Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (16)

Рідкісні видання (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бензар І. М.
Назва : Клінічні особливості та способи лікування судинних аномалій у новонароджених
Паралельн. назви :Clinical characteristics and treatment methods of vascular anomalies in newborns
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 167-170 (Шифр ВУ9/2017/4)
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СОСУДИСТЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM VASCULAR MALFORMATIONS
Анотація: Проблемними є питання діагностики і тактики лікування судинних аномалій у новонароджених дітей, оскільки у цій віковій групі відсутні характерні симптоми, не завжди доступні дані стосовно подальшого перебігу захворювання, обмежене використання інвазивних діагностичних тестів. Мета роботи – ретроспективний аналіз випадків судинних аномалій у новонароджених дітей, вивчення їх основних проявів та показань до проведення невідкладного лікування
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бензар І. М.
Назва : Лімфатичні мальформації у новонароджених дітей: активне хірургічне втручання чи вичікувальна тактика?
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2017. - Т. 7, № 4. - С. 67-71 (Шифр НУ45/2017/7/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ -- LYMPHATIC VESSELS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Анотація: Вступ. Лімфатичні мальформації (ЛМ) найчастіше локалізуються в ділянці голови і шиї, тому є потенційно небезпечними для новонароджених дітей враховуючи ризик виникнення дихальних розладів, які можуть бути як транзиторними у вигляді стридорозного дихання, так і дихальної недостатності, що вимагає трахеостомії, дихальної підтримки. Мета дослідження: визначення факторів ризику компресії дихальних шляхів у новонароджених дітей з ЛМ голови і шиї та оцінка результатів лікування ускладнених ЛМ. Матеріали і методи. Серед 238 дітей з судинними аномаліями кістозні ЛМ діагностовано у 112 (47,06%). Період спостереження складав від грудня 2010 року до березня 2017 року. Для діагностики ЛМ використовували ультразвукове сканування, яке проводили при першому звертанні пацієнта та в динаміці, МРТ до початку лікування (n=98) та на етапах лікування (n=43). КТ виконували лише у пацієнтів з ознаками порушення механіки дихання. Умовну площу ЛМ визначали на основі результатів МРТ за формулою площі еліпса. Площу ЛМ до 100 см2 оцінювали як малу, 100 - 199 см2 - середню, 200 - 299 см2 - велику та понад 300 см2 - гігантську. Результати дослідження. Клінічні прояви кістозних ЛМ діагностували з моменту народження у 64 дітей, що становило 57,14% усіх випадків. ЛМ у 55 (85,94%) новонароджених дітей локалізувалися в ділянці голови і шиї. Необхідність у проведенні активної лікувальної тактики виникла у 4 дітей з ЛМ в ділянці голови і шиї, що склало 6,25% новонароджених дітей з ЛМ. За результатами МРТ встановлено особливості ЛМ, які спричинили компресію дихальних шляхів, зокрема, це двобічне ураження, розташування вище і нижче рівня під’язикової кістки, інфільтративний експансивний ріст, трансфасціальне поширення. Умовна площа цих уражень становила від 220,4 до 349,6 см2, в середньому 301,05±56,28 см2. Показаннями до проведення операційного лікування було порушення механіки дихання з ознаками наростаючої дихальної недостатності. Виконане операційне втручання в об’ємі резекції ЛМ, трахеостомії, інтраопераційного введення ОК-432. Застосована тактика забезпечила тривалу стабілізацію стану дитини та безпечність проведення подальшого лікування. Висновки. Компресія верхніх дихальних шляхів ускладнила ЛМ в ділянці голови і шиї у 7,3% новонароджених дітей. Ці ЛМ характеризуються експансивним ростом, трансфасціальним поширенням, двобічним ураженням, великими розмірами.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лановенко О. Г.
