Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (164)Рідкісні видання (9)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Брюшная полость<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 422
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Яцишин, І. В.
    Профілактика та лікування післяопераційних ускладнень при виконанні абдомінопластики [Текст] / І. В. Яцишин // Клінічна хірургія. - 2014. - № 12. - С. 10-12


MeSH-головна:
(хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (профилактика и контроль)
АБДОМИНАЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА -- ABDOMINAL FAT (хирургия)
СЕРОМА -- SEROMA (хирургия)
БАНДАЖИ -- TRUSSES (использование)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ -- RECONSTRUCTIVE SURGICAL PROCEDURES (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Ятрогении манипуляционного характера в абдоминальной хирургии [Текст] / В. М. Унгурян [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2013. - № 5. - С. 46-50


MeSH-головна:
ЯТРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- IATROGENIC DISEASE
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
(хирургия)
Дод.точки доступу:
Унгурян, В. М.
Гринев, М. В.
Демко, А. Е.
Повзун, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Ярема, И. В.
    Случаи остановки кровотечения из поврежденной нижней надчревной артерии при лапароскопическом рассечении спаек брюшной полости [Текст] / И. В. Ярема, И. Ю. Яковенко, В. П. Шевченко // Эндоскопическая хирургия. - 2000. - Т. 6, № 3. - С. 29-30


