни в частоті та характері бронхолоґічних змін при туберкульозі, а саме зростанні частоти виявлення неспецифічного ендобронхіту, наявності "параспецифічного" ендобронхіту, що ускладнює перебіг туберкульозу. Констатовано дисбаланс показників імунолоґічного статусу та активацію процесів перекисного окислення ліпідів. Наявність бронхообструктивного синдрому знижує ефективність лікування туберкульозу, що пов’язано як з порушенням саноґенезу деструктивних змін в легеневій паренхімі та створює умови для тривалої персистенції МБТ, так і недостатньою концентрацією АМБП в зонах активного запального процесу. Питання верифікації ґенезу БОС і в умовах сьогодення залишаються актуальними та вимагають наукового підґрунтя для діаґностики. Результати опрацьованих літературних джерел вказують на актуальність ранньої верифікації ґенезу бронхообструктивного синдрому, що дасть можливість підвищити ефективність лікування за рахунок зменшення ускладнень перебігу основного захворювання.
Проведен анализ научных публикаций и обобщение данных литературы за период с 2009 по 2019 гг. Анализ современной научной литературы свидетельствует о повышенном внимании ученых к особенностям патоморфоза туберкулеза в условиях эпидемии, стремительную эволюцию функциональной и эндоскопической диагностики при обследовании больных туберкулезом с помощью этих методов, что позволило обратить внимание врачей на новую особенность течения туберкулеза в современных условиях - наличие синдрома бронхиальной обструкции. Врачи-бронхологи обратили внимание на существенные изменения в частоте и характере бронхологических изменений при туберкулезе, а именно росте частоты выявления неспецифического эндобронхита, наличии "параспецифического" эндобронхита, что осложняет течение туберкулеза. Констатирован дисбаланс показателей имунологического статуса и активации процессов перекисного окисления липидов. Наличие бронхообструктивного синдрома снижает эффективность лечения туберкулеза, что связано как с нарушением саногенезу деструктивных изменений в легочной паренхиме и создает условия для длительной персистенции МБТ, так и недостаточной концентрации АМБП в зонах активного воспалительного процесса. Вопросы верификации генеза БОС и в сегодняшних условиях остаются актуальными и требуют научной базы для диагностикы. Результаты обработанных литературных источников указывают на актуальность ранней верификации генеза бронхообструктивного синдрома, что позволит повысить эффективность лечения за счет уменьшения осложнений течения основного заболевания.
Дод.точки доступу:
Костик, О. П.
Вольницька, Х. І.
Витриховський, О. Я.
Рудницька, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Бычков, В. А.
Синдром бронхиальной обструкции у детей с различной патологией органов дыхания [Текст] / В. А. Бычков, Н. А. Тюрин, В. В. Бирюков // Детская хирургия. - 2002. - № 1. - С. 20-22

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (классификация, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Тюрин, Н. А.
Бирюков, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Волков, И. К.
Дифференциальная диагностика бронхообструктивного синдрома у детей [Текст] / И. К. Волков // Медицина неотложных состояний. - 2013. - № 1. - С. 125-128

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (диагноз)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагноз)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Гаврисюк, В. К.
Четыре десятилетия в лечении бронхообструктивных заболеваний [Текст] / В. К. Гаврисюк // Астма та алергія : науково-практичний журнал. - 2015. - № 4. - С. 48-50

Рубрики: Симбикорт

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (история, лекарственная терапия, патофизиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
РАСПЫЛИТЕЛИ И ИСПАРИТЕЛИ -- NEBULIZERS AND VAPORIZERS (использование, тенденции)
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC
Дод.точки доступу:
"Бронхіальна астма на тлі супутньої патології. Особливості перебігу, новітні методи діагностики, сучасні підходи до терапії, первинна та вторинна профілактика", науково-практична конференція

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Деякі можливості ранньої діагностики бронхообструктивного синдрому у хворих на туберкульоз легень [Текст] / М. М. Кужко, С. М. Куріло, Л. М. Процик // Інфекційні хвороби. - 2000. - № 3. - С. 26-31

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (диагноз)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз)
Дод.точки доступу:
Кужко, М. М.
Куріло, С. М.
Процик, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Дмитриева, И. В.
Иммунный статус детей с различными формами бронхолегочной патологии инфекционно-воспалительного генеза [Текст] / И. В. Дмитриева, В. В. Сперанский, Р. М. Зарипова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2001. - № 1. - С. 98

MeSH-головна:
(иммунология)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (иммунология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Сперанский, В. В.
Зарипова, Р. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Жингель, И. П.
Туберкулез бронхов - проблема бронхологии или фтизиатрии ? [Текст] / И. П. Жингель // Проблемы туберкулеза. - 2000. - № 4. - С. 43-46

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Журавлева, Л. В.
Место фитотерапии в лечении острыми и хроническими бронхолегочными заболеваниями [Текст] / Л. В. Журавлева, Н. К. Александрова // Практикуючий лікар. - 2014. - № 2. - С. 42-48

Рубрики: Бронхипрет--тер прим

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (лекарственная терапия)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (лекарственная терапия)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
Дод.точки доступу:
Александрова, Н. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Заболотнов, В. А.
Наблюдение женщин с патологией бронхолегочной системы в гестационный период [Текст] / В. А. Заболотнов // Український медичний часопис. - 2000. - № 3. - С. 61-64

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-70

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)