Назва : Диференціація міських і сільських популяцій Херсонської області за частотою вроджених вад розвитку та репродуктивних втрат
Паралельн. назви :Differentiation of urban and rural populations of Kherson region on the frequency of congenital malformations and reproductive losses
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 1. - С. 9-13 (Шифр ВУ80/2018/22/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГОРОДСКОГО НАСЕЛЕНИЯ ЗДОРОВЬЕ -- URBAN HEALTH
СЕЛЬСКОГО НАСЕЛЕНИЯ ЗДОРОВЬЕ -- RURAL HEALTH
ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ -- SENTINEL SURVEILLANCE
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ -- STILLBIRTH
Географіч. рубрики: Херсонская область
Анотація: Проблема диференційної поширеності вроджених вад розвитку та репродуктивних втрат в українських популяціях стає особливо актуальною на фоні посилення дії екологічних і генетико-демографічних факторів, здатних впливати на їх генофонд. Мета дослідження - протягом тривалого моніторингу визначити наявність статистично достовірних відмінностей між сільськими популяціями Херсонської області за частотою вроджених вад новонароджених, мимовільних викиднів і мертвона- роджень для подальшого виявлення причин виявленої гетерогенності. При розрахунку частоти наведених показників у міських і сільських популяціях використані матеріали обласного медико-статистичного регістру (медична форма 21, 13, 49), Статистичне обчислення отриманих результатів (розрахунокдовірчих інтервалів та достовірності відмінностей) проведено із застосуванням програм STA TISTICA та Microsoft Excel9-2000. Встановлено, що міжміськими та сільськими популяціями існують суттєві відмінності за поширеністю вроджених вад і репродуктивних втрат. У місті Херсоні за період 2000-2013рр. середня частота вад розвитку (37,8±11,3%о) і мертвонароджень (8,2±1,1%о) суттєво перевищила аналогічні показники в сільських популяціях (відповідно 23,9± 1,4%о та 4,8±0,6%о). Але в сільських популяціях частота мимовільних викиднів виявилася значно вищою (31,2±1,9%о), ніжв обласному центрі (18,9±2,1%о). Крім того, за цими показниками спостерігається суттєва диференціація між сільськими популяціями. Поширеність вроджених вад розвитку немовлят у регіоні відбувається за рахунок підвищення частоти "модельних" вад (r=0,69, р0,05), які мають суттєвий спадковий компонент. З’ясовано, що в міській херсонській популяції порівняно висока частота постнатальнихпорушень свідчить про послаблення "просіюючої"дії природного добору. Навпаки, в сільськихпопуляціях добір елімінує більшість нежиттєздатних ембріонів на ранніх термінах вагітності, про що свідчить порівняно висока поширеність мимовільних викиднів. У перспективі необхідно встановити наявність кореляційних зв’язків між показниками поширеності вродженої і спадкової патології у популяціях та параметрами їх генетико-демографічної структуриThe problem of differential prevalence of congenital malformation and reproductive losses in Ukrainian populations becomes especially relevant in the context of increasing the impact of environmental and genetic and demographic factors that can influence their gene pool. The purpose of the study is to determine, during long- term monitoring, the statistically significant differences between the rural populations of Kherson oblast on the incidence of birth defects, involuntary miscarriages and stillbirths, in order to further identify the causes of detected heterogeneity. In calculating the frequency of these indicators in urban and rural populations, the materials of the regional medical-statistical register (medical form 21, 13, 49) are used. The statistical computation of the results obtained (calculation of confidence intervals and the reliability of the differences) was carried out using STATISTICA and Microsoft Excel 9-2000 programs, it has been established that there are significant differences between urban and rural populations in the prevalence of congenital malformations and reproductive losses. In Kherson, for the period of 2000-2013, the average incidence of developmental defects (37.8±11.3%o) and stillbirths (8.2±1.1°%o) significantly exceeded similar rates in rural populations (respectively 23.9±1,4%o and 4.8±0.6%o). However, in rural populations, the incidence of involuntary miscarriages was significantly higher (31.2 ± 1.9 %o) than in the oblast center (18.9 ± 2.1 %o). In addition, according to these indicators there is a significant differentiation between rural populations. The prevalence of birth defects in infants in the region is due to an increase in the frequency of "model" defects (r=0.69, p0.05), which have a significant hereditary component, it was found that in the urban Kherson population, the relatively high frequency of postnatal violations testifies to the weakening of the "sifting" effect of natural selection. On the contrary, selection in rural populations eliminates most of the non-viable embryos in the early stages of pregnancy, as evidenced by the relatively high prevalence of involuntary miscarriages. In the long term, it is necessary to establish the correlation between the indices of the incidence of congenital and hereditary pathology in populations and the parameters of their genetic and demographic structure
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слєпов О. К., Мигур М. Ю., Сорока В. П.