MeSH-головна:
(хирургия)
ГЕМОРРАГИИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- POSTOPERATIVE HEMORRHAGE (профилактика и контроль, терапия)
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY (использование, методы)
(использование, методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Яковенко, И. Ю.
Шевченко, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Якобчук, Х. Р.
    Моніторинг нейром’язової провідності та глибини наркозу як основа керування етапами загальної анестезії при оперативних втручаннях на черевній порожнині / Х. Р. Якобчук, О. В. Тхоревський // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2019. - N 3. - С. 111-118. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY (хирургия)
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ -- ANESTHESIA, GENERAL (методы)
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ МОНИТОРИНГ -- MONITORING, INTRAOPERATIVE
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ МОНИТОРИНГ -- NEUROMUSCULAR MONITORING (методы)
Анотація: Метою даного дослідження було створити алгоритми безпечного керування глибиною анестезії і нейром’язової провідності (НМП) на етапах швидкої послідовної індукції і виходу з анестезії за допомогою інструментальних методів моніторингу НМП. Матеріали та методи. В дослідження були включені 30 пацієнтів. Пацієнти були розподілені на дві групи: 1-ша група — клінічні методи моніторингу рівня нейром’язової провідності (n = 15), 2-га група — апаратні методи моніторингу рівня нейром’язової провідності (n = 15) за допомогою апарата TOF-Watch SX в режимі TOF-стимуляції. Результати. Час від введення анестетика до введення міорелаксанту на 18 % більший в 2-й групі, спостерігається вірогідність різниці порівняно з 1-ю групою (p 0,05). Час від введення анестетика до інтубації трахеї в 2-й групі на 32 % більший, ніж в 1-й групі (p 0,05). У 1-й групі без додаткового моніторингу спостерігається не лише найменший час від введення міорелаксанту до інтубації трахеї (85,3 ± 4,9 с), але й гірші умови для інтубації за шкалою Cooper (7,8 ± 0,8, p 0,05). А в 2-й групі спостерігається більший час від введення міорелаксанту до інтубації трахеї порівняно з контрольною групою (139,3 ± 4,5 проти 85,3 ± 4,9), а також відмінні умови для інтубації за шкалою Cooper (8,9 ± 0,1 проти 7,8 ± 0,8). Більш високі рівні середнього артеріального тиску і частоти серцевих скорочень у 1-й групі на етапах інтубації і через 5 хвилин після інтубації пов’язані з недостатнім рівнем анестезії порівняно з 2-ю групою. Час від закінчення операції до екстубації в 1-й групі на 4,4 хвилини (72 %) більший, ніж у 2-й групі. Також час від закінчення операції до транспортування пацієнта в палату в 1-й групі на 6,6 хвилини (62 %) більший, ніж у 2-й групі. Таким чином, використання додаткового моніторингу дозволяє зменшити час знаходження хворого в операційній на 6,6 хвилини. Витрати рокуронію були значно вищі у 1-й групі — 52,3 ± 1,0 мг порівняно з 2-ю групою — 42,3 ± 1,3 мг, що доводить вірогідність різниці порівняно з контрольною групою (p 0,05). Висновки. Спираючись на статистичні дані наших досліджень, було встановлено, що TOF-моніторинг сприяє проведенню інтубації трахеї в максимально комфортних для пацієнта умовах, забезпеченню достатньої релаксації для штучної вентиляції легень і роботи хірургів, проведенню вчасної екстубації трахеї, зменшенню часу перебування пацієнтів в операційній
The purpose of this study was to develop algorithms for the safe control of deep anesthesia and neuromuscular conduction at the stage of rapid sequential induction and anesthesia recovery using instrumental monitoring methods of NMC. Materials and methods. The study included 30 patients. The patients were divided into two groups (the same number of patients in each group): the clinical methods and hardware methods (TOF-Watch SX apparatus in TOF stimulation mode) for monitoring the level of neuromuscular conduction were used in group 1 and 2, respectively. Group 1, without additional monitoring, presented with not only the slightest time from a muscle relaxant introduction to tracheal intubation (85.3 ± 4.9 seconds), but also worse conditions for intubation by the Cooper scale (7.8 ± 0.8, p 0.05). And in group 2, there is a greater time from a muscle relaxant introduction to tracheal intubation compared with the control group (139.3 ± 4.5), as well as excellent conditions for intubation by the Cooper scale (8.9 ± 0.1 vs. 7.8 ± 0.8). Higher levels of mean blood pressure and heart rate in the first group at the stages of intubation and 5 minutes after intubation were associated with an inadequate level of anesthesia compared with the second group. Results. The time from the end of the operation to the extubation in the 1st group was 4.4 minutes (72 %) more than in the 2nd group. In addition, the time from the end of the surgery to transporting the patient to the ward in the 1st group was 6.6 minutes (62 %) more than in the 2nd group. Thus, the use of additional monitoring can reduce the time of a patient’s staying in the operating room by 6.6 minutes. The consumption of rocuronium was significantly higher in the 1st group — 52.3 ± 1.0 mg, compared with the 2nd group — 42.3 ± 1.3 mg, that proves the significance of the difference compared with the control group (p 0.05). Conclusions. The statistical results of our research have shown that TOF monitoring will help to conduct intubation under the most favorable conditions, provide adequate muscular relaxation for mechanical ventilation and surgery procedure, timely extubation of the trachea, as well as to reduce the period of patients staying in the operating room
Дод.точки доступу:
Тхоревський, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Эффективность комбинированной антибиотикотерапии (цефепим и метронидазол) в лечении осложненных интраабдоминальных инфекций [Текст] / В. Г. Мишалов [и др.] // Хірургія України. - 2014. - № 2. - С. 70-77


Рубрики: Цефепим--тер прим

MeSH-головна:
(патология)
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION (лекарственная терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
МЕТРОНИДАЗОЛ -- METRONIDAZOLE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Мишалов, В. Г.
Маркулан, Л. Ю.
Бурка, А. А.
Гойда, С. М.
Вамуш, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Эффективность декскетопрофена трометамола при лечении послеоперационной боли [Текст] / Е. Н. Клигуненко [и др.] // Медицина неотложных состояний. - 2016. - № 6. - С. 35-41. - Библиогр.: с. 40


Рубрики: кейвер

MeSH-головна:
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY (хирургия)
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия, этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- CYCLOOXYGENASE INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Дод.точки доступу:
Клигуненко, Е. Н.
Кравец, О. В.
Болтянский, С. В.
Ехалов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Этиология гнойно-воспалительных заболеваний у больных, подвергшихся хирургическому вмешательству на органах брюшной полости [Текст] / А. Я. Цыганенко, В. В. Бойко, С. А. Белозеров // Харківська хірургічна школа. - 2001. - № 1. - С. 30-33


MeSH-головна:
(хирургия)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (этиология)
Дод.точки доступу:
Цыганенко, А. Я.
Бойко, В. В.
Белозеров, С. А.