Назва : Асоційовані вади розвитку та смертність у новонароджених дітей з природженою обструкцією тонкої кишки
Місце публікування : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Том 23, N 3 (ч.3). - С. 48-49 (Шифр ГУ1/2016/23/3(ч.3))
Примітки : Библиогр.: с. 49
MeSH-головна: ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- INTESTINAL OBSTRUCTION
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слєпов О. К., Сорока В. П., Мигур М. Ю., Курінний С. І.
Назва : Кістозне подвоєння здухвинної кишки, що спричинило кишкову непрхідність, у новонародженої дитини
Місце публікування : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Том 23, N 3 (ч.3). - С. 50-51 (Шифр ГУ1/2016/23/3(ч.3))
Примітки : Библиогр.: с. 51
MeSH-головна: ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ILEAL NEOPLASMS
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- INTESTINAL OBSTRUCTION
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыков С. О., Медведовська Н. В., Барінов Ю. В.
Назва : Особливості нормативно-правового забезпечення своєчасного виявлення порушень зорових функцій у дітей раннього віку
Паралельн. назви :Legal provision features of timely identification of visual dysfunctions in children of early age
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 3. - С. 12-17 (Шифр АУ44/2017/5/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СЛЕПОТА -- BLINDNESS
СЛАБОВИДЯЩИЕ -- VISUALLY IMPAIRED PERSONS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ДЕТИ -- CHILD
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE
Анотація: У публікації подано науковий аналіз діючої нормативно-правової бази щодо організації надання медичної допомоги дітям перших років життя з порушенням зорових функцій, її етапності, змін та нововведень, що і стало метою написання статтіВисновки: нормативно-правова база виявлення вроджених вад зору у новонароджених потребує доопрацювання та удосконалення, особливо в частині компетенцій та пошуку ефективних шляхів взаємодії батьків, родини дитини з перших днів від народження, медиків першого контакту та дитячих офтальмологів для забезпечення своєчасного виявлення, корекції порушень зорових функцій у дітей у ранньому віці. Потребує доопрацювання алгоритм надання медичної допомоги з чітким розподілом компетенцій між лікарем загальної практики - сімейним лікарем, дитячими офтальмологами при появі підозри та (або) скарг на порушення зорових функцій у дітей раннього віку, під час стрімкого їх розвитку і формування життєвих навичокSummary. The scientific analysis of the operating standard and legal base on the organization of health care delivery to the children of the first years of life with violation of visual functions, its staging, changes and innovations provided in the publication, became the purpose of writing the articleConclusions: the standard and legal base of identification of congenital vision defects require completion and improvement, especially regarding competences and search of effective ways of interaction of parents, family with the child from the first days of birth, physicians of primary contact and children’s ophthalmologists for ensuring timely identification, correction of visual functions’ violations in children of early age. The algorithm of delivery of health care with distinct distribution of competences between the general practitioner - the family doctor and pediatric ophthalmologists with regard to suspicion and (or) complaints as to the violation of visual functions in children of early age, during their rapid development and formation of life skills
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лисунець О. В., Дідик Н. В.
Назва : Діагностика вродженої патології у практиці сімейного лікаря
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 3/4. - С. 115-119 (Шифр ЛУ2/2018/3/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У статті наведено принципи класифікації вроджених вад розвитку. Описано клінічний випадок синдрому Прадера – Віллі у ранньому дитячому віці. Запропоновано алгоритм діагностичного пошуку, що сприяє верифікації діагнозу сімейним лікарем. Виділено найважливіші клінічні детермінанти вродженої патології – стигми диземріогенезу, порушення фізичного та психомоторного розвитку, гіпогонадизм, затяжна жовтяниця в період новонародженості, специфічні патерни при інструментальних тестах
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белых Н. А., Филимонова А. Ю., Аникеева Н. А., Баженова А. Д.
Назва : Клинический случай врожденного гиперинсулизма у ребенка, рожденного матерью, страдающей сахарным диабетом 2 типа
Місце публікування : Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2019. - Т. 13, № 2. - С. 9-13 (Шифр МУ94/2019/13/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPERINSULINISM
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Врожденный гиперинсулинизм – редко встречающееся наследственное заболевание, характеризующееся гиперсекрецией инсулина бета-клетками поджелудочной железы и тяжелой персистирующей гипогликемией у детей. Представлен клинический случай ВГИ у ребенка, родившегося у матери, страдающей сахарным диабетом 2 типа. Проведенный комплекс диагностических мероприятий позволил стабилизировать углеводный обмен и дальнейшее развитие ребенка
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Берцун К. Т., Горбатюк О. М.
Назва : Післяопераційні ускладнення вроджених вад розвитку передньої черевної стінки у новонароджених
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2018. - Т. 8, № 3. - С. 34-38 (Шифр НУ45/2018/8/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БРЮШНАЯ СТЕНКА -- ABDOMINAL WALL
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Анотація: Післяопераційний період у дітей з гастрошизісом і омфалоцеле нерідко супроводжуються низкою негативних чинників, що може призвести до розвитку значної кількості ускладнень і підвищення рівня летальності. Важливим етапом успішного лікування даного контингенту новонароджених є профілактика можливих післяопераційних ускладнень. Мета дослідження. Вивчення і аналіз ранніх післяопераційних ускладнень і рівня летальності після хірургічної корекції гастрошизісу і омфалоцеле у новонароджених. Матеріал і методи дослідження. У дослідження включені 70 новонароджених з гастрошизісом і омфалоцеле, серед яких 36 дітей основної групи дослідження, 34 новонароджених групи порівняння. Результати та їх обговорення. У новонароджених із вродженими вадами розвитку передньої черевної стінки найчастішими ранніми післяопераційними ускладненнями є некротичний ентероколіт, кишкова евентрація, рання злукова кишкова непрохідність, респіраторний дистрес-синдром та ураження нирок. Висновки. Основними заходами зниження післяопераційних ускладнень і летальності у новонароджених з вродженими вадами передньої черевної стінки є адекватна передопераційна підготовка та анестезіологічне забезпечення, застосування оптимальних, патогенетично обґрунтованих, хірургічних методик корекції вади і післяопераційне ведення, що спрямовано на зниження рівня внутрішньочеревного тиску і профілактику абдомінального компартмент-синдрому.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процюк О. В., Линчак О. В., Поканєвич Т. М.
Назва : Поширеність в Україні вроджених вад розвитку серед живо-, мертвонароджених і плодів (результати 15-річного дослідження)
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 1. - С. 32-38 (Шифр АУ47/2018/4/1)
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ -- STILLBIRTH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: У результаті описового епідеміологічного дослідження встановлено, що в Україні протягом 2002- 2016 рр. поширеність ВВР серед живонароджених становила (22,29 ± 0,06)‰, серед мертвонароджених — (59,64 ± 0,97)%о, серед живо- та мертвонароджених разом — (22,61 ± 0,06)‰. Показано, що протягом 2002-2016 рр. серед живонароджених було виявлено (83,37 ± 0,09)% усіх виявлених ВВР, серед мертвонароджених — (1,94±0,03)%, на абортовані за генетичними показаннями плоди припало (14,68 ± 0,08)% ВВР. Встановлено, що за 2002-2016 рр. поширеність ВВР серед живо-, мертвонароджених та абортованих унаслідок виявлення ВВР плодів становила (26,39 ± 0,06)‰.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Максименко А. В., Шипов Д. О., Мотречко О. О., Кузьменко Ю. Л., Довгалюк А. А.
Назва : Реінтервенції в пацієнтів з атрезією легеневої артерії та інтактною міжшлуночковою перегородкою після перфорації клапана легеневої артерії
Місце публікування : Шпит. хірургія/ к. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 24-30 (Шифр ШУ1/2018/2)
MeSH-головна: ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ КЛАПАНА АТРЕЗИЯ -- PULMONARY ATRESIA
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Анотація: Визначено фактори, що впливають на частоту реінтервенцій у післяопераційному періоді після перфорації клапана легеневої артерії в пацієнтів з атрезією легеневої артерії та інтактною міжшлуночковою перегородкою (АЛАІМШП). Проведено ретроспективний аналіз періопераційних даних, отриманих за допомогою ехокардіографії та рентген-хірургічного обстеження, та даних про післяопераційний перебіг хвороби з медичних карт 77 пацієнтів з АЛАІМШП, яким проведена перфорація та балонна вальвулопластика клапана легеневої артерії за період з вересня 2003 до 31 грудня 2014 р. у Центрі дитячої кардіології та кардіохірургії. Определены факторы, которые влияют на частоту реинтервенций в послеоперационном периоде после перфорации клапана легочной артерии у пациентов с атрезией легочной артерии и интактной межжелудочковой перегородкой (АЛАИМЖП). Проведен ретроспективный анализ периоперационных данных, полученных с помощью эхокардиографии и рентген-хирургического обследования, и данных о послеоперационном течении заболевания из медицинских карт 77 пациентов с АЛАИМЖП, которым проведена перфорация и баллонная вальвулопластика клапана легочной артерии за период с сентября 2003 г. по 31 декабря 2014 г. в Центре детской кардиологии и кардиохирургии.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова Е. В., Вишневская О. А.