Знайти схожі

8.


   
    Этапная изоляция брюшной полости при разлитом перитоните [Текст] / А. Б. Кутовой [и др.] // Медичні перспективи. - 2017. - Т. 22, № 2. - С. 66-71. - Библиогр.: с. 70-71


MeSH-головна:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (осложнения)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY (хирургия)
ПЕРИОДОНТАЛЬНАЯ ГЛУБОКАЯ САНАЦИЯ -- PERIODONTAL DEBRIDEMENT
Анотація: У роботі представлено порівняння результатів лікуван­ня 43 хворих з розлитим вторинним і третинним перитонітом залежно від способу завершення операції. Пацієнтам I групи (n=27) хірургічне втручання закінчували ушиванням тільки шкіри, II (n=16) – формували лапаростому з VAC черевної порожнини. Оцінювали рівень мікробної контамінації і стан операційної рани, ступінь вираженості адгезивного процесу в черевній порожнині, прояв поліорганної недостатності у хворих в післяопераційному періоді. Використання лапаростоми в поєднанні з VAC на етапах лікування РП дозволяє досягнути регресу захворювання, вдавшись до меншої кількості планових санацій черевної порожнини. Вже після першого застосування VAC черевної порожнини відзначено більш швидке очищення операційної рани і поява свіжих грануляцій. У II групі при другій санації на 31,9% вища частота фіксації живота, що розвивається (р0,05), а при третій санації проведення VAC - терапії супроводжувалось помітним зростанням кількості хворих із замороженим животом
Дод.точки доступу:
Кутовой, А. Б.
Косульников, С. О.
Завизион, Е. Н.
Степанский, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Экстренная абдоминальная хирургия в регионе Российской Федерации: анализ за 40 лет [Текст] / В. М. Тимербулатов [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2013. - № 6. - С. 89-92


MeSH-головна:
(хирургия)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Дод.точки доступу:
Тимербулатов, В. М.
Кунафин, М. С.
Тимербулатов, М. В.
Смыр, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Экспериментальная оценка санации брюшной полости палисаном при каловом перитоните [Текст] / Б. Шмайссані, В. С. Коноплицкий, М. М. Вовк // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2002. - Т. 6, № 2. - С. 371-372


Рубрики: Палисан--тер прим

MeSH-головна:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (осложнения)
(патофизиология)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Шмайссані, Б.
Коноплицкий, В. С.
Вовк, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Щитинин, В. Е.
    Инородное тело брюшной полости у ребенка [Текст] / В. Е. Щитинин // Детская хирургия. - 2001. - № 4. - С. 50


MeSH-головна:
(хирургия)
ИНОРОДНЫЕ ТЕЛА -- FOREIGN BODIES (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Шурыгин, С. Н.
    Лечение спаечной болезни брюшной полости эндовидеохирургическим методом [Текст] / С. Н. Шурыгин, В. Б. Дмитриев // Эндоскопическая хирургия. - 2000. - Т. 6, № 6. - С. 40-41


MeSH-головна:
АДГЕЗИИ ТКАНЕЙ -- TISSUE ADHESIONS (терапия)
(хирургия)
ХИРУРГИЯ ВИДЕОСОПРОВОЖДАЕМАЯ -- VIDEO-ASSISTED SURGERY (методы)
Дод.точки доступу:
Дмитриев, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Шурма, А. І.
    Експериментальне дослідження можливості визначення оптичної густини плазми венозної крові для контролю за перебігом інтраабдомінального запального процесу [Текст] = Experimental study of the possibility of determining the optical density of plasma of venous blood to monitor the course of the intra -abdominal inflammatory process / А. І. Шурма, Ф. В. Гринчук. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2022. - N 4. - С. 149-153. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY (кровоснабжение, патофизиология)
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (кровь, патофизиология, этиология)
ЛАПАРОТОМИЯ -- LAPAROTOMY (методы)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Раннє діагностування післяопераційних запальних інтраабдомінальних ускладнень є актуальним питанням, що зумовлено відсутністю достатньо інформативних методів. Метою дослідження була оцінка можливості визначення оптичної густини плазми венозної крові (ОГПВК) на довжині хвилі λ = 310 нм для оцінювання активності інтраабдомінального запального процесу після операції в експерименті. Матеріали і методи. 50 білих нелінійних щурів з моделями гострого перитоніту. Через 12 год. після ініціації перитоніту виконували лапаротомію, промивання очеревинної порожнини розчином декаметоксину. Через 6, 12, 24 і 48 год. виконували релапаротомію, забирали парієтальну очеревину для гістологічного дослідження і кров з шийної вени. Для дослідження ОГПВК використали спектрофотометр Agilent Cary 100/300 Series UV- Vis. Результати. На тлі регресу запалення через 6 год. після промивання очеревинної порожнини статистично істотно знизилися показники ОГПВК. Через 12 год. на тлі деякого зростання морфологічних ознак запалення показники ОГПВК незначно зросли. Через 24 год. на тлі ознак помірного зниження активності запального процесу показники ОГПВК дещо знизилися. Через 48 год. на тлі суттєвого регресу ознак запалення та появи ознак регенераційних процесів показники ОГПВК статистично істотно зменшилися, майже до меж нормальних значень. Висновки. 1. За експериментальними даними, у щурів з моделями гострого перитоніту після промивання очеревинної порожнини на тлі регресу запалення очеревини статистично істотно знижуються показники ОГПВК на довжині хвилі λ = 310 нм. 2. У разі активації запального процесу показники ОГПВК зростають. 3. Отримані дані свідчать про перспективність клінічного застосування такого показника для оцінювання активності запального процесу і перспективність відповідних клінічних досліджень
Early diagnosis of postoperative inflammatory intra-abdominal complications is an urgent issue due to the lack of sufficiently informative methods. Our previous studies revealed that measurement of venous blood plasma optical density parameters (ODVBP) at a wavelength of l = 310 nm is an informative criterion for the presence of inflammatory and destructive pathology of abdominal organs. Therefore, it would be logical to assume that such an indicator can be used to assess the activity of the intra-abdominal inflammatory process after surgery
Дод.точки доступу:
Гринчук, Ф. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Шурма, А. І.
    Експериментальне дослідження інтраочеревинної інстиляції рекомбінантного людського гранулоцитарного колонієстимулювального фактору для лікування гострого перитоніту [Текст] = Experimental study of intra-peritoneal instilation of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor for the treatment of acute peritonitis / А. І. Шурма, Ф. В. Гринчук // Буковинський медичний вісник. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 49-54. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (патофизиология, терапия, этиология)
ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE-MACROPHAGE COLONY-STIMULATING FACTOR (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АБСОРБЦИЯ -- ABSORPTION (действие лекарственных препаратов)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: В експерименті дослідити можливість інтраочеревинного застосування рекомбінантного людського гранулоцитарного колонієстимулювального фактору (Г-КСФ) для лікування гострого перитоніту. Матеріал і методи. Матеріалом дослідження стали 60 білих нелінійних щурів. ГП моделювали інтраочеревинною пункцією 20% суміші автокалу. Через 12 год виконували лапаротомію і санацію очеревинної порожнини. У 30 тварин (контроль) використали розчин декаметоксину. У досліді після санації в очеревинну порожнину уводили розчин Г-КСФ на NaCl у дозі 0,1 млн ОД на 100 г маси. Через 6, 12, 24 і 48 год виконували релапаротомію і забирали парієтальну очеревину для дослідження. На цифрових копіях гістологічних препаратів підраховували кількість клітин. Результати. Через 6 год: у контролі кількість поліморфноядерних