Назва : Синдром Видемана-Раутенштрауха (неонатальный прогероидный синдром): описание клинического случая и краткий обзор литературы
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 8. - С. 118-123 (Шифр МУ65/2017/13/8)
Примітки : Библиогр.: с. 121-122
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Наведено спостереження синдрому Відемана — Раутенштрауха у дівчинки 2,5 року. Подібний стан є вкрай рідкісною патологією, етіологія якого до кінця не встановлена. Головними клінічними ознаками захворювання є прогероїдні риси, різка затримка анте- і післянатального росту, псевдогідроцефалія, ліпоатрофія (обличчя, кінцівки), гіпотрихоз, виступаючі вени на голові, характерна будова черепа обличчя та ін. Лікування тільки симптоматичне. Захворювання має прогресуючий перебіг та ранню летальність. Наведений перший опис клінічного випадку в Україні та короткий огляд літератури
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Валецький Р.
Назва : Доказова медична профілактика: міжнародний досвід
Місце публікування : Бібліотека сімейного лікаря та сімейної медсестри. - 2017. - № 1. - С. 41 (Шифр БУ48/2017/1)
MeSH-головна: ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ -- HEALTH BEHAVIOR
ГЛОБАЛЬНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- GLOBAL HEALTH
ПОВЕДЕНИЕ И МЕХАНИЗМЫ ПОВЕДЕНИЯ (ВНЕШ) -- BEHAVIOR AND BEHAVIOR MECHANISMS (NON MESH)
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Анотація: Для останніх десятиріч характерна тенденція до зростання спадкових захворювань. Вони становлять велику частину сучасної патології і є основною причиною смертності, особливо в економічно-розвинутих країнах. За даними ВОЗ, від інфекційних захворювань на Землі помирає вдвічі менше людей, ніж від спадкових захворювань. Один із народжених дітей страждає важкими спадковими захворюваннями внаслідок хромосомних аномалій. У 4% дітей виявляються генетичні дефекти. Генетичні аномал її є причиною 40% спадкових випадків. Тому доцільно звернути увагу медичних працівників на вроджені захворювання нирок, зокрема на мультикістозні хвороби нирок та відсутність нирок з одного або двох боків
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Онищенко С. Е., Полодиенко О. Б., Шаповалов А. Г.
Назва : Синдром тестикулярной феминизации у новорожденного ребенка: особенности клинической картины и цитогенетики
Місце публікування : Дитячий лікар. - 2017. - N 1. - С. 45-48 (Шифр ДУ23/2017/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
Анотація: Аномалии полового развития – это обширная группа заболеваний с высокой клинической вариабельностью и генетической гетерогенностью. Для части из них характерно несоответствие фенотипа генетическому полу (набору половых хромосом) индивидуума, обусловленное патологией рецепции к половым гормонам. Нарушения половой дифференцировки по мужскому типу вследствие дефектов андрогенового рецептора получило название синдрома нечувствительности к андрогенам (androgen insensitivity syndrome – AIS), либо синдрома тестикулярной феминизации (СТФ) (номер в ОМIM1 300068)
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галич С. Р., Щурко Д. М., Щурко М. І., Каланжова О. М.