лейкоцитів (ПЯЛ) – 2,7±0,39, у досліді – 3,9±0,38 (р0,05); у контролі кількість лімфоцитів (ЛЦ) – 0,2±0,13, у досліді – 0,7±0,33 (р0,05). Через 12 год: у контролі кількість ПЯЛ – 3,1±0,62, у досліді – 4,6±0,45 (р0,05); у контролі кількість ЛЦ – 0-1 у полі зору, у досліді – 1,8±0,33; у досліді кількість фібробластів (ФБ) – 0,9±0,27. Через 24 год: у контролі кількість ПЯЛ – 3,3±0,39, у досліді – 1,3±0,33; у контролі кількість ЛЦ – 1,8±0,41, у досліді – 2,3±0,33; у контролі кількість ФБ – 0,4±0,16, у досліді – 1,6±0,31 (р0,01); у контролі кількість макрофагів (МФ) – 0,4±0,16, у досліді – 0,7±0,21; у досліді кількість плазмоцитів (ПЦ) – 1,1±0,28. Через 48 год: у контролі кількість ПЯЛ – 2,1±0,27, у досліді – 1,4±0,31 (р0,05); у контролі кількість ЛЦ – 2,2±0,29, у досліді – 3,3±0,37 (р0,05); у контролі кількість ФБ – 1,9±0,34, у досліді – 2,9±0,23 (р0,05); у контролі кількість макрофагів (МФ) – 2,0±0,36, у досліді – 3,4±0,22 (р0,01); у контролі кількість ПЦ – 0,9±0,28, у досліді – 3,1±0,27 (р0,01). Висновки. У тварин з моделями ГП після проведення санації очеревинної порожнини розчином декаметоксину спостерігаються ознаки затримки місцевої відповіді імунокомпетентних клітин на 12-24 год, процесів регенерації на 24-48 год і сповільнення регресу запального процесу в очеревині. У тварин, яким після санації використали внутрішньоочеревинну інстиляцію Г-КСФ, спостерігаються ознаки раннього активування місцевої реакції імунних клітин та процесів регенерації, разом із прискоренням регресу запалення. Результати експериментів вказують, що внутрішньоочеревинну інстиляцію Г-КСФ можна використати за клінічних умов для лікування хворих на гострий перитонит
In the experiment, the possibility of intraperitoneal application of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) for the treatment of acute peritonitis (AP) was investigated. Materials and methods. 60 non-linear white rats. AP was modeled by intra-abdominal puncture of 20% autofecal mixture. After 12 hours, a laparotomy and sanitation of the peritoneal cavity were performed. In 30 animals (control), a solution of decamethoxine was used. In the experiment, after sanitation, a solution of G-CSF on NaCl was injected into the peritoneal cavity at a dose of 0.1 million units per 100 g of mass. After 6, 12, 24 and 48 hours, a relaparotomy was performed and the parietal peritoneum was taken for examination. The number of cells was counted on digital copies of histological preparations. The results. After 6 hours: in the control, the number of polymorphonuclear leukocytes (PLL) - 2.7±0.39, in the experiment - 3.9±0.38 (р0.05); in the control, the number of lymphocytes (LC) - 0.2±0.13, in the experiment - 0.7±0.33 (р0.05). After 12 hours: in the control, the number of PLL - 3.1±0.62, in the experiment - 4.6±0.45 (р0.05); in the control, the number of LC - 0-1 in the field of vision, in the experiment - 1.8±0.33; in the experiment, the number of fibroblasts (FB) was 0.9±0.27. After 24 hours: in the control, the number of PLL - 3.3±0.39, in the experiment - 1.3±0.33; in the control, the number of LC - 1.8±0.41, in the experiment - 2.3±0.33; in the control, the number of FB - 0.4±0.16, in the experiment - 1.6±0.31 (р0.01); in the control, the number of macrophages (MF) - 0.4±0.16, in the experiment - 0.7±0.21; in the experiment, the number of plasma cells (PC) was 1.1±0.28. After 48 hours: in the control, the number of PLL - 2.1±0.27, in the experiment - 1.4±0.31 (р0.05); in the control, the number of LC - 2.2±0.29, in the experiment - 3.3±0.37 (р0.05); in the control, the number of FB - 1.9±0.34, in the experiment - 2.9±0.23 (р0.05); in the control, the number of macrophages (MF) – 2.0±0.36, in the experiment – 3.4±0.22 (р0.01); in the control, the number of PCs was 0.9±0.28, in the experiment - 3.1±0.27 (р0.01). Conclusions. In animals with AP models, signs of a delay in the local response of immunocompetent cells for 12-24 hours, regeneration processes for 24-48 hours, and slowing down of the regression of the inflammatory process in the peritoneum are observed after the peritoneal cavity is cleaned with a decamethoxine solution. In animals that received intraperitoneal instillation of G-CSF after rehabilitation, signs of early activation of the local reaction of immune cells and regeneration processes are observed, along with the acceleration of the regression of inflammation. The results of the experiments indicate that intraperitoneal instillation of G-CSF can be used under clinical conditions for the treatment of patients with AP
Дод.точки доступу:
Гринчук, Ф. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Шкроб, О. С.
    Ультразвуковое исследование и малоинвазивные технологии под контролем УЗИ в диагностике и лечении внеорганных отграниченных скоплений жидкости в брюшной полости [Текст] / О. С. Шкроб, С. А. Дадвани, А. Н. Лотов, Р. В. Карпова // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2002. - № 2. - С. 10-13


MeSH-головна:
(хирургия)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование, методы)
(использование, методы)
Дод.точки доступу:
дадвани, С. А.
Лотов, А. Н.
Карпова, Р. В.


Знайти схожі

16.


    Шеянов, С. Д.
    Диагностика острой спаечной кишечной непроходимости методом измерения внутрибрюшного давления [Текст] / С. Д. Шеянов, Е. А. Харитонова, З. И. Зухраева // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2012. - № 5. - С. 24-30

Рубрики: Кишечная непроходимость--диагн

   Адгезия


   Брюшная полость


Дод.точки доступу:
Харитонова, Е. А.
Зухраева, З. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Шейко, В. Д.
    Прогностическое значение иммунных реакций при политравме с повреждением органов грудной и брюшной полостей [Текст] / В. Д. Шейко // Клінічна хірургія. - 2001. - № 4. - С. 26-28


MeSH-головна:
ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA (иммунология)
ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ПОЛОСТЬ -- THORACIC CAVITY (иммунология, повреждения)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY (патология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Шевчук, М. Г.
    Причини виникнення і принцип профілактики післяопераційного злукоутворення черевної порожнини [Текст] / М. Г. Шевчук, І. М. Сорочинський // Галицький лікарський вісник. - 2001. - Т. 8, № 1. - С. 116-117


MeSH-головна:
(патология)
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- INTESTINAL OBSTRUCTION
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Сорочинський, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Шапринський, В. О.
    Профілактичне дренування черевної порожнини [Текст] / В. О. Шапринський, С. В. Сандер, В. П. Килимчук // Хірургія України. - 2002. - № 5. - С. 74-75


MeSH-головна:
ДРЕНАЖ -- DRAINAGE (использование, методы)
(хирургия)
Дод.точки доступу:
Сандер, С. В.
Килимчук, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Шапринський, В. О.
    Причини, діагностика та лікування синдрому Меллорі-Вайсса [Текст] / В. О. Шапринський, А. І. Дзьоба // Науковий вісник Ужгородського університету. - 2014. - № 1. - С. 186-191


Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (диагноз, терапия)
(патофизиология, хирургия)
ПИЩЕВОДА БОЛЕЗНИ -- ESOPHAGEAL DISEASES (диагноз, осложнения, патофизиология, терапия)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE (профилактика и контроль, этиология)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (использование, тенденции)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL (патофизиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Дзьоба, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)