Назва : Прогностичні критерії загрози антенатальної загибелі плода при вроджених вадах розвитку
Паралельн. назви :Prognostic criteria of the threat of antenatal fetus death in the congenital development perils
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2017. - N 1. - С. 47-49 (Шифр АУ37/2017/1)
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ДОППЛЕРА ЭФФЕКТ -- DOPPLER EFFECT
Анотація: Мета дослідження – прослідкувати динаміку внутрішньоутробного тенатогенезу плодів із вродженими вадами розвитку. Динаміку внутрішньоутробного тенатогенезу було прослідковано у 24-х внутрішньоутробних плодів, які мали вроджені вади розвитку. Матеріали та методи. Цим пацієнткам щоденно здійснювали доплерометрію кровоплину в маткових артеріях, пупковій артерії і середньомозковій артерії та низькочастотну п’єзоелектричну тромбоеластографію із моменту реєстрації загрозливої ознаки та до моменту констатації внутрішньоутробної загибелі плода. Визначали коефіцієнти кореляції за методом Спірмена між кількісними показниками та вірогідністю антенатальної загибелі плода. Результати дослідження та їх обговорення. Аналіз отриманих даних показав, що при порушеннях кровоплину виключно у матковій артерії ризик антенатальної загибелі плода відсутній. При порушеннях кровоплину у пупковій артерії та поєднанні цих порушень із гіперкоагуляцією висока вірогідність настання антенатальної загибелі плода впродовж від 2–3-х до 7–14-ти діб. Найвищий ризик антенатальної загибелі плода впродовж 2–4-х год обумовлений порушенням кровоплину у середньомозковій артерії на тлі гіперкоагуляції та пригнічення фібринолізу. На основі оцінки показників кровоплину в судинах фетоплацентарного комплексу та гемостазу методом низькочастотної п’єзоелектричної тромбоеластографії у вагітних із вродженими вадами розвитку плода, поєднаних із плацентарною дисфункцією, було розроблено метод прогнозування ризику антенатальної загибелі плода, який полягає в оцінці стану гемодинаміки внутрішньоутробного плода (доплерометрія) із одночасним дослідженням задопомогою низькочастотної п’єзоелектричної тромбоеластографії. При констатації порушень кровоплину в артеріях пуповини чи (та) середньомозковій артерії, поєднаних із гіперкоагуляцією та пригніченням фібринолізу, рекомендовано термінове розродження впродовж доби. Висновки. Запропонований алгоритм ведення вагітності, обстеження та розродження приводить до відсутності антенатальної загибелі плода, зниження показника перинатальної смертності, перинатальної захворюваності
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слєпов О. К., Гордієнко І. Ю., Пономаренко О. П., Мигур М. Ю., Коцовський В. В., Пономаренко М. В.
Назва : Успішна хірургічна корекція гігантської кістозної мальформації лівої нирки з компресією органів черевної порожнини у новонародженої дитини
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 2. - С. 128-132 (Шифр ПУ3/2016/2)
Примітки : Библиогр.: с. 131
Предметні рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ
ГИДРОНЕФРОЗ
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ЛАПАРОТОМИЯ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальська А. А.
Назва : Міжрайонні особливості динаміки розвитку вроджених вад системи кровообігу серед дитячого населення Львівської області
Паралельн. назви :Intraregionai peculiarities of the development dynamics of congenital heart defects among children І in Lviv region
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 493-497 (Шифр ВУ80/2016/20/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE
Географіч. рубрики: Львовская область
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Євтушок Б. А., Горовенко Н. Г., Кузнєцов І. П.
Назва : Особливості репродуктивного анамнезу як фактор ризику виникнення вад невральної трубки
Паралельн. назви :Characteristics of reproductive history as a risk factor of neural tube defects
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2016. - № 2. - С. 60-64 (Шифр АУ37/2016/2)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТЕЙ ЧИСЛО -- GRAVIDITY
РОДОВ КОЛИЧЕСТВО В АНАМНЕЗЕ -- PARITY
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кулик О. М., Курило Г. В., Грицак Д. І., Никифорук О. М.
Назва : Наш досвід діагностики та лікування біліарної атрезії у дітей
Місце публікування : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Том 23, N 3 (ч.2). - С. 46-48 (Шифр ГУ1/2016/23/3(ч.2))
Примітки : Библиогр.: с. 47
MeSH-головна: ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ АТРЕЗИЯ -- BILIARY ATRESIA
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дігтяр В. А., Харитонюк Л. М., Бойко М. В., Обертинський А. В.
Назва : Обгрунтування тактики ведення та лікування хворих дітей із мегауретер
Місце публікування : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Том 23, N 3 (ч.1). - С. 107-109 (Шифр ГУ1/2016/23/3(ч.1))
Примітки : Библиогр.: с. 108
MeSH-головна: МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ МУЖСКОЙ БОЛЕЗНИ -- MALE UROGENITAL DISEASES
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ УРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, UROLOGICAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)